① 求助乾燥二氯甲烷（二氯甲烷，乾燥，蒸餾，氫化鈣
二氯甲烷一般都會用鈣氫乾燥，之後常壓蒸餾出來就可以了，如果用剩餘的可以用活化的分子篩乾燥保存。不用氮氣保護，和鈣氫的操作大部分相同！
② 蒸餾回收二氯甲烷時，餾出液為何出現渾濁
出現渾濁的原因是裡面有水,沒有分餾好
③ 蒸餾回收二氯甲烷時，餾出液為何出現渾濁
餾出液出現渾濁，是因為有些水被共沸蒸出來了，而水不溶於二氯甲烷，所以混濁，而回此時的溫度一般低於正答常的沸點。通常的做法就是等餾分澄清了，再收集，此時的溫度就很接近二氯甲烷的沸點了，有時會稍高一些。這些混濁的餾分，可以加些乾燥劑，以後繼續蒸餾時用。
④ 蒸餾回收二氯甲烷時，餾出液為何出現渾濁
餾出液抄出現渾濁，是因為有襲些水被共沸蒸出來了，而水不溶於二氯甲烷，所以混濁，而此時的溫度一般低於正常的沸點。通常的做法就是等餾分澄清了，再收集，此時的溫度就很接近二氯甲烷的沸點了，有時會稍高一些。這些混濁的餾分，可以加些乾燥劑，以後繼續蒸餾時用。
⑤ 甲醇中含有少量二氯甲烷除蒸餾外還能用什麼方法可以除去二氯甲烷
最簡單地可考慮使用水溶法。
⑥ 二氯甲烷在精餾過程中是否會被加熱分解
二氯甲烷的MSDS里並沒有熱分解溫度，經過網路搜索，確實有人說二回氯甲烷在80度左右會有部分答分解，個人感覺不太靠譜。
http://www.somsds.com/detail.asp?id=897781260#section9
工業制備二氯甲烷是用甲烷氯化法將甲烷、氯氣與循環氣混合後，送入反應器，於380～400℃進行熱氯化反應。這么高的溫度都能得到二氯甲烷，可見80度並不是什麼高溫。
本人在反應中曾經用封管將二氯甲烷溶劑加熱至120度12小時，並沒有發現明顯變化，精餾溫度到130度，二氯甲烷很快也就出來了，並不是長時間的加熱，所以並沒有什麼不妥。
⑦ 蒸餾二氯甲烷氣化降溫用循環水和7度水的區別
1、涼水塔，分為高、中、低溫。
還有一種是蒸發式冷卻器。用氟里昴降溫。多用於冷凍機。
2、用冷凍鹽水或冷凍乙二醇，能過換熱器同冷卻水進行熱交換降溫。當然這種情況適用於冷卻水量較小的情況。
⑧ 二氯甲烷迴流脫水怎麼裝
一種二氯甲烷的回收方法，其包括如下步驟：（1）在2～10℃下向含有二氯甲烷回、甲醇、吡答啶、三乙胺和水的混合液中加入萃取劑A，萃取劑A加入量為混合液體積的0．1～0．3倍；在攪拌條件下萃取，靜置後分出萃余相；（2）將由步驟（1） 所得萃余相用萃取劑B按步驟（1）的條件進行二次萃取，分出萃余相；（3）將由步驟（2）所得萃余相進行常壓間歇精餾：首先採用全迴流操作，此時迴流液需流經一個分相脫水器脫除水分及水溶性雜質，全迴流時間為1．5～3．0小時；然後在迴流比為（ 6～2）∶1的條件下收集中間餾分，當精餾塔頂溫度達到39．2℃時，停止中間餾分的收集；最後在迴流比為1∶1條件下收集二氯甲烷，當精餾塔頂溫度達到42．5℃時停止精餾；其中：所說的萃取劑A為濃度為0．05％～0．5wt％的無機酸水溶液 ，所說的萃取劑B為0．1％～0．3wt％的無機鹽水溶液。
⑨ 如何除去和二氯甲烷相差15度的化合物常壓蒸餾
先萃取，再乾燥，然後蒸餾。
萃取：水與二氯甲烷混合攪拌，靜置分版層，分出下層有機物（權二氯甲烷層）；
乾燥：適量無水硫酸鎂乾燥半小時，如不行適當延長時間，除去水分；
蒸餾：先常壓蒸餾，回收二氯甲烷，再減壓蒸餾，拉干殘留二氯甲烷；
得到的濃縮液就是二氯甲烷。
⑩ 如何乾燥二氯甲烷（二氯甲烷，乾燥，無水，蒸餾
這個問題是這樣的來源. 首先,二氯甲烷這類的鹵代烴中含水量並不是很多.因此可以先做常壓蒸餾,前餾分中就有些水被帶出來. 在剩下的里邊加氫化鈣迴流幾小時,基本上可以除掉水. 蒸出來後,可以加分子篩保存. 單純用分子篩乾燥,效果未必好.畢竟一個是物理吸附,一個是用化學方法除去水. 本人傾向於使用氫化鈣迴流,蒸餾後加分子篩保存.