蒸餾的時候蒸餾瓶的水多少好

A. 為什麼蒸餾時要棄去開始餾出的部分液體

蒸餾時要棄去開始餾出的部分液體的原因：

1. 這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭回」.前餾分蒸完，溫度趨答於穩定後，蒸出的就是較純的物質。

2. 蒸餾是慢慢升溫的過程，而產品的沸點是一個固定的值，在到達那個固定值前可能有雜質隨溫度升高被蒸出去了，那一部分要棄去。

3. 蒸餾設備中含有許多雜質,剛出來的水起到了清洗作用.

蒸餾水的制備方法：

1. 搭設裝置。

2. 加熱水蒸汽發生器,同時添加葯品於三口瓶中。

3. T形夾冒蒸汽後關閉T形夾,同時打開水源,放冷凝水。

4. 三口瓶中澄清後,蒸餾結束,打開T形夾,關閉熱源,關閉冷凝水水源。

   

B. 瓶裝蒸餾水打開可以放多久

1、瓶裝蒸餾水打開可以放48小時，建議開瓶後盡快飲用完。

2、切要注意擰緊瓶蓋並避免版多次開瓶權飲用造成污染，放置時間越久越不適宜飲用，尤其是炎炎夏日。

3、據了解，關於瓶裝飲用水的國家標准中規定，飲用水內含有的菌落總數小於等於20屬於正常范圍。實驗證明，夏季飲用一半放置兩天以上的礦泉水內菌落總數遠遠超過這個標准，按照這個標准來衡量已經不適宜飲用。

(2)蒸餾的時候蒸餾瓶的水多少好擴展閱讀：

要得到更純的水，可在一次蒸餾水中加入鹼性高錳酸鉀溶液，除去有機物和二氧化碳；加入非揮發性的酸（硫酸或磷酸），使氨成為不揮發的銨鹽。

由於玻璃中含有少量能溶於水的組分，因此進行二次或多次蒸餾時，要使用石英蒸餾器皿，才能得到很純的水，所得純水應保存在石英或銀制容器內。

在天然的條件下，地球上可以找到90多種元素，就目前來說，多數科學家認為生命必需的元素共有28種，在28種生命元素中，按體內含量的高低可分為宏量元素(或常量元素)和微量元素。

C. 蒸餾時可以把蒸餾燒瓶中的液體蒸發完么

A．蒸餾操作時，溫度計測的是要流出組分的溫度，應使溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶內支管口處，故A正確容； B．蒸發操作時，混合物中的水分大部分蒸干後，停止加熱，用余熱將固體蒸干，故B錯誤； C．分液操作時，分液漏斗中下層液體從下口放出後再將上層液體從上口倒出，以免造成污染，故C錯誤； D．萃取操作時，選擇的萃取劑只要不與水互溶即可，密度可以比水大，也可以比水小，故D錯誤；故選A．

D. 做蒸餾實驗時，蒸餾瓶里的水放多少

加入容積的1/2到2/3就可以了

E. 用蒸餾凈化水的過程

蒸餾操作
加料：將待蒸餾液通過玻璃漏斗小心倒入蒸餾瓶中,要注意不使液體從支管流出.加入幾粒助沸物,安好溫度計.再一次檢查儀器的各部分連接是否緊密和妥善.
加熱：用水冷凝管時,先由冷凝管下口緩緩通入冷水,自上口流出引至水槽中,然後開始加熱.加熱時可以看見蒸餾瓶中的液體逐漸沸騰,蒸氣逐漸上升.溫度計的讀數也略有上升.當蒸氣的頂端到達溫度計水銀球部位時,溫度計讀數就急劇上升.這時應適當調小煤氣燈的火焰或降低加熱電爐或電熱套的電壓,使加熱速度略為減慢,蒸氣頂端停留在原處,使瓶頸上部和溫度計受熱,讓水銀球上液滴和蒸氣溫度達到平衡.然後再稍稍加大火焰,進行蒸餾.控制加熱溫度,調節蒸餾速度,通常以每秒1～2滴為宜.在整個蒸餾過程中,應使溫度計水銀球上常有被冷凝的液滴.此時的溫度即為液體與蒸氣平衡時的溫度,溫度計的讀數就是液體（餾出物）的沸點.蒸餾時加熱的火焰不能太大,否則會在蒸餾瓶的頸部造成過熱現象,使一部分液體的蒸氣直接受到火焰的熱量,這樣由溫度計讀得的沸點就會偏高；另一方面,蒸餾也不能進行得太慢,否則由於溫度計的水銀球不能被餾出液蒸氣充分浸潤使溫度計上所讀得的沸點偏低或不規范.
觀察沸點及收集餾液：進行蒸餾前,至少要准備兩個接受瓶.因為在達到預期物質的沸點之前,帶有沸點較低的液體先蒸出.這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」.前餾分蒸完,溫度趨於穩定後,蒸出的就是較純的物質,這時應更換一個潔凈乾燥的接受瓶接受,記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數,即是該餾分的沸程（沸點范圍）.一般液體中或多或少地含有一些高沸點雜質,在所需要的餾分蒸出後,若再繼續升高加熱溫度,溫度計的讀數會顯著升高,若維持原來的加熱溫度,就不會再有餾液蒸出,溫度會突然下降.這時就應停止蒸餾.即使雜質含量極少,也不要蒸干,以免蒸餾瓶破裂及發生其他意外事故.
蒸餾完畢,應先停止加熱,然後停止通水,拆下儀器.拆除儀器的順序和裝配的順序相反,先取下接受器,然後拆下尾接管、冷凝管、蒸餾頭和蒸餾瓶等.

