為什麼要用新蒸餾的苯甲醛和醋酐

A. 已知苯甲醛與乙酸酐[（CH3CO）2O]在一定條件下可以通過Perkin反應生成肉桂酸，反應方程式（已配平）如下

（1）苯甲醛中只有1個-CHO，由1mol-CHO～2molAg可知，1mol苯甲醛與足量銀氨溶液在水浴條件下回反應最多能生答成2molAg單質；肉桂酸完全加氫後，苯環、碳碳雙鍵均與氫氣加成，H原子數多8個，則加氫後產物的分子式為C₉H₁₆O₂，
故答案為：2；C₉H₁₆O₂；
（2）M能與碳酸氫鈉反應並放出氣體，M中含-COOH，由C原子守恆可知，M中含2個C原子，即M為CH₃COOH，故答案為：CH₃COOH；
（3）溴苯（C₆H₅Br）與丙烯酸乙酯（CH₂=CHCOOC₂H₅）在氯化鈀催化下可直接合成肉桂酸乙酯，溴苯中的-Br被取代，屬於取代反應，該反應為．

B. 苯甲醛和乙酸酐的反應方程式,

普爾金反應,著名反應,著名實驗,需要從理論到實驗過程的全面掌握
Perkin反應
產物：
PhCH=CHCO2H
機理比較復雜,詳見邢大本第二版710頁

C. 為什麼乙酸酐和苯甲醛在實驗前要重新蒸餾才能使用

乙酸酐會發生水解反應所以必須蒸餾，苯甲醛會氧化，所以必須蒸餾

D. 肉桂酸主要用於制備酯類，還用作植物生長促進劑、長效殺菌劑．苯甲醛和乙酸酐在鹼性催化劑（如無水K2CO3

（1）由於水蒸氣蒸餾使有機物可在較低的溫度下從混合物中蒸餾出來，可以避免在常壓下蒸餾時所造成的損失，提高分離提純的效率．同時在操作和裝置方面也較減壓蒸餾簡便一些，所以水蒸氣蒸餾可以應用於分離和提純有機物，
故答案為：為了蒸出苯甲醛；
（2）在肉桂酸制備實驗中，緩慢加入固體碳酸鈉，可以減小二氧化碳產生速率，有利於調節PH，所以緩慢加入固體碳酸鈉來調節pH值原因是：若加入碳酸鈉的速度過快，易產生大量CO₂的氣泡，而且不利於准確調節pH值，
故答案為：若加入碳酸鈉的速度過快，易產生大量CO₂的氣泡，而且不利於准確調節pH值；
（3）由於洗滌是為了洗去固體表面的雜質，冷水中固體溶解度減小，可以減少固體損失，
故答案為：提純，洗去固體表面的雜質離子，同時用冷水是為了減少固體因溶解帶來的損失；
（4）2C₆H₅CHO+KOH（濃）→C₆H₅COOK+C₆H₅CH₂OH反應中，醛基被氧化成了羧基，同時醛基被還原成醇羥基，屬於氧化還原反應，
故答案為：氧化還原反應；
（5）根據反應C₆H₅CHO+（CH₃CO）₂O?C₆H₅CH=CHCOOH+CH₃COOH，苯甲醛和丙酸酐[（CH₃CH₂CO）₂O]在無水K₂CO₃存在下反應方程式為：．

E. 肉桂酸制備時為什麼用新蒸餾的苯甲醛和醋酐

一般認為脂肪酸鉀鹽或鈉鹽為催化劑,
提供CH3COO...在250ml三口燒瓶中依次放入3ml 新蒸餾過的苯甲醛，
8ml 新蒸餾過的醋酐。

F. 為什麼乙酸酐和苯甲醛在實驗前要重新蒸餾才能使用

乙酸酐會發生水解反應所以必須蒸餾,苯甲醛會氧化,所以必須蒸餾

G. 制備肉桂酸的實驗 怎樣重蒸苯甲醛和乙酸酐

苯甲醛是用水蒸氣蒸餾法蒸餾出來，乙酸酐不需要蒸餾，在進行水蒸氣蒸餾之前，需要用碳酸鈉調節PH為7~8左右即可。

H. 跪求！！！速度！！！苯甲醛和乙酸酐的反應過程原理！！！包括如何斷鍵，如何插入碳原子！！！

反應過程：

在鹼的作用下，首先奪取乙酸酐上甲基a-氫生成帶負電荷的回離子；這個帶負電的答離子作為親核試劑進攻苯甲醛的羰基碳，羰基變成了氧負離子，在酸性條件下水解，酸酐生成羧酸，同時脫水，羥基和臨位碳上的氫脫去一分子水生成雙鍵。

(8)為什麼要用新蒸餾的苯甲醛和醋酐擴展閱讀：

乙酸酐有強烈的乙酸氣味，味酸，有吸濕性，溶於氯仿和乙醚，緩慢地溶於水形成乙酸，與乙醇作用形成乙酸乙酯。相對密度1.080g/cm3，熔點-73℃，沸點139℃，折光率1.3904，閃點49℃，燃點 400℃。

乙酸酐用於製造纖維素乙酸酯、乙酸塑料、不燃性電影膠片；在醫葯工業中用於製造合成黴素痢特靈、地巴唑、咖啡因和阿司匹林、磺胺葯物等；在染料工業中主要用於生產分散深藍HCL、分散大紅S-SWEL、分散黃棕S-2REL等；

I. 苯甲醛和乙酸酐的縮合反應後,為什麼用水蒸氣蒸餾除去苯甲醛

苯甲醛和水蒸氣能共沸
肉桂酸不行
生成的醋酸很容易除去
主要難分離的就是苯甲醛
藉此手段達到分離的目的

J. 苯甲醛和乙酸酐的反應方程式，在線等！

普爾金反應，著名反應，著名實驗，需要從理論到實驗過程的全面掌握
Perkin反應
產物：
PhCH=CHCO2H
機理比較復雜，詳見邢大本第二版710頁