电极电位纯化水

⑴ 电位滴定仪zd-3a是全自动的吗

不清楚，联系一下分析化学人员
ZD-3A自动电位滴定仪操作、保养规程

1、操作方法：
1.1作pH测量时：
1.1.1接通电源，仪器预热10分钟。
1.1.2仪器在测量被测溶液前,先要标定,在连续使用时每天标定一次即可,标定分一点标定法和两点标定法,常规测量可采用一点标定法,精确测量要采用二点标定法。
1.1.3一点标定法：
仪器电极插拔去短路插，接上E-201复合电极，用纯化水冲洗电极，然后浸入缓冲液中，（如被测溶液为酸性，缓冲溶液用pH=4，反之用pH=9的缓冲溶液）。将“斜率”电位器顺时针旋到底“温度”电位器调到实测溶液的温度值。调节“定位”电位器，使数显所显示的pH值为该温度下缓冲溶液的标准值。
此时仪器一点标定法标定结束，各个旋钮不能再动就可以测量未知的被测溶液了。
1.1.4二点标定法:
仪器电极拔去短路插，接上复合电极, “斜率”电位器顺时针旋到底，“温度”电位器调到实测溶液的温度值，先将电极浸入pH=7的缓冲溶液中。调节“定位”电位器，使数显所显示的pH值为该温度下缓冲溶液的标准值。
如被测溶液为酸性，则将电极从pH=7的缓冲溶液中取出，用纯化水冲洗干净，然后插入pH=4的缓冲溶液中，如被测溶液为碱性，则应插入pH=9的缓冲溶液中，然后调节“斜率”电位器，使此时的数显为该温度下缓冲溶液的标准值。反复进行上述两点校准，直到不用调节“定位”和“斜率”而两种缓冲溶液都能达到标准值为止。将电极从缓冲溶液中取出，用纯化水冲洗干净就能测量未知的被测溶液了。
1.1.5测量电极电位：
拔去短路插，接上各种合适的离子选择电极和相应的参比电极。
仪器“选择”开关置“mv”档（此时“定位”、“斜率”、温度都不能起作用），将电极浸入被子测溶液中，此时仪器数显就是该离子选择电极的电极电位值（mV），并自动显示正负极性。
1.2作滴定分析时:
1.2.1本仪器可以用于各种类型的电位滴定，用户可以根据不同的电极，插入仪器后面板的相应电极插孔中，如需要用双接柱的则指示电极用仪器附件Q9插头连接线，用鳄鱼夹夹住电极插头即可。
1.2.2接好全部液路管路，三通转换阀右边的聚乙烯管接好滴液管。电极，滴液管分别放在电极架相应的位置。
1.2.3将三通转换阀左边的聚乙烯管插入滴定液中，三通阀旋到吸液位，此时吸液指示灯亮，按吸液键，此时泵管活塞下移，滴定液被吸入泵体，下移到极限位时自动停止，再转三通到注液位，此时注液指示灯亮，按注液键，泵体管活塞上移，先赶走泵体内的气泡，活塞上移到上限极位时自动停止，再转动三通到吸液位，按吸液键吸液，一般反复二、三次就可以赶走泵管及液路管道中的所有气泡，同时在整个液路上充满滴定液。
1.2.4“选择”开关置“预设”档，调节“预设”电位器至使用者所滴溶液的终点电位值（本仪器mV值和pH值通用，如终点电位为-800mV，则调节“终点”电位器使数显为-800，如终点电位为8.50pH，则调节“终点”电位器使数显为-850即可。预设好终点电位后，“选择”开关按使用权用者的要求置mV档和pH档，此时“预设”电位器就不能动了。
1.2.5用户要做滴定分析时，为了保证滴定精度，不能提前到终点，也不能过滴，同时又不能使滴定一次的时间太长，本仪器设有长滴控制电位器，即在远离终点电位时，滴定溶液直通被子测液，在接近终点滴定液短滴，（每次约0.02mL）步接近终点，电位不返回，即终点指示灯亮，蜂鸣器响。
