1. 用蒸餾-滴定法測氨氮，為什麼每次餾出液剛加指示劑就變成紫色了，都沒辦法滴定了啊，做的我很懊惱啊
最好按流程檢查：
1.確保樣品中的氮是以氨氮形式存在的，若是有機氮需要消解後蒸餾；
2.蒸餾前需要採用NaOH調整pH至10以上，最好是12以上，且加入NaOH後應立即密封；
3.吸收液用硼酸液面要蓋住出氣管；
4.考慮是否有管路漏氣。
2. 蒸餾滴定氨氮，滴加指示劑後空白未顯色，但是出水已經顯色（淡紫色），如何理解及解決
【】 是因為空氣中含的氨造成的
3. 請問 大家測定氨氮的時候 空白一般是多少啊
滴定法還是納氏分光光度法？
滴定法的話，0.125毫升不高，另：滴定也就能讀到0.12毫升
可能你用的是分光光度法，那確實很高了
4. 納氏試劑法測氨氮時。空白樣加上葯品後，溶液會變紅色，底部並有紅色沉澱，是什麼原因呢
溶液可能變酸了
5. Boehm滴定中怎麼設置空白
是根據不同強度的鹼與酸性表面氧化物反應的可能性對氧化物進行定性與定版量的分析.NaHCO3僅中和炭表面權的羧基,Na2CO3可中和炭表面的羧基和內酯基,而NaOH可中和炭表面的羧基,內酯基和酚羥基.根據鹼消耗量的不同,可以計算出相應官能團的量.
6. 水中氨氮的測定空白值為什麼很高
要看具體多高，一般注意兩個方面吧 一個是空白使用的蒸餾水是不是被污染了，第二個就是試管、移液管等有沒有清潔到位。
7. 用蒸餾-滴定法測定水中氨氮，其中蒸餾和滴定的原理方程式是什麼
滴定原理是用抄硫酸或者鹽酸滴定硼酸氨，生成硫酸銨或者氯化銨和硼酸；蒸餾原理具體是什麼我記得不是很清楚了，我不確定所以不能誤導你，反正最後就是蒸餾出的氨氣與硼酸反應生成硼酸銨，我現在在外地，手上沒有資料，你可以查閱魯如坤編寫的《土壤農化分析》，裡面有寫原理方程式，不過這本書可能比較難找，最好找找土壤學的教授看看有沒有，祝你好運，如果你不急以後可以再跟你交流。
8. 162．怎樣用蒸餾滴定法測定氨氮
一、蒸餾
1、蒸餾裝復置預處理：加250mL去離子水制於500mL凱氏燒瓶中，加0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠，連接定氮球、直形冷凝管和吸收導管，加熱蒸餾，值餾出液不含氨為止，棄去燒瓶內殘夜。
2、分取250mL水樣（若氨氮含量較高，可分取適量水樣並加去離子水至250mL，使氨氮含量不超過2.5mg），移入500mL凱氏燒瓶中，加數滴溴百里酚藍指示劑，用氫氧化鈉溶液或鹽酸溶液調節pH至7左右，加0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠，立即連接定氮球、直形冷凝管和吸收導管，導管下端插入吸收液（50mL2%硼酸溶液）液面下。加熱蒸餾，至餾出液達200mL時，停止蒸餾。定容至250mL。
二、滴定
1、水樣滴定：於上述蒸餾定容的250mL餾出液中，加兩滴混合指示劑（兩份甲基紅溶液與一份亞甲藍溶液的混合指示液），用0.o20mol/L硫酸溶液滴定至綠色轉變成淡紫色停止，記錄硫酸用量Y。
2、空白試驗：以無氨水代替水樣，同水樣全程序步驟進行蒸餾和滴定 ，記錄用量K。
3、計算：
氨氮（N,mg/L）=(Y-K)×硫酸濃度×14×1000÷水樣體積
9. 水楊酸分光光度法測量氨氮空白降不下來怎麼辦
納氏試劑可能不合適，重新配一下，再者可能無氨水不達標吧，一般需要重新製作重蒸餾水來配試劑
10. 用蒸餾-滴定法測氨氮,為什麼每次餾出液剛加指示劑就變成紫色了,都沒辦法滴定了啊,做的我很懊惱啊
最好按流程檢查：
1.確保樣品中的氮是以氨氮形式存在的,若是有機氮需要消解專後蒸餾；
2.蒸餾前需屬要採用NaOH調整pH至10以上,最好是12以上,且加入NaOH後應立即密封；
3.吸收液用硼酸液面要蓋住出氣管；
4.考慮是否有管路漏氣.