化學儀器蒸餾冷凝

㈠ 關於化學中的蒸餾儀器

這是由於上面的出水口和加熱儀器比較近. 蒸餾出來的氣體溫度一般很高，它把溫度專給了屬冷凝管。所以冷凝管的靠近加熱的部分比較熱，如果直接讓水從這里進
1.有可能使蒸餾管破裂《熱的玻璃遇到冷水回破》而在下面的進水口處溫度相對較低.等快到了出水口時水已經有一定的溫度了。
2.由於如果水從上面進如不會充滿整個冷凝管，所以效果不會很好，而從下面進由於重力影響，水會充滿整個冷凝管而且水速也慢，冷凝效果會很好。

還能搶個沙發做！

㈡ 蒸餾主要用到哪些化學儀器或用品

所用儀器：鐵架台、酒精燈 （火柴，石棉網）、蒸餾燒瓶（沸石）、冷凝管（橡皮塞）、溫度計、接收管或者燕尾管、錐形瓶等容器（玻璃蓋片）等。

蒸餾完畢，應先停止加熱，然後停止通水，拆下儀器。拆除儀器的順序和裝配的順序相反，先取下接受器，然後拆下尾接管、冷凝管、蒸餾頭和蒸餾瓶等。

蒸餾是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。

與其它的分離手段，如萃取、過濾結晶等相比，它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑，從而保證不會引入新的雜質。

(2)化學儀器蒸餾冷凝擴展閱讀：

蒸餾液體沸點在140℃以下時，用水冷凝管；沸點在140℃ 以上者，如用水冷凝管，在冷凝管接頭處容易爆裂，故應改用空氣冷凝管。蒸餾低沸點易燃或有毒液體時，可在尾接管的支接管接一根長橡皮管，通入水槽的下水管內或引入室外，並將接受瓶在冰水浴中冷卻。

如果蒸餾出的產品易潮分解，可在尾接管的支管處接一個氯化鈣乾燥管，以防潮氣進入。使用水冷凝管時，冷凝水應從冷凝管的下口流入，上口流出，以保證冷凝管的套管內充滿水。水冷凝管的種類很多，常用的為直形冷凝管。

蒸餾沸點差別較大的混合液體時，沸點較低者先蒸出，沸點較高的隨後蒸出，不揮發的留在蒸餾器內，這樣，可達到分離和提純的目的。故蒸餾是分離和提純液態化合物常用的方法之一，是重要的基本操作，必須熟練掌握。

㈢ 有哪位同學知道（最好是中學的）化學實驗室蒸餾裝置冷凝水拿來回收的

呵呵，LZ的想法好啊，有環保意識哦，LZ你可以向你老師建議下可以把這水收集下去拖拖地啥的，用來搞下實驗室衛生，嘿嘿，我剛簡單想了下循環的可能性，費用高累，還不如倒掉。。。。。。
還有樓上的你說你們的實驗室是水循環的？？？？？說說你哪個學校的，我想跑去看看，實驗室自己凈化水自己用？？還要做到比自來水費用低？？？嘿嘿，如果是真的話，那真的是很強啊，嘿嘿，據我所知還沒有的，特殊環境除外，我們實驗室只是做三廢處理，大多數高校都是如此，還沒見過誰是水循環的

㈣ 化學蒸餾的儀器及注意事項

化學蒸餾的儀器

蒸餾燒瓶（帶支管的），溫度計，冷凝管，牛角管，酒精燈，石棉網，鐵架台，支口錐形瓶，橡膠塞。

注意事項

操作時要注意

（1）在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。

（2）溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。

（3）蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。

（4）冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。

（5）加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。

注意事項注意事項注意事項注意事項 在蒸餾操作中，應當注意以下幾點：

（1） 控制好加熱溫度。如果採用加熱浴，加熱浴的溫度應當比蒸餾液體的沸點高出若干度，否則難以將被蒸餾物蒸餾出來。

（2） 蒸餾高沸點物質時，由於易被冷凝，往往蒸氣未到達蒸餾燒瓶的側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中。因此，應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等，保證蒸餾順利進行。

（3） 蒸餾之前，必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓，以決定何時（即在什麼溫度時）收集餾分。

（4） 蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。沸點在40-150℃的液體可採用150℃以上的液體，或沸點雖在150℃以下，對熱不穩常壓的簡單蒸餾。對於沸點在定、易熱分解的液體，可以採用減壓蒸餾和水蒸汽蒸餾。

