⑴ 2-甲基-2己醇的制備中為什麼粗產品不可以未乾燥便蒸餾
在有水份存在下和有微量的酸,2-甲基-2-己醇很容易發生消除反應,生成對應的烯烴, 見圖。
這就是為什麼在蒸餾前要充分乾燥。
⑵ 粗產物為什麼必須乾燥後稱量並最好測定其熔點
粗產物中含有水分,經過乾燥後稱重得到的質量才最接近實際質量;測定熔點是為了判斷實驗產物是否為目標產物,且可以判斷其純度。
⑶ 乙酸乙酯粗產品用飽和碳酸鈉,食鹽水,氯化鈣洗滌後,不用無水碳酸鉀處理便蒸餾會對實驗結果有什麼影響
產品中會含有水
⑷ 在蒸餾粗產物時,如果蒸出過多的前餾分。應採取什麼補救措施
一般的辦法有
1.降低釜底溫度
2.減小分流比
3.採取循環蒸餾的措施
⑸ 蒸出粗產物正溴丁烷的過程是否屬於水蒸氣蒸餾,為什麼
蒸出粗產物正溴丁烷的過程屬於水蒸氣蒸餾。
水蒸氣蒸餾系指將含有揮發性成分的植物材料與水共蒸餾,使揮發性成分隨水蒸氣一並餾出,經冷凝分取揮發性成分的浸提方法。該法適用於具有揮發性、能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞、在水中穩定且難溶或不溶於水的植物活性成分的提取。
適用范圍
水蒸氣蒸餾法適合分離那些在其沸點附近容易分解的物質,也適用於從不揮發物質或樹脂狀物質中分離出所需的組分(如天然產物香精油、生物鹼等)。使用此法被提純的物質必須具備以下條件:
①不溶於水或微溶於水;
②具有一定的揮發性;
③在共沸溫度下與水不發生反應;
④在100℃左右,必須具有一定的蒸氣壓,至少666.5~1333Pa(5~10mmHg),並且待分離物質與其他雜質在100℃左右時具有明顯的蒸氣壓差。[2]
蒸餾原理
當水和有機物一起共熱時,整個體系的蒸氣壓力根據分壓定律,應為各組分蒸氣壓之和。即P=PA+PB,其中P為總的蒸氣壓,PA為水的蒸氣壓,PB為不溶於水的化合物的蒸氣壓。當混合物中各組分的蒸氣壓總和等於外界大氣壓時,混合物開始沸騰。而混合物的沸點比其中任何一組分的沸點都要低些。因此,常壓下應用水蒸氣蒸餾,能在低於100℃的情況下將高沸點組分與水一起蒸出來。蒸餾時混合物的沸點保持不變,直到其中一組分幾乎全部蒸出(因為總的蒸氣壓與混合物中二者相對量無關)。
該法適合以下物質: 1.不溶或難溶於水。2.在沸騰下與水長時間共存而不發生化學反應。 3.在100℃左右時必須具有一定的蒸氣壓。
蒸餾裝置
水蒸氣蒸餾裝置通常由水蒸氣發生器、蒸餾部分、接受部分組成。
⑹ 正溴丁烷實驗中從反應混合物中分離出粗產品正溴丁烷時為什麼用蒸餾的方法而不直接用分液漏斗分離
製取1-溴丁烷的時抄候會產生襲很多的副產物,比方1,2-2溴丁烷等,這些副產物有些會溶於1-溴丁烷中,用分液的方法不能將其出去,只能將不容於1-溴丁烷的物質出去,用蒸餾方法便可以利用各物質的沸點不同而更好的提純1-溴丁烷 在我的影像中貌似沒有做過你說的這步誒,我記得好像是蒸餾後用水,龍硫酸,飽和碳酸鈉,什麼的洗滌然後乾燥就OK 了?真有後一步,應該是是粗提純後便於後面的洗滌操作,也能使丁醇和HBR更好反應吧?
