纯化水储罐呼吸器滤芯规格

㈠ 纯化水设备系统呼吸器更新周期

纯化水呼吸器每月需进行清洁消毒，每年至少更换一次。

如果是纯化水可以离线检测，建议3个月，如果是注射水，建议最好在线完整性检测。在使用前和使用一年更换后分别做2次完整性测试，如更换后测试不合格，需做风险评估。

另外疏水性呼吸器可以保证储罐中的水分不在呼吸器材质中吸附，这样有利于隔绝细菌。0.2um 孔径的除菌过滤膜，如果是亲水性的，一旦被水浸润，空气就不能自由通过，就等于关闭了呼吸器。高压力的空气(高于起泡点的压力)才能克服其表面张力而通过。所以作为呼吸器的滤芯必须使用疏水性滤膜。

(1)纯化水储罐呼吸器滤芯规格扩展阅读：

注意事项：

1、纯净水设备的日产水流量与反渗透膜一致。但纯净水设备的实际产水流量还要受到原水压力、原水温度等条件的影响，其中受原水温度影响较大。这样就造成了纯净水设备夏天产水量高、冬天产水量较低的现象。

2、启动纯净水设备时，应先接通水源，检查纯水设备的管路后，再接通电源，如需要停止使用纯净水设备时，应先关断电源，再关断水源。纯净水设备使用时应长期通电、通水。

3、由于纯净水设备都具有自动控制功能，如经常断电断水会影响纯净水设备的正常使用。使用纯净水设备时，应按要求定期更换各级滤芯，保证纯净水设备的使用寿命和出水水质。

㈡ 纯化水储罐呼吸器设定温度是多少

纯化水储罐呼吸器为伴热型电加热呼吸器，控制加热温度是75摄氏度到85摄氏度

㈢ 空气呼吸器滤芯不锈钢型有什么区别

装置和普通液体过来滤器手动测试泡自点的装置是一样的。
不同的是 普通液体过滤滤芯用纯水或用水润湿，
而空气呼吸器缕析一般采用疏水的PTFE，
需要用60%异丙醇或95%酒精预润湿，
之后手动测试起泡点。
如果手动泡点也不会做，就咨询你们滤芯供应商吧。
再不懂，就私聊我吧。

㈣ 怎么确认纯化水设备系统储罐上的呼吸器是否完整

1.外观检查O形环，垫圈，密封垫的泄漏。
2.如果有条件可以使用自动完整性测试仪，可以在内10钟之内容检测完毕。
3.也可以用传统的检测方法：菌挑战测试与起泡点测试、扩散测试，一般来说使用者采用后者检测纯化水设备系统储罐呼吸器的完整。
4.空气呼吸器滤芯一般采用疏水的PTFE，需要用60%异丙醇或95%酒精预润湿，之后手动测试起泡点。

㈤ 注射用水和纯化水储罐呼吸器滤芯的处理方法有哪些

蒸汽灭菌，过热水灭菌，化学剂灭菌

再有就是用电加热的呼吸器

然后要做完整性测试

其实纯化水的基本不用

㈥ 聚四氟乙烯滤芯的产品规格

过滤介质：疏水性聚四氟乙烯微孔滤膜
上下流支撑材质：聚丙烯
支撑架及结构元件：聚丙烯
过滤精度：.1、0.2、0.45、1（um）
滤芯长度：5、10、20、30、40
密封材料：硅橡胶、丁晴橡胶、三元乙丙橡胶、氟橡胶
密闭方式：热熔焊接
有效过滤面积：≥0.6 m/10
滤芯直径：69.0 mm
最高工作温度：80℃，0.17 MPa
最高耐受温度：140℃，0.27 MPa
最大正压差：0.42 MPa（25℃）
最大反压差：0.28 MPa（25℃）
灭菌条件：121℃ 30 min
典型应用领域：
化学工业：有机溶剂、各种醇类、化学试剂等过滤
气体过滤：压缩空气、氮气、二氧化碳等的除菌过滤
无菌贮罐呼吸器、空气发酵罐等过滤
纯水流量参考值：10滤芯初始值L/min（△P=0.01MPa，1厘泊粘度，25℃） 精度um 0.1 0.2 0.45 1 流量L/min 7 9 18 25 空气流量参考值：10滤芯初始值m/min（△P=0.01MPa） 精度um 0.1 0.2 0.45 1 流量m/min 6 8 10 12 亲水性聚四氟乙烯滤芯
产品介绍
亲水性聚四氟乙烯滤芯，其过滤介质为亲水性聚四氟乙烯微孔滤膜：亲水性能稳定、截留率高、有极好的化学耐受性和热稳定性，强度好，耐正向和反向压力冲击。
产品规格及技术参数
过滤介质：亲水性聚四氟乙烯微孔滤膜
上下流支撑材质：聚丙烯
支撑架及结构元件：聚丙烯
过滤精度：0.1、0.2、0.45、1（um）
滤芯长度：5、10、20、30、40
密封材料：硅橡胶、丁晴橡胶、三元乙丙橡胶、氟橡胶
密闭方式：热熔焊接
有效过滤面积：≥0.6 m/10
滤芯直径：69.0 mm
最高工作温度：80℃，0.17 MPa
最高耐受温度：140℃，0.27 MPa
最大正压差：0.42 MPa（25℃）
最大反压差：0.28 MPa（25℃）
灭菌条件：121℃ 30 min
典型应用领域：
医药工业：无菌原料药、药液除菌等过滤
化学工业：有机溶剂、各种醇类、化学试剂等过滤
食品工业：白酒、饮料、葡萄酒、果酒等过滤
纯水流量参考值：10滤芯初始值L/min（△P=0.01 MPa, 1厘泊粘度，25℃） 精度um 0.1 0.2 0.45 1 流量L/min 8 13 18 30

