① 減壓蒸餾，怎麼區分餾分
減壓蒸餾，怎麼區分餾分
在蒸餾頭上插溫度計，就可以觀察到餾分的溫度，在冷凝管尾部，將普通的牛角管/蒸餾接收管換成三通蒸餾接收管就可以分開前餾分和後餾分了。
② 減壓蒸餾只知道需要收取餾分的溫度,不知道多少真空度,之前操作失敗,蒸餾瓶中有少許需要蒸出物.
我在做減壓蒸餾時，是先把真空度開到最大，然後升溫，得到穩定的滴出液後開始收集，慢慢的真空度不行了，再升高溫度，或者換水。你這現象可能是真空度不夠，也可能是那整瓶液體有問題，相差也太大了。
③ 【求助】不知道物質沸點怎麼確定減壓蒸餾時的沸點
要合復成一種物質，產物要用制到減壓蒸餾，但是不知道這個產物的常壓沸點，有辦法確定減壓蒸餾時40mm汞柱的溫度么？ 純物質的沸點與壓力有關，但不是線性關系。公式只能算出理論值。 :tiger24:小木蟲1985(站內聯系TA)這個可能需要慢慢試了，先把壓力降下來，然後慢慢升溫，收集不同溫度段留餾份，對各個餾份檢測，這個方法好像有點笨，但是應該可以解決問題xiazaibaobao(站內聯系TA)網上有個換算圖的，搜一下就知道了。不知道沸點也沒關系的，只要知道大概多少真空度多少溫度范圍就可以了。主餾分的蒸餾溫度都會穩定一段時間的。tjuwlh(站內聯系TA)Originally posted by 小木蟲1985 at 2010-08-31 09:45:43:這個可能需要慢慢試了，先把壓力降下來，然後慢慢升溫，收集不同溫度段留餾份，對各個餾份檢測，這個方法好像有點笨，但是應該可以解決問題 嗯，最後的反應液里有三種物質應該，其中兩個反應物的沸點知道而且量應該不多，按照你這樣估計能解決問題
④ 減壓蒸餾時餾分會不會被抽走
有可能的，至少部分會
⑤ 減壓蒸餾
1.因為你的泵的最大壓力指示在1900pa，而你所要分離的餾分在2000pa、94℃下才能汽化，所以你現在所要做的是去查資料，找到你的餾分在1900pa壓力下的沸點是多少。當然這個沸點肯定要高於94℃。2.你分離的溶液中，有沒有其他成分的沸點在1900pa是低於120℃，如果有，你手機的餾分很可能不是或者說不全是你需要收集的餾分。3.沸石是為了防止爆沸的，一般來講對溫度影響不大。4.用不用水浴得看你要多少加熱溫度啊，如果你需要的加熱溫度高於100℃無論如何都不能用水浴只能用油浴啊。如果低於100℃，用油浴和水浴基本沒區別，油浴的導熱性好，我覺得反而比水浴好控制溫度一些。總之，我不建議用水浴。
⑥ 減壓蒸餾收集**度****餾分，該怎樣收集才能收到理想的東東，詳細解答每一步湊，謝謝
方法是：關閉毛細管，減壓至壓力穩定後，夾住連接系統的橡皮管，觀察壓力計...轉動多尾接液管接受餾分，蒸餾速度以0.5 1滴/S為宜.蒸餾完畢,除去熱源,...
⑦ 減壓蒸餾中如何檢查系統的氣密性
如果在玻璃儀器完好的情況下
在連接處塗好真空酯
氣密性較好時
裡面一旦為負壓
後面的餾分收集裝置比如小圓底燒瓶懸空放置不會松開落下
說明密閉性較好
滿意請採納
謝謝
⑧ 減壓蒸餾得到餾分為什麼比原來少
減壓分餾，一般是在較低的溫度下進行的，此時分子的平均動能較小，蒸發出來的相比較較少。
⑨ 減壓蒸餾時沒有測壓計如何判斷蒸餾出來的是何種物質
根據設計 推算餾分物 查相關沸點可以嗎?
⑩ 請問根據氣相色譜分析單出峰時間怎麼判斷物體具體沸點或者減壓蒸餾時怎麼判斷主餾分啥時出
首先,氣相色譜的原理是以保留時間定性,峰高或峰面積定量.
如果你要測未知的東西,
需要用已知的標准物品來定性