1.2.6 由于各种不同类型的电位滴定到达终点的滴定斜率曲线不同，滴定突跃值差异很大，所以长滴和短滴的控制位置也有很大的不同，如长滴时间过长，极易滴过终点，影响精度，如长滴时间过短，则滴定一个样品的时间拖得过长，影响工作效率，所以使
用者在初次滴定某一个样品时可先将长滴控制电位器反时针旋到底（此时离终点电位约300mV或3.00pH处时才有长滴），然后在滴定过程中逐步调节此电位器，使滴定直通的量间逐步增加，直到既能短滴可靠到达终点，又节约滴定时间。
本仪器的长滴控制电位器调节范围很大，当电位器顺时针旋到底时，仪器滴定时可以使滴定液直通到离终点电位约20mV或0.2pH时才有短滴出现，时针相反旋到底时，滴定直通到离终点电位约300mV或3.00pH左右时就开始出现短滴一直滴到终点。
1.2.7将被滴样品的烧杯置仪器搅拌器相应位置，加入搅拌棒，打开仪器右侧搅拌开关，调节搅拌速度，移入电极，使电极浸入被测滴定的溶液中。
1.2.8在注液位，按仪器“滴定开始”键，先直通长滴后短滴(根据长滴控制电位器的位置)到达终点后延时30秒左右终点指示灯亮，同时蜂鸣器响，此时仪器处于终点锁定状态再按一下“复零”键，仪器退出锁定状态，将电极\滴定管移离液面，用纯化水冲干净就可继续再做下一个滴定样品了。
1.2.9如果用户不知道滴定样品的终点电位值，则可以在本仪器上先用手动滴定方法找出终点电位值，具体方法如下；
1.2.9.1在“注液”位先按注液键在直通的状态下先注入滴定液大约为预计的70%，然后迅速旋动三通，使仪器脱离注液状态，昆时注液指示灯灭，注液停止，但溶液消耗量数显保持（此时不能按“复零”停滴，否则溶液消耗量也复零了）。
1.2.9.2恢复三通注液状态，注液指示灯亮，然后一直按住“手滴”键不放，此时每1～2秒滴0.02mL左右直至终点。
1.2.9.3对于突跃值非常明显的滴定如酸碱滴定等可以在短滴的过和中通过对mL值或pH值的变化可以十分容易的找出终点电位，但对于突跃不明显的电位滴定则要通过mL-pH作图法。
1.2.9.4记录下这种类型滴定的终点位置，下次可通过“预设”电位器设定进行自动电位滴定了。
1．3使用完毕，关闭电源，做好《仪器使用记录》。
2、维护与保养：
2.1在“注液”位先排完泵管内的全部溶液，然后在“吸液”位拧下红色有机玻璃聚乙烯按头，让管路里的溶液先回到滴定液瓶内，再按“吸液”键，让泵管活塞下移一公分左右按复零键，拧下红色有机玻璃外壳，用滤纸吸干玻璃泵管内的剩余溶液，再装好有机玻璃，拧上聚乙烯接头，把原滴定液换上纯化水，反复按吸液键和注液键直至把整个液路部份清洗干净。
2.2玻璃泵管与活塞配合紧密，一般不宜脱离，以免损坏玻璃泵管，如确污染严重则必须脱离清洗，但严禁活塞装在玻璃泵管内加热去潮，取下玻璃泵管时也要双手握住玻璃泵管用力小心上移使活塞球形按头外露，从泵体推杆凹槽内取出。
2.3在滴定过程中液路部份出现气泡，一般情况是红色有机玻璃没有拧紧，三通按头松动或滴定管堵塞不通或三通转不到位。
2.4如有数字显示乱跳，一般是电源接地不良或周围有强电磁干扰。
2.5在作pH测量或用玻璃电极进行滴定分析时，如数字飘移，很难稳定时，有可能电极老化需及时更换（玻璃电极寿命一般为一年左右）。

