『壹』 甲苯蒸餾法具體原理
你需要
dean-stark
分水裝置，整個過程是洄流蒸餾。甲苯和水的共沸物被冷凝後，進入側管，當版側管充滿後，甲苯（在側權管的上層）流回燒瓶。在側管中，理論上混合液會分層，上層甲苯，下層水。所以，側管最好要有刻度，可以直接讀出水的體積。個人經驗：當含水量很少的時候，側管中的混合液只是混濁而不分層；所以只有當水含量比較高（或者說水足夠多的時候）的時候，才會分層，這個方法才可用。
理論上講，對甲苯的用量沒有要求，多些沒有關系。但實際應用中，甲苯至少應當同時滿足兩個要求（1）浸沒樣品（2）充滿側管。樣品不同，含水量不同，所需要的甲苯量也是不同的，這就需要實踐中摸索了。
『貳』 請問，用甲苯萃取後可以用普通蒸餾將甲苯蒸餾出嗎溫度要達到多少度。感謝🙏。
普通蒸餾可以將甲苯蒸出，但效率低。
甲苯的沸點110度，要使甲苯沸騰並氣化，需保持蒸餾瓶的液體溫度在140度以上。
溫度太高會使溶質分解。
『叄』 濃硝酸濃硫酸甲苯蒸餾後是什麼
三硝基甲苯和水。
甲苯和濃硝酸在濃硫酸催化作用下加熱反應生成三硝基甲苯和水。
『肆』 如何蒸餾甲苯
在甲苯是加入適量的蒸餾水一起蒸，甲苯與水形成共沸，蒸出的共沸物冷凝後，水與甲苯可分層分開。
『伍』 甲苯蒸餾過程中，可以分水嗎
甲苯蒸餾過程中，可以分水。
在甲苯的接收槽上部放一個分水器，水分沉在分水器的下部，甲苯從分水器的上部流出，定期將分水器中的水放出來就可以了。
『陸』 甲苯蒸餾能去里頭雜質
最有可能是甲本的異構,比如說是二甲苯,或乙苯什麼的.當然還需要看你峰型什麼樣的,你可以對照一下,進一個你認為可能的樣品,如果不行就只能做MS了.
『柒』 甲苯和水可以用蒸餾法分離嗎
可以。標准大氣下，甲苯沸點是110.6攝氏度，而水的沸點是100攝氏度，可以根專據蒸餾法屬利用甲苯和水的沸點不同將甲苯和水分離。由於兩者不互相溶解，也可以直接萃取分離。
甲苯是無色澄清液體。有苯樣氣味。有強折光性。能與乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，極微溶於水。相對密度0.866。凝固點-95℃。沸點110.6℃。折光率 1.4967。閃點（閉杯） 4.4℃。易燃。蒸氣能與空氣形成爆炸性混合物，爆炸極限1.2%～7.0%（體積）。低毒，半數致死量（大鼠，經口）5000mg/kg。高濃度氣體有麻醉性。有刺激性。
『捌』 甲苯 蒸餾
在我們實驗室，一般是在氮氣保護下加入鈉絲和二苯甲酮（指示劑）共同迴流，等到溶液顏色變為紫色或者藍色之後，將甲苯蒸餾出來即可。這樣蒸餾出來的甲苯可以用於需要無水無氧的高分子聚合反應。
『玖』 有機化學常壓蒸餾試驗，蒸餾甲苯
最初的幾毫升白色的乳狀液是因為你用的蒸餾裝置沒有乾燥含有水或者是你的蒸餾體系（液體）中沒有完全乾燥，含有少量水。
一般你不會蒸餾純甲苯的，可能是甲苯溶液吧，如果甲苯中的物質對水穩定的話，含少量的水沒有影響，反之要完全乾燥，在蒸餾脫溶。
『拾』 甲苯法原理
基於兩種互不相溶的液體二元體系的沸點低於各組分的沸點，將樣品中的水分與甲苯的共沸液蒸出，冷凝並收集餾液，由於密度不同，餾液在接受管中分層，根據餾出液中水的體積可計算樣品中水分的含量。在密閉中進行，溫度低，適用於易氧化、分解、熱敏性以及含有大量揮發性組分的樣品的測定，優於乾燥法。將供試品和與甲苯（相對密度 0.866）混合蒸餾，水分可隨甲苯一同餾出。水與甲苯不相混溶，收集於水分測定管下層，甲苯收集於水分測定管上層，水與甲苯完全分離。因為水的相對密度為 1.000，故可直接測出（讀取）供試品水的重量（g），並計算出制劑中的含水量。 二儀器裝置
500ml 圓底燒瓶通過收集器 2 與迴流冷凝器 3 聯接，連接處均為磨口玻璃。此裝置各部件的關鍵性尺寸如下：連接管內徑為 9～11mm，收集器 2 長 235～240mm，如為直形冷凝器，約長 400mm，內徑不小於 8mm，接受管容量 5ml，其圓筒形部分長 146～156mm，刻度到 O.1 ml 的細分度，指示體積的讀數誤差不大於 0.05ml，熱源最好是變阻器控制的電熱器或油浴。燒瓶上部和連接管可採取絕熱措施。 另需准備止爆劑(如玻璃珠)、長刷及銅絲等。
測定法
取供試品適量(約相當於含水量 1～4ml)，精密稱定，置 1 瓶中，加甲苯約 200ml，必要時加入乾燥、潔凈的無釉小瓷片或玻璃珠數粒，將儀器各部分連接，將 1 置電熱套中或用其他適宜方法緩緩加熱，待甲苯開始沸騰時，調節溫度，使每秒鍾鎦出 2 滴。待水分完全鎦 出，即測定管刻度部分的水量不再增加時，將冷凝管內部先用甲苯沖洗，再用飽蘸甲苯的長刷或其他適宜方法，將管壁上附著的甲苯推下，繼續蒸餾 5 分鍾，放冷至室溫，拆卸裝置，如有水黏附在 B管的管壁上，可用蘸甲苯的銅絲推下，放置使水分與甲苯完全分離(可加亞甲藍粉末少量，使水染成藍色，以便分離觀察)（甲基藍可不用）。檢讀水量，並計算成供試品的含水量(％)。
注意事項
1 裝置使用前，應先用鉻酸洗液洗滌接受管及冷凝器，用水充分漂洗，烘乾。全部儀器應保持清潔，乾燥。 2 圓底燒瓶中需加入 1～2 粒止爆劑（如玻璃珠、沸石、碎瓷片等）以防爆沸。 3 注意控制電熱套溫度，使每秒鍾餾出 2 滴。 4 蒸餾時宜先小火，控制餾出的速度,不宜太快。 5 蒸餾完成後,應充分放置至室溫後,再檢讀水量,否則使檢測結果偏高。