⑴ 各位高人，我現在要在140-170°C/66kpa減壓蒸餾物質，油泵水銀柱差多大
66kPa=66000*0.0075=495mmHg
水銀柱差495mmHg.1標准大氣壓=760mmHg，所以水銀柱差（U形管壓力計）為760-495=265mmHg.沒有在這么差真空下減壓蒸回餾的。你的數答據有錯。
是不是你標錯小數點兒了？0.66KPa吧，有少數時候還會寫成.66Kpa？那樣是4.95mmHg.這是水銀微差壓力計（一頭封閉的）顯示的二液面差值。
這才和樓上你說的情況對得上。在這個真空度下，餾份才會在140-170℃出來。
你仔細看一下文獻上的數據。反正，不會是66KPa的。如果就是這樣，那麼，這是印刷錯誤，常見的。
減壓蒸餾都是收集蒸出的餾份的。
⑵ 求減壓蒸餾中油泵的使用方法,急
減壓蒸餾中使用油泵，一般還要連接壓力表-緩沖瓶-三個乾燥塔（氯化鈣+氫氧化鉀+石蠟片）內-油泵。
一般油泵直容接插上電源就開始工作，在插上電源之前，將緩沖瓶活塞開啟，接通空氣，油泵工作後，慢慢調節緩沖活塞，將真空度調至所需要的程度。
⑶ 化學實驗中的減壓蒸餾，為什麼有的用油泵減壓。有的用水泵
水泵的壓力不是很大，我們實驗室的水泵，泵壓是15-25mmhg
而油泵是2-3mmhg
如果你產品的沸點不版是那麼高權的話，可以選擇水泵
一般脫除溶劑採用水泵，或者某些沸點在270度以內的不易分解的液體產品採用水泵；油泵一般用來蒸餾低熔點的物質
⑷ 求減壓蒸餾中油泵的使用方法,急
減壓蒸來餾中使用油泵，一般還要連源接壓力表-緩沖瓶-三個乾燥塔（氯化鈣+氫氧化鉀+石蠟片）-油泵。
一般油泵直接插上電源就開始工作，在插上電源之前，將緩沖瓶活塞開啟，接通空氣，油泵工作後，慢慢調節緩沖活塞，將真空度調至所需要的程度。
⑸ 油泵減壓蒸餾 可以降低多少沸點
通過電子控制，使燒瓶在最適合速度下，恆速旋轉以增大蒸發面積。回通過真空泵答使蒸發燒瓶處於負壓狀態。蒸發燒瓶在旋轉同時置於水浴鍋中恆溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發。旋轉蒸發器系統可以密封減壓至 400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發速率。
一般減壓蒸餾都用到真空油泵,而用油泵減壓蒸餾前必須在常壓或水泵減壓下蒸除所有低沸點液體,並除去水以及酸、鹼性氣體.以免降低泵的真空效能和損壞真空泵.因此在減壓蒸餾前要先蒸餾除去乙酸乙酯這種低沸點的原料以免被抽到真空泵里損壞真空泵.
旋轉蒸發儀的真空系統可以使簡單的浸入冷水浴中的水吸氣泵，也可以是帶冷卻管的機械真空泵。蒸發和冷凝玻璃組件可以很簡單也可以很復雜，這要取決於蒸餾的目標，以及要蒸餾的溶劑的特性。不同的商業設備都會包含一些基本的特徵，現代設備通常都增加了例如數字控制真空泵、數字顯示加熱溫度甚至蒸汽溫度等功能。
⑹ 化學實驗。減壓蒸餾什麼時候用水泵，什麼時候用油泵
水泵的極限壓抄力和水的飽和襲蒸汽壓有關，即：水泵大概能抽到相當於當時室溫時的溫度值mmHg，6℃的水可以達到7mmHg,25℃的水可以達到24mmHg,你如果給水泵供100℃的水，那就是760mmHg,和室外氣壓一樣了。你如果把水泵換成沸點更高的真空油，那就變成油泵了，當然設計上有所改變，雙旋片的油泵真空極限可以達0.06PA,當然那是不帶任何系統，一般水泵或油泵都和羅茨泵等串聯起來達到更高的真空度。
⑺ 用油泵減壓蒸餾辛酸亞錫，為啥設置溫度到了240℃還沒東西出來
我來告訴你答案：看看管路有啥問題。