蒸餾時液體多少

1. 蒸餾時蒸餾瓶中液體為什麼不應超過

不應超過三分之一，否則容易因暴沸液體噴出。如果是減壓蒸餾，還會使蒸餾瓶掉入水浴鍋

2. 蒸餾燒瓶中液體最多不超過容積的多少

常壓蒸餾時，蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3加熱時，不能將液體蒸干；減壓蒸餾時，所盛放的液體不能超過其容積的1|2.

3. 蒸餾時為什麼蒸餾燒瓶中所盛的液體的量不能超過2/3少於1/3

少於容積1/3會使蒸餾燒瓶受熱不勻,可能炸裂的
超過容積2/3液體沸騰後,可能會有液體從支管口濺出

4. 蒸餾實驗時蒸餾燒瓶內液體最多不超過1/2還是2/3

不超過2/3，不少於1/3

5. 蒸餾時，蒸餾瓶中所盛液體的適量是多少

蒸餾時，蒸餾瓶中所盛液體的適量是多少
餾瓶所盛的液體的量不應該超過容版積的2/3,不應權少於1/3原因：溶液量太大,沸騰的時候液滴有可能飛濺到支管,造成蒸餾的物質不純.由於蒸餾分離液體後期,我們需要的組分已經很少,雜質量相對較多,所以不易再繼續蒸餾,故保持有部分蒸餾物.

6. 為什麼蒸餾瓶液體在13到23

學過化學的都知道，蒸餾瓶液體只能到1/3到2/3，那為什麼只能在1/3到2/3呢？不超過2/3是處於安全考慮。怕煮沸溶液造成液體飛濺。蒸餾瓶一般加熱的都是液體。液體在加熱時，會蒸發冒白煙，等到快沸騰時，液體飛濺，如果超過了蒸餾瓶2/3，則會液體飛濺出來，造成對皮膚的傷害。所以我們在加熱時要加入石棉網。不少於1/3是避免局部加熱，加熱不均勻，容易燒壞玻璃儀器。而且只是把液體放在一起再加熱。我們在冷瓶里加入滾燙的水，可能會造成試管炸裂。同理，我們只是把液體放在一起加熱，很容易炸裂，因為受熱不均勻

7. 蒸餾燒瓶中所盛放的液體不能超過其容積的多少，也不能少於多少

蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於l/3。

8. 蒸餾時瓶中加入的液體為什麼要控制在其容積的2/3和1/3之間

蒸餾時瓶中加入的液體若低於總量的三分之一時，蒸餾過程相對誤差較大；高於三分之二時，蒸餾瓶內的汽化空間較小不利於蒸餾。故蒸餾瓶中加入液體應控制在三分之一至三分之二之間。

9. 蒸餾時為什麼液體不能超過三分之二

蒸餾時液體多於三分之二，液體沸騰時會溢出。

1.加熱玻璃儀器一般很少用火焰直接加熱，因為劇烈的溫度變化和加熱的不均勻會造成玻璃儀器的損壞，同時由於局部過熱，還可能引起有機化合物的部分分解。間接加熱方式：水浴：所需加熱溫度在80℃以下時。

可將反應容器浸入水浴鍋中加熱，使水浴的溫度達到所需溫度。空氣浴：對沸點高於80℃的液體原則上都可以使用，電熱套是比較好的空氣浴，能從室溫加熱到200℃左右。油浴：當加熱溫度在100-250℃范圍時。

用油浴比較合適。油浴所能達到的最高溫度取決於油的種類。砂浴：當加熱溫度在250-350℃時應採用砂浴。熔鹽浴、金屬浴和電熱法。

2.冷卻常用的冷卻介質有水、冰水混合物、冰鹽混合物，分別可將被冷卻物冷卻至室溫、室溫以下及0℃以下。

有機化合物開始熔化到完全熔化存在一個溫度區間，這個溫度區間叫做熔程/距。純凈的化合物熔程一般不超過0.5℃。當化合物含有雜質時，其熔點往往較純凈物熔點低，且熔程變長，因此，測定熔點可以估測化合物的純度。

熔點的測定一般用Thiele毛細管法，在Thiele管測定熔點裝置中，液面要稍高於側管，樣品部分應靠在溫度計汞球中部，溫度計深度以汞球恰好在兩側管的中部為宜。

10. 蒸餾燒瓶中液體量不超過多少

常壓蒸餾時,蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少於1/3加熱時,不能將液體蒸干；減壓蒸餾時,所盛放的液體不能超過其容積的1|2.