免費蒸餾流速動畫

Ⅰ 蒸餾時為什麼最好控制餾出液的流出速度為1-2滴\秒

這只是針對實驗室中小量蒸餾而言，工業上要是這樣慢，都該關門大吉了。實驗回室中這么答做是為了盡量減少雜質被餾出，實際上要絕對避免雜質（哪怕是不揮發雜質）被餾出是不可能的，蒸餾時形成的蒸汽流會機械性地「夾帶」少量的雜質，蒸汽流越強，這種夾帶越多。因此想要獲得較純的產物，需要控制蒸汽流速較慢。工業上是通過改進蒸餾裝置的結構來減輕雜質被餾出。

Ⅱ 為什麼蒸餾時控制流速為1-2滴每秒

因為在蒸餾的時候利用溫度氣化被分離的物質，達到分離的目的。一般講餾分的滴液是每秒-2滴為宜。如果蒸餾速度快了，溫度一定會高於某種餾分的沸點，其它的餾分因為溫度上升也會被蒸出，達不到最佳的分離效果。

當溫度高於被分離餾分的沸點，也有可能某種餾分與其它的餾分形成恆沸物（單一物質的沸點可能大於或小於恆沸點），更難以分離。

將液體加熱至沸騰，使液體變為蒸氣，然後使蒸氣冷卻再凝結為液體，這兩個過程的聯合操作稱為蒸餾。很明顯，蒸餾可將易揮發和不易揮發的物質分離開來，也可將沸點不同的液體混合物分離開來。

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蒸餾沸點差別較大的混合液體時，沸點較低者先蒸出，沸點較高的隨後蒸出，不揮發的留在蒸餾器內，這樣，可達到分離和提純的目的。故蒸餾是分離和提純液態化合物常用的方法之一，是重要的基本操作，必須熟練掌握。

但在蒸餾沸點比較接近的混合物時，各種物質的蒸氣將同時蒸出，只不過低沸點的多一些，故難於達到分離和提純的目的，只好藉助於分餾。

純液態化合物在蒸餾過程中沸程范圍很小（0.5~1℃）。所以，蒸餾可以利用來測定沸點。用蒸餾法測定沸點的方法為常量法，此法樣品用量較大，要10 mL以上，若樣品不多時，應採用微量法。

Ⅲ 蒸餾速度與冷凝器有關系嗎

簡單地說，蒸餾出來的氣體與水熱交換時，氣體在這個相變過程中，可以簡化為冷卻段（即餾份氣體入口溫度至冷凝點溫度段），若是將其與相變過程分開來分析時，這段過程的氣體流速直接決定了傳熱的Re值，所以影響相對冷凝段要大，但是這段熱負荷相對冷凝段只是氣體顯熱一塊，不是很大；所以另一側冷介質水的冷源溫度越低，計算對數溫差越大，需要的水量小不說，熱交換速率高。對於氣體進入冷凝段後，壁面液膜在氣流推動下前行，但是打破這層液膜的剪切力需要很大能量，所以很大程度上，此時的氣體流速對於冷凝傳熱來說影響就相對微弱的多；此時冷源溫度與工藝氣體溫度差越大，作為間壁傳熱的管壁導熱越好，兩介質傳熱溫度梯度越大，冷凝的效果越好。

Ⅳ <<蒸餾分離-硝酸汞配位滴定法測定水泥中氯離子方法研究>>

蒸餾水是蒸餾水,去離子水是去離子水,兩個不一樣的
從自來水到去離子水一般要經過幾步處理
先通過石英砂過濾顆粒較粗的雜質
再分別依次通過陰陽離子交換柱去除離子
然後加壓通過反滲透膜
最後一般還要經過一步紫外殺菌以去除水中的微生物
假如此時電阻率還沒有達到要求的話
可以再進行一次離子交換和反滲透過程
而蒸餾水只是先氣化再冷凝
純度一般不如去離子水
實際半導體工業中用的大多數是去離子水
參考資料：http://www.tingtao.net/bbscon.php?bid=37&id=11238

Ⅳ 化學的蒸餾為什麼冷卻水要下口進，上口出

由於冷凝管是向下傾斜的，
如果從上面進水，水很快就流走了，冷凝管根本無法被水充滿，冷凝效果差。

另一方面，氣流方向和冷凝水方向是相反的，這樣冷凝效果更好

所以要從下面進水。

Ⅵ 化學實驗室蒸餾水試驗-動畫版的誰有！！！急急、！！！

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Ⅶ 乙醇的蒸餾為什麼控制流速

防止溫度器讀數不準確。

Ⅷ 為什麼蒸餾時最好控制餾出液的速度為每秒1~2滴為宜

蒸餾時最好控制餾出液的速度為每秒1~2滴為宜，原因是：
在整個蒸餾過版程中，應使溫度計權水銀球上常有被冷凝的液滴，讓水銀球上液滴和蒸氣溫度達到平衡。所以要控制加熱溫度，調節蒸餾速度，通常以1－2滴／s為宜，否則不成平衡。

蒸餾時加熱的火焰不能太大，否則會在蒸餾瓶的頸部造成過熱現象，使一部分液體的蒸氣直接受到火焰的熱量，這樣由溫度計讀得的沸點會偏高。因為加熱太快，餾出速度太快，熱量來不及交換（易揮發組分和難揮發組分），致使水銀球周圍液滴和蒸氣未達平衡，一部分難揮發組分也被氣化上升而冷凝，來不及分離就一道被蒸出，所以分離兩種液體的能力會顯著下降；另一方面，蒸餾也不能進行的太慢，否則由於溫度計的水銀球不能為餾出液蒸氣充分浸潤而使溫度計上所讀得的沸點偏低或不規則。

Ⅸ 二氧化錳與濃鹽酸在蒸餾燒瓶中反應是否可以通過觀察燒瓶中的現象控制氣體的流速

答：當然可以，可以通過氣泡速度，氣體顏色的深淺控制流速。很直接，效果很好。

Ⅹ 為什麼蒸餾時最好控制餾出液的速度為1~2滴為宜

因為在蒸餾的時候，是利用溫度氣化被分離的物質，達到分離的目的。一般講餾分的滴液是每秒1-2滴為宜，這個數據是經過很多化學工作者實驗當中積累出來的經驗數據。

如果蒸餾速度快了，溫度一定會高於某種餾分的沸點，其它的餾分因為溫度上升也會被蒸出，達不到最佳的分離效果。

利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。與其它的分離手段，如萃取、過濾結晶等相比，它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑，從而保證不會引入新的雜質。

(10)免費蒸餾流速動畫擴展閱讀：

液體的分子由於分子運動有從表面溢出的傾向。這種傾向隨著溫度的升高而增大。如果把液體置於密閉的真空體系中，液體分子繼續不斷地溢出而在液面上部形成蒸氣，最後使得分子由液體逸出的速度與分子由蒸氣中回到液體的速度相等，蒸氣保持一定的壓力。

將液體加熱至沸騰，使液體變為蒸氣，然後使蒸氣冷卻再凝結為液體，這兩個過程的聯合操作稱為蒸餾。很明顯，蒸餾可將易揮發和不易揮發的物質分離開來，也可將沸點不同的液體混合物分離開來。但液體混合物各組分的沸點必須相差很大（至少30℃以上）才能得到較好的分離效果。