㈠ 四氫呋喃在蒸餾時一定要用氮氣保護嗎可以用五氧化二磷除水嗎
通氮氣的復目的是為制了阻止氧氣的進入，從而避免在高溫過程中可能的過氧化物爆炸這種危險，一般試劑存放較久的話最好還是檢測下過氧化物含量。最好還是通氮氣吧。鈉迴流相對還是比較安全的，但最好預乾燥一下，否則要攪很久的
㈡ 四氫呋喃的提純
在四氫呋喃中的水分過多，可能會進行蒸餾，蒸餾的過程中控制溫度高於67度，如果溫版度太高是不好的，權在蒸餾過程中的蒸餾速率的下降，溶液的溫度上升時，停止，然後加入蒸餾水中，進一步的處理。 第一，用無水氯化鈣乾燥，過濾，然後用金屬鈉乾燥，然後過濾，蒸除。
㈢ 硼氫化鈉四氫呋喃溶液直接蒸餾可以嗎
少量的碘可以增強硼氫化鈉的還原能力,相當於催化劑.我是直接在THF中先加入硼氫化鈉後,再滴加溶有碘的THF溶液,即可.基本沒有雜質點,反應很容易.
㈣ 四氫呋喃的提純精製
四氫呋喃：四氫呋喃可由1，4－丁二醇脫水或呋喃氫化而得。除含有製造過程中帶入的雜質外，還含有為了防止自氧化作用而加入的各種抗氧劑。精製之前必須檢查有無過氧化物存在，否則不能進行蒸餾或加熱蒸發，以免發生爆炸。過氧化物的檢查方法與乙醚相同，可用2％酸性碘化鉀溶液進行。過氧化物可用硫酸亞鐵和硫酸氫鈉的混合水溶液處理除去。或將四氫呋喃通過活性氧化鋁以除去過氧化物。一般的精製方法是將四氫呋喃與四氫化鋁鋰一起迴流，然後在氫化鋁鋰存在下蒸餾，即可除去水，過氧化物，抗氧劑和其他雜質。迴流和蒸餾應在氮氣流下進行，並應先用小量進行實驗，確定其含水和過氧化物不多，反應不過於激烈時方可進行，並應先用小量進行實驗，確定其含水和過氧化物不多，反應不過於激烈時方可進行。也可在除去過氧化物後，用氯化鈣和無水硫酸鈉乾燥，過濾，分餾的方法進行精製。
實驗室方法：將鈉剪成小塊加入到甲苯中，然後接上冷凝管至迴流，趁熱把鈉的熱苯溶液猛搖製成鈉砂（很細小的鈉顆粒，越小越好），然後倒出甲苯，接著把四氫呋喃倒進去，加入少量的二苯酮迴流至溶液呈藍色就可以回收溶劑。如果2小時之後還沒有變色可再加入一點二苯酮，還不變色就是鈉不夠多，再加入一些鈉至溶液變藍。
四氫呋喃
沸點67℃(64.5℃)，折光率1.405 0，相對密度0.889 2。
四氫呋喃與水能混溶，並常含有少量水分及過氧化物。如要製得無水四氫呋喃，可用氫化鋁鋰在隔絕潮氣下迴流（通常1000mL約需2~4g氫化鋁鋰）除去其中的水和過氧化物，然後蒸餾，收集66℃的餾分（蒸餾時不要蒸干，將剩餘少量殘液即倒出）。精製後的液體加入鈉絲並應在氮氣氛中保存。
處理四氫呋喃時，應先用小量進行試驗，在確定其中只有少量水和過氧化物，作用不致過於激烈時，方可進行純化。四氫呋喃中的過氧化物可用酸化的碘化鉀溶液來檢驗。如過氧化物較多，應另行處理為宜。
㈤ 四氫呋喃的提純
在四氫呋喃中的水分過多，可能會進行蒸餾，蒸餾的過程中控制溫度高於67度，如果溫度太高內是不好的，在蒸容餾過程中的蒸餾速率的下降，溶液的溫度上升時，停止，然後加入蒸餾水中，進一步的處理。 第一，用無水氯化鈣乾燥，過濾，然後用金屬鈉乾燥，然後過濾，蒸除。
㈥ 精餾提純四氫呋喃含二甲苯的提純
答：,因乙醇-水形成共沸物（共沸點78.15℃,共沸物組成乙醇96%,水4%）.塔頂一般可得到80%左右的乙醇-水溶液.
㈦ 去除四氫呋喃減壓蒸餾需控制多少度
四氫呋喃沸點66度，減壓旋蒸的話40度就可以了，減壓蒸餾的話得看真空度的大小，但是溫度不會很高~
㈧ 四氫呋喃字母是THF，在資料中查到一些關於THF精餾過程中的一個組分是DHF，請問這DHF是什麼東西啊
DHF為dihydrofuran 二氫呋喃
㈨ 硼氫化鈉四氫呋喃溶液直接蒸餾可以嗎
少量的碘可以增強硼氫化鈉的還原能力，相當於催化劑。我是直接在thf中先加入硼氫化鈉後，再滴加溶有碘的thf溶液，即可。基本沒有雜質點，反應很容易。