濃鹽酸加乙醇蒸餾無水乙醚裝置

A. 關於化學實驗的問題。

是哪種的有機合成，比如說合成的原料狀態不同所用的裝置就不同是蒸餾呢還是就普通的就用個圓底燒瓶價格球星冷凝管的呢？還有產物的狀態是否需要重結晶？

涉及到重結晶的話，那水的用量一定要注意要按照所給的用量加，只可少一點，決不可多一點，加熱也不可時間過長，有機物這東西受熱了性質就不太穩定了，可能會變性，當固體完全溶解了就可以停止加熱了。如果有顏色可以用活性炭來脫色。
硫酸嘛，如果是稀的就沒什麼的。不過我做的實驗里用到的都是濃硫酸，有急事眼裡濃硫酸的可能性比較大的。濃硫酸用起來小心點就可以了，如果不慎沾到手上，立刻用大量水沖洗在塗上小蘇打。如果要稀釋濃硫酸的話，切記，是把濃硫酸加入水中（不可倒置，否則會發生暴沸，那你的手和臉就爽歪歪了）再不停地用玻璃棒攪拌，直至冷卻。
鹽酸嘛沒什麼的，就是濃鹽酸易揮發，HCl氣體的味道不太好聞，對眼睛有刺激。
無水乙醇和無水乙醚，這兩個都易揮發，乙醚的味道比較難聞，可以說是刺激性。據說乙醚聞多了會麻醉，不過我沒在實驗室實踐過。但有一點是真的，就是乙醚與空氣一定比例混合，受熱以爆炸，所以在你用完的時候無比要理科蓋好瓶蓋。用的時候再打開。不這樣的話我敢保證老師看到一定會罵的。

B. 食品營養成分分析

食品營養成分的分析

食品營養成分：就是指食品中對人體具有營養學意義的成分。

主要有蛋白質、脂肪、碳水化合物、維生素、礦物質（也稱為無機鹽）和水。其中，蛋白質、脂肪和碳水化合物被稱為三大營養素。它們都是動植物食品中的主要組成成分，能供給機體能量。無機鹽和維生素則不能給人類提供熱量，但它們是人體多種酶和生理活性物質的重要組成部分。水則是維持人體生存的重要物質。

食品營養成分的攝入是否合理直接關系著人體的健康，但是沒有一種天然的食物能供給人體所需的全部營養素。因此，對食品進行營養成分分析，掌握食品中營養素的質和量，指導人們合理營養與膳食，對食品的生產、加工、運輸、貯藏、銷售過程進行營養成分的檢測，及時了解食品品質的變化，以及為食品新資源和新產品的研發提供可靠的依據。

第一節 食品中水分的測定

水分是食品的天然成分，也是動植物體內不可缺少的重要成分，具有及其重要的生理作用。如水是體內營養素及其代謝產物的良好溶劑，是體內各種化學反應的介質，能幫助營養素的吸收和代謝產物的運輸、排泄，同時在調節體溫、潤滑關節和肌肉、減少摩擦等方面都發揮了重要的作用。

C. 無水乙醚如何稀釋濃度

看你要用什麼溶劑了,乙醇可以,甲醇,丙酮,二氯甲烷,甲苯等等極性較低的溶劑都可以

這個50% 是體積比還是質量比?質量的話你需要知道乙醇和溶劑的密度然後算
體積比就好說了,50%乙醚就是100ml乙醚兌上100ml的乙醇(假設你用乙醇做溶劑)
===========
你說的混合物的密度吧?降低濃度和降低密度不是一回事
醫用乙醚你可以直接買,而且它有不同的濃度標准
乙醚是強烈揮發性液體,一旦加熱如果你不好好處理的話很可能爆炸
所以,好自為之吧

D. 磺胺上的磺酸氨基如何脫去

在酸性溶液中加熱（如用有機溶劑則需迴流），氫離子進攻磺醯胺基所連接的碳，產生氨基磺酸和去保護產物。磺胺在反應過程中也會水解，但水解產物對氨基苯磺酸也會在相同的條件下脫去磺基，得到目標產物。

