蒸餾溫度ibp

1. 精油蒸餾萃取溫度是多少

玫瑰精油的萃取方法有兩種，一種是溶劑萃取，一種是蒸餾萃取，溶劑萃取的有點是最大程度版保持了玫瑰精油的權成分和香氣，不足則是萃取之後提純精油的過程可能會有溶劑殘留，所以食*用*級的玫瑰精油只能是通過二次蒸餾法萃齲

2. 蒸餾溫度相差幾度.

液體混合物各組分的沸點必須相差很大（至少30℃以上）才能得到較好的分離效果.
「原理」目錄下的第三段有詳細說明.

3. 蒸餾時關於沸點和溫度計的問題

1.溫度計水銀球是要放在蒸餾燒瓶支管口下沿的，這句是對的，但是無機化學的要求嚴格專，誤差也很屬多，蒸餾燒瓶支管口下沿上下相差幾毫米結果都不相同，還有溫度計質量的問題，一般水銀球越長受熱越快，溫度計也越精準，市場上大多是劣質貨，上海買了10根回來也只有4根勉強合格。關於你的問題我的答案是否定的液體和蒸汽的溫度是不同的，我做過試驗，液體一般達到沸點就不升溫了，蒸汽溫度是先高後降，當液體蒸餾快完時溫度還上升。
2.你應該了解什麼叫高沸什麼叫低沸，混合液體的沸點不是固定的，是個區間值，象我平常化驗的產品就是105度到109度，影響的因素很多，就不說了。
3.蒸餾裝置是事先固定的，燒瓶高度跟冷凝管長度還有接量筒的高度而定，尾部的量筒放平，再調冷凝管高度，根據燒瓶和冷凝管對介面來確定冷凝管的傾斜度，固定完了一般拆卸只動夾子卸燒瓶，鐵圈不動，加熱的時候上下移動酒精燈，一般是在酒精燈下面放個升降台，（我們單位是用的300瓦的電爐加熱的，個人感覺比酒精燈更好更方便調節）
由於網頁限制，我沒有上傳圖片資格，所以畫好的蒸餾裝置草圖傳不了

4. 想要測潤滑油的殘炭值,蒸餾的餾分溫度為多少

A．因溫度計測定的餾分的溫度，則蒸餾時，應使溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶支管口，故A正確；B．因實驗室制硝基苯要在50℃～60℃的水浴中進行，則溫度計需要測定水的溫度，故B正確；C.0.1 mol/L的NaOH溶液與0.5 mol/L的CuSO4溶液等體積混合時鹼不足，檢驗醛基應在鹼性條件下，故C錯誤；D．NaOH的腐蝕性強，則不慎將苯酚溶液沾到皮膚上，可用酒精清洗，故D錯誤；故選AB．

5. 蒸餾時為什麼要測蒸汽溫度，測蒸汽溫度是為了什麼，請詳細解釋一下吧

蒸餾不同的東西溫度當然不一樣。酒精和水的汽化溫度就不同。如果要蒸餾酒蒸汽就不能超過水的汽化溫度

6. 常減壓蒸餾溫度是怎麼換算的

T常=P常×T減/P簡=101325×T減/P簡
根據萬能公式：PV=nRT，題中情況n是氣體的量不變,R是常數，V是蒸餾瓶體積也不變。所以T常/T減=P常/P簡，得
T常=P常×T減/P簡=101325×T減/P簡
你的修改我沒怎麼看明白

7. 酯化反應提純蒸餾的溫度怎麼確定

採用蒸餾純化時，首先要明確其中的組份，蒸餾的原理是低沸點組份先蒸出，然後溫度升高，按沸點順序逐漸蒸出，

8. 蒸餾溫度是多少度才合適，蒸餾多長時間才算好

液體混合物各組分的沸點必須相差很大（至少30℃以上）才能得到較好的分離效果.

9. 蒸餾速度太慢有什麼標志，餾分溫度如何變化

蒸餾速度慢的話餾分出的就很慢，餾分溫度會相對低一些（換熱器冷媒溫專度和流量不變的前提下）.
看溫度屬計示數.
蒸餾某一種餾分的時候,溫度計示數保持在沸點不變.當這種餾分蒸完的時候,溫度計示數首先會略微下降,因為此時這種餾分蒸氣已經進入冷凝管,後一種蒸氣還沒有上來到達溫度計,故溫度計示數會下降.很快,當後一種蒸氣上來的時候,溫度計示數開始上升.
當然,這是蒸餾速度控製得很好的時候的狀況.如果加熱太快,是看不到這樣的溫度變化的.
另外,蒸餾千萬不能蒸干!這是蒸餾操作的大忌.

10. 化工企業中提到的餾程（IBP）是什麼意思

從物質被蒸餾出來到蒸餾結束的過程