『壹』 蒸餾低沸點化合物
應該是為了吸收未冷凝的化合物或雜質尾氣,水槽中盛有吸收液。
有條件的應該先接入冷阱,再通入吸收裝置或排放到室外。
『貳』 蒸餾和使用低沸點的有機溶劑應注意哪些問題
主要針對低沸點物:易燃、易爆、有毒來進行。要禁明火,實在要明火加熱,要用間接加熱。設備要嚴格防漏。操作要在通風廚進行,室內空氣要流通。要有良好的滅火器材·。
『叄』 蒸餾低沸點有機化合物時為什麼使用熱水浴
蒸餾低沸點有機化合物時為什麼使用熱水浴?
用電熱套緩慢加熱就可以了
『肆』 蒸餾低沸點,易燃,有害物液體時要注意什麼
1、要嚴格控制溫度,不能超過所蒸餾物質的沸點。
2、要避開明火或與助燃性氣體隔絕,防止燃燒或爆炸。
3、盡量防止蒸餾出來的物質泄漏,負責會使人中毒。
『伍』 1蒸餾和分餾的區別2蒸發和蒸餾的區別3蒸餾時如果需要獲得沸點高的物體怎麼辦,是把沸點低的蒸出來嗎
蒸餾和分餾的區別
蒸餾和分餾的差別主要在於,蒸餾只進行一次汽回化和冷凝,分離出的物質一答般較純,分餾要連續進行多次汽化和冷凝,分離出的物質依然是混合物,只不過沸點范圍不同。
蒸發和蒸餾的區別
蒸發的目的是把溶液中的溶劑去除,溶劑不需回收,從而得到溶質的過程,蒸餾是利用液體混合物的沸點不同,先氣化再液化,將液體分開的方法.與蒸發最大的不同在於蒸餾要分離液體並收集蒸出來的的液體.
蒸餾時如果需要獲得沸點高的物體
利用液態混合物中各成分的沸點不同,通過加熱到一定溫度使沸點低的成份先汽化,再冷凝,從而與沸點高的物質分離開來。
『陸』 在蒸餾低沸點有機化合物時應採取哪種方法加熱
用電熱套緩慢加熱就可以了
『柒』 在蒸餾低沸點有機化合物時應採取哪種加熱方法
使用熱套緩慢加熱。
蒸餾是一種熱力學的分離工藝,它利用混合液體或液-固體系中各組分沸回點不同,使答低沸點組分蒸發,再冷凝以分離整個組分的單元操作過程,是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。
與其它的分離手段,如萃取、過濾結晶等相比,它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑,從而保證不會引入新的雜質。
種類
1、閃急蒸餾:將液體混合物加熱後經受一次部分汽化的分離操作。
2、簡單蒸餾:使混合液逐漸汽化並使蒸氣及時冷凝以分段收集的分離操作。
3精餾:藉助迴流來實現高純度和高回收率的分離操作 ,應用最廣泛。對於各組分揮發度相等或相、近的混合液,為了增加各組分間的相對揮發度,可以在精餾分離時添加溶劑或鹽類。
這類分離操作稱為特殊蒸餾,其中包括恆沸精餾、萃取精餾和加鹽精餾;還有在精餾時混合液各組分之間發生化學反應的。
『捌』 蒸餾時為什麼有低沸點雜質啊
燒瓶在蒸餾時從上到下溫度逐漸升高的。溫度計水銀球應放在燒瓶支管處。
如果位置偏下,支管處溫度會較低,低沸點的組分會凝結,蒸餾出的液體組分會混有低沸點雜質。
『玖』 減壓蒸餾是降低沸點嗎
減壓蒸餾 定義
液體的沸點,是指它的飽和蒸氣壓等於外界壓力時的溫度,因此液體的沸點是隨外界壓力的變化而變化的,如果藉助於真空泵降低系統內壓力,就可以降低液體的沸點,這便是減壓蒸餾操作的理論依據。 減壓蒸餾是分離和提純有機化合物的常用方法之一,它特別適用於那些在常壓蒸餾時未達沸點即已受熱分解、氧化或聚合的物質
用毛細管起氣化中心的作用, 用沸石起不到什麼作用. 當然對於那些易氧化的物質, 毛細管也可以通氮氣, 二氧化碳起保護
原理:
液體的沸騰溫度指的是液體的蒸氣壓與外壓相等時的溫度。外壓降低時,其沸騰溫度隨之降低。
在蒸餾操作中,一些有機物加熱到其正常沸點附近時,會由於溫度過高而發生氧化、分解或聚合等反應,使其無法在常壓下蒸餾。若將蒸餾裝置連接在一套減壓系統上,在蒸餾開始前先使整個系統壓力降低到只有常壓的十幾分之一至幾十分之一,那麼這類有機物就可以在較其正常沸點低得多的溫度下進行蒸餾。
有機物的沸騰溫度與壓力的關系可以近似地由圖表示。 想像此圖中有三條線:線A表示減壓下有機物的沸騰溫度(左邊),線B表示有機物的正常沸點(中間),線C表示系統的壓力(右邊)。
在已知一化合物的正常沸點和蒸餾系統的壓力時,連接線B上的相應點b(正常沸點)和線C上的相應點p(系統壓力)的直線與左邊的線A相交,交點a指出系統壓力下此有機物的沸騰溫度。
反過來,若希望在一安全溫度下蒸餾一有機物,根據此溫度及該有機物的正常沸點,也可以連一條直線交於右邊的線C上,交點指出此操作必須達到的系統壓力。
『拾』 蒸餾提純時所要得到的物質是沸點最低的嗎
關於蒸餾,這個問題其實比較復雜,可能得到純物質也可能得到共沸物。這專由物質自身性質決定。屬
一般來講蒸餾燒瓶中的溫度分布,越往上面溫度越高,但是實際保溫措施所限,這個也不一定。
支管口處溫度就是蒸汽溫度,它溫度逐漸上升的,直到達到沸點。大概認為略高於液體溫度。
物理化學中,學過相圖之後就能很好地理解。