E. 酸水解法中添加水、濃鹽酸、無水乙醇、無水乙醚和石油醚的作用

酸水解法中添加水、濃鹽酸是為了促進水解成羧酸。
加入無水乙醚和石油醚的作用是將水解的羧酸溶於有機溶劑中， 便於從水相中分離。

F. 乙醚的蒸餾實驗步驟與乙醇的蒸餾實驗步驟有什麼不同

乙醇和乙醚蒸餾不同之處在於，乙醚蒸餾前需要檢測過氧化物和除去過氧化物。
乙醚專蒸屬餾的關鍵問題是［過氧化物］。
乙醚在長期保存期間與空氣或受到光照的作用，會形成過氧化物，而過氧化物受熱容易爆炸，因此，乙醚蒸餾前要檢測過氧化物，如果含有過氧化物則需要除去後再蒸餾。
過氧化物檢測：
取少量乙醚，加入碘化鉀和稀鹽酸，震盪，然後加入澱粉溶液，如果變藍，則證明其中含有過氧化物。
所利用的原理就是過氧化物氧化碘離子為單質碘，單質碘使得澱粉變色。
過氧化物除去：
在乙醚中加入硫酸亞鐵溶液，利用亞鐵離子與過氧化物的反應，除去過氧化物，然後分液，之後蒸餾即可。

G. 請問無水乙醚一般都用在那裡最好能舉幾個例子

http://blog.sina.com.cn/s/blog_5138397101009064.html關於無水乙醚 (2008-04-05 12:39:52)
標簽：雜談

無水乙醚分子式:
C4H10O 分子量:74.12
一、物化性質：無色透明易揮發的液體，有芳香刺激性氣味。熔點為–116.3℃。沸點34.6℃。折射率1.353。微溶於水，易溶於鹽酸，能與醇、醚、石油醚、笨、氯仿等有機溶劑混溶。
二, 用途主要用作溶劑和萃取劑,醫葯上用作麻醉劑.
其他名稱：麻醉醚 麻醉依打
主要成分：
性狀：液體。
功能主治：適用於外科手術。
用法及用量：常用開放點滴法，通過麻醉面罩吸入。用量視病人情況和手術而定。
三：1.極易燃燒爆炸，使用場合不可有開放火焰或電火花。2.遇日光、空氣、濕氣等易變質，又易揮發，引火和爆炸。3.本品如已氧化，可生成過氧過物，不僅不適於葯用，而且更易爆炸。故若有變質可疑時，用前必須檢查，合格才用。4.糖尿病、肝功能嚴重損害、呼吸道感染或梗阻、消化道梗阻病人忌用。
四．製法
用濃硫酸使酒精脫水
五．理化性質
分子量：74．12
熔點： 一116．2℃
沸點： 34．6℃
液體密度(20℃)：713．5kg/m3
氣體-密度：2．56kg/m3
相對密度(45℃)：2．6
臨界溫度： 193．55℃
臨界壓力： 3637．6kPa
臨界密度： 265kg/m3
氣化熱(34．6℃)： 351．16kJ/kg
比熱容(35℃，101．325kPa)： Cp＝1862．13J/(kg·K)
Cv＝1724．0lJ/(kg·K)
(液體0℃) 2214．82J/(kg·K)
比熱比(35℃，101．325kPa)： Cp/Cv＝1．08
