❶ 蒸餾實驗結束時為什麼先停止加熱，過一會兒後停止通入冷凝水
停止加熱，溫度逐漸降低，基本沒有產品再蒸出的時候，就可以停止冷凝水了。不然的話，溫度下降的過程中依然在蒸發，不通冷凝水的話就蒸汽會揮發出來。
❷ 若蒸餾瓶中的液體發生倒吸現象,應如何操作
❸ 水蒸氣蒸餾倒吸怎麼辦
在導管口處用一個漏斗，增加吸收的面積，可防止倒吸。
❹ 蒸餾實驗時。。。。剛開始，先開水，後點燈。結束時，先熄燈，後關水，請問為什麼
剛開始那個是為了更好的把水蒸氣冷凝迴流，反過來的話剛開始的水蒸氣就浪費了。
結束時是為了防止倒吸，導致一起炸裂。這就像你把一個熱的空瓶子到這插水裡，冷了之後水就吸上來了。內部壓強低。
❺ 3為什麼這樣的裝置能防止倒吸
前一個，有一個蒸餾燒瓶，如果倒吸，先進入蒸餾燒瓶，不會進入反應裝置，屬於避免了倒吸的後果，後一個，四氯化碳起到了隔離作用，防止氣體與水直接接觸，不會使產生的氣體一下子被水大量吸收，避免了倒吸的發生前一個，有一個蒸餾燒瓶，如果倒吸，先進入蒸餾燒瓶，不會進入反應裝置，屬於避免了倒吸的後果，後一個，四氯化碳起到了隔離作用，防止氣體與水直接接觸，不會使產生的氣體一下子被水大量吸收，避免了倒吸的發生
❻ 當減壓蒸餾操作結束後，應如何停止減壓蒸餾為什麼
蒸餾完畢移去熱源，慢慢旋開螺旋夾，並慢慢打開二通活塞，（這樣可以防止倒吸），平衡內外壓力，使測壓計的水銀柱慢慢地回復原狀（若放開得太快，水銀柱很快上升，有沖破壓力計的可能）然後關閉油泵和冷卻水。
❼ 收集完蒸餾水後 是先撤酒精燈還是先停冷凝水
一定要先撤酒精燈，再關冷凝水。
這樣產生的蒸汽可以完全的冷凝變成蒸餾水版。
❽ 水蒸氣蒸餾的適用范圍及操作要點
適用范圍：
1、從大量樹脂狀雜質或不揮發性雜質中分離有機物；2、除去不揮發性的有機雜質回；3、從固體答多的反應混合物中分離被吸附的液體產物；4、對於與水共沸時發生化學反應或者在100度時氣壓小於1.3千帕的物質不適用此法.
操作要點：
1、水蒸氣發生瓶加入3/4的水,檢查不漏後開始加熱至沸,當有大量蒸汽冒出並從T形管沖出時,旋緊螺旋夾,開始蒸餾.
2、如由於水蒸氣的冷凝而使蒸餾瓶內液體增多時,可適當加熱蒸餾瓶.
3、控制蒸餾速度,以2-3滴為宜,以防意外.
4、通過發生瓶的液面觀察,檢查蒸餾是否順暢.如水平面上升很快說明系統有堵塞,應立即旋開螺旋夾,撤去加熱,進行檢查.
5、當溜出液無明顯油珠,澄清透明時停止蒸餾.停止順序：松開螺旋夾,移去熱源.防止倒吸現象.
❾ 水蒸氣蒸餾裝置採取哪些措施防止系統發生倒吸和堵塞
水蒸氣蒸餾裝置採取哪些措施防止系統發生倒吸和堵塞
普通的蒸餾是把液體蒸出來。如果蒸專餾用來分離屬組分，則蒸餾的分離的餾分一般溫度比較寬。對於兩種組分沸點比較接近的，比如5度，蒸餾就很難把它們分開。而分餾是用分餾柱做精密的蒸餾，一般能過分離沸點很接近的餾分（具體能
分離的沸點差別多大，取決於分餾柱的設計，很好的分餾柱可以分離差別2度的組分）。
❿ 在測定水樣氨氮時,蒸餾操作中如何避免發生倒吸
開始蒸餾之前一定要先開冷凝水，蒸餾過程中冷凝水不能關閉，否則會出現倒吸現象