㈠ 為什麼乙酸酐和苯甲醛在實驗前要重新蒸餾才能使用
乙酸酐會發生水解反應所以必須蒸餾,苯甲醛會氧化,所以必須蒸餾
㈡ 如何重蒸乙酸酐為什麼，在不到100度時就全蒸幹了
乙酸酐在常壓下的沸點是128℃，你的醋酸酐在蒸餾中忌水，遇水會生成醋酸，很快被蒸干。
㈢ 先投入32Kg的新蒸乙酸酐的四氫呋喃溶液，然後慢慢滴入苄基氯化鋅的四氫呋喃溶液3h滴完。
「投30Kg新蒸乙酸酐的四氫呋喃溶液?是什麼意思？ 」
乙酸酐必須新蒸餾過，然後加入到四氫呋喃（無水的）中，配成溶液。
「慢慢滴入苄基氯化鋅的四氫呋喃溶液。 」
和上面一樣，把苄基氯化鋅配成以四氫呋喃為溶劑的溶液。
就這個意思。
㈣ 為什麼乙酸酐和苯甲醛在實驗前要重新蒸餾才能使用
乙酸酐會發生水解反應所以必須蒸餾，苯甲醛會氧化，所以必須蒸餾
㈤ 為什麼使用新蒸餾的乙酸酐
長時間放置的乙酸酐遇空氣中的水，容易分解成乙酸，所以在使用前必須重內新蒸餾，收容集139-140℃餾分。
而乙酸是不能用來制備乙醯水楊酸的，以為水楊酸含有酚羥基，酚存在共軛體系，氧原子上的電子雲向苯環移動，使羥基上的電嘩亥糕酵蕹寂革檄宮漏子雲密度降低，導致酚羥基親核能力較弱，進攻乙酸羰基碳的能力較弱，所以反應很難發生。
㈥ 乙酸酐在蒸餾水中為什麼沒有呈現油珠狀
乙酸酐在蒸餾水中為什麼沒有呈現油珠狀
己二酸酐是由己二酸脫羥基形成，當它與水結合時產生的己二酸 具有很強的氧化性，蒸餾可以去除酸酐中的雜質以避免產生己二酸時 與雜質發生化學反應。 己二酸具有毒性。。
㈦ 高中有機推斷乙酸酐怎樣製得
生成
首先，將10ML苯胺和15ML乙酸加入到50ML的圓底燒瓶中，並在其中加入少量鋅粉和沸石。
在燒瓶上加分餾裝置，上面加上溫度計，並用支管試管收集蒸餾出來的少量水和乙酸。電熱套加熱。
先控制溫度保持燒瓶中液體微沸10分鍾左右。再加大電壓，升高溫度，保持溫度計溫度在105度，大概50分鍾。
這時，溫度計的溫度降低，說明反應基本完全。
趁熱把燒瓶中的液體倒在冷水中攪拌，有沉澱後減壓抽濾。
提純
在生成物中加入熱水。
注意：是熱水，且不要太多，剛好溶解即可。
趁熱用熱水漏斗過濾。降溫使結晶。用減壓漏斗抽濾，乾燥即可。
原理
阿司匹林，即乙醯水楊酸，通過以下反應合成，
濃硫酸
水楊酸+乙酸酐________乙醯水楊酸+甲酸
用乙醇和水（混合溶劑）析晶，並進行重結晶。
器具
100mL錐形瓶、溫度計、水浴器、酒精燈、鐵架台及其附件、玻璃棒、吸濾瓶（布氏漏斗）、漏斗、濾紙、燒杯、天平及砝碼、結晶皿、量筒、和試管。
試劑
水楊酸（固體）、乙酸酐（密度1.08g/mL）、15mol/L磷酸（或濃硫酸）、乙醚、石油醚、和三氯化鐵溶液。
實驗步驟
