乙基氯化物蒸餾殘液

A. 用乙酸乙酯與鈉制備乙醯乙酸乙酯的實驗中副反應有什麼怎麼分離副產物

二、 實驗原理

含α - 活潑氫的酯在強鹼性試劑（如 Na ， NaNH 2 ， NaH ，三苯甲基鈉或格氏試劑）存在下，能與另一分子酯發生 Claisen 酯縮合反應，生成β - 羰基酸酯。乙醯乙酸乙酯就是通過這一反應制備的。雖然反應中使用金屬鈉作縮合試劑，但真正的催化劑是鈉與乙酸乙酯中殘留的少量乙醇作用產生的乙醇鈉。

乙醯乙酸乙酯與其烯醇式是互變異構（或動態異構）現象的一個典型例子，它們是酮式和烯醇式平衡的混合物，在室溫時含 92% 的酮式和 8% 的烯醇式。單個異構體具有不同的性質並能分離為純態，但在微量酸鹼催化下，迅速轉化為二者的平衡混合物。
三、 主要試劑及產品的物理常數：（文獻值）

名稱 分子量 性狀 折光率 比重 熔點℃ 沸點℃ 溶解度：克/100ml溶劑
水 醇 醚
二甲苯 106.16 無色液體 1.0550 -25--23 143-145
乙酸乙酯 88.10 無色液體 1.3727 0.905 -83.6 77.3 85 ∞ ∞
乙醯乙酸乙酯 130.14 無色液體 N20D1.4190 1.021 -43 181

四、 實驗裝置和主要流程

五、 實驗步驟

1、熔鈉：在乾燥的50mL圓底燒瓶中加入0.9g金屬鈉和5mL二甲苯，裝上冷凝管，加熱使鈉熔融。拆去冷凝管，用磨口玻塞塞緊圓底燒瓶，用力振搖得細粒狀鈉珠。回收二甲苯。
2、加酯迴流：迅速放入10ml乙酸乙酯，反應開始。若慢可溫熱。迴流約2h至鈉直至所有金屬鈉全部作用完為止，得橘紅色溶液，有時析出黃白色沉澱（均為烯醇鹽）。
3、酸 化 ：加50%醋酸，至反應液呈弱酸性（固體溶完）。
4、分 液：反應液轉入分液漏斗，加等體積飽和氯化鈉溶液，振搖，靜置。
5、干 燥 ：分出乙醯乙酸乙酯層，用無水硫酸鈉乾燥。
6、蒸餾和減壓蒸餾。先在沸水浴上蒸去未作用的乙酸乙酯，然後將剩餘液移入25mL圓底燒瓶中，用減壓蒸餾裝置進行減壓蒸餾。減壓蒸餾時須緩慢加熱，待殘留的低沸點物質蒸出後，再升高溫度，收集乙醯乙酸乙酯。產量約1.5g。
乙醯乙酸乙酯沸點與壓力的關系如下表：
壓力/mmHg* 760 80 60 40 30 20 18 14 12 10 5 1.0 0.1
沸點/℃ 181 100 97 92 88 82 78 74 71 67.3 54 28.5 5
* 1mmHg= 1 Torr = 133.322Pa
乙醯乙酸乙酯的沸點為180.4℃，折光率 =1.4199。
附：乙醯乙酸乙酯的性質：
1、取1滴乙醯乙酸乙酯，加入1滴 FeCl3溶液，觀察溶液的顏色（淡黃→紅）。
2、取1滴乙醯乙酸乙酯，加入1滴2,4-二硝基苯肼試劑，微熱後觀察現象（澄黃色沉澱折出）。
六、 實驗關鍵及注意事項
1．本實驗要求無水操作；
2．鈉的安全使用；
3．鈉珠的製作過程中間一定不能停，且要來回振搖，不要轉動。

