二氧化硫蒸餾法有白色沉澱

Ⅰ 蒸餾法測二氧化硫空白實驗消耗體積一般是多少

蒸餾法測定二抄氧化硫空白消耗碘液的體積多少 按照題面的意思應該是這樣計算的： 16*0.01*0.032*100/0.2=2.56% 但理論上亞硫酸鈉分子中的二氧化硫含量應該為64/126=50%左右,是否測定方法上有問題.。

Ⅱ 用蒸餾法測蜜餞中的二氧化硫，用乙酸鉛做吸收液，吸收液呈乳白色，像

二氧化硫與乙酸鉛反應生成亞硫酸鉛為白色絮狀沉澱

Ⅲ 二氧化硫蒸餾法，一直不出液體是什麼情況

1. 原理在密閉容器中對樣品進行酸化並加熱蒸餾，以釋放出其中的二氧化硫(7446-09-5)，釋放物用乙酸鉛溶液吸收。吸收後用濃鹽酸酸化，再以碘標准溶液滴定，根據所消耗的碘標准溶液量計算出樣品中的二氧化硫(7446-09-5)含量。本法適用於色酒及葡萄糖糖漿、果脯。 2.試劑 2.1鹽酸(1＋1)：濃鹽酸用水稀釋1倍。 2.2乙酸鉛溶液(20g/L)：稱取2g乙酸鉛，溶於少量水中並稀釋至100mL. 2.3碘標准溶液［c(1/2I2＝0.01mol/L)］：將碘標准溶液(0.1mol/L)用水稀釋10倍。 2.4澱粉指示液(10g/L)：稱取1g可溶性澱粉，用少許水調成糊狀，緩緩傾入100mL沸水中，隨加隨攪拌，煮沸2min，放冷，備用，此溶液應臨用時新制。 3.儀器全玻璃蒸餾器、碘量瓶、酸式滴定管。 4.分析步驟 4.1樣品處理固體樣品用刀切或剪刀剪成碎末後混勻，稱取約5.00g均勻樣品(樣品量可視含量高低而定)。液體樣品可直接吸取5.0～10.0mL樣品，置於500mL圓底蒸餾燒瓶中。 4.2測定 4.2.1蒸餾：將稱好的樣品置入圓底蒸餾燒瓶中，加入250mL水，裝上冷凝裝置，冷凝管下端應插入碘量瓶中的25mL乙酸鉛(20g/L)吸收液中，然後在蒸餾瓶中加入10mL鹽酸(1＋1)，立即蓋塞，加熱蒸餾。當蒸餾液約200mL時，使冷凝管下端離開液面，再蒸餾1min。用少量蒸餾水沖洗插入乙酸鉛溶液的裝置部分。在檢測樣品的同時要做空白試驗。 4.2.2滴定：向取下的碘量瓶中依次加入10mL濃鹽酸、1mL澱粉指示液(10g/L)。搖勻之後用碘標准滴定溶液(0.01mol/L)滴定至變藍且在30s內不褪色為止。 4.3計算式中：X3——樣品中的二氧化硫(7446-09-5)總含量，g/kg；A2——滴定樣品所用碘標准滴定溶液(0.01mol/L)的體積，mL；B——滴定試劑空白所用碘標准滴定溶液(0.01mol/L)的體積，mL；m2——樣品質量，g；0.032——與1mL碘標准溶液［c(1/2I2)＝1.000mol/L］相當的二氧化硫(7446-09-5)的質量，g。

Ⅳ 課後思考:將二氧化硫通入氯化鋇溶液中,若想觀察到白色沉澱可以採取哪些方法

二氧化硫與水反應生成的是亞硫酸，硫呈+4價。此時需用氧化劑把硫氧化成+6價，亞硫酸根變成硫酸根，即可和鋇離子反應沉澱。
求採納，謝謝QAQ

Ⅳ 蒸餾法測定食品中二氧化硫在吸收液中加入10ml濃鹽酸後會產生大量白色沉澱，這正常嗎

不正常，應該是不反應

Ⅵ 蒸餾法測定二氧化硫空白消耗碘液的體積多少

蒸餾法測定二氧化硫空白消耗碘液的體積多少
按照題面的意思應該是這樣計算的：
16*0.01*0.032*100/0.2=2.56%
但理論上亞硫酸鈉分子中的二氧化硫含量應該為64/126=50%左右,是否測定方法上有問題.

