A. 请问在哪可以查询3M净水器的检测报告吗
有两种方法。一种是电解器，一种是tds笔。电解器一般用来测纯水机，也就是说通过RO膜过滤后的去离子水，来检测纯水机的净水效果。用来测一般3级净水器，超滤机等没法去除离子的净水器水是没意义的，因为他们去除的不是金属离子，虽然也能去除其他的杂质，但是水电解出来还是和自来水一样的。但并不说明他们没有净水效果。
B. 纯水和超纯水的pH值该如何检测
1、搅拌速度：PH值反映的是H+的活度，(H+)而不是H+的浓度[H+]，其关系为(H+)=f×[H+]。F为H+的活度系数。它是由溶液中所有离子的总浓度决定而不只决定于被测离子的浓度。在理论纯水中活度系数f等于1，但只要有其它离子存在，活度系数就要改变，PH值也就会改变。即PH值受溶液中总的离子浓度的影响，总离子浓度变化，PH值就要改变。由于复合电极液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，从液接界渗漏出的盐桥溶液首先聚集在敏感球泡周围，改变了其附近的总离子浓度，由上述原因可知，使用测量值只是敏感球泡附近的被改变了PH值，不能反映其真实的PH值。虽然采用搅拌或摇动烧杯的方法可以改变这种情况，但实践证明，搅拌速度不同，测试的值也会不一样，同时搅拌或摇动又会加速CO2的溶解，所以也不可取。 2、高浓度3mol/L的Kcl：由于纯水中离子浓度非常低，而参比电极盐桥溶液选中高浓度3mol/L的Kcl，相互之间的浓度差较大，与它在普通溶液中的情况差别很大。在纯水会加大盐桥溶液的渗透速度，促使盐桥的损耗，从而加速了K+和CL-的浓度的降低。引起液接界电位的变化和不稳定，而Ag/AgCl参比电极本身的电位取决于CL-的浓度。CL-浓度发生了变化，其参比电极自身电位也会随之变化，于是就使得示值漂移，特别是不能补充内参比液的复合电极更会如此。 3、Kcl浓度的降低：为了保证复合电极的pH零电位，盐桥必须采用高浓度的Kcl，同时为了防止Ag/AgCl镀层被高浓度的Kcl溶解，在盐桥中又必须添加粉末状的AgCl，使盐桥溶液被AgCl饱和。但是根据上述第1条所述，由于盐桥溶液中Kcl浓度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl过饱和而沉淀，从而堵塞液接界。 4、易受污染：纯水很容易受到污染，在烧杯中敞开测量，很容易受到CO2吸收的影响，PH值会不停地往下降，有关国际标准规定测量必须在一个特殊的装置中密闭中进行，但在一般实验室中难于实行。
C. 如何查询超纯水机的计量项目
作为一台纯水制备装置，产量、水质是最关键的指标，产量应该可以通过回量筒计时验答证（量筒自身是可以送检计量的），而水质方面，由于超纯水无法离线测量，故目前唯一可行的官方验证方法是将设备送到计量机构，并要求其对设备的产水电阻率等指标进行国标范围内的检验（例如要求检定超纯水是否符合GB6682一级水标准）。
对于没有国家标准可循的计量要求和内容，由于缺少相关权威方法，通常难以出具计量报告。国内有个别检测机构可以出具产水可达18MΩ.cm@25℃的水质检测报告（在线测量），但有可能遇到2个问题：1）并非全部计量或检验机构都具备这个条件；2）无国标可循的检测项目可能不具权威性。
因此，对于超纯水的主要指标，比如电阻率、TOC，通常可以通过权威仪表执行现场测量，而相关仪表需要具备至少原厂的效期内的可追溯校正报告，即可认作有效。由于相关超纯水测量标准国家法规的滞后性，通常上述标准仪表的校正报告来自制造商或国外，而不是国内计量机构。
希望回答可以帮助到您。
D. 15兆欧的超纯水出会现钙超标吗
应该不可能，如果钙超标，你的edi应该会很快坏掉，尤其是当知道进水水质硬版度大的情况下，权首先再怎么也得安装一个软水器或者是软水柱。这样一来，别说到达edi的水了就是到达反渗透的水都不会钙超标。
其次为什么说钙超标edi会坏得快，其实不止是edi，ro的出水量也会减少，因为结垢问题导致。至于edi，如果钙超标会导致负极板结垢电流值低，edi出水状况就不好了，当然负极上有的时候也会隔点活性炭来防止这个问题，但是也仅仅是对付ro反渗透出来的纯水，是不可能用在对付钙超标的水的。
E. 纯水和超纯净水的标准各是什么
纯水和超抄纯水一般都没有统一袭的标准。是根据用户的需求来规定。
一般意义上讲纯水至少应该是去离子水，即水中大部分阴阳离子是应该被去除的。细菌、悬浮物等的含量也应是相当低的。
目前水质要求最高的超纯水是半导体行业，根据半导体芯片的大小和线径的不同水质要求也不一样，其超纯水的水质指标如下：
电阻率大于18.2兆欧（25摄氏度）；TOC（总有机碳）小于1到10ppb，DO（溶解氧）小于1到10ppb；Particle（颗粒）：0.05微米小于200个/升；离子含量大部分是小于20到50ppt；细菌检测：无。