㈦ 纯化水分配管路巴氏消毒时储罐呼吸器上面的阀门需要关闭吗

不用关，如果是采用过热水灭菌时120度的水就是关上

㈧ 哪些行业生产用水需达到纯化水标准

体外诊断试剂行业用水设备杀菌消毒设备

体外诊断试剂行业用水设备设计采用板式换热器对预处理各处理单元以及管道进行巴氏杀菌作用。板式换热器是由一系列具有一定波纹形状的304不锈钢片叠装而成的一种新型高效换热器。各种板片之间形成薄矩形通道，通过半片进行热量交换。板式换热器是液—液、液—汽进行热交换的理想设备。它具有换热效率高、热损失小、结构紧凑轻巧、占地面积小、安装清洗方便、应用广泛、使用寿命长等特点。在相同压力损失情况下，其传热系数比管式换热器高3-5倍，占地面积为管式换热器的三分之一，热回收率可高达90%以上。

根据国内外多个工程项目经验表明，合理的预处理对系统长期稳定运行起着关键作用，因此体外诊断试剂行业用水设备预处理工艺设计非常的重要。

试剂盒生产用水设备组件设计

1、试剂盒生产用水系统组件质量不符合设计要求。EPDM/PTFE膜片材质不符合FDA要求;喷淋球脱落铁屑;空气源或者氧气源臭氧发生器所带来的颗粒物污染(包括致癌物质的释放)等。

2、管网系统设计不符合实际运行要求，导致用点管网发生“脏空气倒吸”。

3、纯化水储罐呼吸器滤芯破损所引起的外界污染。

4、死角超过3D所带来的清洗不彻底并导致残留物超标。

5、系统组件抛光度不足所带来的清洗残留物超标。

6、系统管道酸洗钝化不彻底导致的红锈现象。

7、焊接氧化过度所带来的焊口腐蚀，并引起红锈现象。

8、循环水温度过高所带来的红锈现象。

9、系统消毒后“全排尽”后排水管网内脏空气倒吸所带来的二次污染。

10、手动操作方式所带来的人员污染。

11、系统坡度不足导致的系统无法自排尽。

12、设备配置不正确所带来的无法自排尽，如在储存与分配系统中采用立式输送泵、采用双板板式换热器等。

13、制剂纯化水设备水质指标过低，导致储存与分配系统发生外源性颗粒物污染。

14、配置单板换热器导致的外源性污染。

15、臭氧消毒后，紫外灯降解不彻底导致的水质臭氧污染。

16、RO/EDI化学消毒后存在的化学消毒剂残留风险。

综上所述，试剂盒生产用水水质与纯化水设备组件设计，安装息息相关，因此设备设计、选材、配置等方面应严格执行相关规范。

㈨ 微生物写纯化水的配置要素

纯化水设备的设计、安装、验证、运行和维护中需采取各种措施有效抑制微生物的繁殖。具体情况如下。
一、死角设计。纯化水系统死角设计要求严格，管道小于3D死角设计，更有利于控制系统微生物污染。特殊情况下，采用零死角设计。
二、空气阻断。纯化水设备配置无菌水箱；配置旋转喷淋清洗；根据纯化水储罐体积大小合理配置一个或者多个呼吸器，从而减少来自空气中的污染。空气呼吸器内一般安装疏水性聚四氟乙烯滤芯，孔径在0.1~0.2um的范围
三、管道设计。相比静止的水，流动的水不容易滋生微生物。制药行业纯化水系统应确保回水内为湍流状态，流速大于1.5m/s。采用双管路供水及单管路循环的设计，在不需要用水的时候，管道里的水可以保持微循环。在回路内保持正压，防止微生物在管道内壁停留和附着、滋生。

㈩ 纯化水系统呼吸器尺寸

219mm。纯化水系统呼吸器经过滤器隔离，罐内气体可通畅排放，可有效阻止罐外空气中微生物和固体粒子进入储罐，有效防止污染，纯化水储罐Millipore呼吸器为袋型过滤器，主体材质为不锈钢，外形尺寸为219mm，实现精密高效过滤。纯化水呼吸器一般安装在储罐的顶部位置，是保证纯化水质量的基本要求之一。