醚類化合物蒸餾不能蒸干

① 醚類常用做反應的溶劑,使用之前需要直接蒸餾加以提純嗎

如果作為溶劑不需要加熱，就不用蒸餾，如果需要加熱，最好蒸餾，防止加熱過程中溶劑蒸干後已發生爆炸。因為乙醚容易產生過氧乙醚，這在加熱過程中使用，是很危險的。

② 醚有何性質

醚的簡介 ether 通式為R-O-R′的一類化合物 。在醚的結構中，氧原子與兩個烴基相連，烴基可以相同，也可不相同，相同的稱為簡單醚，不相同的稱為混合醚。烴基可為芳烴基或脂肪烴基。兩個烴基可以彼此相連，形成環醚，如環氧乙烷。多個氧原子分別與碳原子相連而形成的環狀醚稱為大環醚或冠醚。鏈型分子中如果含有多個碳-氧-碳(≡C-O-C≡)結構單元，則稱為縮二醇醚，如縮二乙二醇二甲醚(CH3OCH2CH2)2O。 一般醚以與氧相連的烴基加醚字命名，例如，C2H5-O-C2H5稱二乙基醚，簡稱乙醚；CH3-O-C2H5稱甲基乙基醚，簡稱甲乙醚。環醚一般用俗名。 醚與烴類很相似，化學性質比較穩定，在常溫下與強鹼和鹼金屬不發生反應，與強酸可形成鹽，如圖此反應產物再進一步與氫鹵酸作用，則生成鹵代烴和醇，醇還可與氫鹵酸反應生成鹵代烴。醚在避光的情況下與氯或溴反應，可生成氯代醚或溴代醚。醚在光助催化下與空氣中的氧作用，生成過氧化合物。 醚的物化性質詳細說明 1. 醚的物理性質 Physical Properties of Ethers 在常溫下除甲醚和甲乙醚為氣體外，大多數醚為易燃的液體，有特殊氣味，相對密度小於1。低級醚的沸點比相對分子質量相近的醇的沸點低得多。醚一般微溶於水，易溶於有機溶劑。由於醚的化學性質不活潑，因此是良好的溶劑，常用來提取有機物或作有機反應的。 醚的化學性質：醚鍵（C-O-C）是醚的官能團，比較穩定，所以醚對鹼、氧化劑、還原劑都很穩定；在常溫下醚也不與金屬鈉作用。但是在一定條件下，醚也能發生某些化學反應。 醚的製法： （1）醇分子間脫水 （2）鹵烷與醇鈉作用（威廉森合成法）：通常制備混醚採用的是威廉森合成法：利用醇鈉或酚鈉與鹵烴的親核取代反應制醚。 （3）醚與濃HI酸可以生成醇,另外在H2/Pd作催化劑的情況下可以和鹵代烴生成醇. 2. 醚的化學性質 Chemical Properties of Ethers 醚是一類比較穩定的化合物（某些環醚例外），常溫下一般不與氧化劑、還 原劑、鹼、活潑金屬等起反應。但由於醚鍵的存在，在酸性條件也可發生以下反 應。 (1) 鹽的生成。 醚鍵的氧原子有未共用的電子對，由於兩個烴基的+I效 應，更加增大了醚鍵中氧的電子雲密度，與醇相比，醚是一個較強的Lewis鹼。 可以接受質子生成鹽，或者同Lewis 酸反應生成分子復合物。 醚的鹽不穩定，溫度稍高或用水稀釋便立即析出原來的醚。利用這一性質， 可以分離醚與鹵代烴或烷烴的混合物。 BF3是一種常用的催化劑，但由於是氣體，使用起來很不方便，可將其配成 乙醚溶液。而格氏試劑遇水分解需用醚作溶劑，同時格氏試劑和醚有配合作用， 使得格氏試劑在反應體系中有很好的溶解性。 （2）醚鍵的斷裂。 在高溫和親核試劑氫鹵酸的作用下，醚能發生C-O 鍵的 斷裂（二苯醚例外），烴氧基被鹵原子取代，生成鹵代烴和醇（或酚）。兩個烴基 不同時，一般是較小的烴基生成鹵代烷；芳基烷基醚則總是發生烷氧鍵斷裂，生 成酚和鹵代烷。濃HI的作用最強，常溫下就可使醚鍵斷裂。 氫鹵酸的活性次序為HI﹥HBr﹥HCl 醚和氫鹵酸的反應屬於親核取代反應，機理與醇的親核取代一樣。首先是醚 遇強酸形成離子，然後再按SN1或SN2 反應生成鹵代烴和醇（或酚）。 甲基醚和乙基醚與HI 的反應幾乎是定量生成碘甲烷或碘乙烷。將反應生成 的碘甲烷或碘乙烷收集後再與硝酸銀反應以測定碘的含量，根據碘量可以推算出 烷氧基的數量，這個方法稱為Zeisel S烷氧基定量法。 （3）過氧化物的生成。 醚鍵中的氧原子的-I 效應也使α位的H 原子活性 增加，故它們能被空氣中的氧（或氧化劑）氧化，生成過氧化物（C-H鍵斷裂）。 乙醚等低級醚和空氣長時間接觸，會慢慢氧化生成過氧化物。 有機化合物放置在空氣中，其C-H鍵自動地被氧化成C-O-O-H基團的反應， 稱為自氧化反應。 過氧化物不穩定，受熱時易分解而發生強烈爆炸。因此醚類一般存放在深色 的玻璃瓶內，或加入阻氧劑如對苯二酚等。在蒸餾乙醚時注意不要蒸干，蒸餾前 必須檢驗是否有過氧化物。常用的檢查方法是用碘化鉀澱粉試紙，若存在過氧化 物，試紙顯藍色。除去乙醚中過氧化物的方法是向其中加入硫酸亞鐵或亞硫酸鈉 等還原劑以破壞過氧化物。

