⑴ 求問在用CAD畫化工工藝流程圖中 蒸餾器怎麼畫呢
化工設計 書里都有的
⑵ 化工生產中使用到精餾生產工藝的裝置有哪些
主要包括精餾復塔及再沸器和冷凝制器。
精餾塔
完成精餾操作的主體設備。塔體為圓筒形,塔內設有供氣液接觸傳質用的塔板或填料。
再沸器
用以將塔底液體部分汽化 後送回精餾塔。
冷凝器
用以將塔頂蒸氣冷凝成液體,部分冷凝液作塔頂產品,其餘作迴流液返回塔頂,使塔內汽液兩相間的接觸傳質得以進行。最常用的冷凝器是管殼式換熱器 -推煙台正太壓力容器卧式鈦管冷凝器,小型精餾塔的冷凝器可安裝在精餾塔頂部;大型的冷凝器則單獨安裝,並設有迴流槽,迴流液用泵送至塔頂。
精餾機
有機物的精餾分離多年來一直使用填料塔或板式塔。
⑶ 化工工藝與設備課程設計精餾
你好。
首先你的第一個原始數據是不是346噸/年?
如果是的話就需要分配到每一天來算。首先版你權要確定你的工藝流程,確定後畫出工藝流程圖。然後選取你所需要的設備,設備的選取要根據處理量來定,比如說一年365天,休息日大概100天,工作260天,每天八小時輪班制,然後確定每小時處理量,接下來根據處理量確定相應的設備型號及工藝參數,從而進行物料,熱量以及其他方面的衡算。
補充:工藝流程就是你第一步干什麼,用到什麼設備,第二步干什麼,需要什麼設備,……然後用物料線連起來就組成了你的工藝流程了。同時,設計時最好要有自己的思想,要體現一個創新,有你自己的亮點,當然,也要考慮到經濟的實用性。
我也學化工的,做設計的大致思路就是這樣子,希望能幫到你。
⑷ 《 化工精餾塔》 :酒精精餾塔工藝流程
酒精精餾塔一來般是用高效不銹鋼波紋填自料,凡接觸酒精部位,如塔體、冷凝器、穩壓罐、冷卻蛇管等均一般採用sus304用不銹鋼,以確保成品酒精不被污染,塔釜採用可拆式u型管加熱,便於對加熱外壁及蒸餾釜內壁進行清洗。
當然酒精精餾塔的種類還有很多。根據生產條件不通。所採用的設備也就不通~
我懂的也不多。我們單位的是催化精餾塔。污水汽提塔是採用拉西環填料。減壓塔是不銹鋼波紋填料。
⑸ 求化工原理課程設計 乙醇-水板式精餾塔工藝設計。
一下計算可能不符合要求,僅提供參考!!!
一、設計任務:
要精餾分離的混合物為:乙醇-水
原料液組成為xf=16.1600%(摩爾)
塔頂產品產量D=128.80kmol/h(每小時128.80千摩爾)
塔頂產品組成xd=88.0000%(摩爾)
塔底殘液組成xw=0.1960%(摩爾)(以間接蒸汽加熱計)
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二、物料衡算:
設計者選取的D、Xd、Xf、Xw見以上「設計任務」
可計算出:
若按間接蒸汽加熱計,則由以下物料平衡關系式:
F=D+W
FXf=DXd+WXw
可計算得:
原料液量F=708.42kmol/h
塔底產品產量W=579.62kmol/h
按直接蒸汽加熱計算,則物料衡算式為:
F+S=D+W'
FXf=DXd+W'Xw'
又由於設計中取:
迴流比R=5.30,進料液相分率q=1.00,
所以,
W'=L'=L+qF=RD+qF=1391.56kmol/h,
對比以上各式,可得:
直接加熱蒸汽用量S=W'-W=811.95kmol/h
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三、塔板數的確定:
設計時選取:
實際迴流比是最小迴流比的1.60倍,進料液相分率q=1.00,
此時,最小迴流比Rmin=3.31
實際迴流比R=1.60*3.31=5.30
理論板數N=42.8,其中,精餾段N1=39.8,提餾段N2=3.0
由平均黏度、相對揮發度μav,αav,可算得全塔效率Et=0.6411
實際板數Ne=67,其中,精餾段Ne1=63,提餾段Ne2=4
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四、塔徑的確定:
可由板間距Ht和(Vl/Vg)(ρl/ρg)^0.5
確定氣液負荷參數C,從而求得液泛氣速Uf=C?[(ρl-ρg)/ρg]^0.5,
最後根據塔內氣體流通面積A=Vg/U=Vg/[(0.6---0.9)Uf]估算塔徑D,再圓整之。
按精餾段首、末板,提餾段首、末板算得的塔徑分別為:
2.166米、1.835米,1.702米、1.621米
程序自動圓整(或手工強行調整)後的塔徑為:
---2200.0毫米,即2.200米---
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五、塔板和降液管結構設計:
堰長與塔徑之比Lw/D=0.70
堰長Lw=1540mm
塔徑D=2200mm
安定區寬度Ws=75mm
開孔區至塔壁距離Wc=50mm
孔徑do=5mm
孔中心距t=15mm
堰高hw=50mm
降液管底隙高度hd'=40mm
塔板厚度tp=4mm
板間距Ht=600mm
以上為選定[調整]值;以下為計算值:
計算孔數n=14051
塔截面積A=3801336mm^2
降液管截面積Ad=333355mm^2
有效截面積An=3467972mm^2
工作區面積Aa=3134626mm^2