B. 化學問題

1.腐蝕水蒸氣二氧化碳密封
2.熟石灰消石灰白微石灰水
CaO+ H2O= Ca(OH)2
3.藍紅
CO2 +2NaOH=Na2CO3+ H2O

C. 請教水的殘余鹼度定義、檢測方法、和計算公式

硬度的測定（EDTA滴定法）
( 一 ) 所需試劑：
1、0.020mol/L(1/2EDTA)標准溶液：稱取4g乙二胺四乙酸二鈉於
1000ml高純水中，搖勻。
2、氨-氯化銨緩沖液：稱取20g氯化銨於500ml除鹽水中，加入
150ml濃氨水（密度0.90g/ml）以及5.0g乙二胺四乙酸鎂二鈉
鹽，用除鹽水稀釋至1000ml並搖勻。
3、0.5%鉻黑T指示劑：稱取0.5g鉻黑T與4.5g鹽酸羥胺，100ml
乙醇定溶。
（二）測定方法
1、量取100ml水樣於250ml錐形瓶；
2、加5ml氨-氯化銨緩沖液和2~3滴0.5%鉻黑T指示劑；
3、用0.020mol/L(1/2EDTA)標准溶液滴定，由酒紅色變為藍色即為
終點，記錄EDTA標准溶液所消耗的體積V;
（三）計算公式：
硬度的含量：YD=（CV/Vs）×1000（mmol/L）
C-------EDTA標准溶液的濃度，mol/L,(1/2EDTA);
V-------滴定時所耗EDTA標准溶液的體積，ml
Vs------ 水樣的體積，ml.
（四）測定水樣時的注意事項：
1、若水樣的酸性或鹼性較高時，應先用0.1mol/L的NaOH或
0.1mol/LHCL中和，然後再加緩沖液，水樣才能維持PH=10±0.1.
2、冬季水溫較低時，絡合反應速度較慢，易造成滴定過量而產生誤差，
因此，當溫度較低時應將水樣預先加溫至30℃-40℃後進行測定。
3、氨-氯化銨緩沖液保存在玻璃瓶中會增加硬度，易保存在塑料瓶中。
4、如果在滴定過程中發現滴定不到終點或指示劑加入後顏色呈灰紫色，
可能是鐵、鋁、銅或錳等離子的干擾，遇此情況，可在加指示劑前用
2ml 1%的L—半胱氨酸和2ml三乙醇胺（1：4）進行聯合掩蔽，或
先加入所需EDTA標准液80％~90％（記錄在所消耗的體積內），即
可消除干擾。

