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實驗室丙酮蒸餾裝置

發布時間:2021-02-24 21:17:46

① 使用丙酮抽提具體該如何操作需要哪些設備,實驗室條件越簡單越好。

你用的是索氏抽提吧。我做的是有機物方面的研究,利用索氏抽提要的注意事項如下:(1)索氏抽提蛇形冷凝管,樣品室,原地燒瓶需要經過硫酸-重鉻酸鉀洗液去清洗,洗完後用自來水和蒸餾水洗。然後蛇形冷凝管和樣品室放在烘箱裡面烘,圓底燒瓶要放在馬弗爐里在450度下烘4個小時。(2)烘好後抽提器可以用了。你的樣品,需要用濾紙包好,放在樣品室裡面。避免樣品漏出來。(3)將丙酮裝入圓底燒瓶里。注意,安裝抽提器的時候,介面直接要接牢,否則丙酮可能會很快揮發。(4)蛇形冷凝管的最上端,最好用錫箔紙包住,防止空氣中的物質從蛇形冷凝管中進來。(5)確定樣品是否易光降解,如果容易,那麼要用不透光紙板蓋住樣品室。但是要注意,這個操作很可能會導致水浴鍋里的水在蛇形冷凝管外部冷凝,進入樣品室,這樣對後續試驗很不利,所以,建議一開始在蛇形冷凝管中包一層紗布。(6)由於你用的溶劑是丙酮,那麼抽提溫度一般是60度左右,因為丙酮的沸點是58度左右。(7)索氏抽提一般需要抽提48小時,那麼你應該隔一段時間關注一下,你的丙酮液體是否有迴流,是否有蒸干現象。如果發現溶劑變得很少,迴流不下去,那麼可以直接往裡面加一些丙酮。這個影響不大。
祝你成功!!!

② 《丙酮和水的分離》實驗分別採取了蒸餾和分餾的方法,兩用分離那種效

* 蒸餾(Distillation) 將液體混合物加熱至沸使其變為蒸氣,然後將其冷凝為液體的過程。 蒸餾是版分離和提純液體有機化權合物最常用的方法之一。也可作為鑒定有機物和判斷物質純度的一種方法。 * 分餾(fractional distillation)

③ 求實驗室減壓蒸餾裝置圖

實驗室減壓蒸餾裝置圖如下圖所示:

實驗原理

1.減壓蒸餾適用對象

在常壓蒸餾時回未達沸點即已答受熱分解、氧化或聚合的物質

2、減壓下的沸點

(1)通常液體的沸點是指其表面的蒸氣壓等於外界大氣壓時的溫度;

(2)液體沸騰時溫度是與外界的壓力相關的,即外界壓力降低沸點也降低;

(3)利用外界壓力和液體沸點之間的關系,將液體置於一可減壓的裝置中,隨體系壓力的減小,液體沸騰的溫度即可降低,這種在較低壓力下進行蒸餾的操作被稱為減壓蒸餾。

(3)實驗室丙酮蒸餾裝置擴展閱讀

注意事項

1.真空油泵的好壞決定於其機械結構和真空泵油的質量,如果是蒸餾揮發性較大的有機溶劑,其蒸氣被油吸收後,會增加油的蒸氣壓,影響泵的抽真空效果;如果是酸性的蒸氣,還會腐蝕泵的機件;

另外,由於水蒸氣凝結後會與油形成濃稠的乳濁液,破壞了油泵的正常工作。因此,在真空油泵的使用中,應安裝必要的保護裝置。

2.測壓計的作用是指示減壓蒸餾系統內部的壓力,通常採用水銀測壓計,一般可分為封閉式和開口式兩種。使用時必須注意勿使水或臟物侵入測壓計內。水銀柱中也不得有小氣泡存在。否則,將影響測定壓力的准確性。

④ 實驗室蒸餾裝置由哪五部分組成

溫度計 蒸餾瓶 冷凝管 酒精燈 錐形管

⑤ 丙酮蒸餾

液體蒸餾時都是氣壓越低,沸點也越低。
溫度上升的原因很多,如果你是在實驗內室做,建議不要用電熱套容等加熱,用水浴或油浴鍋恆溫加熱(溫度略高於沸點),並帶有電力攪拌或磁力攪拌(使其受熱均勻),這樣溫度可以比較恆定。如果你想蒸餾快一些,可以用真空泵抽成一定的負壓,水浴溫度也適當調低(避免沸騰太劇烈)。
如果是在工業上一般是通過調節蒸汽閥門來控制蒸汽加熱溫度的,溫度高了就把蒸汽閥門關小些。

⑥ 實驗室蒸餾裝置主要包括哪六個部分

從左到右,從下到上,根據酒精燈的高度固定好鐵圈高度,石棉網,蒸餾燒瓶及用鐵夾固定住蒸餾燒瓶,冷凝管,接受器

⑦ 實驗室製取蒸餾水的裝置示意圖。

⑧ 純化溶劑丙酮,實驗室里應採用哪種操作方法用到的儀器有哪些

旋轉蒸發器蒸餾。

將100mL丙酮裝入分液漏斗中,先加入4mL10%硝酸銀溶液,加入3.6mL1mol/L氫氧化鈉溶專液,振搖10min,分出屬丙酮層,再加入無水硫酸鉀或無水硫酸鈣進行乾燥。最後蒸餾收集55~56.5℃餾分。此法比方法⑴要快,但硝酸銀較貴,只宜做小量純化用。

(8)實驗室丙酮蒸餾裝置擴展閱讀:

對某些反應來說,對溶劑純度要求特別高,即使只有微量有機雜質和痕量水的存在,常常對反應速度和產率也會發生很大的影響,這就須對溶劑進行純化。 這種情況下,就需對溶劑進行純化處理,以滿足實驗的正常要求。

可先用等體積的5%碳酸鈉溶液洗滌,再用飽和氯化鈣溶液洗滌,酯層倒入乾燥的錐形瓶中,加入適量無水碳酸鉀乾燥1h後,蒸餾,收集77.0。77.5℃餾分。

⑨ 實驗室蒸餾裝置一套是賣多少錢的

應該差不多吧!這些東西都很貴的.
我們學校一小瓶硝酸銀就200多

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