『壹』 甲醇減壓蒸餾 最低多少度可以蒸出來
天空之城回來了
『貳』 二苯甲醇的丙醚化中為什麼減壓蒸餾前先常壓蒸餾
苯甲醇的屏你話中嗯，減少蒸餾前先在減少壓力呀，蒸餾長牙蒸餾這個問題。
『叄』 如何鑒別環己醇，苯甲醇，，苯酚
首先分離環己酮，用亞硫酸氫鈉和它反應，得到固體結晶，過濾後加入酸來使環己酮析出
剩下回的溶答液加入氫氧化鈉使得苯酚轉化為鈉鹽，後用有機溶劑來萃取苯甲醇和環己醇
苯酚鈉裡面通入二氧化碳使得苯酚復原後，用有機溶劑萃取，後減壓蒸餾
最後的苯甲醇和環己醇用減壓蒸餾來分離
『肆』 甲醇減壓蒸餾的目的
減壓蒸餾是分離可提純有機化合物的常用方法之一.它特別適用於那些在常壓蒸餾時未達沸點回即已受熱分解、氧答化或聚合的物質.
是不是裡面有在50℃以上容易分解的物質？
甲醇常壓的沸點是64.7℃，在減壓條件下會低。
是不是減壓的條件下，甲醇蒸餾，把雜質一起帶出來了？
『伍』 如何分離苯酚和苯甲醇的混合物
苯酚與苯甲醇共抄沸，用簡單的精餾肯定不行。
將苯酚與苯甲醇加入到80度的水中，攪拌2小時後，分層。
油相用精餾塔蒸餾，先蒸出水相，然後減壓再蒸出苯酚與苯甲醇共沸相，最後再蒸出成品。
水相和苯酚與苯甲醇相循環利用。
大概需要三個精餾塔
『陸』 如何純化苯甲醇
提純要求的條件很高啊
要在隔絕空氣的情況下減壓蒸餾才行
『柒』 二苯甲醇丙醚化實驗方案設計
實驗目的：正丙醇和二苯甲醇在酸性化下形成醚，—般認為是經過了正碳離子中間體的反應機理。兩個不同的醇醚化時理論上可以生成三種醚，因而沒有合成的價值。但在這個實驗中，我們將使用過量的正丙醇從而避免雙二苯甲醚的形成。但是從正碳離子的穩定性看來，伯正碳離子不如仲正碳離子穩定，芳基取代的正碳離於穩定性更好。因此，在實驗完成以後，得到的醚將具有怎樣的結構，是二苯甲基正丙基醚，還是二苯甲基異丙基醚？通過1H核磁共振譜的測定，可以確定得到的是哪一個化合物。在50 ml的圓底燒瓶中放入4.6 g (0.025 mol)二苯甲醇和15 m1 (約0.2 mo1)正丙醇，溫熱並搖動圓底瓶使其溶解並混合均勻。然後加入0.5 ml濃硫酸，裝上迴流冷凝管，用水浴加熱25-30 min。冷至室溫後，加入15 m1水將反應物倒人分也漏斗中，分出有機層。水層用20 m1正戊烷萃取。合並有機層，用水洗兩次，每次10 m1，再用10 m1 5％碳酸鈉水溶液洗，再用10 m1水洗。並用pH試紙檢查溶液的酸度至呈中性為止(為什麼？)。最後用1 g無水硫酸鈉乾燥過夜。在常壓蒸去正戊烷後，進行減壓蒸餾，收集200-205℃/6665 Pa或166-168℃/2000Pa或144-148℃/800Pa餾分。產量7-8 g (產率68%-70%). 所得產物可利用氣相色譜檢查其純度，色譜條件是色譜柱為5% SE-30載於102白色擔體上，柱長2 m，柱溫190℃，用熱導法檢測。然後測定產物的1H核磁共振譜。試解析圖譜指出你得到的產物是二苯甲基正丙醚，還是二苯甲基異丙醚，討論這個反應的機理。