鹼度的測定（鹼度中和滴定法）
一、概念：
水的鹼度是指水中含有能接受氫離子的物質的量，因此，選用適宜的指示劑以標准溶液對它們進行滴定，便可測出水鹼度的含量．
鹼度可分為酚酞鹼度和全鹼度兩種：酚酞鹼度是指以酚酞作指示劑所測出的量，其終點的PH值為8.3．全鹼度以甲基紅－亞甲基藍作指示劑所測出的值，終點PH值為5.0．
變色時的主要中反應：
1）酚酞作指示劑：H+＋OH-＝H2O； H+＋CO32-＝HCO3-
2）甲基紅－亞甲基藍作指示劑：H+＋HCO3-＝CO2↑＋H2O
二試劑及其配置
1）1％酚酞作指示劑（以乙醇為溶劑）．
2）甲基紅－亞甲基藍作指示劑：准確稱取0.125克甲基紅和
0.085克亞甲基藍溶於100毫升95％乙醇中．
3）0.05mol/L（1/2H2SO4）0.1mol/L
硫酸標准溶液．
三測定方法
1、取100毫升水樣，加2～3滴1％酚酞指示劑，若顯紅色，則用
硫酸標准溶液滴定至無色，記錄耗酸體積V1，然後再加入2滴
甲基紅－亞甲基藍指示劑，用上述硫酸標准溶液滴定，溶液由綠色變
為紫色，記錄耗酸V2
2、若加酚酞指示劑不顯色，可直接加甲基紅－亞甲基藍指示劑，用硫
酸標准溶液滴定，記錄耗酸體積V2
四鹼度的計算
測定水樣的酚酞鹼度JD酚和JD全按式計算：
JD酚＝（CV1/VS）×103mmol/L
JD全＝［C×（V1＋V2）］×103 mmol/L
式中：C＝硫酸標准溶液的濃度
V1、V2＝兩次滴定時所耗硫酸標准溶液的體積
VS＝水樣體積
0.1mol/L(1/2H2SO4)硫酸標准溶液的配製與標定
1)配製
量取 3ml濃硫酸（密度:1.84g/cm3）緩緩注入1000ml蒸餾水（或除鹽
水）中，冷卻搖勻。
2）標定
方法一：稱取0.2g於270-300℃灼燒至恆重（精確到0.0002g）的基準無
水碳酸鈉，溶於50ml除鹽水中，加2滴甲基紅-亞甲基藍指示劑，用
待標定的0.1mol/L(1/2H2SO4)硫酸標准溶液滴定至溶液由綠色變為紫色
然後煮沸2~3分鍾，冷卻後繼續滴定至紫色。同時應做空白試驗。
硫酸標准溶液的濃度按下式計算
C=m/［（V1－V2）×52.99］
式中：C---硫酸標准溶液的濃度,mol/L(1/2H2SO4)
m----基準物質的質量，g
V1----滴定碳酸鈉時消耗硫酸標准溶液的體積，L
V2----空白試驗消耗硫酸標准溶液的體積，L
52.99----1/2Na2CO3的摩爾質量，g/mol
方法二：量取20.00ml待標定的0.1mol/L(1/2H2SO4)硫酸標准溶液，加
60ml不含二氧化碳的蒸餾水(或除鹽水)，加2滴1%酚酞指示劑，用
0.1mol/ L(NaOH)氫氧化鈉標准溶液滴定，至溶液呈粉紅色。
硫酸標准溶液的濃度按下式計算：
C=V1C1/V
式中： C----硫酸標准溶液的濃度,mol/L(1/2H2SO4)；
V----硫酸標准溶液的體積,L;
C1----氫氧化鈉標准溶液的濃度，mol/L(NaOH);
V1----消耗氫氧化鈉標准溶液的體積，L

D. 我想問你一下，蓄電池電瓶電解液的配方可以說說嗎謝謝啦！！！！！

電解液由專用硫酸和蒸餾水按一定比例配製而成，密度一般是1.24-1.30克每立方厘米。比重12.75-12.85G/CM3硫酸加純水，如果是電池使用過程中水消耗了，加入純水充電即可。

比如鉛酸蓄電池的電解液由80%硫酸和蒸餾水按一定比例配製而成密度一般是1.24-1.30g/cm的立方。 比重12.75-12.85g/cm3 ，有些鉛酸蓄電池（如摩托車鉛酸蓄電池）電解液需要自行加註，所以說，加註時要格外小心，千萬不能入眼，入口。

