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⑷ 活性炭用於防毒面具是利用它的什麼性質
A、活性炭用於防毒面具是利用它的吸附性，屬於物理性質，故A錯誤；
B、蒸餾水是無色澄清透明的液體，不是溶液，溶液是混合物．故B錯誤；
C、銨態氮肥與氫氧化鈣同時施用會放出氨氣，降低肥效．故C錯誤；
D、聚乙烯塑料是有機合成材料，故D正確．
故選D．
⑸ 活性炭中熒光物質影響制劑澄清度嗎
你說的影響澄清度的影響是問是不是影響活性炭的吸附能力吧。不影響的，你可以測試一下活性炭的碘吸附值是否受到影響。根據我的經驗，那種熒光物質是不影響的。
⑹ 活性炭可以將自來水變蒸餾水嗎
A、肥皂水可區分軟水和硬水，但不能區分海水和蒸餾水，故錯誤；
B、活性炭能夠吸附水版中的色素和異味，但不權能把自來水轉化為純凈水，故錯誤；
C、自來水廠用二氧化氯消毒殺菌是化學變化，因為有新物質生成，故正確；
D、煮沸的水中氧氣含量較少不容易生銹，故錯誤．
故選C．
⑺ 熒光光度法1
方法提要
水中微量石油經二氯甲烷萃取後，在紫外線激發下可產生熒光。熒光強度與石油含量呈線性關系，可用熒光光度計或在紫外線燈下目視比較定量。萃取物組分中所含具有共軛體系的物質在紫外區有特徵吸收。
本法最低檢測質量為5μg，若取200mL水樣測定，檢測下限為0.025mg/L。
儀器
熒光光度計365nm濾色片及綠色濾色片。
石英比色管10mL。
分液漏斗250mL。
試劑
硫酸c(H2SO4)=0.5mol/L。
二氯甲烷如含熒光物質，應於每500mL溶液中加入數克活性炭，混勻，在水浴上重蒸餾精製，收集39～41℃沸程的餾出液。
磷酸鹽緩沖溶液(pH7.4)稱取7.15gKH2PO4及45.08gK2HPO4·3H2O溶於純水，稀釋至500mL。
硫酸喹嚀標准儲備溶液(100mg/L)稱取50.0mg硫酸喹嚀溶於硫酸中，稀釋至500mL。
硫酸喹嚀標准溶液(0.40mg/L)取0.20mL硫酸喹嚀標准儲備溶液於50mL容量瓶內，加硫酸至刻度。
石油標准溶液ρ(石油)=10.00μg/mL稱取0.0100g石油標准置於100mL容量瓶中，用二氯甲烷溶解，並稀釋至刻度。吸取10.0mL於另一個100mL容量瓶中，加二氯甲烷稀釋至刻度。
注:由於不同石油品的熒光強度不一，本標准所用石油標准應取污染水體的石油品種為標准，或者可取污染水2000mL調節pH為6～7後，用二氯甲烷萃取，萃取液於50℃水浴上蒸去溶劑，稱取萃取物配製。
分析步驟
取200mL水樣(若石油含量大於0.1mg時，可取適量水樣，加水稀釋至200mL)置於250mL分液漏斗中。非中性水樣可用H3PO4或NaOH溶液調節水樣pH為中性。加4mL磷酸鹽緩沖溶液、15mL二氯甲烷，猛烈振搖2min，靜置分層，用脫脂棉拭去漏斗頸內積水，收集二氯甲烷萃取液於石英比色管中。取0mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、8.00mL、10.0mL石油標准溶液於25mL比色管中，加二氯甲烷至15.0mL。
熒光光度計的校正。取硫酸喹嚀標准溶液調節儀器熒光強度為95%(若不具熒光光度計，也可以紫外線燈下目視比較熒光強度)。
將試樣及標准系列在熒光光度計上，於波長365nm處測量熒光強度。
繪制校準曲線，從曲線上查出石油的質量。(計算結果應減去二氯甲烷空白的熒光強度值)
按下式計算水樣中石油的質量濃度:
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
式中:ρ(B)為水樣中石油的質量濃度，mg/L;m為從標准曲線查得石油的質量，μg;V為水樣體積，mL。
⑻ 除去固體化合物中的有色介質,在什麼過程中加活性炭，有色介質在活性炭上，怎麼再一步除去
除去液體化合物中的有色雜質，通常採用蒸餾的方法，因為雜質的相對分子質量大，留在殘液中。除去固體化合物中的有色雜質，通常採用在重結晶過程中加入活性炭，有色雜質吸附在活性炭上，在熱過濾一步除去。
除去固體化合物中的有色雜質應注意：
(1)加入活性炭要適量，加多會吸附產物，加少，顏色脫不掉；
(2)不能在沸騰或接近沸騰的溫度下加入活性炭，以免暴沸；
(3)加入活性炭後應煮沸幾分鍾後才能熱過濾。
⑼ 活性炭(注射用)熒光物質檢測,用0.005mol/L的硫酸溶液溶解並定量稀釋成每1ml中含奎
