多級蒸餾熱力學分析

㈠ 蒸餾時加熱的快慢對實驗結果有什麼影響為什麼

蒸餾時加熱的快慢對實驗影響：加熱快，溫度升高快，不易控制溫度，不易使沸點相近的液體分離。

用水冷凝管時，先由冷凝管下口緩緩通入冷水，自上口流出引至水槽中，然後開始加熱。加熱時可以看見蒸餾瓶中的液體逐漸沸騰，蒸氣逐漸上升。溫度計的讀數也略有上升。當蒸氣的頂端到達溫度計水銀球部位時，溫度計讀數就急劇上升。

這時應適當調小煤氣燈的火焰或降低加熱電爐或電熱套的電壓，使加熱速度略為減慢，蒸氣頂端停留在原處，使瓶頸上部和溫度計受熱，讓水銀球上液滴和蒸氣溫度達到平衡。

然後再稍稍加大火焰，進行蒸餾。控制加熱溫度，調節蒸餾速度，通常以每秒1～2滴為宜。在整個蒸餾過程中，應使溫度計水銀球上常有被冷凝的液滴。

(1)多級蒸餾熱力學分析擴展閱讀：

進行蒸餾前，至少要准備兩個接受瓶。因為在達到預期物質的沸點之前，帶有沸點較低的液體先蒸出。這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」。

前餾分蒸完，溫度趨於穩定後，蒸出的就是較純的物質，這時應更換一個潔凈乾燥的接受瓶接受，記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數，即是該餾分的沸程（沸點范圍）。

一般液體中或多或少地含有一些高沸點雜質，在所需要的餾分蒸出後，若再繼續升高加熱溫度，溫度計的讀數會顯著升高，若維持原來的加熱溫度，就不會再有餾液蒸出，溫度會突然下降。這時就應停止蒸餾。即使雜質含量極少，也不要蒸干，以免蒸餾瓶破裂及發生其他意外事故。

㈡ 用酒精燈作熱源時,為什麼在加熱過程中要調整酒精燈的位置[在蒸餾實驗中】

你以為液體蒸汽的溫度就使液體的沸點嗎，那就大錯特錯了，液體的蒸汽依然可以被加熱，所以支口處蒸汽的溫度與酒精燈有關

㈢ Aspen可不可以做精餾塔操作壓力和塔底熱負荷的靈敏度分析

完全可以，一般情況是壓力越大，熱負荷就越高。找到拐點就是優化點。

㈣ 1，蒸餾時為什麼要求有機物的熱穩定性較強

1、如果熱穩定性不強，蒸餾時就會熱分解，得不到所要的物質。
2、加少量的蒸餾水可能是防止析出，降低最終的產率；並且還能將雜質進一步溶解，提高產物的純度

㈤ 常減壓蒸餾裝置的過熱蒸汽溫度突然下降20℃,試分析它帶來的後果

過熱蒸汽突然下降20度，會造成成塔頂減少，汽煤柴油分割不清，重疊嚴重

㈥ 蒸餾時,一開始中熱一段時間,溫度計的讀數並無變化，為什麼

因為這個時候吸收的熱量全部用於相變了，比如100度的水變成100度的蒸汽過程，這個時候溫度沒有升高，但水從液態變成氣態也是需要大量的熱。

㈦ 燃氣加熱型蒸餾儀裝置特點，有什麼優點

蒸餾儀是採用智來能一體化設計根據源實驗室蒸餾預處理操作規程，集恆溫加熱、蒸餾終點自動控制、冷卻水循環於一體的新型智能蒸餾處理裝置。採用遠紅外陶瓷加熱裝置代替大功率電加熱器同時採用智能蒸餾終點控制、內置式冷卻水自動降溫及迴流裝置以及專業設計冷凝管等技術手段，實現該儀器實驗精密控溫、自動防倒吸、加熱均勻、防暴.

㈧ 蒸餾時為何要控制加熱速度

1.
因為液體加熱的時候溫度並不完全均勻，越靠近熱源溫度越高雖然有對流作用，但對流本身的版動力來源就是權溫度差加熱越猛烈，溫度差就越大，高溫區域的溫度就會越多地超過蒸餾溫度，使更高沸點的物質也氣化逸出，從而對蒸餾效果不利。
2.
加熱過快，沸騰劇烈，蒸氣的裹挾效應也加劇，會使蒸餾產物雜質增加。
3.
加熱過快，沸騰劇烈，對餾出物的冷凝收集效率不利。

㈨ 乙醇的蒸餾及沸點的測定實驗中蒸餾時加熱速度太快或太慢對沸點的測定結果有何影響

加熱速度太快，蒸餾速度也就越快，溫度容易超過乙醇的的沸點，導致餾出液中含有水，也容易使測得的沸點偏高。
加熱速度太慢的話，溫度上不去，沸點就容易偏低，實驗過程也會長很多。

㈩ 蒸餾時加熱的快慢，對實驗結果有何影響

加熱過快首先可能引起暴沸，另外由於待加熱試劑中會有的一些雜質沸點不均，加熱過快會使得蒸餾更易代入未分離的雜質，影響純度