(4)乙基氯化物蒸餾殘液擴展閱讀

原液使用鉛板做陰極（負極），工件做陽極（正極），60-65度，電流密度10-25安培/平方分米，電壓8—10伏，時間5-8分鍾。

加電解液時若有東西不慎掉入，千萬不能用金屬物去撈，應用木棒夾出雜質；如用鐵絲或銅絲去撈，金屬分子會在硫酸的腐蝕下進入蓄電池形成自放電，而損壞蓄電池。

E. 進行有毒實驗的操作注意的事項有哪些

實驗安全操作的注意事項：
（2）防爆炸：點燃可燃性氣體或用、H2還原Fe2O3、CuO之前，要檢驗氣體純度。 （3）防暴沸：加熱液體或蒸餾時常在加熱的裝置中加入沸石或碎瓷片，防止液體暴沸。 （4）防失火：實驗室中的可燃物質一定要遠離火源。
（5）防腐蝕：強酸、強鹼對皮膚有強烈的腐蝕作用，如果皮膚上沾有強酸、強鹼要用水沖洗，再塗抹3％一5％NaHCO3 溶液、硼酸，
（6）防中毒：在製取或使用有毒氣體時，應在通風櫥中進行，注意尾氣處理。如用CO還原Fe2O3、CuO要處理好尾氣.
（7）防炸裂：普通玻璃製品都有受熱不均勻易炸裂的特性，因此： ①試管加熱時先要預熱；
②做固體在氣體中燃燒實驗時要在集氣瓶底預留少量水或鋪一層細沙； ③注意防止倒吸。
（8）防堵塞：加熱高錳酸鉀制氧氣時，在試管口放一團棉花。 （9）防污染
（10）防意外：
(1)中毒事故防止和處理一氧化碳中毒時應迅速離開所處房間，到通風良好的地方呼吸新鮮空氣。誤食重金屬鹽(如銅鹽、鉛鹽、銀鹽等)應立即服用生蛋白或生牛奶。 (2)火災處理
①酒精及其他易燃有機物小面積失火，應迅速用濕抹布撲蓋； ②鈉、磷等失火宜用沙土撲蓋；
③會用乾粉及泡沫火火器；
④拔打火警電話「119」、急救電話 「120」，也可撥「110」求助； ⑤因電失火應先切斷電源，再實施滅火

F. 乙基氯化物的廢水處理方法

你這個廢水關鍵的問題是要處理廢水中的氯酸根和硫，也就是鹽，處理硫的方式很多，加鈣鹽或者鐵鹽，或亞鐵鹽曝氣均可以去除硫化物（負二價硫），不過從沉澱的顆粒來說，硫化鈣呈微黃色，顆粒較大，易沉澱，而硫化鐵呈黑色，顆粒較小，不易沉澱。你加鹽酸產生硫化氫和單質硫的方式容易產生二次污染，如果堅持這樣做，建議你用一級沉澱+氣浮的方式或精細過濾的方式處理廢水中的硫單質，因為顆粒比較細小。接下來你需要把廢水稀釋8-10倍採用微電解+UASB+SBR+接觸氧化的工藝進行處理，系統估計不穩定。
你要搞清楚廢水中COD的主要貢獻源是什麼？如果是乙基氯化物的話可以用苯萃取。
另外濕式氧化法可是一個選擇
如果鹽度不高的話可以考慮焚燒
如果資金允許的話可以進行三效蒸發+蒸餾液生化處理