③ 如何鑒別醚中是否有過氧化物,如何除去

舊文重發

化學供應商提供的常用試劑僅可滿足一般化學反應的需要。為了確保一些有機合成反應的順利進行，常常要對試劑進行進一步的純化處理。常用的溶劑處理方法是蒸餾。如果反應要求僅僅是無水，可在冷凝管上加乾燥管，油封或充氮氣球即可，如果需要達到無水無氧的條件，溶劑則需要脫氧處理。一般在氮氣氛下進行。

試劑級溶劑的純化無水的試劑級溶劑常有足夠的純度，有時可以不用蒸餾。為保證充分的乾燥度，可在儲藏時向其加入活性分子篩。欲使溶劑脫氧，可利用注射器或玻璃管向其中鼓入氮氣約五分鍾。一般溶劑的純化大多數溶劑，只要在惰性氣氛中將其從乾燥劑中蒸餾出來，就可以達到足夠的純度。

1. 烷烴

如己烷、戊烷等。首先用濃硫酸洗滌幾次以除去烯烴，水洗， CaCl2乾燥，必要時用鈉絲或P2O5乾燥，蒸餾。存放於帶塞的 試劑瓶中。

2. 芳香烴類

如苯、甲苯、二甲苯等。CaCl2乾燥，必要時用鈉絲或P2O5乾燥， 蒸餾。存放於帶塞的試劑瓶中。

3. 氯代烷烴類

如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷等。水洗除去醇等，CaCl2乾燥，在P2O5，或CaH2中迴流蒸出。絕對不能用鈉絲乾燥，否則會發生爆炸。長期儲藏應放於密閉的瓶中，並保存於黑暗中。

4. 醚類及呋喃類

如乙醚、四氫呋喃等。許多醚類在和空氣接觸下會慢慢生成 不易揮發且結構不明的過氧化物。過氧化物在加熱下容易分解而爆炸。因此貯藏過久的醚類和呋喃類化合物在使用前，尤其是在蒸餾前應當檢驗是否有過氧化物的存在。檢驗的方法：用包含一滴澱粉指示劑的1 mL 10% KI 溶液和10 mL 醚液混合，沒有顏色變化， 則沒有過氧化物。或者用1%硫酸亞鐵銨溶液，硫酸亞鐵和硫氰化鉀 溶液測試。若有，則加入5% FeSO4 或偏亞硫酸氫鈉溶液於醚中 並搖動，使過氧化物分解。CaCl2預乾燥，在鈉絲或LiAlH4中迴流 蒸出。儲藏於密閉的瓶中，並保存於陰涼黑暗中。

常用有機溶劑的純化－乙醚沸點34.51℃，折光率1.3526，相對密度0.71378。普通乙醚常含有2%乙醇和0.5%水。久藏的乙醚常含有少量過氧化物。

過氧化物的檢驗和除去：在干凈和試管中放入2~3滴濃硫酸，1mL2%碘化鉀溶液（若碘化鉀溶液已被空氣氧化，可用稀亞硫酸鈉溶液滴到黃色消失）和1~2滴澱粉溶液，混合均勻後加入乙醚，出現藍色即表示有過氧化物存在。除去過氧化物可用新配製的硫酸亞鐵稀溶液（配製方法是FeSO47H2O60g，100mL水和6mL濃硫酸）。將100mL乙醚和10mL新配製的硫酸亞鐵溶液放在分液漏斗中洗數次，至無過氧化物為止。