⑺ 蒸餾乾燥的粗產物時,為什麼不能把氯化鈣倒入圓底燒瓶中
水氯化鈣能乾燥氨氣乾燥二氧化碳
用於乾燥般水氯化鈣
假設氯化鈣與二氧化回碳、水反應答,產物CaCO3HCl,顯CaCO3HCl反應,氯化鈣、二氧化碳、水,起點,所反應
CO2+CaCl2+H2O→CaCO3+2HCl碳酸酸性比鹽酸弱,故反應能發
⑻ 蒸出粗產物正溴丁烷的過程是否屬於水蒸氣蒸餾為什麼
蒸出粗產物正溴丁烷的過程屬於水蒸氣蒸餾。
水蒸氣蒸餾系指將含有揮發性成分的植物材料與水共蒸餾,使揮發性成分隨水蒸氣一並餾出,經冷凝分取揮發性成分的浸提方法。該法適用於具有揮發性、能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞、在水中穩定且難溶或不溶於水的植物活性成分的提取。
適用范圍
水蒸氣蒸餾法適合分離那些在其沸點附近容易分解的物質,也適用於從不揮發物質或樹脂狀物質中分離出所需的組分(如天然產物香精油、生物鹼等)。使用此法被提純的物質必須具備以下條件:
①不溶於水或微溶於水;
②具有一定的揮發性;
③在共沸溫度下與水不發生反應;
④在100℃左右,必須具有一定的蒸氣壓,至少666.5~1333Pa(5~10mmHg),並且待分離物質與其他雜質在100℃左右時具有明顯的蒸氣壓差。[2]
蒸餾原理
當水和有機物一起共熱時,整個體系的蒸氣壓力根據分壓定律,應為各組分蒸氣壓之和。即P=PA+PB,其中P為總的蒸氣壓,PA為水的蒸氣壓,PB為不溶於水的化合物的蒸氣壓。當混合物中各組分的蒸氣壓總和等於外界大氣壓時,混合物開始沸騰。而混合物的沸點比其中任何一組分的沸點都要低些。因此,常壓下應用水蒸氣蒸餾,能在低於100℃的情況下將高沸點組分與水一起蒸出來。蒸餾時混合物的沸點保持不變,直到其中一組分幾乎全部蒸出(因為總的蒸氣壓與混合物中二者相對量無關)。
該法適合以下物質: 1.不溶或難溶於水。2.在沸騰下與水長時間共存而不發生化學反應。 3.在100℃左右時必須具有一定的蒸氣壓。
蒸餾裝置
水蒸氣蒸餾裝置通常由水蒸氣發生器、蒸餾部分、接受部分組成。
⑼ 環己烯的制備在蒸餾粗產物時如果蒸出過多的前餾分應採取什麼補救措施
前餾分過多通常由於乾燥步驟進行的不徹底。
⑽ 正丁醚的制備蒸餾乾燥的粗產物時,為什麼不能把氯化鈣倒入圓底燒瓶中
製作要求%~99%的乙醇,可採用下列方法:
⑴利用苯、水和乙醇形成低共沸混合物的性質,將苯加入乙醇中,進行分餾,在64.9℃時蒸出苯、水、乙醇的三元恆沸混合物,多餘的苯在68.3與乙醇形成二元恆沸混合物被蒸出,最後蒸出乙醇。工業多採用此法。
⑵用生石灰脫水。於100mL95%乙醇中加入新鮮的塊狀生石灰20g,迴流3~5h,然後進行蒸餾。
要求99%以上的乙醇,可採用下列方法:
⑴在100mL99%乙醇中,加入7g金屬鈉,待反應完畢,再加入27.5g鄰苯二甲酸二乙酯或25g草酸二乙酯,迴流2~3h,然後進行蒸餾。
金屬鈉雖能與乙醇中的水作用,產生氫氣和氫氧化鈉,但所生成的氫氧化鈉又與乙醇發生平衡反應,因此單獨使用金屬鈉不能完全除去乙醇中的水,須加入過量的高沸點酯,如鄰苯二甲酸二乙酯與生成的氫氧化鈉作用,抑制上述反應,從而達到進一步脫水的目的。
⑵在60mL99%乙醇中,加入5g鎂和0.5g碘,待鎂溶解生成醇鎂後,再加入900mL99%乙醇,迴流5h後,蒸餾,可得到99.9%乙醇。
由於乙醇具有非常強的吸濕性,所以在操作時,動作要迅速,盡量減少轉移次數以防止空氣中的水分進入,同時所用儀器必須事前乾燥好。