G. 化學實驗安全中心安全測試題要答案的

1、氣體鋼瓶使用後，可以不關閉閥門。（標准答案： 錯誤 ）
2、冷凝冷卻系統上連接用的橡膠管必須用鐵絲等固定住,以防止因水壓過高而造成管子脫落。
（標准答案： 正確 ）
3、可以用烘箱乾燥有爆炸危險性的物質。（標准答案： 錯誤 ）
4、金屬鋰、鈉、鉀及金屬氫化物要注意使用和保存，尤其不能與水直接接觸。（標准答案： 正確 ）
5、能相互反應產生有毒氣體的廢液，不得倒入同一收集桶中。若某種廢液倒入收集桶會發生危險，則應單獨暫存於一容器中，並貼上標簽。（標准答案： 正確 ）
6、在實驗室允許口嘗鑒定試劑和未知物。（標准答案： 錯誤 ）
7、對於化學試劑或未知物,允許直接用鼻子嗅氣味，不用以手煽出少量氣體來嗅覺。
（標准答案： 錯誤 ）
8、在實驗室內一切有可能產生毒性蒸氣的工作必須在通風櫥中進行，並有良好的排風設備。
（標准答案： 正確 ）
9、在稀釋濃硫酸時，不能將水往濃硫酸里倒，而應將濃硫酸緩緩倒入水中，不斷攪拌均勻。
（標准答案： 正確 ）
10、實驗室內的濃酸、濃鹼處理，一般要先中和後傾倒，並用大量的水沖洗管道。（標准答案： 正確 ）
11、對於無機酸類廢液，實驗室可以收集後進行如下處理：將廢酸慢慢倒入過量的含碳酸鈉或氫氧化鈣的水溶液中（或用廢鹼）互相中和，再用大量水沖洗。 （標准答案： 正確 ）
12、對於氫氧化鈉、氨水等廢液可以進行如下處理：用6mol/L鹽酸水溶液中和，再用大量水沖洗。
（標准答案： 正確 ）
13、對於含汞、砷、銻、鉍等離子的廢液,實驗室可以先進行如下處理：控制酸度0.3mol/L[H+]，使其生成硫化物沉澱。 （標准答案： 正確 ）
14、對於含氰廢液可以進行處理：加入氫氧化鈉使pH值10以上，加入過量的高錳酸鉀（3%）溶液，使CN根氧化分解。CN根含量高時，可加入過量的次氯酸鈣和氫氧化鈉溶液。（標准答案： 正確 ）
15、對於含氟廢液可以進行如下處理：加入石灰使生成氟化鈣沉澱。 （標准答案： 正確 ）
16、可以將氯氣與氨氣混放在一個房間。（標准答案： 錯誤 ）
17、可以將氫氣與氧氣混放在一個房間。（標准答案： 錯誤 ）
18、可以將乙炔與氧氣混放在一個房間。（標准答案： 錯誤 ）
19、加熱試管內物質時，管口應朝向自己，以便看清楚反應過程。（標准答案： 錯誤 ）
20、對含有懸浮物質的溶液加熱時，應加沸石或玻璃珠，以避免爆沸現象產生。（標准答案： 正確 ）
21、因為乙醚長時間與空氣接觸可以形成羥乙基過氧化氫，成為一種具有猛烈爆炸性的物質，因此，在蒸餾乙醚時不能將液體蒸干。（標准答案： 正確 ）
22、在進行萃取或洗滌操作時，為了防止物質高度濃縮而導致內部壓力過大，產生爆炸，應該注意及時排出產生的氣體。（標准答案： 正確 ）
23、實驗後剩餘的金屬鈉，應用大量的水沖洗。（標准答案： 錯誤 ）
24、在實驗室進行有機合成時，放熱反應不能在密閉的玻璃容器中進行;對反應物進行加熱時，也不能將玻璃容器密閉。（標准答案： 正確 ）
25、酒精燈內的酒精量最多可加九分滿。（標准答案： 錯誤 ）
26、酒精燈不再使用時，應立刻用嘴吹氣滅火。（標准答案： 錯誤 ）
27、給液體加熱時，可以先開始加熱，等接近沸騰時再加入沸石。（標准答案： 錯誤 ）
28、取用強鹼性試劑後的小勺應擦凈後存放。（標准答案： 錯誤 ）
29、實驗室進行蒸餾操作時，對於爆炸性物質或不穩定物質，須小心地蒸餾直到剩餘少量殘渣。（標准答案： 錯誤 ）
30、危險物質用惰性溶劑稀釋後比較安全，該溶液若灑到布上，待溶劑蒸發變干後可以再使用。（標准答案： 錯誤 ）
31、打開易揮發或濃酸、濃鹼試劑的瓶塞時，瓶口不要對著臉部或其他人，宜在通風櫥中進行。（標准答案： 正確 ）
32、取用有毒、有惡臭味的試劑時，要在通風櫥中操作；使用完畢後，將瓶塞蠟封，或用生料帶將瓶口封嚴。（標准答案： 正確 ）
33、乾燥箱和恆溫箱的使用溫度不能超過最高允許溫度。（標准答案： 正確 ）
34、儲存在冰箱內的所有容器，應當清楚地標明內裝物品的品名、儲存日期和儲存者的姓名。（標准答案： 正確 ）
35、為安全起見，平時應將低沸點溶劑保存於普通冰箱內以降低溶劑蒸汽壓。（標准答案： 錯誤 ）
36、通常有害葯品經呼吸器官、消化器官或皮膚吸入體內，引起中毒。因此，我們切忌口嘗、鼻嗅及用手觸摸葯品。（標准答案： 正確 ）
37、使用強氧化劑時環境溫度不宜過高，通風應良好，並不要與有機物或還原性物質共同使用。（標准答案： 正確 ）
38、裝有易燃液體的器皿可置於日光下。（標准答案： 錯誤 ）
39、實驗中的過量化學品應當返回其原來的試劑瓶中以免浪費。（標准答案： 錯誤 ）

