⑴ 為什麼制備叔丁基氯用碳酸氫鈉洗滌
碳酸氫鈉是弱鹼性物質，即使飽和溶液pH也只8.6左右，用來洗去氯化氫等酸性內物質容和水溶性物質；短時間不會有明顯影響（放置數天可能會有影響）；濃度只是為了足夠除掉酸，接近飽和就可以，濃度太低需要用較多體積的溶液，主要是洗滌分液不便。
如果用其他鹼性強的物質洗除酸，有可能使叔丁基氯水解損失，降低產率。
⑵ 叔丁基氯的制備各次洗滌的目的是什麼
你好，第一次水洗，目的是除去未反應完的叔丁醇
第二次用5%碳酸氫鈉溶液洗滌，目的是除去多餘的鹽酸
第三次水洗，目的是除去少量的氯化鈉、碳酸氫鈉及可能殘留的叔丁醇等水溶性物質
希望對你有幫助
⑶ 叔丁基氯制備
加水將叔丁基醇萃取分液
因為叔丁基氯不溶於水，而叔丁基醇易溶於水，此法簡單節能，便於操作
⑷ 叔丁基氯合成為什麼不能用氫氧化鈉代替碳酸氫鈉
氫氧化鈉本身就是一個強鹼，合成叔丁基氯使用的是叔丁醇與濃鹽酸，然後蒸餾出叔丁基氯再冷凝。使用氫氧化鈉溶液作冷卻液很容易分解叔丁基氯，然後產物均會溶於水裡，達不到實驗目的
⑸ 蒸餾叔丁基氯時,用哪種加熱方式
水浴加熱。
叔丁基氯沸點只有51℃。
用水浴加熱溫度更穩定。
而且氯代物高溫容易結焦，水浴加熱溫度容易控制。
⑹ 有機化學實驗製取叔丁基氯 應該在，51到53度蒸餾出叔丁基氯。實際實驗中不到這個溫度就全部蒸完了
不用特意背，甲乙丙丁那些是C原子的個數，而「正、異、新」的烷、烯烴，是C鏈的結構，「正」是一條C鏈，「異」是一個「T」字形的鏈，「新」是「十字架」模型的C鏈
⑺ 用叔丁基醇和濃鹽酸反應制叔丁基氯,反應過後的未反應的叔丁基醇怎麼除去
有機實驗中的反應很多都涉及到你說的這種,
反應物和產物的分離問題
在有機實驗過程中內,一般最常用的容分離方法就是蒸餾了
先在化學手冊上查沸點,然後收集蒸餾餾分即可
有的查不到的通過比較沸點高低的方法分餾也可以分離
至於其他特殊的方法,要針對特殊的物質才行
⑻ 叔丁基氯的熔點和沸點是多少
用硝酸銀乙醇溶液，叔鹵容易取代，伯鹵取代反應要難。現象：快速白色沉澱的是叔丁基氯，黃色沉澱的是叔丁基溴。不易沉澱的異丁基氯