㈠ 求實驗室減壓蒸餾裝置圖
實驗室減壓蒸餾裝置圖如下圖所示:
實驗原理
1.減壓蒸餾適用對象
在常壓蒸餾時回未達沸點即已答受熱分解、氧化或聚合的物質
2、減壓下的沸點
(1)通常液體的沸點是指其表面的蒸氣壓等於外界大氣壓時的溫度;
(2)液體沸騰時溫度是與外界的壓力相關的,即外界壓力降低沸點也降低;
(3)利用外界壓力和液體沸點之間的關系,將液體置於一可減壓的裝置中,隨體系壓力的減小,液體沸騰的溫度即可降低,這種在較低壓力下進行蒸餾的操作被稱為減壓蒸餾。
注意事項
1.真空油泵的好壞決定於其機械結構和真空泵油的質量,如果是蒸餾揮發性較大的有機溶劑,其蒸氣被油吸收後,會增加油的蒸氣壓,影響泵的抽真空效果;如果是酸性的蒸氣,還會腐蝕泵的機件;
另外,由於水蒸氣凝結後會與油形成濃稠的乳濁液,破壞了油泵的正常工作。因此,在真空油泵的使用中,應安裝必要的保護裝置。
2.測壓計的作用是指示減壓蒸餾系統內部的壓力,通常採用水銀測壓計,一般可分為封閉式和開口式兩種。使用時必須注意勿使水或臟物侵入測壓計內。水銀柱中也不得有小氣泡存在。否則,將影響測定壓力的准確性。
㈡ 停止減壓蒸餾時,正確的操作順序是
首先停止加熱,然後停止抽真空,最後停止通冷凝水
㈢ 請問做減壓蒸餾實驗需要做多長時間
做減壓蒸餾所需時間和你處理的物料量多少、以及溶劑的沸點高低有比較大的關系,一般處理量小於200ml兩小時基本差不多了
㈣ 蒸餾實驗開始時,應先開什麼,後什麼,結束時呢
1、蒸餾前的檢驗。在試管中加入少量自來水,滴加幾滴AgNO3溶液和幾滴稀硝酸。
2、裝配冷凝裝置。檢查氣密性。
3、蒸餾。在燒瓶中加入約1/2體積的自來水,再加幾粒沸石(或碎瓷片),重新連接好裝置。加熱,錐形瓶中收集到約10mL液體,停止加熱。
4、蒸餾後的檢驗。在試管中加入少量蒸餾出的液體,滴加幾滴AgNO3溶液和幾滴稀硝酸
搜到的。
㈤ 化學實驗。減壓蒸餾什麼時候用水泵,什麼時候用油泵
水泵的極限壓抄力和水的飽和襲蒸汽壓有關,即:水泵大概能抽到相當於當時室溫時的溫度值mmHg,6℃的水可以達到7mmHg,25℃的水可以達到24mmHg,你如果給水泵供100℃的水,那就是760mmHg,和室外氣壓一樣了。你如果把水泵換成沸點更高的真空油,那就變成油泵了,當然設計上有所改變,雙旋片的油泵真空極限可以達0.06PA,當然那是不帶任何系統,一般水泵或油泵都和羅茨泵等串聯起來達到更高的真空度。
㈥ 減壓蒸餾實驗應注意什麼
1.別漏氣,否則壓力下不來。
2.換成克氏蒸餾頭,燕尾管,在介面處塗油,使轉動方便。
3.所有的接受液體的儀器必須用圓底的,保證壓力均勻。
4.注意安全,防止暴沸
5.先減壓,壓力平穩後加熱
㈦ 減壓蒸餾裝置安裝及實驗操作適合哪些實驗
裝置來安裝:
從左向右依次安裝蒸餾自燒瓶、Y型管、蒸餾頭、直型冷凝管、真空接液管、接收瓶,真空接液管的支管連接一個安全瓶,安全瓶的支管連接在抽氣泵上。
在蒸餾操作中,一些有機物加熱到其正常沸點附近時,會由於溫度過高而發生氧化、分解或聚合等反應,使其無法在常壓下蒸餾。使用該方法。
㈧ 減壓蒸餾實驗報告減壓蒸餾完成時,先關泵後開啟活塞與大氣相通,會有什麼後果
容器沒與外界聯通,內部壓力過大,可能造成儀器損壞和安全事故