F. 超纯水指标
这是我们超纯水检测机构给半导体厂和药厂检测的项目，不知道能否解答你的问题？
电阻率（实测电导） GB 11446.4
全硅 GB 11446.6分光光度
微粒数 GB 11446.9
细菌个数 GB 11446.10（滤膜培养
铜 GB 11446.5原子吸收分光光度法
锌 GB 11446.5
镍 GB 11446.5
钠 GB 11446.5
钾 GB 11446.5
氯化物 GB 11446.7离子色谱
硝酸根 GB 11446.7
磷酸根 GB 11446.7
硫酸根 GB 11446.7
总有机碳 GB 11446.8
G. 超纯水的ph值是多少
由于是超纯水，本身缓冲能力特别弱，极其容易受到污染，极容易改变本身的pH值。若在纯水中混入2ppm杂质， pH变化特别明显。例如：混入2ppmNaoH pH 值从7→10，2ppm CO2 pH 值从7→6，2ppm NH3， pH 值从7→7.8，一般实际 pH 测量中，影响主要来自电解液漏到纯水中对pH值的影响和空气中CO2在纯水中溶解后的影响，无论哪种情况，此时测得的结果均不是纯水的pH值。
18.2MΩ.cm的超纯水其洁净程度达到了极限(总盐类浓度在1ppb以下)，在这种情况之下，留在水中并可以导电的阴阳离子，也只剩下1×10-7M的[H＋]及[OH－]了。这时，空气中二氧化碳的浓度虽然只有0.035%(350ppm)，却能与水产生化学变化，反应式为：CO2 + H2O <--> H2CO3，当超纯水开始曝露在大气下时，二氧化碳的溶解，就无可避免的持续下去，pH会从7(中性)开始持续性的下降，大约在一小时以内，pH值会降至5.7，并还会缓步下降至4.7左右(约需两天)。
那么，pH值偏碱性又是怎么回事呢？
一般性的pH计皆设计使用在高离子强度的溶液中，而相对的，超纯水却是极度低离子强度的溶液，实际上，市面上有低离子强度溶液专用的电极及灵敏度高的主机，如果不是使用这类型仪器，pH计读值就会有乱跳的现象，十分难以确认。此外，盐桥阻塞，造成应有功能丧失，导因于电极缺乏保养，而盐桥多是使用疏松多孔的陶磁或铁弗龙材质做成，主要是做为电极内外阴阳离子平衡所用，但因缺乏定期清洁，在低离子强度的溶液下，所测到的超纯水pH多为不合理的偏高，多数在9~11左右，如果遇到这种状况，只要加入一小匙中性盐(KCl)以提高离子在盐桥上的扩散能力，pH值即会在几秒之内掉到7以下，理论上，中性的KCl不会改变pH的，改变的，只是离子强度而已。
综上所述：
检测超纯水的pH是无法证明水质好坏，在二氧化碳可影响的pH范围内(pH 7→pH 4.5)，任何pH读值仅能表示二氧化碳溶解及碳酸解离的程度，除此之外，不代表任何意义。 如果，pH读值偏碱，表示可能是电极出了问题（电极膜污染或老化，盐桥阻塞，参考液污染等），如果要测超纯水的pH，等同于让pH计在极限条件下工作，对pH计的工作能力是极具挑战的。沛亿科技不建议使用pH计来证明水质的好坏，因为牵扯的因素太多了，所以以不接触空气的在线检测方式，检测超纯水的电导率（或电阻率），是最准确、最稳定的超纯水水质检测方法，可由实验及化学计算来证明，18.2MΩ.㎝的超纯水，其阴、阳离子总量必定低于1ppb，足堪水质指标了。
H. 超纯水机的水质监测
实验室用水标准说明
实验室用超纯水对水质大都要求比较高，根专据不同的应用场合又可属分为三个级别用水：一级用水，电阻要求大于10MΩ(电导率低于0.1us/cm),主要用于有严格要求的分析试验，包括对颗粒有要求的试验。如高压液相色谱分析用水。一级水常用二级水经过石英设备蒸馏或反渗透及离子交换混合床处理后，再经过0.2μm微孔滤膜过滤来制取。二级用水，电阻要求大于1MΩ(电导率低于1us/cm),主要用于无机痕量分析等试验，如原子吸收光谱分析用水。二级水可用多次蒸馏或反渗透及离子交换等方法制取。三级用水，三级水用于一般化学分析试验。三级水可用蒸馏或离子交换等方法制取。
I. 实验室纯水机出来的超纯水偏酸性，大概在6.4左右，怎么调成pH7-8之间，同时不引入其他杂质
好像有一个概念，有点问题。
超纯水是指理论上接近100%水分子的版水，它的PH值理论计算是7！我不知权道你测的6.4是怎么测的，需要弄清楚的是，由于超纯水的熵值非常低，极易溶解空气中的二氧化碳而生成碳酸，所以当你进行超纯水的PH检测时，只要是在常规实验室的条件下，还未开始操作，样本已经被污染了。按照实验室常规检测的方式，超纯水测得的ph值肯定为酸性。
如果你想通过调节ph值，使水呈中性，那么你得到的溶液肯定不是超纯水了，这样的“溶液”是你需要的吗？
换句话说，超纯水的PH是不能通过外来手段来调节的。如果你的实验对这个PH值异常敏感，那你就需要真空的环境来进行产超纯水了。
市面上可以测定超纯水PH值的仪表，全部为在线仪表，不能进行取样检测。