水蒸餾時的現象

『壹』 凈化過程中蒸餾的實驗現象

例如：蒸餾水實驗，現象：蒸餾燒瓶中水沸騰,冒白霧。牛角管處有水滴入錐形瓶中。

『貳』 實驗室製取蒸餾水的步驟及現象。。

【原理來】蒸餾是分離和提純源液態混合物常用的方法之一。應用這一方法，可以把沸點不同的物質從混合物中分離出來，還可以把混在液體里的雜質去掉。水中所含雜質主要是一些無機鹽，一般是不揮發的。把水加熱到沸騰時，大量生成水蒸氣，然後將水蒸氣冷凝可得到蒸餾水。

【用品】鐵架台、酒精燈、蒸餾燒瓶、冷凝管、錐形瓶、溫度計、自來水、碎瓷片

【操作】

1、將蒸餾燒瓶，冷凝管儀器裝配好。

2、在蒸餾燒瓶里加入普通水（自來水）至燒瓶容積的一半左右，再加入一些碎瓷片，然後用插有溫度計(150℃)的橡皮塞塞緊。（注意溫度計水銀球在蒸餾燒瓶支管的位置），給蒸餾燒瓶加熱。

3、當水溫達到約100℃時，水沸騰，水蒸氣經過冷凝管冷凝後，收集在錐形瓶中，這就是蒸餾水。

『叄』 實驗室製取蒸餾水的實驗現象和結論

電熱蒸餾水器制備，就是先加水（淹過發熱絲），再通電！然後開冷凝水，蒸發的水蒸專氣遇冷會冷凝，就變屬成蒸餾水了，一般在實際制備過程中，前一段的蒸餾水都是不要的，因為剛開始制的水中會有一些鐵離子，到後期的蒸餾水經檢測過電導率，ph，吸光度，還有蒸發渣（雖然要求，但是一般很少測），符合國標中實驗室三級用水標准就可以用了。最後關機的時候
註：電熱蒸餾水器要及時的清洗水垢，不然影響制水效率

『肆』 製取蒸餾水的步驟、現象和結果

電熱蒸餾水器
制備，就是先加水（淹過發熱絲），再通電！然後開冷凝水，蒸發專的
水蒸氣
遇冷會冷屬凝，就變成
蒸餾水
了，一般在實際制備過程中，前一段的蒸餾水都是不要的，因為剛開始制的
水中
會有一些
鐵離子
，到後期的蒸餾水經檢測過
電導率
，ph，
吸光度
，還有蒸發渣（雖然要求，但是一般很少測），符合國標中
實驗室
三級
用水
標准
就可以用了。最後關機的時候
註：電熱蒸餾水器要及時的清洗
水垢
，不然影響制水效率

『伍』 乙醇和水蒸餾分離的現象與結果

水和酒精混合以後會形成有固定沸點的混合物,被稱為衡沸物,這個沸點回高於酒精的沸點，答低於水的沸點。如果使用普通的蒸餾方法,到達了這個沸點時,蒸餾出來的物質是水和酒精的混合物。當然剩下的未蒸餾的液體也是水與乙醇的混合物。所以用蒸餾的方法是不能降水與乙醇分離的。

『陸』 自來水蒸餾實驗現象

原來是除氯離來子的實驗自,其實蒸餾蒸走的是水啊,有時候蒸走的是有機物,想離子或者固體一般我們是蒸不走的,是由於固體的熔點都比較高了,沸點會更高些,讓那些無知汽化有時要很高能量,有時我們都做不了的,而水和其他一些有機物的沸點在300度以下,我們實驗室很容易達到這個溫度,蒸餾是一種將兩種活著兩種以上的物質分開的比較好的方法.
1.有白色沉澱生成,說明水中含有氯離子；
2.（其實實驗現象很簡單,就像我們燒湯一樣）燒瓶種溶液慢慢開始沸騰,漸漸有氣體生成,氣體逐漸升高,到達冷凝管時氣體液化為液體,沿著冷凝管慢慢流出；
3.沒有沉澱生成……

『柒』 自來水和蒸餾水在蒸發時現象的區別是

蒸餾水(質量合格)在蒸餾的過程中一直是液體中不出現如何雜質的(因為
沒有雜版質)，蒸餾完畢得權不到什麼殘留物。
自來水在蒸餾過程中在液體中能夠出現某些雜質(如絮狀物、粉狀物、等
等），蒸餾完畢將得到固體粉狀雜質。

『捌』 為什麼在蒸餾水中會發生溶血現象

溶血的意思就是來血細源胞破裂。
因為蒸餾水鹽的濃度（滲透壓）很小，或者說幾乎沒有，而血細胞是有一定的鹽的濃度的，在這種情況下細胞很容易吸水，而且是一下子吸很多水，吸水過多自然就漲破了。
所以一般血細胞要放在生理鹽水中，因為生理鹽水鹽的濃度和細胞內液濃度相似。