H. 危險廢物種類有哪些

醫療廢物：感染性廢物，損傷性廢物，病理性廢物，化學性廢物，葯物性廢物。

I. 分子蒸餾的應用產品

A氨基酸酯阿魏酸三萜醇酯
B丙烯酸酯丙二醇酯苯乙烯-丙烯腈丙交酯薄荷酯白術揮發油苯基馬來醯亞胺柏木油菠蘿酮
苯甲酸C12~C15醇酯
C長鏈二元酸（C9-C18）粗石蠟除草劑柴胡揮發油茶樹油蒼術油川芎提取物蠶蛹油
D單甘酯（單硬脂酸甘油酯 單月桂酸甘油脂等）（牛油及豬油等）脫膽固醇大蒜油丁三醇當歸提取物
2-丁基辛醇獨活提取物豆甾醇獨活提取物多糖酯多不飽和脂肪酸對苯二甲酸二乙酯脫除多氯聯苯
E二十八烷醇（米糠蠟、蜂蠟、蔗蠟）二聚酸二十碳五烯酸（EPA）二十二碳六烯酸（DHA）二十二烷內酯
二異氰酸酯三聚體
F廢油再生番茄紅素輔酶Q蜂蠟呋喃脂酚醛樹脂 防風提取物氟油（全氟烴、氟氯碳油、全氟聚醚）
G高碳醇固化劑（脫除TDI、MDI、HDI等）共軛亞油酸果糖酯硅油（聚硅氧烷或聚硅醚）谷甾醇谷維素
桂皮油香茅油香根油橄欖油廣藿香油（廣藿香醇、廣藿香酮）癸二酸二辛酯光穩定劑
H花生四烯酸（ARA）胡椒基丁醚β-胡蘿卜素及類胡蘿卜素（棕櫚油 柑橘油 甜橙油 桔皮油 螺旋藻等）海狗油
（雙酚A及F型）環氧樹脂花椒籽油紅花籽油互葉白千層油
J聚甘油酯聚酯聚醚聚烯烴聚乙二醇（酯）聚氨酯聚戊烯醇聚四氫呋喃姜油樹脂姜辣素姜烯酚焦油
角鯊烯結構酯芥酸醯胺鹼金屬精煉甲基庚烯酮間甲基苯甲酸3-甲基吲哚激素縮體姜樟油鯨醇
K葵花籽油糠蠟礦物油渣脫蠟奎寧衍生物擴散泵油天然抗氧化劑
L瀝青脫蠟辣椒油樹脂辣椒紅色素辣椒鹼氯菊酯磷酸酯連翹揮發油鄰苯二甲酸二辛酯
M玫瑰油米槁精油沒食子酸醛類衍生物毛油脫酸（高酸值米糠油 、小麥胚芽油、花椒籽油等）米糠蠟茉莉精油
煤焦油酶解脂肪酸
N 萘甲醛檸檬醛
P PET再生（聚對苯二甲酸乙二醇酯）葡萄糖衍生物天然蘋果香精帕羅西汀硼酸乙二醇醚
Q 茄尼醇（廢次煙葉、馬鈴薯葉）3-羥基丙腈（HPN）
R （礦物及合成）潤滑油（聚α-烯烴、石蠟氯化合成油、烷基苯合成油、聚異丁烯合成油） L-乳酸松香酯
肉桂醛（肉桂油）山蒼子油
S 生物柴油（脂肪酸甲酯或乙酯） 三烯生育酚三氯新（三氯-2羥基二苯醚）三甘醇三十烷醇三聚酸雙甘油酯
鼠尾草抗氧劑石油渣油（精製或脫除）殺蟲劑食用油脫酸縮水甘油基化合物羧酸二酯（潤滑油）蒜素
鯊烯（三十碳六烯酸） 十二烷內酯雙-β-羥乙基對苯二甲酸酯酸性氯化物生物鹼衍生物四唑-1-乙酸
三聚甲醛回收 （天然及合成）生育酚
T 碳氫化合物萜烯烴（酯）桃醛 塔爾油（妥爾油）
W （天然及合成）脂溶性維生素（A、D、E、K）烷基糖苷（烷基苷 烷基多苷 烷基多糖苷 烷基聚糖苷 烷基葡萄糖苷）
烷基酚微晶蠟戊二醛維生素E醋酸酯肟類
X 小麥胚芽油新洋茉莉醛香附子烯α-香附酮香芝麻蒿揮發油香葉醇香紫蘇內酯
Y 亞麻酸 油酸醯胺（深海及發酵）魚油魚肝油燕麥油羊毛脂羊毛醇異氰酸酯預聚物岩蘭草油月桂二酸
氧化樂果（聚）乙二醇酯油酸二乙醇醯胺月桂酸二乙醯胺乙醛酸乙醯氨基苯乙酸乙酯異構體亞麻籽油
同位素鈾濃縮依託芬那酯乙氧基脂肪醇乙氧脂肪酸液化煤乙烯基吡咯烷酮玉米油乙醯檸檬酸酯
腰果油異丙烯二羧酸酯
Z 植物甾醇植物蠟芝麻素真空泵油制動液中碳鏈甘油三酯（MCT）脂肪酸及其衍生物增塑劑增效醚
甾醇酯 蔗糖酯紫羅蘭酮酯類油（雙酯、多元醇酯、復酯）植物油脫臭餾出物紫蘇籽油蔗蠟棕蠟
鎮靜劑棕櫚油
分子蒸餾器
一種分子蒸餾器，屬於機械設備領域。由進料口(1)、電動減速機(2)、加熱器(3)、冷凝器(4)、蒸餾器外殼(5)、法蘭盤(6)、蒸餾液收集罐 (7)、殘余物收集罐(8)、冷井(9)、真空泵(10)構成，其特徵在於蒸餾器外殼(5)設在冷井管路的下方，冷凝器(4)設在蒸餾器外殼(5)的內部，蒸餾液同樣通過管路自冷凝器下部流出，但由於蒸餾器外殼(5)下移，擴大了蒸餾殘余物的堆積空間，即便是蒸餾殘余物倒流，也是通過冷井管路流入冷井，不至於出現蒸餾殘余物倒流至冷凝器污染蒸餾液的問題。法蘭盤(6)設在冷井下方，冷凝器(4)固定在法蘭盤(6)上。清洗和維修時，只需將法蘭盤(6)拆開，就可將冷凝器取出。