⑵ 化水的PH值比较难控制，在PH计测量时，PH值的变化还是比较大，有时候甚至从8点多降到5点多，这是什么情况

不能用普通的PH探头。必须使用测量纯水的专用PH探头（电极：超纯水电极（E331-DZ电极））否则只是浪费时间。测量不要搅拌，避免CO2的融入。

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纯水pH值的测量要想获得一个比较满意的结果，是一件比较困难的事情，特别是用常规的复合电极在实验室敞放式的测量更是如此。表现情况往往是：响应缓慢，示值漂移，重复性差，准确度低等。

一、产生的原因：
1、由于纯水中离子浓度非常低，而参比电极盐桥溶液选中高浓度3mol/L的Kcl，相互之间的浓度差较大，与它在普通溶液中的情况差别很大。在纯水会加大盐桥溶液的渗透速度，促使盐桥的损耗，从而加速了K+和CL-的浓度的降低。引起液接界电位的变化和不稳定，而Ag/AgCl参比电极本身的电位取决于CL-的浓度。CL-浓度发生了变化，其参比电极自身电位也会随之变化。于是就使得示值漂移。特别是不能补充内参比液的复合电极更会如此。
2、 由于玻璃电阻的内阻很高，内阻越高玻璃膜就越厚，其不对称电位就会加大，电极的惰性也随之加大，电动势的产生就越于缓慢。同时，由于纯水是一种无缓冲作用的液体，与标准缓冲溶液的性质完全不同，在标准缓冲溶液中表现良好的电极一下子移至无缓冲性的纯水中，电极电位的建立时间无疑就会变得迟缓。
3、纯水很容易受到污染，在烧杯中敞开测量，很容易受到CO2吸收的影响，PH值会不停地往下降，有关国际标准规定测量必须在一个特殊的装置中密闭中进行。但在一般实验室中难于实行。
4、 PH值反映的是H+的活度，（H+）而不是H+的浓度[H+]，其关系为（H+）＝f×[H+]。F为H+的活度系数。它是由溶液中所有离子的总浓度决定而不只决定于被测离子的浓度。在理论纯水中活度系数f等于1，但只要有其它离子存在，活度系数就要改变，PH值也就会改变。即PH值受溶液中总的离子浓度的影响，总离子浓度变化，PH值就要改变。 由于复合电极液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，从液接界渗漏出的盐桥溶液首先聚集在敏感球泡周围，改变了其附近的总离子浓度，由上述原因可知，使用测量值只是敏感球泡附近的被改变了PH值，不能反映其真实的PH值。虽然采用搅拌或摇动烧杯的方法可以改变这种情况，但实践证明，搅拌速度不同，测试的值也会不一样，同时搅拌或摇动又会加速CO2的溶解，所以也不可取。
5、为了保证复合电极的pH零电位，盐桥必须采用高浓度的Kcl，同时为了防止Ag/AgCl镀层被高浓度的Kcl溶解，在盐桥中又必须添加粉末状的AgCl，使盐桥溶液被AgCl饱和。但是根据上述第1条所述，由于盐桥溶液中Kcl浓度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl过饱和而沉淀，从而堵塞液接界。