F. 容量1L的蒸餾瓶可以放900ml的水蒸餾嗎

容量1L的蒸餾瓶不可以放900ml的水蒸餾。
蒸餾瓶加熱時，液體量不超過容積的2/3，不少於容積的1/3。
因為在實驗室里，蒸餾試驗蒸餾瓶內的待蒸餾液應該在1/3到2/3比較好，太多的話會導致沸騰時液體噴出或溢出。
簡介：
蒸餾瓶：一種用於液體蒸餾或分餾物質的玻璃容器。常與冷凝管、接液管、接液器配套使用。也可裝配氣體發生器。
用途：設計來作蒸餾的玻璃容器。
使用方法：蒸餾瓶有一側管用以連接其後的冷凝管。若要測量蒸餾時的溫度，則可在直管的開口上塞入一支有孔的橡皮塞，並加裝一支溫度計，即可測知反應迴流或蒸餾時的溫度。不需測蒸餾的溫度時，則可用橡皮塞將正上方的開口塞住再加熱蒸餾。

G. 蒸餾時水不能超過多少

蒸餾燒瓶所盛液體不能超過其容積的2/3,也不準小於1/2.溫度計水銀球部分應該置於蒸餾燒瓶支管口的下方,加熱溫度不得超過100

H. 水的蒸餾為什麼不要開始蒸餾的液體

開始蒸餾時因為設備或者管道有污垢，為了保證蒸餾出來的水質,所發剛開始的蒸餾水不收集。

蒸餾：

蒸餾是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。與其它的分離手段，如萃取、過濾結晶等相比，它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑，從而保證不會引入新的雜質。

蒸餾的應用：

1. 分離液體混合物，僅對混合物中各成分的沸點有較大的差別時才能達到較有效的分離；

2. 測定純化合物的沸點；

3. 提純，通過蒸餾含有少量雜質的物質，提高其純度；

4. 回收溶劑，或蒸出部分溶劑以濃縮溶液。操作步驟；

蒸餾的注意事項：

1. 在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。

2. 溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。

3. 蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。

4. 冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。

5. 加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。

6. 蒸餾高沸點物質時，由於易被冷凝，往往蒸氣未到達蒸餾燒瓶的側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中。因此，應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等，保證蒸餾順利進行。

7. 蒸餾之前，必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓，以決定何時（即在什麼溫度時）收集餾分。

8. 蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。沸點在40-150℃的液體可採用150℃以上的液體，或沸點雖在150℃以下，對熱不穩常壓的簡單蒸餾。對於沸點在定、易熱分解的液體，可以採用減壓蒸餾和水蒸汽蒸餾。

I. 蒸餾瓶的選用與被蒸液體量的多少有關，通常裝入液體的體積應為蒸餾瓶容積

蒸餾瓶的選用與被蒸液體量的多少有關，通常裝入液體的體積應為蒸餾瓶容積
安裝儀器之前，首先要根據蒸餾物的量，選擇大小合適的蒸餾瓶。蒸餾物液體的體積，一般不要超過蒸餾瓶容積的2/3，也不要少於1/3。蒸餾瓶中加幾粒沸石。儀器的安裝順序一般是先從熱源開始，先在架設儀器的鐵架台上放好煤氣燈（或其它熱源裝置），再根據煤氣燈火焰的高低依次安裝鐵圈（或三腳架）、石棉網（或水浴、油浴），然後安裝蒸餾瓶。注意瓶底距石棉網1～2 mm，不要觸及石棉網；用水浴或油浴時瓶底應距水浴（或油浴）鍋底1～2 cm。蒸餾瓶用鐵夾垂直夾好。安裝冷凝管時，應先調整它的位置使與已裝好的蒸餾瓶高度相適應並與蒸餾頭的側管同軸，然後松開固定冷凝管的鐵夾，使冷凝管沿此軸移動與蒸餾瓶連接。鐵夾不應夾得太緊或太松，以夾住後稍用力尚能轉動為宜。完好的鐵夾內通常墊以橡皮等軟性物質，以免夾破儀器。在冷凝管尾部通過接液管連接接受瓶。當用不帶支管的接液管時，接液管與接受瓶之間不可用塞子連接，以免造成封閉體系，使加熱蒸餾時體系壓力過大而發生爆炸。安裝溫度計時，要特別注意調整溫度計的位置，使溫度計水銀球的上限和蒸餾頭側管的下限在同一水平線上（圖2-6）。
蒸餾液體沸點在140℃以下時，用水冷凝管；沸點在140℃ 以上者，如用水冷凝管，在冷凝管接頭處容易爆裂，故應改用空氣冷凝管。蒸餾低沸點易燃或有毒液體時，可在尾接管的支接管接一根長橡皮管，通入水槽的下水管內或引入室外，並將接受瓶在冰水浴中冷卻。如果蒸餾出的產品易潮分解，可在尾接管的支管處接一個氯化鈣乾燥管，以防潮氣進入。使用水冷凝管時，冷凝水應從冷凝管的下口流入，上口流出，以保證冷凝管的套管內充滿水。水冷凝管的種類很多，常用的為直形冷凝管。
安裝儀器的順序一般都是自下而上，從左到右。要穩妥端正，無論從正面或側面觀察，全套儀器裝置的軸線都要在同一平面內。

J. 水蒸餾時為什麼要在燒瓶中加幾顆費事或雖此片

水在蒸餾的時候，在到達沸點之前都一直是比較緩慢的反應，在到達沸點之後的一剎那，就會馬上劇烈地沸騰。由於蒸餾時用的是蒸餾瓶，上面有橡皮塞塞住瓶口，暴沸的話會使瓶內壓力過大，或出現蒸餾瓶爆裂或者橡皮塞飛出去的危險現象。沸石或者碎瓷片能夠有效地吸收熱量，減緩反應速度，不至於水的瞬間沸騰。