醇和水的檢驗和除去：乙醚中放入少許高錳酸鉀粉末和一粒氫氧化鈉。放置後，氫氧化鈉表面附有棕色顆粒，即證明有醇存在。水的存在用無水硫酸銅檢驗。先用無水氯化鈣除去大部分水，再經金屬鈉乾燥。其方法是：將100mL乙醚放在乾燥錐形瓶中，加入20~25g無水氯化鈣，瓶口用軟木塞塞緊，放置一天以上，並間斷搖動，然後蒸餾，收集33~37℃的餾分。用壓鈉機將1g金屬鈉直接壓成鈉絲放於盛乙醚的瓶中，用帶有氯化鈣乾燥管的軟木塞塞住。或在木塞中插一末端拉成毛細管的玻璃管，這樣，既可防止潮氣浸入，又可使產生的氣體逸出。放置至無氣泡發生即可使用；放置後，若鈉絲表面已變黃變粗時，須再蒸一次，然後再壓入鈉絲。

常用有機溶劑的純化－四氫呋喃（THF)沸點67℃(64.5℃)，折光率1.4050，相對密度0.8892。

④ 醚的結構式和化學性質是什麼

水分子中的兩個氫原子均被烴基取代的化合物稱為醚。醚類化合物都含有醚鍵。醚是由一個氧原子連接兩個烷基或芳基所形成，醚的通式為：R–O–R。它還可看作是醇或酚羥基上的氫被烴基所取代的化合物。醚類中最典型的化合物是乙醚，它常用於有機溶劑與醫用麻醉劑。醚類化合物的應用常見於有機化學和生物化學，它們還可作為糖類和木質素的連接片段。

⑤ 醚的性質

物理性質：

多數醚是易揮發、易燃的液體。與醇不同，醚分子之間不能形成氫鍵，所以沸點比同組分醇的沸點低得多，如乙醇的沸點為78.4℃，甲醚的沸點為-24.9℃；正丁醇的沸點為117.8℃，乙醚的沸點為34.6℃。

化學性質：

乙醚及其他的醚如果常與空氣接觸或經光照，可生成不易揮發的過氧化物（peroxide）。醚由於氧原子上帶有孤電子對，作為一個鹼和濃硫酸、氯化氫或路易斯酸（如三氟化硼）等可形成二級釒羊鹽。

醚與氫碘酸一起加熱，發生的斷碳氧鍵裂，這種斷裂是酸與醚先形成釒羊鹽，然後，隨烷基性質的不同，而發生SNl或SN2反應，一級烷基發生SN2反應，三級烷基容易發生SN1反應，生成碘代烷和醇，在過量的酸存在下，所產生的醇也轉變成碘代烷。

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結構和化學鍵：

醚的結構通式為：R-O-R(R')、Ar-O-R或Ar-O-Ar(Ar')（R=烴基，Ar=芳烴基）。醚的鍵角約為110°，C-O鍵長為140pm，C-O鍵的旋轉能壘的能量很小，而水、醇與醚分子中氧的鍵合能力也與此相似。根據價鍵理論，氧原子的雜化狀態是sp3。

氧原子的電負性比碳更強，因此與氧連接的α氫原子酸性強於碳連接的α氫原子，然而其酸性比不上羰基α氫原子。

醚應用的應用：

經過多年研究和試驗，我國科學家將甲醇氧化成醚類物質二甲氧基甲烷，並將這種液態物質摻入汽油，從而混合出一種高效醚類清潔汽油——二甲氧基甲烷汽油。2011 年 11 月，國家知識產權局對二甲氧基甲烷汽油這項專利技術進行了授權公告。

2014 年 1 月，二甲氧基甲烷項目產業化論證得到十餘位包括中國工程院、中國科學院專家及國內教授認可。與標准汽油相比，二甲氧基甲烷汽油減少了約 70 % 一氧化碳和碳氫化合物的排放，減少了汽車尾氣對 PM2.5 的貢獻。

甲氧基甲烷汽油不僅動力性能高，而且價格比傳統汽油每噸要低 700～1 000 元。這類汽油不會對汽車發動機造成損害，甚至還有保護作用。目前，二甲氧基甲烷汽油受到不少加油站的青睞。

