『壹』 蒸餾時 晶體碘最後在哪裡聚集
蒸餾時，要在盛有碘液的燒杯上方放一個圓底燒瓶，晶體碘就在平子外層的瓶底上聚集
『貳』 進行蒸餾操作時，使用水浴加熱，其原因是什麼 最後晶體在哪裡聚集
直接加熱容易受熱不均，溶質不易析出，甚至破壞被蒸餾的溶液中的溶質。水浴則解決了這個問題。一般晶體會在蒸餾瓶內析出，因為晶體的重量較之水分子要重，所以會留在蒸餾瓶內。
『叄』 市售的醋酸乙烯酯單體一般需要提純後才溶液發生聚合反應為什麼
. 將裝有來25mL乙醇的250mL圓底燒瓶置於冰源水冷卻下，緩慢加入25mL濃硫酸。燒瓶口通過塞子裝上一分液漏斗，其下端浸入液體中，同時在塞子上再插一個與直形冷凝管相連接的彎玻管。將燒瓶置油浴上加熱至140℃，並於此溫度下滴加200mL乙醇和200mL乙酸混和物，其滴加速度和蒸出速度相同。反應持續6h。餾出液用2% Na2CO3溶液中和，然後與50g CaCl2和50mL水溶液振盪，用30g無水CaCl2乾燥24h，然後蒸餾提純乙酸乙酯(77℃)，產量約205g，產率67%。
『肆』 為什麼市售醋酸乙烯酯一般需要蒸餾才發生聚合反應
對於一個化學反應必須接觸才能進行反應，而市售醋酸乙烯酯為了防止其聚合變質，回必須降低其答濃度來阻止反應，所以要加入稀釋劑（如醋酸）使醋酸乙烯酯不能接觸。從而使醋酸乙烯酯長時間保存，當然用的時候要把稀釋劑除去（一般採用蒸餾法）後才能發生反應。
『伍』 用苯乙烯做聚合反應,苯乙烯中的阻聚劑用NaOH去除後，再進行乾燥後，是否需要精餾呢
不需要精餾
『陸』 如何使用減壓蒸餾除去聚合物中未反應的馬來酸酐單體
如何使用減壓蒸來餾除去聚合物中未自反應的馬來酸酐單體
最簡單形式的透明的苯乙烯-馬來酸酐共聚物(S—MA)是通過苯乙烯單體與少量的馬來酸酐單體反應製得的。馬來酸酐單體無規地接到PS主鏈上，增加了玻璃化轉變和熱變形溫度。一般苯乙烯-馬來酸酐共聚物產品的熱變形溫度都超過260°F。在注塑成型時，即使溫度超過550°F時，這種聚合物的性能仍然相當穩定。
在反應階段，橡膠段接校在聚合物上，可以使之具有很好的韌性。在許多工程應用中，為了滿足韌度要求，這一過程是至關重要的。
在許多應用中，需要通過玻璃纖維補強來增加苯乙烯-馬來酸酐共聚物的強度和硬度。在通過化學方法處理的玻璃纖維表面和高極性的馬來酸酐組分之間，化學偶合可以很容易進行並且耐久。這種良好的粘合可以通過電子顯微鏡觀察其復合材料的斷口，而得到充分的證實。這種粘合性可以使其強度、模量、韌性(甚至長期暴露在惡劣環境下)保持長期不變。性能穩定化的產品，在溫度超過235°F、經過2000hr後，其主要的強度和韌性幾乎沒有損失。由苯乙烯-馬來酸酐共聚物製成的汽車外部構件，在汽車使用壽命期內，充分保證了乘客的安全性。這一點是至關重要的。
『柒』 蒸餾操作時，使用水浴加熱的原因最後晶態碘在()里聚集
.受熱均勻.蒸餾燒瓶
『捌』 為什麼聚合物不能用蒸餾的方法提純
這個得看性質，不過基本上是不可以。
第一個，聚合物結晶的比較少，因此重結晶就不存在了。版而且其結晶權也不是百分百結晶，所以非晶部分還是依然含有雜質的，所以提純效果也不見得有多好。
蒸餾，一般來說會用這個，但前提是蒸餾的時候，聚合物會沉析出來，但如果它不析出來的話，你也就只能得到一堆黏稠液體，再也蒸不出去了。
所以空談這些方法基本上是不可以的，關鍵得看什麼聚合物及其性質。
僅供參考
『玖』 如何防止縮醛反應生成的聚合物在蒸餾過程解聚
縮合聚合物進行解聚要從多面來看，根據縮醛本身分子結構及性質來做版判斷，縮醛的聚合物權要進行蒸餾，那麼說明該聚合物聚合度比較低，分子鏈如果是鏈段較短的縮醛在受到較高溫度影響下，易發生斷鏈或解聚。對於其縮醛的蒸餾過程要降低溫度的同時還要達到蒸餾物的沸點，因此建議採用加大負壓進行低溫蒸餾，並加大攪拌強度增加傳質速率來實現。另一方面可以再蒸餾釜內加入阻止解聚的物質，但是會造成產品的純度達不到特定要求！
『拾』 為什麼聚合物不能用蒸餾的方法提純
原因是：聚合物沒有固定的沸點。
聚合物就是指高分子專化合物。高分子化合物：所謂高分子化合物，屬是指那些由眾多原子或原子團主要以共價鍵結合而成的相對分子量在一萬以上的化合物。
由千百個原子彼此以共價鍵結合形成相對分子質量特別大、具有重復結構單元的化合物。(可分為無機高分子化合物和有機高分子化合物）
是由一類相對分子質量很高的分子聚集而成的化合物，也稱為高分子、大分子等。大多數高分子的相對分子質量在一萬到百萬之間，其分子鏈是由許多簡單的結構單元通過共價鍵重復連接而成。一般把相對分子質量高於10000的分子稱為高分子。高分子通常由10^3～10^5個原子以共價鍵連接而成。由於高分子多是由小分子通過聚合反應而製得的，因此也常被稱為聚合物或高聚物，用於聚合的小分子則被稱為「單體」。