二、克服和改善方法：
综上所述，纯水PH值测试比较困难，主要是由于电极的结构性能和此次引起电极液接界电位的不稳定以及纯水的无缓冲性能和空气中CO2等因素的原因。
为此，可采用以下方法来克服和改善。
1、 用一支适合作纯水的PH电极应是首先考虑的。
2、 使用分离电板，即单独的PH玻璃电极和参比电极测量时，使参比电极尽可能远离玻璃电极，以改善上面第4条中所分析的现象。
3、 加大被测纯水的取样量，并可能减小和空气的接触面，同时不要搅拌和摇动，以减少CO2的吸收。
4、 在被测水样中加入中性盐（如Kcl）作为离子强度调节剂，改变溶液中的离子总强度，增加导电性，使测量快速稳定。此方法国家标准GB/T6P04.3—93中规定：“测量水样时为了减少液接电位的影响和快速达到稳定，每50ml水样中加入一滴中性0.1moL/LKCL溶液。”
虽然此方法改变了水样中的离子强度，在一定程度上引起了其PH值得变化，但经实验证明此变化在数值上只改变了0.01PH左右，是完全可以接受的。但采用这种方法时，一定要注意所加的Kcl溶液不应含任何碱性或酸性的杂质。因此，Kcl试剂要采用高纯度的，所配溶液的水质也要高纯度的中性水质。

纯化水（参考中国药典2005版）
汉语拼音: Chunhuashui
英文名: Purified Water
性状: 本品为无色的澄清液体；无臭，无味。
检查: 酸碱度 取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加 溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。
氯化物、硫酸盐与钙盐 取本品，分置三支试管中，每管各50ml。第一管中加硝酸5滴与硝酸银试液1ml，第二管中加氯化钡试液2ml，第三管中加草酸铵试液2ml，均不得发生浑浊。
硝酸盐 取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管子50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液〔取硝酸钾 0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得（每1ml相当于1pg NO3）0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.000 006%）。
亚硝酸盐 取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1→100）lml与盐酸菜乙H肢溶液（0．l＋100）1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液〔取亚硝酸钠0.750g（按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得（每1ml相当于1μg NO2）]0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.000 002%）。
氨 取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液（取氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml）1.5ml，加元氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深（0.000 03%）。
二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氢氧化钙试液25ml，密塞振摇，放置，小时内不得发生浑浊。易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。
不挥发物 取本品100ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg。
重金属 取本品50ml，加水18.5ml，蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液1.5ml加水18.5ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深 （0.000 03%）。
微生物限度 取本品，采用薄膜过滤法处理后，依法检查（附录Ⅺ J），细菌、霉菌和酵母菌总数每1ml不得过100个。

贮藏: 密闭保存。
中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））
化学成分: 本品为蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水，不含任何附加剂。
分子式与分子量: H2O 18.02
药理作用: 溶剂、稀释剂

⑶ 纯化水电导率标准是多少

2010版《中国药典》纯化水质量标准中对电导率的规定如下：

10℃ ≤3.6μs/cm,

20℃ ≤4.3μs/cm,

25℃ ≤5.1μs/cm；

药厂的纯化水一般都是0.8-1.4之间，温度低容易得到1以下的数据，温度高的时候一般都会是1.2左右。

在介质中该量与电场强度E之积等于传导电流密度J。对于各向同性介质，电导率是标量；对于各向异性介质，电导率是张量。生态学中，电导率是以数字表示的溶液传导电流的能力。单位以西门子每米（S/m）表示。

生活饮用水卫生标准是从保护人群身体健康和保证人类生活质量出发，对饮用水中与人群健康的各种因素(物理、化学和生物)，以法律形式作的量值规定，以及为实现量值所作的有关行为规范的规定，经国家有关部门批准，以一定形式发布的法定卫生标准。

电导率的测量需要两方面信息。一个是溶液的电导G，另一个是溶液的电导池常数Q。电导可以通过电流、电压的测量得到。

根据关系式K=Q×G可以得到电导率的数值。这一测量原理在直接显示测量仪表中得到广泛应用。

而Q= L/A

A——测量电极的有效极板面积

L——两极板的距离

这一值则被称为电极常数。在电极间存在均匀电场的情况下，电极常数可以通过几何尺寸算出。当两个面积为1 cm2的方形极板，之间相隔1 cm组成电极时，此电极的常数Q=1 cm-1。如果用此对电极测得电导值G=1000 μS，则被测溶液的电导率K=1000 μS/ cm。