『玖』 硬水經過蒸餾後會出現什麼現象

硬水是指含有較多、可溶性、鈣鎂化合物的水.硬水並不對健康造成直接危害,但是會給生活帶來好多麻煩
經過蒸餾後會在蒸餾器具上結水垢,很難清洗.
望採納,謝謝

『拾』 水蒸汽的水蒸氣蒸餾

水蒸氣蒸餾操作是將水蒸氣通入不溶或難溶於水但有一定揮發性的有機物質（近100℃時其蒸氣壓至少為1333.9Pa）中，使該有機物質在低於100℃的溫度下，隨著水蒸氣一起蒸餾出來。
兩種互不相溶的液體混合物的蒸氣壓，等於兩液體單獨存在時的蒸氣壓之和。當組成混合物的兩液體的蒸氣壓之和等於大氣壓力時，混合物就開始沸騰。互不相溶的液化混合物的沸點，要比每一物質單獨存在時的沸點低。因此，在不溶於水的有機物質中，通入水蒸氣進行水蒸氣蒸餾時，在比該物質的沸點低得多的溫度，而且比100℃還要低的溫度就可使該物質蒸餾出來。
在餾出物中，隨水蒸氣一起蒸餾出的有機物質同水的質量之比，等於兩者的分壓（PA和PH2O）分別和兩者的相對分子質量（MA和18）的乘積之比，所以餾出液中有機物質同水的質量之比可按下式計算：
例如，苯胺和水的混合物用水蒸氣蒸餾時，苯胺的沸點是184.4℃，苯胺和水的混合物在98.4℃就沸騰。在這個溫度下，苯胺的蒸氣壓是5599.5Pa，水的蒸氣壓是95725.5Pa，兩者相加等於101325Pa。苯胺的相對分子質量為93，所以餾出液中苯胺與水的質量比等於：
由於苯胺略溶於水，這個計算所得的僅是近似值。
水蒸氣蒸餾是用以分離和提純有機化合物的重要方法之一，常用於下列各種情況：
（1）混合物中含有大量的固體，通常的蒸餾、過濾、萃取等方法都不適用；
（2）混合物中含有焦油狀物質，採用通常的蒸餾、萃取等方法非常困難；
（3）在常壓下蒸餾會發生分解的高沸點有機物質。 水蒸氣蒸餾裝置如圖2—17（a）所示，主要由水蒸氣發生器A、三口或二口圓底燒瓶D和長的直型水冷凝管F組成。若反應在圓底燒瓶內進行，可在圓底燒瓶上裝配蒸餾頭（或克氏蒸餾頭）代替三口燒瓶（圖2—17（b））。鐵質發生器A通常可用二口或三口燒瓶代替。器內盛水約占其容量的1/2，可從其側面的玻璃水位管察看器內的水平面。長玻璃管B為安全管。管的下端接近器底，根據管中水柱的高低，可以估計水蒸氣壓力的大小。圓底燒瓶D應當用鐵夾夾緊，其中口通過螺口接頭插入水蒸氣導管C，其側口插入餾出液導管E。導管C外徑一般不小於7mm，以保證
水蒸氣蒸餾裝置
A—水蒸氣發生器 B—安全管 C—水蒸氣導管 D—三口圓底燒瓶
E—餾出液導管 F—冷凝管
水蒸氣暢通，其末端應接近燒瓶底部，以便水蒸氣和蒸餾物質充分接觸並起攪動作用。導管E應略微粗一些，其外徑約為l0mm，以便蒸氣能暢通地進入冷凝管中。若管E的直徑太小，蒸氣的導出將會受到一定的阻礙，這會增加燒瓶D中的壓力。導管E在彎曲處前的一段應盡可能短一些；在彎曲處後一段則允許稍長一些，因它可起部分的冷凝作用。用長的直型水冷凝管F可以使餾出液充分冷卻。由於水的蒸發潛熱較大，所以冷卻水的流速也宜稍大一些。發生器A的支管和水蒸氣導管C之間用一個T形管連接。在T形管的支管上套一段短橡皮管，用螺旋夾旋緊，它可以用以除去水蒸氣中冷凝下來的水分。在操作中，如果發生不正常現象，應立刻打開夾子，使與大氣相通。
把要蒸餾的物質倒入燒瓶D中，其量約為燒瓶容量的1/3。操作前，水蒸氣蒸餾裝置應經過檢查，必須嚴密不漏氣。開始蒸餾時，先把T形管上的夾子打開，用直接火把發生器里的水加熱到沸騰。當有水蒸氣從T形管的支管沖出時，再旋緊夾子，讓水蒸氣通入燒瓶中，這時可以看到瓶中的混合物翻騰不息，不久在冷凝管中就出現有機物質和水的混合物。調節火焰，便瓶內的混合物不致飛濺得太厲害，並控制餾出液的速度約為每秒鍾2～3滴。為了使水蒸氣不致在燒瓶內過多地冷凝，在蒸餾時通常也可用小火將燒瓶加熱。在操作時，要隨時注意安全管中的水柱是否發生不正常的上升現象，應立刻打開夾子，移去火焰，找出發生故障的原因；必須把故障排除後，方可繼續蒸餾。
當餾出液澄清透明不再含有有機物質的油滴時，可停止蒸餾。這時應首先打開夾子，然後移去火焰。