三乙烯四胺減壓蒸餾

㈠ 二甲基甲醯胺減壓蒸餾

DMSO沸點來189℃.給定壓力的費電可以近似源的從下列公式得到：logP=A+B/T

p為蒸氣壓，T為費電，AB為常數，logP為縱坐標，1/T為橫坐標作圖，可獲得一個直線。因此，可以從兩組一直的壓力和溫度算數AB，代入公式，就可以求出某一個壓力時的費電。但是世紀減壓蒸餾中，我們可以參考實際經驗關系圖來估算一個化合物的沸點和壓力的關系

㈡ 減壓蒸餾出現泡沫可以使用消泡劑嗎

哦，好像一般是不會。哎，用消泡劑的這大概是自己戳破這種搞法吧。

㈢ 旋轉蒸發儀減壓蒸餾苯胺時的水浴溫度 壓力為0.1MPa,溫度應為多少啊!

旋轉蒸發貌似是常壓蒸餾 如果減壓的話要根據壓力變化水浴溫度

㈣ 求助：乙醇胺的提純方法（乙醇胺，減壓蒸餾，水泵

遇到什麼問題了

㈤ 為什麼苯胺使用前要進行減壓蒸餾 如何對苯胺蒸餾

原因：
苯胺非常易氧化，放在空氣中時間太長的話，就會變黃或者變黑。所以在使用內前要進行容重蒸
方法：
首先是做證器皿組裝的密閉性，所有的玻璃介面應當是磨口的，而且要塗上真空脂。
第二點，也是最重要的，安全。戴好防護的東西吧。另外，也要了解自已所要做的是什麼東西，安不安全，例如：乙醚容易被空氣氧化，用它做減壓蒸餾的話，應當先進行除氧化物的處理，否則容易發生爆炸。
忠告一句，千萬要注意安全呀。實驗做不好不要緊，但千萬不能出事

㈥ 華東理工大學本科生有機化學做了哪幾個實驗

基本操作：
薄層色譜 分餾 基本操作-水蒸氣蒸餾實驗 減壓蒸餾實驗 咖啡因的提取 熔點的測定回
乙醯苯胺的重結晶答
合成與制備：
8－羥基喹啉 巴比妥酸 苯丁醚 苯亞甲基苯已酮 苯佐卡因 從番茄醬中提取番茄紅 蛋黃卵磷脂提取
對硝基苯甲酸 二苯乙烯基甲酮 呋喃甲醇和呋喃甲酸 環己烯 己內醯胺 檸檬烯的提取 肉桂酸 三苯甲醇 微波合成苯乙胺及苯乙胺的拆分 乙酸正丁酯 乙醯苯胺

㈦ DMF用減壓蒸餾可以除去嗎

DMF沸點150左右，減壓高真空的話，溫度需要很高，但總的來說減壓法是永遠無內法除干凈容的。

二甲基甲醯胺（DMF）是一種透明液體，能和水及大部分有機溶劑互溶。它是化學反應的常用溶劑。純二甲基甲醯胺是沒有氣味的，但工業級或變質的二甲基甲醯胺則有魚腥味，因其含有二甲基胺的不純物。名稱來源是由於它是甲醯胺（甲酸的醯胺）的二甲基取代物，而二個甲基都位於N（氮）原子上。二甲基甲醯胺是高沸點的極性（親水性）非質子性溶劑，能促進SN2反應機理的進行。 二甲基甲醯胺是利用蟻酸和二甲基胺製造的。二甲基甲醯胺在強鹼如氫氧化鈉或強酸如鹽酸或硫酸的存在下是不穩定的（尤其在高溫下），並水解為蟻酸與二甲基胺。

㈧ 鄰甲苯胺減壓蒸餾溫度大概是多少

看你減到壓力是多少了，壓力和溫度成正比。
提供物化性質供參考。

鄰甲苯胺 中文回名稱：答2-甲基苯胺;別名：鄰甲苯胺；2-氨基甲苯；鄰氨基甲苯 英文名稱：o-Toluidine；2-Toluidine 分子式(Formula)： C7H9N 分子量(Molecular Weight)： 107.15 CAS No.： 95-53-4 飽和蒸汽壓：0.0346kpa/25℃ 閃點：85℃；熔點：-16.6℃；沸點：200.3℃ 溶解性：微溶於水，溶於乙醇、乙醚、稀酸 密度：相對密度（水＝1）1.008；相對蒸汽密度（空氣＝1）3.69 危險標記：14（毒害品） 穩定性：穩定 質量指標(Specification) 外觀（Appearance）： 無色或淡黃色油狀液體 用途(Useage) 用於生產棗紅色基GBC、大紅色基G、紅色基RL、色酚ASD、酸性桃紅3B、酸性品紅和鹼性紅T等染料產品，以及農葯殺蟲醚、硫化促進劑、選礦劑甲苯砷酸等。

㈨ 三乙烯二胺的制備方法

將1，2-二氯乙烷和氨水送入管式反應器中，於150-250℃、392kPa壓力下進和熱壓氨化反應。反應液以鹼內中和得到混容合游離胺，經濃縮除去氯化鈉，然後將粗呂減壓蒸餾，收集不同餾分進行分離。在獲得該品同時，並聯產乙二胺、二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、四亞乙基五胺和多亞乙基多胺。從生產六水哌嗪的母液中經分餾可得該品，第生產100t六水哌嗪可得六水三亞乙基二胺約3-4t。

㈩ 今年做的那個苯胺的減壓蒸餾提純，苯胺都蒸不出來，還伴有暴沸的現象，有加磁力攪拌，不知道出什麼問題了.

換用毛細管做氣化中心試試