Ⅰ 為什麼蒸餾時不可將濾液蒸干
蒸干會使得濾液中的溶質迸濺
燙傷實驗人
從安全和收得率角度考慮
不能將濾液完全蒸干
祝進步！
Ⅱ 蒸餾時液體能不能蒸干
防止燒瓶過熱爆裂。
就蒸餾過程的一般情況而言:蒸餾剛開始時的初餾分（頭幾滴或頭幾毫升）往往是成分不純或被管道雜質污染的，因此應該棄去不要。蒸餾過程的中段餾分是主要的餾分，應該作為產品接收起來。蒸餾到最後的殘留液中可能含有多種雜質或人為添加物，這種液體不能再蒸餾了，否則既可能影響以前蒸出液的質量，又可能造成蒸餾瓶底部乾枯焦化產生氣體雜質影響產品質量，而瓶底部過熱可能使蒸餾瓶炸裂。因此不能把被蒸餾的液體蒸干。
Ⅲ 為什麼蒸餾時不能將液體蒸干，本實驗為什麼可以將液體蒸干
不能完全蒸干
因為蒸餾瓶中最後剩下的液體雜質含量較高，完全蒸干則可能將某些雜質也蒸出來了
Ⅳ 蒸餾時液體能不能蒸干
如果液體是純水（蒸餾水） 那就會被蒸干 因為純水是純凈物 蒸發時水分子全部跑到空氣中了 如果含有其它物質 那就不會被蒸干 會有雜質留下
Ⅳ 為什麼任何時侯都不能將蒸餾燒瓶中液體蒸干
燒瓶會炸裂
Ⅵ 請問常壓蒸餾可以把裡面溶劑蒸干嗎
馨香一瓣(站內聯系TA)如果你用的是低沸點的溶劑，基本上可以蒸盡，料溫升的太高，會影響你內產品的質量容！dinglino1(站內聯系TA)沒旋蒸儀，可以像蒸餾那樣，不會說水泵都沒有吧sscc(站內聯系TA)我主要是擔心，採用普通的蒸餾，把溶劑蒸幹了，會不會發生危險？好像在用鈉和二苯甲酮迴流無水溶劑的時候，溶劑如果不小心蒸幹了，會爆炸吧jwh519(站內聯系TA)要是真的有危險的話，用旋蒸蒸幹了也會有危險的，旋蒸都是接著水泵，你可以把絕大部分溶劑蒸除後用水泵抽啊，水浴稍微加加熱，一般抽一般旋轉瓶子，把自己當成旋蒸儀就可以了:Dsally88814(站內聯系TA)這個不要蒸的很乾是沒問題的！減壓一下吧，只有危險性更低一點！
Ⅶ 為什麼蒸餾時不能把水蒸干
對於抄比較大型的化學一起來說，在加熱的時候受熱不均勻是一個很嚴重的問題，因為體積大的儀器在受熱後，如果局部溫度過高，那麼熱脹冷縮，在整體不同部位存在較大溫差的時候，膨脹的體積不想等就會照成局部破裂，也就是化學儀器爆裂，這是很危險的事情，因為很有可能碎片飛濺使人受傷，而當一起存在水等可以導熱的物質時，這些物質可以吸收導熱，防止局部溫度過高，從而大大提升了實驗的安全性，所以從安全形度考慮，燒瓶內的水是不能夠蒸乾的。
Ⅷ 蒸餾的時候為什麼不能把水蒸干
一般液體中抄或多或少地含有一些高沸點雜質,在所需要的餾分蒸出後,若再繼續升高加熱溫度,溫度計的讀數會顯著升高,若維持原來的加熱溫度,就不會再有餾液蒸出,溫度會突然下降.這時就應停止蒸餾.即使雜質含量極少,也不要蒸干,以免蒸餾瓶破裂及發生其他意外事故.