苯甲醇的蒸餾

⑴ 苯甲醇時，為什麼要用新蒸餾的苯甲醛

A．純凈物具有固定的熔沸點，而混合物沒有固定的熔沸點，可確定是否內純凈物，故容A正確； B．苯甲醇和苯甲醛都可使酸性高錳酸鉀褪色，則定性分析不能確定是否為純凈物，故B錯誤； C．苯甲醛發生銀鏡反應，存在-CHO～2Ag，定量分析可確定是否為純凈物，故C正確； D．無論是否純凈，苯甲醛都可與新制氫氧化銅反應，則定性分析不能確定為純凈物，故D錯誤；故選AC．

⑵ 在苯甲醇和苯甲酸的制備中為什麼要使用新蒸餾的苯甲醛

從理論上說，所有有機反應的反應物和溶劑在條件允許的前提下都要重蒸的。而苯甲醛特別容易被氧化為苯甲酸，所以用前蒸一下可以出去被氧化的雜質。

⑶ 制備苯甲醇時最後的蒸餾的一個疑問

原理：苯甲醛和氫氧化鈉反應生成苯甲酸鈉和苯甲醇，利用苯甲酸鈉和苯甲醇在甲苯中內沸點相差較大，且容甲苯和苯甲醇的沸點也相差較大的原因，利用甲苯將苯甲醇萃取出來
用直形冷凝管蒸餾講甲苯蒸出來（甲苯沸點111C,而直形冷凝管迴流溫度在140C以下）
再用空氣冷凝管將苯甲醇蒸出來，（空氣冷凝管適用於沸點在140C以上的蒸餾，苯甲醇沸點為206C左右），注意控制溫度在204-206之間，太高會有副產物（如苯甲酸）生成

⑷ 關於有機化學實驗!三苯甲醇的制備!

水蒸汽蒸餾的目的是除去未反應的溴苯和聯苯等副產物。水蒸氣蒸餾效果回要優於一般蒸答餾和重結晶:
m表示氣相下該組分的質量
M表示該組分物質摩爾質量
p表示純物質的蒸氣壓
m(s)/m(水)=p0(s)M（s）/p(水)M（水）
即使有機化合物在100攝氏度只有5mmHg的蒸氣壓，用水蒸氣蒸餾亦可獲得良好的效果。

C6H5-Br + Mg → C6H5-Mg-Br
由於制Grignard試劑時放熱易產生偶合等副反應，故滴溴苯醚混合液時需控制滴加速度，並不斷振搖

⑸ 苯製取苯甲醇

氯化苄水解法：通過氯化苄與鹼的水溶液共沸水解得到苯甲醇，同時有產物苄醚生成，最多可達10%。加壓、高溫、提高鹼濃度都有利於副產物生成。

間歇法：在裝有迴流冷凝器及帶有夾套的鋼制反應器中加入水、純鹼及氯化苄，攪拌及加熱，迴流至不再有二氧化碳逸出，冷卻反應物，加食鹽至飽和分層，將上層小心分離可得到粗醇，粗醇經減壓蒸餾可得到工業級苯甲醇，產率可達70%～ 72%。

苯甲醇存放注意事項

貯存：貯存於密閉容器中，並置於陰涼乾燥處。

包裝：包裝材料：用鍍鋅桶或鋼制桶或噸桶按客戶要求的方式包裝。

凈重量規格：200kg/桶，210kg/桶。1000kg/桶，1050kg/桶。

運輸：運輸中應避免強烈震動、暴曬、高溫及煙火。

以上內容參考網路-苯甲醇

⑹ 為什麼要分步蒸餾提純苯甲醇,不不一次性蒸餾

一般來說餾分（蒸餾出來後又冷凝的產物）為所需要的產物，即蒸餾溫度應為內餾分（所需產物)沸點所容需的溫度，但是實際蒸餾溫度應為溫度計附近溫度（比瓶底溫度略低），所以應為205℃以上5-10℃。 還沒有完千萬要看下去。 但是因為乙醚沸點過低

⑺ 苯甲酸和苯甲醇怎樣分離

向三種物質中加入NaHCO3溶液，苯甲酸轉化為苯甲酸鈉，進入水層；

分液，將苯甲酸鈉分離；

再加入NaOH溶液，苯酚轉化為苯酚鈉，進入水層；

分液，將苯酚鈉分離。

將苯甲酸引入醇酸樹脂之後可使漆膜快乾，但又不似苯乙烯那樣不耐溶劑。改性後的醇酸樹脂製成的漆膜的光澤、硬度和耐水性等都有所提高。也可作染色和印色的媒染劑。

苯甲酸分別與二甘醇、三甘醇、二丙二醇反應分別生成重要的常見的樹脂增塑劑二甘醇二苯甲酸酯（DEDB）、三甘醇二苯甲酸酯（TEDB）和二丙二醇二苯甲酸酯（DPGDB），廣泛用於樹脂、塗料和粘合劑的生產。

(7)苯甲醇的蒸餾擴展閱讀：

苯甲酸是苯環上的一個氫被羧基（-COOH）取代形成的化合物。常溫為具有苯或甲醛的氣味的鱗片狀或針狀結晶。它的蒸氣有很強的刺激性，吸入後易引起咳嗽。微溶於水，易溶於乙醇、乙醚等有機溶劑。

苯甲酸是弱酸，比脂肪酸強。它們的化學性質相似，都能形成鹽、酯、醯鹵、醯胺、酸酐等，都不易被氧化。苯甲酸的苯環上可發生親電取代反應，主要得到間位取代產物。

⑻ 三苯甲醇制備中，水蒸氣蒸餾的目的

除去未反應的原料溴苯和副產物聯苯。

⑼ 二苯甲醇的丙醚化中為什麼減壓蒸餾前先常壓蒸餾

苯甲醇的屏你話中嗯，減少蒸餾前先在減少壓力呀，蒸餾長牙蒸餾這個問題。

⑽ 為什麼鄰硝基苯甲醇比對硝基苯甲醇易被蒸餾出

前者分子內形成了氫鍵，佔用了氫鍵的成鍵原子，後者因為分子空間結構的特點，主要形成的是分子間氫鍵。
故前者分子間作用力更小，相對而言容易被蒸餾出去。