酚試劑和蒸餾水比例

『壹』 污濃縮液與蒸餾水的比是一比十九如果配製五千升這樣的注射液需要溶液濃縮液多

按這個比例,葡萄糖占總數的1/20,水佔19/20.
所以,需要葡萄糖的量為：5000*1/20=250ml
水為：5000*19/20=4750ml

『貳』 一種制劑是用葯液和蒸餾水按照3:100的比例配製而成的，要配製這種葯液500克，需要葯液和蒸餾水各

你確定是小學

『叄』 生理鹽水和蒸餾水的濃度是多少

生理鹽水是0.9的氯化鈉溶液。蒸餾水是純凈物，就是h2o

『肆』 常用濃度的電瓶水濃硫酸和蒸餾水的比例各佔多少

硫酸和水的重量比例37.36：100。
相當於96%的濃硫酸
每100克水加38.32g的濃硫酸。

『伍』 重結晶時，加入蒸餾水比例的依據是什麼

根據物質飽和溶液中含水的比例，計算加水的質量。這樣可以讓需要重結晶的物質全部溶解，又可以免去加水過多的弊端。

『陸』 某制葯廠配製一種注射液，葯液與蒸餾水b為1比19，如果配5000升，各需要多少升用比例方程解

解:設配5000升需要葯液x升，則需要加水5000-x升。
1:19=x:(5000-x)
5000-x=19x
20x=5000
x=250(升)
水:5000-x=5000-250
=4750(升)
答需要葯版液250升，加權水4750升

『柒』 怎麼配2mol/l的福林酚試劑

na2hpo4溶液84.0ml,nah2po4溶液16ml，定容到100ml就是ph為7.5的緩沖液，只與比例有關，與濃度無關

『捌』 酚試劑的其他資料

本法中所用水均為重蒸餾水或去離子交換水；所用的試劑純度一般為分析純。
1.1吸收液原液：稱量0.10g酚試劑[C6H4SN(CH3)C:NNH2·HCl,簡稱MBTH]，加水溶解，傾於100ml具塞量筒中，加水到刻度。放冰箱中保存，可穩定三天。
1.2吸收液：量取吸收原液5ml，加95ml水，即為吸收液。采樣時，臨用現配。
1.3 1%硫酸鐵銨溶液：稱量1.0g硫酸鐵銨[NH4Fe（SO4）2·12H2O]用0.1mol/L鹽酸溶解，並稀釋至100ml。 2.1大型氣泡吸收管：出氣口內徑為1mm，出氣口至管底距離等於或小於5mm。
2.2恆流采樣器：流量范圍0～1L/min。流量穩定可調，恆流誤差小於2%，采樣前和采樣後應用皂沫流量計校準采樣系列流量，誤差小於5%。
2.3具塞比色管：10ml。
2.4分光光度計：在630nm測定吸光度。 4.1標准曲線的繪制
取10ml具塞比色管，用甲醛標准溶液按下表制備標准系列。
表1 甲醛標准系列 管號 0 1 2 3 4 5 6 7 8 標准溶液（ml） 0 0.10 0.20 0.40 0.60 0.80 1.00 1.50 2.00 吸收液（ml） 5.00 4.90 4.80 4.60 4.40 4.20 4.00 3.50 2.00 甲醛含量（μg） 0 0.10 0.20 0.40 0.60 0.80 1.00 1.50 2.00 各管中，加入0.4ml，1%硫酸鐵銨溶液，搖勻。放置15min。用1cm比色皿，以在波長630nm 下，以水參比，測定各管溶液的吸光度。以甲醛含量為橫坐標，吸光度為縱坐標，繪制曲線，並計算回歸斜率，以斜率倒數作為樣品測定的計算因子Bg（微克/吸光度）。 6.1 將采樣體積按公式（2）換算成標准狀態下采樣體積
V0=Vt·T0/（273+t）·P/P0…………………………（2）
式中：V0――標准狀態下的采樣體積，L；
Vt――采樣體積，L=采樣流量（L/min）×采樣時間（min）；
t――采樣點的氣溫，℃；
T0――標准狀態下的絕對溫度273K；
P――采樣點的大氣壓力，kPa；
P0――標准狀態下的大氣壓力，101kPa。
6.2空氣中甲醛濃度按公式（3）計算
C=（A-A0）×Bg/V0…………………………（3）
式中：C――空氣中甲醛mg/m；
A――樣品溶液的吸光度；
A0――空白溶液的吸光度；
Bg――由9.1項得到的計算因子，微克/吸光度；
V0――換算成標准狀態下的采樣體積，L。 7.1測量范圍
用5ml樣品溶液，本法測定范圍為0.1～1.5μg；采樣體積為10L時，可測濃度范圍0.01～0.15mg/m。
7.2靈敏度
本法靈敏度為2.8微克/吸光度
7.3檢出下限
本標檢出0.056μg甲醛。
7.4干擾及排除
10μg酚、2μg醛以及二氯化氮對本法無干擾。二氧化硫共存時，使測定結果偏低。因此對二氧化硫干擾不可忽視，可將氣樣先通過硫酸錳濾紙過濾器，予以排除。
8.5 當甲醛含量0.4～1.0μg/5ml時,樣品加標準的回收率為93～101%。