Ⅶ 食品中二氧化硫蒸餾法問什麼立刻滴定

L亞硫酸抄氫鈉進.品二氧襲化硫太低,滴定液加入幾 ml0.認淺些,或許用觀察終點突變,混勻,祝實驗順利,要每顏色深淺致即,滴定完.1mol/. 按照,要稍微點藍色突越點,看看終點變藍現象（做品組影響考慮內）.01-0二氧化硫滴定顯示藍色否表示失敗做照試驗空白試驗,再用碘滴定,問題找我,太深滴,比較掌握.實際操作?析測試網路網樂意解答實驗碰各種問題,網路搜

Ⅷ 食品中二氧化硫殘留量測定蒸餾法

在密閉容器中對樣品進行酸化並加熱蒸餾，以釋放出其中的二氧化硫(7446-09-5)，釋放物用乙酸鉛溶液吸收。吸收後用濃鹽酸酸化，再以碘標准溶液滴定，根據所消耗的碘標准溶液量計算出樣品中的二氧化硫(7446-09-5)含量。本法適用於色酒及葡萄糖糖漿、果脯。

固體樣品用刀切或剪刀剪成碎末後混勻，稱取約5.00g均勻樣品(樣品量可視含量高低而定)。液體樣品可直接吸取5.0～10.0mL樣品，置於500mL圓底蒸餾燒瓶中。

(8)二氧化硫蒸餾法有白色沉澱擴展閱讀：

蒸餾沸點差別較大的混合液體時，沸點較低者先蒸出，沸點較高的隨後蒸出，不揮發的留在蒸餾器內，這樣，可達到分離和提純的目的。故蒸餾是分離和提純液態化合物常用的方法之一，是重要的基本操作，必須熟練掌握。但在蒸餾沸點比較接近的混合物時，各種物質的蒸氣將同時蒸出，只不過低沸點的多一些，故難於達到分離和提純的目的，只好藉助於分餾。

純液態化合物在蒸餾過程中沸程范圍很小（0.5~1℃）。所以，蒸餾可以利用來測定沸點。用蒸餾法測定沸點的方法為常量法，此法樣品用量較大，要10 mL以上，若樣品不多時，應採用微量法。

Ⅸ 問題提出：小王同學有次實驗時把SO2通入裝有BaCl2、FeCl3的混合溶液的試管中，出現了白色渾濁物．假設、

（1）亞硫酸鋇是能溶於鹽酸的白色沉澱，硝酸能將其氧化為硫酸鋇白色沉澱，所以可以在白色渾濁物中加入過量鹽酸，看是否變澄清，
故答案為：在白色渾濁物中加入過量鹽酸，會變澄清；
（2）Fe³⁺氧化了水中的SO₂，產生硫酸根離子，在Ba²⁺作用下，生成BaSO₄沉澱，故答案為：Fe³⁺氧化了水中的SO₂，在Ba²⁺作用下，生成BaSO₄；
（3））空氣中的氧氣也有一定的氧化性，防止制備的SO₂氣體中混有空氣（O2），這時對說明Fe³⁺氧化SO₂造成干擾，所以二氧化碳一定要純凈，
故答案為：防止制備的SO₂氣體中混有空氣（O₂）對說明Fe³⁺氧化SO₂造成干擾；
（4）二氧化硫先和三價鐵之間發生氧化還原反應，即 SO₂+2Fe³⁺+2H₂O=SO₄^2-+2Fe²⁺+4H⁺，然後生成的硫酸根離子再和鋇離子之間反應，即Ba²⁺+SO₄^2-=BaSO₄↓，
故答案為：SO₂+2Fe³⁺+2H₂O=SO₄^2-+2Fe²⁺+4H⁺、Ba²⁺+SO₄^2-=BaSO₄↓．