蒸氣壓(20℃)： 58．93kPa
粘度(氣體，0℃)： 0．000684Pa·s
(液體，0℃)： 0．002950Pa·s
表面張力(20℃)： 17．0mN/m
導熱系數(0℃)： 1298．3X105W/(m·K)
折射率(液體，24．8℃)： 1．3497
閃點： 一45℃
燃點 160℃
爆炸界限： 1．85%/36．5%
燃燒熱(25℃)： 2752．9kJ/mol
最大爆炸壓力： 902．2lkPa
產生最大爆炸壓力的濃度： 4．1%
最易引燃濃度： 3%
最小引燃能量： 0．19mJ
毒性級別： 2
易燃性級別： 4
反應活性級別： l
乙醚在常溫常壓下為具有特殊氣味的無色透明液體。極易揮發，極易燃燒。其蒸氣能與空氣形成爆炸性混合物。它遇到火星、高溫、氧化劑、過氯酸、氯氣、氧氣、臭氧等，就有發生燃燒爆炸的危險。其蒸氣能從遠處將明火引來起火。液體受熱後體積將急劇膨脹(膨脹系數0．00164/℃)。在空氣中與氧長期接觸或放在玻璃瓶內受光照射都能生成不穩定的過氧化物。有時也因靜電而起火。不溶於水，能溶於乙醇、苯、氯仿、石油醚、其它脂肪溶液及許多油類
六：毒性
乙醚蒸氣由呼吸道吸人後，經肺泡很快進入血液中，並隨血液流經全身。然後80％以上又以原形從呼吸道羽F出。還有l~2％以原形從尿排出。體內積聚的在腦組織中的為最多，一部分在肝臟與微粒體酶接觸後轉化為乙醇、乙醛、乙酸和二氧化碳。二氧化碳經呼吸排出，其它的最終都經尿排出體外。
乙醚是低毒物質，主要是引起全身麻醉作用，此外，對皮膚及呼吸道粘膜有輕微的刺激作用。長期接觸低濃度乙醚蒸氣的人員可出現頭痛、頭暈、易激動或淡漠、嗜睡、憂郁、體重減輕、食慾減退、惡心、嘔吐、便秘等症狀。吸人較高濃度乙醚蒸氣時可出現頭暈、癔病樣發作、精神錯亂、嗜睡、面色蒼白、惡心、嘔吐、脈緩、體溫下降、呼吸不規則等短時間大量接觸後發生的中毒症狀，一經脫離現場，稍待休息，經對症處理後就可恢復。
七．安全防護
乙醚要用玻璃瓶或鐵桶盛裝。容器最好存放在戶外或易燃液體專用庫內，要遠離火種熱源，庫溫不宜起守28℃。要與氧化劑、氧、氯嚴格隔存放。大量存放乙醚的倉庫必須設有自動噴水及射出二氧化碳的裝置。避免陽光直射，防止靜電，也要預防受到閃電引火。長期存放時會生成化學性質更為活潑、危險性更大的過氧化物。搬運時要輕裝輕卸，嚴防包裝破損。發現桶漏時不要焊，而用粘結劑補。換桶時，應在降溫後或在早晚涼爽時進行。
滅火可用乾粉、二氧化碳、抗溶性泡沫和砂土。用水滅火可能無效，但可用水噴射驅散蒸氣，趕走液體。
乙醚泄漏時，首先要切斷所有火源，載好防毒面具、手套等，然後用不燃性分散製成的乳液刷洗，經稀釋的洗水可放入廢水系統。如果沒