GB/T 7702.7—1997 煤質顆粒炭碘值測試（標） 華民共家標准 煤質顆粒性炭試驗 GB/T 7702.7—1997 碘吸附值測定 代替GB/T7702.7-87 Standard test method for granular activated carbon from coal —Determination of iodine number 1 范圍 本標准規定煤質顆粒性炭碘吸附值測定所需儀器試劑、試制備、測定步驟及測定結處理等內容 本標准適用於煤質顆粒性炭碘吸附值測定適用於其性炭碘吸附值測定 2 引用標准 列標准所包含條文通本標准引用構本標准條文本標准版所示版本均效所標准都修訂使用本標准各應探討使用列標准新版本能性 GB/T—88 化試劑 滴定析（容量析）用標准溶液制備 GB/T—88 化試劑 試驗所用制劑及製品制備 GB/T7702.1—1997 煤質顆粒性炭試驗 水測定 3提要 規定條件定量試與碘液充振盪吸附用滴定測定溶液殘留碘量求每克試吸附碘毫克數測定三等吸附點繪制吸附等溫線取剩餘碘濃度[c(1/2I2)=0.02mol/L]每克試吸附碘量表示 4 試劑溶液 4.1 試劑 4.1.1 碘：GB/T675-93析純 4.1.2 碘化鉀：GB/T1272-88析純 4.1.3 硫代硫酸鈉：GB/T637-88析純 4.1.4 溶性澱粉：HGB3095-59指示劑 4.1.5 三級水：GB6682-92 4.1.6 鹽酸：GB622-89析純 4.1.7 碳酸鈉：GB639-86析純 4.2 溶液及其配製 4.2.1 碘標准液：c(1/2I2)= 0.100mol/L按GB601配製標定調節碘濃度（0.100±0.001）mol/L范圍內. 4.2.2 硫代硫酸鈉標准溶液：c（Na2S2O3）= 0.100mol/L按GB601配製標定 4.2.3 澱粉指示液：10g/L按GB603配製 4.2.4 鹽酸溶液：5%按GB603配製 5 儀器、裝置 5.1 平：量0.0001g. 5.2 電熱恆溫乾燥箱:0～300℃ 5.3 振盪器：頻率約240/min振幅約36㎜ 5.4 試驗篩：Φ200×50/0.071-孔GB6003-85 5.5 乾燥器：內裝氯化鈣或變色硅膠 5.6 移液管：2.0、10.0、50.0、100.0mL 5.7 錐形燒瓶：帶磨口玻璃塞250mL 5.8 容量瓶：1000.0mL 5.9 滴定管 5.10離機：4000r/min 6 試及其制備 所送品用四取試約10g試磨細90%能通0.071nm篩孔程度,（150±5）℃烘乾2h置於乾燥器內冷卻至室溫 7 測定步驟 7.1 稱取同質量三份制備試精確至0.0004g 7.2 試別放入容量250mL乾燥磨口錐形瓶用移液管取10.0mL鹽酸（4.2.4）加入每錐形瓶塞玻璃塞搖使性炭浸潤拔塞加熱至沸微沸30s除干擾硫冷卻至室溫 7.3 用移液管取100.0mL碘標准溶液依加入述各錐形瓶（碘標准溶液使用前現標定）立即塞玻璃塞置於振盪器振盪15min用離機離 7.4 各取50.0mL澄清液別放入250mL錐形瓶用硫代硫酸鈉標准溶液進行滴定溶液呈淡黃色加入2mL澱粉指標液並繼續滴定至藍色消失止別記消耗硫代硫酸鈉標准溶液體積 7.5 重復7.1至7.4步驟再做份試 8 測定結處理 8.1 試使用劑量計算 試使用劑量按式（1）計算： 126.90[V1×c1-(V1+V3)×c] m= ………………（1） E 式：m—試使用劑量g V1—加入碘標准溶液體積mL； c1—碘標准溶液濃度mol/L； V3—加入鹽酸（4.2.4）體積mL； C—碘吸附值mg/g 8.2 澄清液濃度按式（2）計算： c2·V2 c= …………………（2） V 式：c—同式（1）； c2—硫代硫酸鈉標准溶液濃度mol/L； V2—消耗硫代硫酸鈉標准溶液體積mL； V—澄清液體積mL 性炭任何吸附質吸附能力與吸附質溶液濃度關獲剩餘碘濃度0.02 mol/L碘吸附值澄清液濃度應0.008~0.040.0 mol/L范圍內；否則應調整試質量m 8.3 碘吸附值計算 8.3.1 吸附碘量按式（3）計算： X=126.90×V1×c1－ [（V1+V3）/V]×126.90×c 2×V2…………………（3） 式： X—吸附碘量mg； V1—同式（1）； c1—同式（1）； V3—同式（1）； V—同式（2）； c 2—同式（2）； V2—同式（2） 8.3.2 碘吸附值按式（4）計算： X E= …………………（4） m 式：E—同式（1）； X—同式（3）； m—同式（1） 8.4 繪制吸附等溫線 按三份試結數坐標繪E（縱坐標）c（橫坐標）直線用水二乘計算三點與直線擬合值 Loge=alogc+b 式：E—同式（1）； a—擬合直線斜率； b—擬合直線斜率； c—同式（1） 8.5 結取值 根據吸附等溫線取剩餘碘濃度c=0.02mol/LE值終碘吸附值擬合歸系數應於0.995,試驗結效 兩份試各測定結算術平均值表示精確至整數位 9 試驗報告 按GB/T7702.1—1997第7章規定執行