A. 旋轉蒸發器可以用來蒸餾嗎
旋轉蒸發儀主要是抄利用液體的沸點性質不同來分離的。比如分離水與丙酮。
區別於普通的蒸發器，旋轉蒸發儀不涉及「沸騰」這個過程，溶液組分能平穩的收集到。當然其使用的降壓、低溫蒸發一般的蒸發器也能做到。
一般沒有玻璃蒸發器，你說的可能是蒸發皿，是陶瓷做的。
蒸餾水有專門制蒸餾水的儀器，milli-Q，樓主可以去關注一下。原理似乎是離子交換，能得到純度很高的去離子水。
如果樓主說的是專門蒸餾水的裝置也是有的。相對來說結構比較簡單，價位要比旋蒸和制純水器便宜的多。這個裝置有時也用來純化去離子水得到重蒸水。
一般不用旋蒸來制蒸餾水。
B. 怎樣評判旋轉蒸發儀里的乙醇已經揮發完畢
乙醇和水會形成共沸物（參見物理化學教材二組分相圖部分）專,用蒸發、蒸餾屬、甚至精餾等方法都無法將它們分離.你想用簡單的辦法盡可能除去共存的乙醇,有一個辦法或許可行,但得做實驗才知道.在濃縮到到比方5ml時,加入幾毫升乙醚,繼續濃縮,必要時再加入適量水和乙醚,繼續濃縮,必要時重復上述過程（最後一次只加水不加乙醚）,我估計可以除去絕大部分殘留乙醇,不過會引入少量乙醚（不過它的量會比你原先的乙醇明顯少）.
C. 旋轉蒸發儀減壓蒸餾回收乙醇的溫度是多少
這要看你的抽氣量是多大。乙醇內雜質是高沸還是低沸，含量多少而定。一般經驗上來說：在-0。1mpa壓力時，精餾乙醇溫度在55~65之間最好。
D. 旋轉蒸發儀可以用來蒸餾嗎
？旋轉蒸發儀主要是利用液體的沸點性質不同來分離的。比如分離水與丙內酮。區別於普通的蒸發器，旋轉蒸容發儀不涉及「沸騰」這個過程，溶液組分能平穩的收集到。當然其使用的降壓、低溫蒸發一般的蒸發器也能做到。 蒸餾水有專門制蒸餾水的儀器,原理似乎是離子交換，能得到純度很高的去離子水。 如果是專門蒸餾水的裝置也是有的。相對來說結構比較簡單，價位要比旋蒸和制純水器便宜的多。這個裝置有時也用來純化去離子水得到重蒸水。 一般不用旋蒸來制蒸餾水。 蒸發器是在實驗室研究，化工生產實驗室檢測，醫療檢驗等方面都有所應用醫葯、化工、生物製品等行業科研和生產過程中蒸發、濃縮、結晶、乾燥、分離、溶媒回收等過程必不可少的儀器設備。旋轉蒸發器負壓條件下,蒸發瓶在恆溫水浴鍋中旋轉，溶液在瓶壁上形成薄膜，加大蒸發面積。低溫下高效蒸發，冷凝回收、濃縮分離物料。
E. 減壓蒸餾回收乙醇的最佳溫度謝謝
這要看你的抽氣量是多大。乙醇內雜質是高沸還是低沸，含量多少而定。一般經驗上來說：在-0。1MPA壓力時，精餾乙醇溫度在55~65之間最好。
F. 乙醇洗脫液可以用旋轉蒸發儀揮干溶劑嗎
乙醇和水會形成共沸物（參見物理化學教材二組分相圖部分），用蒸發、蒸餾、甚至精餾等方法都無法將它們分離。你想用簡單的辦法盡可能除去共存的乙醇，有一個辦法或許可行，但得做實驗才知道。在濃縮到到比方5ml時，加入幾毫升乙醚，繼續濃縮，必要時再加入適量水和乙醚，繼續濃縮，必要時重復上述過程（最後一次只加水不加乙醚），我估計可以除去絕大部分殘留乙醇，不過會引入少量乙醚（不過它的量會比你原先的乙醇明顯少）。
用化學的方法難以分離，色層分離是一定可以的，但對你的問題似無必要。
G. 【請教】旋轉蒸發儀可以用來做減壓蒸餾嗎
erjianxin(站內聯系)可以啊，我們經常做減壓的，不過個人認為最好不要用旋蒸，雖然省事，但不幹凈，經常容易混進雜質，自己搭個架子蒸也不錯啊yahuhaha(站內聯系TA)Originally posted by erjianxin at 2009-11-9 16:24:
可以啊，我們經常做減壓的，不過個人認為最好不要用旋蒸，雖然省事，但不幹凈，經常容易混進雜質，自己搭個架子蒸也不錯啊 旋蒸一般公用，確實混進雜質也不知道，掐一掐前餾分倒是可以，損失一點dajian5089(站內聯系TA)除溶劑的話 旋蒸最好 其實就是減壓蒸餾jianzeng77(站內聯系TA)行啊 我們分離純化一直這樣弄啊！！落雪含香(站內聯系TA)可以的啊，我們都是這樣做得，可以把溶劑很快的蒸出去，旋轉蒸發儀旁邊連著真空泵fluorochem(站內聯系TA)lz沒有說清楚
旋蒸本來就是減壓蒸餾的，只不過你要的東西都是不蒸出來的
而如果你要的東西也能蒸出來，建議還是自己搭裝置吧，干凈保險一點cafeapril(站內聯系TA)如果只是除去溶劑，旋轉蒸發很好用，只要不是很高沸點的溶劑都可以，而且還快。但是如果是要把你的產品蒸出來，建議搭蒸餾裝置。yangjr886(站內聯系TA)可以的，升時間zhanghcl(站內聯系TA)我倒是經常用旋蒸做重結晶的~
