呋喃甲醇的制備和減壓蒸餾

A. 呋喃甲醇和呋喃甲酸的制備時出現黃色漿狀物，漿狀物加水過量會有什麼結果

加水過量會增加後面操作中乙醚的用量和濃鹽酸的用量 一方面增加了實驗的繁瑣 另一方面造成試劑的浪費 實驗的危險性和毒性也會增加

B. 呋喃甲醇和呋喃甲酸的制備中為什麼要用新鮮的呋喃甲醛

呋喃甲醛久置易呈棕褐色，含有雜質，需蒸餾後方能使用。所以要用新鮮的呋喃甲醛

C. 呋喃甲醇的制備

由糠醛經加氫還原而得。工業上加氫還原有液相加氫和氣相加氫兩種工藝。液回相加氫法又分高壓法和中答壓法，高壓法多在9.8MPa以上操作，溫度控制在170-200℃之間，用三氧化二鉻和氧化銅作催化劑，糠醛與氫的摩爾配比為1：42，轉化率在95-100%之間，中壓法多在6.73-6.86MPa左右操作，溫度控制在160-170左右，也用三氧化二鉻和氧化鉛為催化劑，所得產物在66.5-79.84kPa減壓精餾得到糠醇，轉化率一般為80-90%。氣相加氫法在0.1-0.39MPa下進行，溫度控制在80-170℃左右，用鎳或鉻-銅系催化劑。糠醛與氫的摩率高，成本低。原料消耗定額：糠醛1120kg/t、氫氣300m3/t。

D. 以呋喃甲醛為原料通過歧化反應制備甲醇和呋喃甲酸。反應結束後，反應產物如何分離 （用操作流程圖表示）

流程來圖不畫了，太麻煩了源。

這個反應可以參考苯甲醛發生Cannizzaro反應以後的處理方法。反應用濃鹼水溶液進行，所以呋喃-2-甲酸是以羧酸鹽形式存在於水中的。將反應後粘稠混合物加入水溶解振盪形成濁液。加入乙醚振盪後分液。水相繼續用乙醚萃取兩次後保留水相。

合並有機相用亞硫酸氫鈉溶液、碳酸鈉溶液和清水各洗滌一次後加入無水硫酸鈉乾燥10min，過濾掉乾燥劑，旋蒸除去乙醚留下呋喃-2-甲醇粗產品。精製可以用減壓蒸餾的方法。

水相在攪拌中加入稀鹽酸直至恰好讓剛果紅試紙變色。此時析出呋喃-2-甲酸。過濾得粗產品，精製可以用水重結晶

E. 本實驗是根據什麼分離和提純呋喃甲醇和呋喃甲酸這兩種產物的

鹼催化反應結束產物呋喃甲醇呋喃甲酸鈉鹽容易看呋喃甲酸鈉鹽更易溶於水呋喃甲醇則更易溶於機溶劑利用萃取便離二組機層通蒸餾呋喃甲醇產品；水層通鹽酸酸化即呋喃甲酸產品

F. 呋喃甲醇和呋喃甲酸的制備（大學有機實驗）的思考題

1。因為有機產物在乙醚中有很好的溶解度， 而乙醚與水相能很好的分層。
2。還可以用其他試紙， 如石蕊，酚酞試紙來檢測。 如果酸性太強， 呋喃甲酸的呋喃環將開環。生成末端為醛基的戊烯酸。

G. 呋喃甲醇和呋喃甲酸制備過程中得到的黃色漿狀物是什麼

用呋喃甲醛和氫氧化鈉溶液反應，得到黃色漿狀物，有產物呋喃甲醇和呋喃甲酸鈉，未充分反應的呋喃甲醛和氫氧化鈉溶液。呋喃不穩定，易開環，產生的有機雜質顯黃色。

H. 呋喃甲醇和呋喃甲酸的制備實驗中，二氯甲烷萃取過的水溶液用硫酸酸化是否合適

呋喃甲醇和呋喃甲酸的制備實驗報告怎麼計算產率呋喃甲醛發生的是歧化反應,即使內完全轉化也各只有一容半,而實際上不可能達到理想轉化率,因此都不會高於50% 呋喃甲醛發生的是歧化反應,即使完全轉化也各只有一半,而實際上不可能達到理想轉化率,因此都不會高於50%