稱取2.67g水楊酸置於50mL磨口錐形瓶中，加入5.10g乙酸酐，5~7滴濃磷酸，小心振搖混勻。加入1~2粒沸石，裝上球型冷凝管，在80℃左右的水浴中加熱並保溫15分鍾。取出錐形瓶，邊搖邊滴加1mL冷蒸餾水。快速加入20mL冷蒸餾水，立即進入冰浴冷卻。若無晶體或出現油狀物，可用玻棒摩擦內壁（注意必須在冰水浴中進行）。待晶體完全析出後用布氏漏斗抽濾，用少量冰蒸餾水分二次洗滌錐形瓶後，再洗滌晶體，抽干。
晶體放入原磨口錐形瓶中，加入10mL 95%乙醇及1~2顆沸石，接上冷凝管在水浴中加熱溶解後，移去火源，取下錐形瓶，滴入冷蒸餾水至沉澱析出，再加入2ml冷蒸餾水。析出完全後，抽濾，以少量冷蒸餾水洗滌晶體二次，抽干，取出晶體，用濾紙壓干，移入乾的表面皿中，於80℃乾燥箱中乾燥40分鍾後，冷卻，稱重。測定熔點。
實驗總結
⒈ 在乙醯水楊酸重結晶時，滴加水的標準是什麼？為什麼這樣做？
在乙醯水楊酸重結晶時，滴加水的標準是：滴入冷蒸餾水至沉澱析出，再加入2ml冷蒸餾水，析出完全後，抽濾，以少量冷蒸餾水洗滌晶體二次。因為重結晶的目的之一是為了調節溶劑極性，並且阿司匹林易溶於水，若加入過多的水的話會使阿司匹林溶於水中變成濾液。從而使得產量降低。
⒉ 在該反應過程中可能發生的副反應和生成的副產物有哪些？
本實驗中可能產生的：
①副產物
乙醯水楊酸酐，水楊酸，乙酸苯酯，水楊酸苯酯，乙醯水楊酸苯酯。
②可能的副反應
[2]原料水楊酸可能帶入脫羧產物苯酚和水楊酸苯酯，與原料醋酸酐酸化，生成乙酸苯酯和水楊酸苯酯。另外苯酚和水楊酸苯酯有可反應生成乙醯水楊酸苯酯。三者不溶於碳酸鈉，葯典規定應檢查碳酸鈉中的不溶物。
㈧ 阿司匹林和阿司匹林鋁的制備，為什麼使用新蒸餾的乙酸酐
因為阿司匹林的羥基是一個酚羥基，和苯環存在p-π共軛使得氧上的孤對電子性不突出，對羧酸的親核進攻活性差，所以要用活性比羧酸強的酸酐，酸酐中和羰基碳相連的是一個氧，但是氧旁邊是一個強吸電子基團羰基，所以使得羰基碳的電正性突出，容易被羥基氧進行親核進攻。而且酸酐可以起到吸收反應產生的水的作用。
當然，醯氯是活性最強的，但是醯氯不但價格昂貴，而且在空氣中不穩定，生成的氣體對設備有腐蝕性，所以工業上不用醯氯
㈨ 己二酸在加入乙酐（脫水劑）進行蒸餾可以得到環戊酮，求解釋
己二酸酐是由己二酸脫羥基形成，當它與水結合時產生的己二酸 具有很強的氧化性，蒸餾可以去除酸酐中的雜質以避免產生己二酸時 與雜質發生化學反應。 己二酸具有毒性。。
㈩ 制備乙醯水楊酸時為什麼用新蒸餾的乙酸酐
長時間放置的乙酸酐遇空氣中的水，容易分解成乙酸，所以在使用前必須重新蒸餾，收集139-140℃餾分。 而乙酸是不能用來制備乙醯水楊酸的，以為水楊酸含有酚羥基，酚存在共軛體系，氧原子上的電子雲向苯環移動，使羥基上的電子雲密度降低，導致酚羥基親核能力較弱，進攻乙酸羰基碳的能力較弱，所以反應很難發生。