減壓蒸餾不用沸石

㈠ 減壓蒸餾中毛細管的作用是什麼，能否用沸石代替毛細管

應該是加強散熱，充分的熱交換。我個人感覺沸石的效果不好。

㈡ 減壓蒸餾可不可以使用沸石防暴沸

還是用磁子攪拌來防暴沸。

㈢ 1、減壓蒸餾時是否需要加止爆劑 2、減壓蒸餾結束時為什麼要先打開毛細管和安全瓶的活塞，然後才能停泵

減壓蒸餾時不需要加止爆劑，減壓蒸餾結束時先打開毛細管和安全瓶的活塞，然後才能停泵是因為需要待稍冷後緩緩解除真空，使系統內外壓力平衡後，方可關閉油泵。否則，由於系統中的壓力較低，油泵中的油會吸入吸收塔。

止爆劑防暴沸原理

對過熱液體繼續加熱，會驟然而劇烈地發生沸騰現象，這種現象稱為「暴沸」，或叫作「崩沸」。過熱是亞穩狀態。由於過熱液體內部的漲落現象，某些地方具有足夠高的能量的分子，可以彼此推開而形成極小的氣泡。

當過熱的液體溫度遠高於沸點時，小氣泡內的飽和蒸氣壓就比外界的壓強高，於是氣泡迅速增長而膨脹，以至由於破裂引起工業容器的爆炸。液體之所以發生過熱的原因是液體里缺乏形成氣泡的核心。減壓蒸餾已經是減壓狀態，不需要在加沸石。

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減壓蒸餾的基本原理：化合物的沸點總是隨外界壓力的不同而變化，某些沸點較高的(200℃以上)的化合物在常壓下蒸餾時，由於溫度的升高，未達到沸點時往往發生分解、氧化或聚合等現象。此時，不能用常壓蒸餾，而應使用減壓蒸餾。

通過減少體系內的壓力而降低液體的沸點，從而避免這些現象的發生。許多有機化合物的沸點在壓力降低到1.3-2.0kPa(10-15mmHg)時，可以比其常壓下沸點降低80℃-100℃。因此，減壓蒸餾對於分離或提純沸點較高或性質不太穩定的液態有機化合物具有特別重要的意義。

㈣ 減壓蒸餾中採用什麼方法防止暴沸

常用的兩種方法，1是加沸石，2是通過毛細管，向溶液中進空氣。常用的就是這兩種方法。
一般是使用前者。

㈤ 減壓蒸餾中為何不可用沸石替代毛細管

沸石可以防暴沸也，但是毛細管還可以排氣，防止倒吸。

㈥ 蒸餾時，如何用毛細玻璃管代替沸石

蒸餾時，如何用來毛細源玻璃管代替沸石
沸石，在化學蒸餾或加熱實驗當中常用來防止暴沸，這是因為沸石的結構當中有大量的小孔，可作為氣泡的凝結核，使反應液平穩沸騰。可用敲碎至米粒大小的素燒瓷片代替。故，會發生爆沸的話就需要加入沸石，減壓蒸餾是不是不用加攪拌子或者沸石 大量用毛細管，小量（建議300mL以下）可用磁子攪拌產生氣化中心， 沸石根本不起作用，想想沸石的作用原理就知道了。

㈦ 減壓蒸餾是不是不用加攪拌子或者沸石

減壓蒸餾是不是不用加攪拌子或者沸石
大量用毛細管，小量（建議300mL以下）可用磁子攪拌產生氣化中心，
沸石根本不起作用，想想沸石的作用原理就知道了。

㈧ 減壓蒸餾時，為什麼不能用沸石 還有液泛是什麼情況

減壓蒸餾的時候，不要把氣壓降得太低就可以防止暴沸了
減壓蒸餾過程中加入沸石能防止暴沸，但是減壓蒸餾過程中，它的防爆沸的作用就變得很小，還是建議氣壓不要降得太低。
減壓蒸餾裝置主要由蒸餾、抽氣（減壓）、安全保護和測壓四部分組成。蒸餾部分由蒸餾瓶、克氏蒸餾頭、毛細管、溫度計及冷凝管、接受器等組成。克氏蒸餾頭可減少由於液體暴沸而濺入冷凝管的可能性；而毛細管的作用，則是作為氣化中心，使蒸餾平穩，避免液體過熱而產生暴沸沖出現象。毛細管口距瓶底約1～2mm，為了控制毛細管的進氣量，可在毛細玻璃管上口套一段軟橡皮管，橡皮管中插入一段細鐵絲，並用螺旋夾夾住。蒸出液接受部分，通常用多尾接液管連接兩個或三個梨形或圓形燒瓶，在接受不同餾分時，只需轉動接液管，在減壓蒸餾系統中切勿使用有裂縫或薄壁的玻璃儀器。尤其不能用不耐壓的平底瓶（如錐形瓶等），以防止內向爆炸。
抽氣部分用減壓泵，最常見的減壓泵有水泵和油泵兩種。安全保護部分一般有安全瓶，若使用油泵，還必須有冷阱（冰-水、冰-鹽或者乾冰）、及分別裝有粒狀氫氧化鈉、塊狀石蠟及活性炭或硅膠、無水氯化鈣等吸收乾燥塔，以避免低沸點溶劑，特別是酸和水汽進入油泵而降低泵的真空效能。所以在油泵減壓蒸餾前必須在常壓或水泵減壓下蒸除所有低沸點液體和水以及酸、鹼性氣體。測壓部分採用測壓計，常用的測壓計。

㈨ 為什麼減壓蒸餾中不能用沸石代替毛細管

沸石只是防止暴沸的，毛細管是用來通氣鼓泡，最後排氣要防止倒吸

㈩ 減壓蒸餾時，為什麼不能用沸石防止爆沸

沸石是通過其中吸附的氣體來達到防爆沸的效果的，如果減壓蒸餾中用沸石來防爆沸，那麼其中的氣體將會影響乙醇的測定，造成誤差。