J. 歐盟REACH標准SVHC第一批15項第二批14項對應的CAS編號是多少

4,4』-二氨基二苯甲烷 101-77-9
鄰苯二甲酸甲苯基丁酯（BBP） 85-68-7
鄰苯二甲酸二（2-乙基己基）(DEHP) 117-81-7
鄰苯二甲酸二丁基酯(DBP) 84-74-2
蒽 120-12-7
二甲苯麝香（MX） 81-15-2
短鏈氯化石蠟（C10-C13）(SCCP) 85535-84-8
二氯化鈷 7646-79-9
六溴環十二烷（HBCDD）及所有主要的非對映異構體(HBCDD) 25637-99-4
3194-55-6
(134237-50-6,
134237-51-7，
134237-52-8)
重鉻酸鈉 10588-01-9
氧化雙三丁基錫 56-35-9
五氧化二砷 1303-28-2
三氧化二砷 1327-53-3
三乙基砷酸酯 15606-95-8
砷酸鉛 7784-40-9
2,4-二硝基甲苯 121-14-2
蒽油 90640-80-5
蒽油，蒽糊，輕油 91995-17-4
蒽油、蒽糊，蒽餾分 91995-15-2
蒽油，含蒽量少 90640-82-7
蒽油，蒽糊 90640-81-6
鄰苯二甲酸二異丁酯 (DIBP) 84-69-5
硅酸鋁耐火陶瓷纖維
——
氧化鋯硅酸鋁耐火陶瓷纖維
鉻酸鉛 7758-97-6
鉬鉻紅（C.I.顏料紅104） 12656-85-8
鉛鉻黃（C.I.顏料黃34） 1344-37-2
磷酸三（2-氯乙基）酯 115-96-8
高溫煤焦油瀝青 65996-93-2
丙烯醯胺 79-06-1