H. 溶劑純化的實驗方法

美國創新科技為您整理介紹乙醚，乙醇，丙酮，乙酸乙酯，石油醚，氯仿，苯，四氫呋喃，二氧六環，吡啶等15種實驗室常用有機溶劑的純化方法。
1．乙醚
沸點34.51℃，折光率1.352 6，相對密度0.713 78。普通乙醚常含有2%乙醇和0.5%水。久藏的乙醚常含有少量過氧化物。不能滿足實驗的要求。可用下述方法進行處理，製得純化乙醚。
過氧化物的檢驗和除去：在干凈和試管中放入2~3滴濃硫酸，1mL2%碘化鉀溶液（若碘化鉀溶液已被空氣氧化，可用稀亞硫酸鈉溶液滴到黃色消失）和1~2滴澱粉溶液，混合均勻後加入乙醚，出現藍色即表示有過氧化物存在。除去過氧化物可用新配製的硫酸亞鐵稀溶液（配製方法是FeSO4 60g，100mL水和6mL濃硫酸）。將100mL乙醚和10mL新配製的硫酸亞鐵溶液放在分液漏斗中洗數次，至無過氧化物為止。
醇和水的檢驗和除去：乙醚中放入少許高錳酸鉀粉末和一粒氫氧化鈉。放置後，氫氧化鈉表面附有棕色樹脂，即證明有醇存在。水的存在用無水硫酸銅檢驗。先用無水氯化鈣除去大部分水，再經金屬鈉乾燥。其方法是：將100mL乙醚放在乾燥錐形瓶中，加入20~25g無水氯化鈣，瓶口用軟木塞塞緊，放置一天以上，並間斷搖動，然後蒸餾，收集33~37℃的餾分。用壓鈉機將1g金屬鈉直接壓成鈉絲放於盛乙醚的瓶中，用帶有氯化鈣乾燥管的軟木塞塞住。或在木塞中插一末端拉成毛細管的玻璃管，這樣，既可防止潮氣浸入，又可使產生的氣體逸出。放置至無氣泡發生即可使用；放置後，若鈉絲表面已變黃變粗時，須再蒸一次，然 後再壓入鈉絲。
2．乙醇
沸點78.5℃，折光率1.361 6，相對密度0.7893。
制備無水乙醇的方法很多，根據對無水乙醇質量的要求不同而選擇不同的方法。
若要求98%~99%的乙醇，建議採用下列方法：
（1）利用苯、水和乙醇形成低共沸混合物的性質，將苯加入乙醇中，進行分餾，在64.9℃時蒸出苯、水、乙醇的三元恆沸混合物，多餘的苯在68.3與乙醇形成二元恆沸混合物被蒸出，最後蒸出乙醇。工業多採用此法。
（2）用生石灰脫水。於100mL95%乙醇中加入新鮮的塊狀生石灰20g，迴流3~5h，然後進行蒸餾。
若要99%以上的乙醇，可採用下列方法：
（1）在100mL99%乙醇中，加入7g金屬鈉，待反應完畢，再加入27.5g鄰苯二甲酸二乙酯或25g草酸二乙酯，迴流2~3h，然後進行蒸餾。
金屬鈉雖能與乙醇中的水作用，產生氫手和氫氧化鈉，但所生成的氫氧化鈉又與乙醇發生平衡反應，因此單獨使用金屬鈉不能完全除去乙醇中的水，須加入過量的高沸點酯，如鄰苯二甲酸二乙酯與生成的氫氧化鈉作用，抑制上述反應，從而達到進一步脫水的目的。
（2）在250mL乾燥的圓底燒瓶中，加入0．6g乾燥純凈的鎂絲和10mL99．5%的乙醇，安裝迴流冷凝管，冷凝管上口附加一支無水氯化鈣乾燥管。
在沸水浴上加熱至微沸，移去熱源，立刻加入幾粒碘(注意此時不要振盪)，可見隨即在碘粒附近發生反應，若反應較慢，可稍加熱，若不見反應發生，可補加幾粒碘。當金屬鎂全部作用完畢後，再加入100mL99．5%乙醇和幾粒沸石，水浴加熱迴流1h。改成蒸餾裝置，補加沸石後，水浴加熱蒸餾，收集78．5℃餾分，貯存在試劑瓶中，用橡膠塞或磨口塞封口。此法製得的絕對乙醇，純度可達99．99%。
由於乙醇具有非常強的吸濕性，所以在操作時，動作要迅速，盡量減少轉移次數以防止空氣中的水分進入，同時所用儀器必須事前乾燥好。
3．丙酮
市售丙酮中往往含有少量的水及甲醇、乙醛等還原性雜質，推薦採用下述兩種方法提純。
（1）在250mL圓底燒瓶中，加入100mL丙酮和0．5g高錳酸鉀，安裝迴流冷凝管，水浴加熱迴流。若混合液紫色很快消失，則需補加少量高錳酸鉀，繼續迴流，直到紫色不再消失為止。
改成蒸餾裝置，加入幾粒沸石，水浴加熱蒸出丙酮，用無水碳酸鉀乾燥1h。