加點溶劑進去，不開真空，用兩個夾子夾上，水溫開個7 80度，轉轉，溶解挺快的，呵呵houhl(站內聯系TA)如果溶劑的沸點不是很高的話 是可以的yumx2001(站內聯系TA)可以，我們經常用旋蒸做減壓的，很方便。shiguasz(站內聯系TA)如果是除溶劑的話，當然可以了；但LZ用蒸餾的話，還是麻煩點搭個裝置吧，不然很容易混入雜質。lzq1985(站內聯系TA)旋轉蒸發儀蒸乙醇沸騰嗎，我在不沸騰的情況下就有餾分，這是怎末回事？luke(站內聯系TA)很正常啊！區別於普通的蒸發器，旋轉蒸發儀，主要用於在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑，不涉及「沸騰」這個過程，溶液組分能平穩的收集到，當然其使用的降壓、低溫蒸發一般的蒸發器也能做到。
H. 如何使用旋轉蒸發儀減壓蒸餾
操作規程
1. 用膠管與冷凝水龍頭連接，用真空膠管與真空泵相聯。
2. 先將水注入加熱槽。最好用純水，自來水要放置1-2天再用。
3. 調正主機角度：只要松開主機和立柱連結螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。
4. 接通冷凝水，接通電源220V/50Hz，與主機連接上蒸發瓶（不要放手），打開真空泵使之達一定真空度松開手。
5. 調正主機高度：按壓下位於加熱槽底部的壓桿，左右調節弧度使之達到合適位置後手離壓桿即可達到所需高度。
6. 打開調速開關，綠燈亮，調節其左側旁的轉速旋鈕，蒸發瓶開始轉動。打開調溫開關，綠燈亮，調節其左側旁的調溫旋鈕，加熱槽開始自動溫控加熱，儀器進入試運行。溫度與真空度一到所要求的范圍，即能蒸發溶劑到接受瓶。
7. 蒸發完畢，首先關閉調速開關及調溫開關，按壓下壓桿使主機上升，然後關閉真空泵，並打開冷凝器上方的放空閥，使之與大氣相通，取下蒸發瓶，蒸發過程結束。
三、注意事項
1. 玻璃件應輕拿輕放，洗凈烘乾。
2. 加熱槽應先注水後通電，不許無水干燒。
3. 所用磨口儀器安裝前需均勻塗少量真空脂。
4. 貴重溶液應先做模擬試驗。確認本儀器適用後再轉入正常使用。
5. 精確水溫用溫度計直接測量。
6. 工作結束，關閉開關，拔下電源插頭。
I. 如何使用旋轉蒸發儀蒸餾苯胺，詳細步驟
旋轉蒸發儀減壓蒸餾操作使用
操作規程
1.用膠管與冷凝水龍頭連接，用真空膠管與真空泵相聯。
2.先將水注入加熱槽。最好用純水，自來水要放置1-2天再用。
3.調正主機角度：只要松開主機和立柱連結螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。
4.接通冷凝水，接通電源220V/50Hz，與主機連接上蒸發瓶（不要放手），打開真空泵使之達一定真空度松開手。
5.調正主機高度：按壓下位於加熱槽底部的壓桿，左右調節弧度使之達到合適位置後手離壓桿即可達到所需高度。
6.打開調速開關，綠燈亮，調節其左側旁的轉速旋鈕，蒸發瓶開始轉動。打開調溫開關，綠燈亮，調節其左側旁的調溫旋鈕，加熱槽開始自動溫控加熱，儀器進入試運行。溫度與真空度一到所要求的范圍，即能蒸發溶劑到接受瓶。
7.蒸發完畢，首先關閉調速開關及調溫開關，按壓下壓桿使主機上升，然後關閉真空泵，並打開冷凝器上方的放空閥，使之與大氣相通，取下蒸發瓶，蒸發過程結束。
注意事項
1.玻璃件應輕拿輕放，洗凈烘乾。
2.加熱槽應先注水後通電，不許無水干燒。
3.所用磨口儀器安裝前需均勻塗少量真空脂。
4.貴重溶液應先做模擬試驗。確認本儀器適用後再轉入正常使用。
5.精確水溫用溫度計直接測量。
工作結束，關閉開關，拔下電源插頭。
J. 旋轉蒸發儀濃縮75%乙醇水溶液，為什麼無法徹底去除乙醇啊
乙醇和水會形成共沸物（參見物理化學教材二組分相圖部分），用蒸發、蒸餾、甚專至精餾等方法都屬無法將它們分離。你想用簡單的辦法盡可能除去共存的乙醇，有一個辦法或許可行，但得做實驗才知道。在濃縮到到比方5ml時，加入幾毫升乙醚，繼續濃縮，必要時再加入適量水和乙醚，繼續濃縮，必要時重復上述過程（最後一次只加水不加乙醚），我估計可以除去絕大部分殘留乙醇，不過會引入少量乙醚（不過它的量會比你原先的乙醇明顯少）。
用化學的方法難以分離，色層分離是一定可以的，但對你的問題似無必要。