(4)化學儀器蒸餾冷凝擴展閱讀：

蒸餾化學口訣

隔網加熱冷管傾，上緣下緣兩相平。

需加碎瓷防暴沸，熱氣冷水逆向行。

瓶中液限掌握好，先撤酒燈水再停 。

相關解釋

①隔網加熱冷管傾：「冷管」指冷凝管。意思是說加熱蒸餾燒瓶時要隔石棉網（防止蒸餾燒瓶因受熱不均勻而破裂），在安裝冷凝管時要向下傾斜。

②上緣下緣兩相平：意思是說溫度計的水銀球的上緣要恰好與蒸餾瓶支管介面的下緣在同一水平線上。

③熱氣冷水逆向行：意思是說冷卻水要由下向上不斷流動，與熱的蒸氣的流動的方向相反。

④瓶中液限掌握好：意思是說一定要掌握好蒸餾燒瓶中液體的限量，最多不超過蒸餾燒瓶球體容積的2/3，最低不能少於1/3。

⑤先撤酒燈水再停：意思是說蒸餾結束時，應先停火再停冷卻水。

㈤ 有關化學的過濾 結晶 分液 萃取 蒸餾 冷凝的適用范圍 主要儀器和注意事項

過濾：固體和液體分離（漏斗，燒杯，濾紙，玻璃棒——常壓過濾）（布氏漏斗，吸濾瓶，真空泵——減壓過濾）

結晶：混合溶液隨溫度變化溶解度的變化率的不同，依據所需溫度條件，所用試劑也有差別。

分液：不相溶的液體分離（分液漏斗）

萃取：溶質在互不相溶的溶劑中溶解度的巨大差別，注意溶劑一定要不相溶，溶質不能與萃取劑反應。（分液漏斗）

蒸餾：蒸出非所需的溶劑等物質，使所需物以固體形式蒸出。一般不會將溶劑完全蒸干在停火！（蒸發皿、加熱套、玻璃棒）

冷凝：通過冷凝使物質狀態改變，便於收集，比如氣體變為液體等等。（冷凝管、尾接管等）

㈥ 化學蒸餾中冷凝管錐形瓶之間的裝置叫什麼

牛角管，又叫接管、接液管，是為了將冷凝管中的液體收集的作用。
比導管內部接觸面積大，冷凝效果好，設置為彎管，方便使用。

㈦ 關於化學的幾個問題：過濾、結晶、分液、萃取、蒸餾、冷凝這些化學方法的適用范圍、主要儀

都是些分離方法，如果你是學化學的你自己能懂，如果不是的，或者高中階段的，這個內容也太多了，沒有必要吧。
過濾是用漏斗加濾紙或者濾布出去液體中的固體雜質，或者固體中的液體雜質。
結晶是讓溶液中的兩種物質分離，實驗室中間可能就需要一個燒杯、加熱裝置就夠了。
分液是用分液漏斗將互不相容的兩相液體分離。
萃取（一般）是將有機相的物質轉移到無機相，或者把無機相中間的物質轉移的有機相以通過分液分離。
蒸餾則加熱提純液體（固體）的方法
冷凝和蒸餾差不多，是一個體系的兩個部分。
估計我沒有答錯吧，工業中間都有應用，如果只是一高中生，又不是一定要學化學專業的，你管那麼多干什麼？現在的化學教育確實有點變態，咱自己做了好多年的化學結果後來發現是一點都不懂，簡直是去做高考題都不會及格，呵呵，真無語。

㈧ 化學實驗室蒸餾實驗時使用冷凝器,為什麼要「下進上出」還有一般使用哪種冷凝器.

lz說的應該是冷凝管吧~
下進上出因為進水口處的水溫回較低而被蒸氣加熱過後的水,溫度較高；較熱的答水因密度降低會自動往上流,有助於冷卻水的循環,提高冷卻效率.
冷凝管有直型、球型、蛇型（沒見過=、=）三種,蒸餾一般用直型冷凝管,利於餾分流出

㈨ 化學實驗室蒸餾實驗時使用冷凝器，為什麼要「下進上出」還有一般使用哪種冷凝器。

lz說的應該是冷凝管吧~
下進上出因為進水口處的水溫較低而被蒸氣加熱過後的水，溫度版較高權；較熱的水因密度降低會自動往上流，有助於冷卻水的循環，提高冷卻效率。
冷凝管有直型、球型、蛇型（沒見過=、=）三種，蒸餾一般用直型冷凝管，利於餾分流出

㈩ 化學上的蒸餾原理,操作事項,器材是什麼

蒸餾是一種熱力學的分離工藝。

原理：利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸回點組分蒸發，再答冷凝以分離整個組分的單元。蒸餾是是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合，不會引入新的雜質。

實驗器材：蒸餾燒瓶（帶支管的）、溫度計、冷凝管、牛角管、酒精燈、石棉網、鐵架台、支口錐形瓶、橡膠塞。

實驗步驟：

①將待蒸餾液通過玻璃漏斗小心倒入蒸餾瓶中，要注意不使液體從支管流出。

②加入幾粒助沸物（如沸石等），安好溫度計，溫度計應安裝在通向冷凝管的側口部位。

③用水冷凝管時，先由冷凝管下口緩緩通入冷水，自上口流出引至水槽中，然後開始加熱。

④蒸餾完畢，應先停止加熱，然後停止通水，拆下儀器。拆除儀器的順序和裝配的順序相反，先取下接受器，然後拆下尾接管、冷凝管、蒸餾頭和蒸餾瓶等。

注意事項：

①在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。

②溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。

③蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。

④冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。

⑤加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。