將乾燥好的丙酮傾入250mL圓底燒瓶中，加入沸石，安裝蒸餾裝置(全部儀器均須乾燥!)。水浴加熱蒸餾，收集55．0～56．5℃餾分。用此法純化丙酮時，須注意丙酮中含還原性物質不能太多,否則會過多消耗高錳酸鉀和丙酮，使處理時間增長。
（2）將100mL丙酮裝入分液漏斗中，先加入4mL10%硝酸銀溶液，再加入3.6mL1mol/L氫氧化鈉溶液，振搖10min，分出丙酮層， 再加入無水硫酸鉀或無水硫酸鈣進行乾燥。最後蒸餾收集55~56.5℃餾分。此法比方法（1）要快，但硝酸銀較貴，只宜做小量純化用。
4．乙酸乙酯
沸點77.06℃，折光率1.372 3，相對密度0.9003。
市售的乙酸乙酯含量一般為95%~98%，常含有微量水、乙醇和乙酸。可採用下列兩種方法進行純化：
（1）可先用等體積的5%碳酸鈉溶液洗滌，再用飽和氯化鈣溶液洗滌，酯層倒入乾燥的錐形瓶中，加入適量無水碳酸鉀乾燥1h後，蒸餾，收集77．0。77．5℃餾分。
（2）於1000mL乙酸乙酯中加入100mL乙酸酐，10滴濃硫酸，加熱迴流4h，除去乙醇和水等雜質，然後進行蒸餾。餾液用20~30g無水碳酸鉀振盪，再蒸餾。產物沸點為77℃，純度可達以上99%。
5．石油醚
石油醚為輕質石油產品，是低相對分子質量烷烴類的混合物。其沸程為30~150℃，收集的溫度區間一般為30℃左右。根據沸程范圍不同可分為30～60℃、60～90℃和90～120℃等不同規格。
石油醚中常含有少量沸點與烷烴相近的不飽和烴，難以用蒸餾法進行分離，此時可用濃硫酸和高錳酸鉀將其除去。方法如下。
在150mL分液漏斗中，加入100mL石油醚，用10mL濃硫酸分兩次洗滌，再用10%硫酸與高錳酸鉀配製的飽和溶液洗滌，直至水層中紫色不再消 失為止。用蒸餾水洗滌兩次後，將石油醚倒入乾燥的錐形瓶中，加入無水氯化鈣乾燥lh。蒸餾，收集需要規格的餾分。若需絕對乾燥的石油醚，可加入鈉絲（與純 化無水乙醚相同）。
6．氯仿
沸點61.7℃，折光率1.445 9，相對密度1.483 2。
氯仿在日光下易氧化成氯氣、氯化氫和光氣（劇毒），故氯仿應貯於棕色瓶中。市場上供應的氯仿多用1%酒精做穩定劑，以消除氯仿分解產生的光氣。氯仿中乙醇的檢驗可用碘仿反應；游離氯化氫的檢驗可用硝酸銀的醇溶液。
除去乙醇的方法是用水洗滌氯仿5～6次後，將分出的氯仿用無水氯化鈣乾燥24h，再進行蒸餾，收集60．5～61．5℃餾分。
另一種純化方法：將氯仿與少量濃硫酸一起振動兩三次。每200mL氯仿用10mL濃硫酸，分去酸層以後的氯仿用水洗滌，乾燥，然後蒸餾。
除去乙醇後的無水氯仿應保存在棕色瓶中並置於暗處避光存放，以免光化作用產生光氣。
7．苯
沸點80.1℃，折光率1.501 1，相對密度0.87865。
普通苯常含有少量水和噻吩，噻吩和沸點84℃，與苯接近，不能用蒸餾的方法除去。
噻吩的檢驗：取1mL苯加入2mL溶有2mg吲哚醌的濃硫酸，振盪片刻，若酸層號藍綠色，即表示有噻吩存在。
噻吩和水的除去：將苯裝入分液漏斗中，加入相當於苯體積七分之一的濃硫酸，振搖使噻吩磺化，棄去酸液，再加入新的濃硫酸，重復操作幾次，直到酸層呈現無色或淡黃色並檢驗無噻吩為止。
將上述無噻吩的苯依次用10%碳酸鈉溶液和水洗至中性，再用氯化鈣乾燥，進行蒸餾，收集80℃的餾分，最後用金屬鈉脫去微量的水得無水苯。
8．四氫呋喃
沸點67℃(64.5℃)，折光率1.405 0，相對密度0.889 2。
四氫呋喃與水能混溶，並常含有少量水分及過氧化物。如要製得無水四氫呋喃，可用氫化鋁鋰在隔絕潮氣下迴流（通常1000mL約需2~4g氫化鋁鋰） 除去其中的水和過氧化物，然後蒸餾，收集66℃的餾分（蒸餾時不要蒸干，將剩餘少量殘液即倒出）。精製後的液體加入鈉絲並應在氮氣氛中保存。
處理四氫呋喃時，應先用小量進行試驗，在確定其中只有少量水和過氧化物，作用不致過於激烈時，方可進行純化。四氫呋喃中的過氧化物可用酸化的碘化鉀溶液來檢驗。如過氧化物較多，應另行處理為宜。
