比色時對照能直接用蒸餾水嗎

A. 721分光光度計比色時，為什麼用零管來調節零點，而不用蒸餾水

這個要看你測試的是什麼物質，根據測試的規程選擇參比來調零點，可能是空氣，蒸餾水或其他參比溶液

B. 在血清谷丙轉氨酶活性測定實驗中，比色時為什麼以蒸餾水調零，測定管光密度減去對照管管密度，再去查找標

摘要 你好，朋友，很高興為你回答哦，是因為兩個空白管存在血清和底物液的變數

C. 為什麼在進行比色測定時要用蒸餾水校正吸光度「0」，有什麼作用

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蒸餾水就是起到空白的作用
我們測定樣品，若是用水做溶劑，那麼水內就是它的空白。因為水也容有吸光度，當我們用水做空白時，便將待測液的干擾排除了。
若是用乙酸乙酯做溶劑，那麼空白就需要換成乙酸乙酯。
2因為比色分析的定量依據是
朗博--比爾
定律；它僅適用有色物質；測定時要扣除比色皿及其非待測物的吸光度,才能用於
朗博--比爾
定律；設置空白管,就是得到：扣除比色皿及其非待測物的吸光度
的作用.
3在比色分中測量波長一般在200-800nm,200-380nm為紫外區,370-800nm為可見區.吸光度范圍的選擇在0.2—0.8,如果吸光度過高,要稀釋一定倍數,如果吸光度過低,要重新配置樣液,增大濃度,因為吸光度值在0.2-0.8時,測定的靈敏度較高,數值准確.
一般,可根據文獻,對類似物質選擇適當的分析波長。

D. 用分光光度計測定水樣中各種含量時，如果比色管中直接取50ML水樣，測定完成後是不是應該不減空白值啊

要的，
空白的意義在減除實驗誤差
實驗存在的誤差，不僅僅是蒸餾水產生的，還有比色皿以及儀器本身
所以是需要用空白的以減少誤差。

E. 為什麼配製比色樣品溶液時一定要用不含氧氣的蒸餾水

1.加入鐵屑防止其被空氣中的氧氣氧化為三價鐵,還需滴幾滴稀硫酸,防止硫酸亞鐵的水解,析出沉澱.
2.將蒸餾水放入潔凈的燒瓶中煮沸,排出水中的空氣,蓋上塞冷卻至室溫.

F. 清洗比色皿的是蒸餾水還是清水

清洗比色皿一般都是用蒸餾水去清洗。下面會介紹比色皿正確清洗方式與使用注意事項：
比色皿一般為長方體，其底及兩側為磨毛玻璃，另兩面為光學玻璃製成的透光面粘結而成。
所以使用時應注意以下幾點：
1拿取比色皿時，只能用手指接觸兩側的毛玻璃，避免接觸光學面。
2不得將光學面與硬物或臟物接觸。盛裝溶液時，高度為比色皿的2/3處即可，光學面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附，然後再用鏡頭紙或絲綢擦拭。
3凡含有腐蝕玻璃的物質的溶液，不得長期盛放在比色皿中。
4比色皿在使用後，應立即用水沖洗干凈。必要時可用1：1的鹽酸浸泡，然後用水沖洗干凈。
5不能將比色皿放在火焰或電爐上進行加熱或乾燥箱內烘烤；
6在測量時如對比色皿有懷疑，可自行檢測。用戶可將波長選擇置實際使用的波長上，將一套比色皿都注入蒸餾水，將其中一隻的透射比調至95%（數顯儀器調置100%）處，測量其它各只的透射比，凡透射比之差不大於0.5%即可配套使用。