開孔區面積Aa'=2737571mm^2
總開孔面積Ao=275886mm^2
Ad/A=0.0877
An/A=0.8246
Ao/Aa'=0.1008
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六、流體力學校核:
精餾段首板:
單板壓降ΔHt=ho+he=ho+β(hw+how)=0.13m清液柱
要求各板總壓降∑(ΔHt)<0.3atm
堰上液頭how=0.0028Fw(Vl'/Lw)^(2/3)=0.02493m
為流動穩定,要求how>0.006m,如實在達不到此要求則用齒形堰。
液沫夾帶率ψ=0.1049
要求,ψ〈0.1(0.15)
降液管內泡沫層高度Hd'=ΔHt+(hw+how)+hd=0.42m
要求Hd'<Ht+hw,否則降液管發生液泛
液體在降液管內平均停留時間τ=Hd*Ad/Vl=6.40秒
要求,τ>3至5秒,以防止氣體隨液體帶入下層塔板
實際孔速與漏液時孔速之比Uo/Uomin=23.56/9.38=2.512
Uo必須大於Uo(即比值>1)。要求該比值最好>1.5,以免漏液過量
精餾段末板:
單板壓降(氣體)ΔHt=0.09m清液柱
要求各板總壓降∑(ΔHt)<0.3atm
堰上液層高度how=0.01360m
為流動穩定,要求how>0.006m,如實在達不到此要求則用齒形堰。
液沫夾帶率ψ=0.0423
要求,ψ〈0.1(0.15)
降液管泡沫層高度Hd'=0.31m
要求Hd'<Ht+hw,否則降液管發生液泛
液體在降液管內停留時間τ=11.58秒
要求,τ>3至5秒,以防止氣體隨液體帶入下層塔板
孔速與漏液孔速之比Uo/Uomin=24.09/11.46=2.102
要求該比值最好>1.5,否則可導致漏液過量
提餾段首板:
單板壓降(氣體)ΔHt=0.08m清液柱
要求各板總壓降∑(ΔHt)<0.3atm
堰上液層高度how=0.01952m
為流動穩定,要求how>0.006m,如實在達不到此要求則用齒形堰。
液沫夾帶率ψ=0.0202
要求,ψ〈0.1(0.15)
降液管泡沫層高度Hd'=0.30m
要求Hd'<Ht+hw,否則降液管發生液泛
液體在降液管內停留時間τ=6.68秒
要求,τ>3至5秒,以防止氣體隨液體帶入下層塔板
孔速與漏液孔速之比Uo/Uomin=24.70/14.09=1.753
要求該比值最好>1.5,否則可導致漏液過量
提餾段末板:
單板壓降(氣體)ΔHt=0.07m清液柱
要求各板總壓降∑(ΔHt)<0.3atm
堰上液層高度how=0.01905m
為流動穩定,要求how>0.006m,如實在達不到此要求則用齒形堰。
液沫夾帶率ψ=0.0120
要求,ψ〈0.1(0.15)
降液管泡沫層高度Hd'=0.29m
要求Hd'<Ht+hw,否則降液管發生液泛
液體在降液管內停留時間τ=6.59秒
要求,τ>3至5秒,以防止氣體隨液體帶入下層塔板
孔速與漏液孔速之比Uo/Uomin=24.97/15.72=1.589
要求該比值最好>1.5,否則可導致漏液過量
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七、塔高:
塔高約42.6米
⑹ 蒸餾工藝是危險化工工藝么
蒸餾來是化工中很普遍的一種工自藝,幾乎是化工廠都有蒸餾塔 精餾塔,發展了好多好多年了,安全已經很完善了,一般不會出什麼事故,從沒聽說過哪個蒸餾塔倒塌了。危險的是反應器啊 儲罐啊 管道啊 有可能會爆炸啥的 .
在別處看來十五中危險工藝,也沒有蒸餾工藝。
光氣及光氣化工藝、電解工藝(氟鹼)、氯化工藝、硝化工藝、合成氨工藝、
裂解(裂化)工藝、氟化工藝、加氫工藝、重氮化工藝、氧化工藝、過氧化工藝、胺基化工藝、硫化工藝、聚合工藝、烷基化工藝。
⑺ 化工原理的精餾工藝流程原理是什麼
精餾就來是多次而且同時運用部分自汽化和部分冷凝的方法,使混合液得到較完全分離,以獲得接近純組分的操作.
流程:在精餾塔中同時進行的是,溫度相對較低的液體自塔頂在重力作用下從上往下流動,而溫度較高的氣體(蒸汽)則在壓力的作用下自下往上流動,當兩者相遇時,氣相部分冷凝而液相部分汽化,從而同時實現多次部分汽化與多次部分冷凝
⑻ 化工工藝中精餾塔為什麼要帶一個迴流罐
重復蒸餾,提高回收率。
蒸氣由塔底進入,與下降液進行逆流接觸,兩相接觸中,下降液中的易揮發(低沸點)組分不斷地向蒸氣中轉移,蒸氣中的難揮發(高沸點)組分不斷地向下降液中轉移,蒸氣愈接近塔頂,其易揮發組分濃度愈高,而下降液愈接近塔底,其難揮發組分則愈富集,達到組分分離的目的.由塔頂上升的蒸氣進入冷凝器,冷凝的液體的一部分作為迴流液返回塔頂進入精餾塔中,其餘的部分則作為餾出液取出.塔底流出的液體,其中的一部分送入再沸器,熱蒸發後,蒸氣返回塔中,另一部分液體作為釜殘液取出.
⑼ 求化工原理課程設計(篩板式精餾塔精餾乙醇)A2大小的工藝流程圖和A1大小的設備圖(要CAD圖像文件)
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⑽ 急需三張化工工藝設計圖,⒈ 設計題目:分離苯-甲苯精餾車間工藝設計
分離苯-甲苯精餾車間工藝設計可以 可幫忙寫作