9．二氧六環
沸點101.5℃，熔點12℃，折光率1.442 4，相對密度1.033 6。
二氧六環能與水任意混合，常含有少量二乙醇縮醛與水，久貯的二氧六環可能含有過氧化物（鑒定和除去參閱乙醚）。二氧六環的純化方法，在500mL二 氧六環中加入8mL濃鹽酸和50mL水的溶液，迴流6~10h，在迴流過程中，慢慢通入氮氣以除去生成的乙醛。冷卻後，加入固體氫氧化鉀，直到不能再溶解 為止，分去水層，再用固體氫氧化鉀乾燥24h。然後過濾，在金屬鈉存在下加熱迴流8~12h，最後在金屬鈉存在下蒸餾，壓入飢絲密封保存。精製過的1,4-二氧環己烷應當避免與空氣接觸。
10．吡啶
沸點115.5℃，折光率1.509 5，相對密度0.981 9。
分析純的吡啶含有少量水分，可供一般實驗用。如要製得無水吡啶，可將吡啶與粒氫氧化鉀（鈉）一同迴流，然後隔絕潮氣蒸出備用。乾燥的吡啶吸水性很強，保存時應將容器口用石蠟封好。
11．甲醇
沸點64.96℃，折光率1.328 8，相對密度0.791 4。
普通未精製的甲醇含有0.02%丙酮和0.1%水。而工業甲醇中這些雜質的含量達0.5%~1%。
為了製得純度達99.9%以上的甲醇，可將甲醇用分餾柱分餾。收集64℃的餾分，再用鎂去水（與制備無水乙醇相同）。甲醇有毒，處理時應防止吸入其蒸氣。
12．DMSO
沸點189℃，熔點18.5℃,折光率1.4783，相對密度1.100。
二甲基亞碸能與水混合，可用分子篩長期放置加以乾燥。然後減壓蒸餾，收集76℃/1600Pa(12mmHg)餾分。蒸餾時，溫度不可高於90℃， 否則會發生歧化反應生成二甲碸和二甲硫醚。也可用氧化鈣、氫化鈣、氧化鋇或無水硫酸鋇來乾燥，然後減壓蒸餾。也可用部分結晶的方法純化。
二甲基亞碸與某些物質混合時可能發生爆炸，例如氫化鈉、高碘酸或高氯酸鎂等應予注意。
13．DMF
N，N-二甲基甲醯胺 沸點149~156℃，折光率1.430 5，相對密度0.948 7。無色液體，與多數有機溶劑和水可任意混合，對有機和無機化合物的溶解性能較好。
N，N-二甲基甲醯胺含有少量水分。常壓蒸餾時有些分解，產生二甲胺和一氧化碳。在有酸或鹼存在時，分解加快。所以加入固體氫氧化鉀（鈉）在室溫放置數小時後，即有部分分解。因此，最常用硫酸鈣、硫酸鎂、氧化鋇、硅膠或分子篩乾燥，然後減壓蒸餾，收集76℃/4800Pa(36mmHg)的餾分。其中如含水較多時，可加入其1/10體積的苯，在常壓及80℃以下蒸去水和苯，然後再用無水硫酸鎂或氧化鋇乾燥，最後進行減壓蒸餾。純化後的N，N-二甲基 甲醯胺要避光貯存。
N，N-二甲基甲醯胺中如有游離胺存在，可用2，4二硝基氟苯產生顏色來檢查。
14．二氯甲烷
沸點40℃，折光率1.424 2，相對密度1.326 6。
使用二氯甲烷比氯仿安全，因此常常用它來代替氯仿作為比水重的萃取劑。普通的二氯甲烷一般都能直接做萃取劑用。如需純化，可用5%碳酸鈉溶液洗滌，再用水洗滌，然後用無水氯化鈣乾燥，蒸餾收集40~41℃的餾分，保存在棕色瓶中。
15．二硫化碳
沸點46.25℃，折光率1.631 9，相對密度1.2632。
二硫化碳為有毒化合物，能使血液神經組織中毒。具有高度的揮發性和易燃性，因此，使用時應避免與其蒸氣接觸。
對二硫化碳純度要求不高的實驗，在二硫化碳中加入少量無水氯化鈣乾燥幾小時，在水浴55℃~65℃下加熱蒸餾、收集。如需要制備較純的二硫化碳，在試劑級的二硫化碳中加入0.5%高錳酸鉀水溶液洗滌三次。除去硫化氫再用汞不斷振盪以除去硫。最後用2.5%硫酸汞溶液洗滌，除去所有的硫化氫（洗至沒有 惡臭為止），再經氯化鈣乾燥，蒸餾收集。

I. 濃鹽酸與無水乙醇配成的溶液能和乙醚反應嗎

乙醚濃鹽酸能使乙醚分解不與乙醇反應。