⑥ 求助：環己烷蒸餾（環己烷，蒸餾，常壓，結晶，含量

不是。環己烷沸點81度，乙醇沸點78.3度，兩個沸點太過接近

⑦ 溶劑乾燥系統原理

閉式循環噴霧乾燥機是專用於乙醇，丙酮，己烷，氣油等有機溶劑製成的懸濁液，以惰性氣體（或氮氣）做為乾燥介質的產品的閉路循環式噴霧乾燥工藝。整個過程產品無氧化，介質可回收，惰性氣體（或氮氣）可循環利用。為有機溶劑回收設計的閉式循環系統，系統防爆控制要求極高，系統自控性能極高，GMP要求苛刻。常用於精密陶瓷、醫葯品、電池材料、硬質合金（Wc.Fe）粉的噴霧乾燥。

閉式噴霧乾燥系統也稱封閉循環式噴霧乾燥系統，它的特點是系統組成一個封閉的循環迴路，載熱體可以循環使用。對於揮發物是有機化學溶劑、有毒或逸出後能對人身、環境造成危害物料的乾燥，料液中含有的有機溶劑或產品是易氧化、易燃、易爆的物料，一般情況下，需用這種流程的物料都是不能接觸氧氣的，所以載熱體大多使用惰性氣體（如氮氣、二氧化碳等）。從乾燥器排出的尾氣，經過氣固分離後還要經過冷凝器回收溶劑或去除濕分，再經加熱器升溫後進入乾燥器進行循環使用。這類乾燥器在系統中要增加製冷設備，運轉費用較高，對設備的氣密性要求較高，乾燥器內以常壓或微正壓為主，以防止空氣進入系統。

工作原理：

閉式循環噴霧乾燥設備是在密閉的環境下工作，乾燥介質為惰性氣體（或氮氣），適用於有機溶劑的物料乾燥有毒氣的物料或乾燥過程中易發生氧化的物料的乾燥；該系統採用惰性氣體作為循環氣體，對乾燥的物料具有保護作用，循環氣體經歷載濕、去濕的過程，介質可重復使用；氮氣經加熱器加熱後進入乾燥塔，液體物料經螺桿泵輸送至離心噴頭處，液體被高速循環的霧化器霧化成的粉狀物料從塔底排出，被蒸發的有機溶劑氣體在風機負壓的壓力下，把夾在氣體中的粉塵經旋風分離器、噴淋塔除塵後飽和的有機溶劑氣體經冷凝器冷凝成液體排出冷凝器，不凝性氣體介質連續加熱後作為乾燥載體在系統內重新循環使用。而常規的普通的離心噴霧乾燥是通過不斷的送、排風達到排濕的目的，這也是防爆型閉式離心噴霧乾燥設備與普通離心噴霧乾燥設備的一個明顯區別；乾燥系統內部為正壓操作，保持一定的正壓值，如果內部壓力下降，由壓力變送器來自動控制進量，保證系統壓力平衡。

⑧ 什麼是醚類化合物

在有機物中含有（R-O-R『或者R-S-R『）
前者就是我們說的醚，如：乙醚，CH3OCH3
後者就是硫醚，如乙硫醚，CH3SCH3
如果對你有用，請採納

⑨ 蒸餾操作中有哪些需要注意的事項

高中化學中蒸餾應注意事項：1、 控制好加熱溫度。2、選用短頸蒸餾瓶或版者採取其它保溫權措施等，保證蒸餾順利進行。3、蒸餾之前，必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓，以決定何時收集餾分。4、 蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。5、在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。6、溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。7、蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。8、冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。9、加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。蒸餾是指利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的傳質過程。一、特點1．通過蒸餾操作，可以直接獲得所需要的產品，而吸收和萃取還需要如其它組分。2．蒸餾分離應用較廣泛，歷史悠久。3．能耗大，在生產過程中產生大量的氣相或液相。二、分類1．按方式分：簡單蒸餾、平衡蒸餾 、精餾、特殊精餾。2．按操作壓強分：常壓、加壓、減壓。3．按混合物中組分：雙組分蒸餾、多組分蒸餾。4．按操作方式分：間歇蒸餾、連續蒸餾。三、主要儀器蒸餾燒瓶（帶支管的），溫度計，冷凝管，牛角管，酒精燈，石棉網，鐵架台，支口錐形瓶，橡膠塞