比色皿必須保持清潔和無傷痕，玻璃和石英吸收池通常可用冷酸或酒精、乙醚等有機密劑清洗。避免使用重鉻酸鉀洗滌液，因為它會被吸附在比色皿壁上而出現一層格化物的薄膜，這種薄膜很難除去。粘合的玻璃比色皿不能用酸或鹼清洗，更要避免用熱濃酸清洗，通常用蒸餾水漂洗，然後用少量溶液淌洗；比色皿外壁要用擦鏡紙或軟綢布小心擦乾
比色皿清洗液：濃鹽酸：甲醇：水＝1：4：3
如果比色皿被有機物污染，宜用鹽酸—乙醇(1：2)混合液浸沉，也可用相應的有機溶劑浸泡洗滌。如：油脂污染可用石油醚浸洗，鉻天青顯色劑污染可用硝酸(1：2)浸沉等。比色皿不可用鹼液洗滌，也不能用硬布、毛刷刷洗。
比色皿換向後誤差可達4％一7％左右。所以在精確測量時；定要看準比色皿箭頭標志。如無標志，可作配套撿定後按方向在毛玻璃上端作上箭頭一致的標記。以避免操作時搞反。
鉻酸洗液我用過，效果不錯，但浸泡時間不宜過長，否則會腐蝕掉比色皿的粘接劑使其散架。
稀釋的鹽酸浸泡啊，到時顏色就會沒了，很乾凈的啊，但鹽酸濃度不能太高啊，

好像可以用丙酮溶液浸洗。
測油用過的要用醇醚混合物來清洗。
可用冷的或溫熱的（40~50度）陰離子表面活性劑的碳酸鈉溶液（2%）浸泡，可加熱10分鍾左右。對於有色物質的污染可用HCL（3mol/L）-乙醇（1+1）溶液洗滌。
我每次用鉻酸洗液清洗，又干凈又快捷
比色皿我以前用正己烷，洗2次，石英比色皿我感覺很好，洗得很乾凈，也沒有什麼損傷。
鹽酸:乙醇=1:2,將比色皿泡進去放置一段時間,顏色就去掉了
比色杯清洗的最佳時間就是用後立即清洗,否則樣品干後就更難處理了.

G. 為什麼在進行比色測定時要用蒸餾水校正吸光度「0」，有什麼用

1 蒸餾水就是起到空白的作用 我們測定樣品，若是用水做溶劑，那麼水就是它的空白。因為回水也有吸光度，當我們答用水做空白時，便將待測液的干擾排除了。 若是用乙酸乙酯做溶劑，那麼空白就需要換成乙酸乙酯。
2因為比色分析的定量依據是 朗博--比爾 定律；它僅適用有色物質；測定時要扣除比色皿及其非待測物的吸光度,才能用於 朗博--比爾 定律；設置空白管,就是得到：扣除比色皿及其非待測物的吸光度 的作用.
3在比色分中測量波長一般在200-800nm,200-380nm為紫外區,370-800nm為可見區.吸光度范圍的選擇在0.2—0.8,如果吸光度過高,要稀釋一定倍數,如果吸光度過低,要重新配置樣液,增大濃度,因為吸光度值在0.2-0.8時,測定的靈敏度較高,數值准確.
一般,可根據文獻,對類似物質選擇適當的分析波長。

H. 比色法測物質含量的試驗空白對照用什麼好用蒸餾水還是用蒸餾水加顯色劑的混合溶液

用蒸餾水加顯色劑的混合溶液

I. 比色杯的使用

在使用比色皿時，兩個透光面要完全平行，並垂直置於比色皿架中，以保證在測量時，入射光垂直於透光面，避免光的反射損失，保證光程固定。

取比色皿時，只能用手指接觸兩側的毛玻璃,避免接觸光學面。不得將光學面與硬物或臟物接觸。盛裝溶液時，高度為比色皿的2/3處即可，光學面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附。凡含有腐蝕玻璃的物質的溶液，不得長期盛放在比色皿中。

(9)比色時對照能直接用蒸餾水嗎擴展閱讀：

注意事項：

1、比色皿架及比色皿在使用中的正確到位問題。有些使用者對這個問題不夠重視，因操作不當造成偶然誤差，嚴重影響分析結果。

2、應保證比色皿不傾斜放置。稍許傾斜，就會使參比樣品與待測樣品的吸收光徑長度不一致，還可能使入射光不能全部通過樣品池，導致測試比准確度不符合要求。

3、應保證每次測試時，比色皿架推拉到位。若不到位，將影響到測試值的重復性或准確度。最後,還應保證比色皿的清潔度,延長其使用壽命。