(3)电极电位纯化水扩展阅读：

为贯彻《环境保护法》和《水污染防治法》，加强地表水环境管理，防治水环境污染，保障人体健康，现制定了《地表水环境质量标准》为国家环境质量标准该标准为强制性标准，由中国环境科学出版社出版，自2002年6月1日开始实施。国家环境保护总局二00二年四月二十六日颁布。标准名称、编号：地表水环境质量标准(GB 3838-2002)。

《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）中规定，地面水使用目的和保护目标，中国地面水分五大类：

Ⅰ类：主要适用于源头水，国家自然保护区；

Ⅱ类：主要适用于集中式生活饮用水、地表水源地一级保护区，珍稀水生生物栖息地，鱼虾类产卵场，仔稚幼鱼的索饵场等；

Ⅲ类：主要适用于集中式生活饮用水、地表水源地二级保护区，鱼虾类越冬、回游通道，水产养殖区等渔业水域及游泳区；

Ⅳ类：主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区；

Ⅴ类：主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。

各类水用途规定：

Ⅰ类水质：水质良好。地下水只需消毒处理，地表水经简易净化处理（如过滤）、消毒后即可供生活饮用者；

Ⅱ类水质：水质受轻度污染。经常规净化处理（如絮凝、沉淀、过滤、消毒等），其水质即可供生活饮用者；

Ⅲ类水质：适用于集中式生活饮用水源地二级保护区、一般鱼类保护区及游泳区；

Ⅳ类水质：适用于一般工业保护区及人体非直接接触的娱乐用水区；

Ⅴ类水质：适用于农业用水区及一般景观要求水域。超过五类水质标准的水体基本上已无使用功能。

⑷ 纯水设备的工作原理

纯水机设备的复工作原理简制单的来讲就是将源水变成纯水，源水进入纯水机设备的各级纯化系统，过滤掉水质的杂质、有机物、无机物、异味气体等不溶物，源水在通过各级滤芯后进入纯水设备的膜内部，反渗透膜能够去除水中残留的各种残留物，只让水分子通过膜孔进入后级处理，在通过离子交换技术，让水中的离子通过正负电极的作用，达到人们需要的离子水标准。

⑸ 为什么要将复合电极浸泡在纯化水中24小时

电极在使用前必须在溶液中浸泡,其原因如下：
a.电极的敏感膜只有在其表面形成很薄的水合凝胶层时,才能正常对氢离子作出响应电位与pH值的关系才能遵循能斯特方程.
b.电极在水中浸泡后,其不对称电位会下降并趋于稳定,同时内阻降低.
c.对于复合电极而言,在溶液中浸泡可使液接界保持润湿和畅通,液接界电位保持稳定.不同电极的浸泡方法不同.
a.对于非复合电极,一般可采用蒸馏水（或去离子水）、pH值为4.00的缓冲液或0.01mol/L的盐酸溶液浸泡.浸泡的时间根据敏感膜的厚薄,敏感膜的形状及电极老化程度而定.厚的敏感膜,电极使用时间较长,其浸泡时间也较长,一般为8~24h.
锥型电极由于其结构特点,浸泡时间更长.一般来说,溶液温度高比温度低浸泡效果好,

⑹ 电导率仪的电极不使用时浸入纯化水中可以吗

不可以的，会影响电极的响应效果。对电极膜会有损害，减少电极的使用时间。
电极（长期不使用）应贮存在干燥的地方。电极使用前必须放入（贮存）在蒸馏水中数小时，经常使用的电极可以放入（贮存）在蒸馏水中。

⑺ dds-11c电导率仪使用方法

4操作程序
4.1预热：装入9V干电池一节，将电源开关4拨至“开”，预热15分钟。
4.2校准前将量程选择“×1挡”，常数为K=1，测量范围为0～19.99。
4.3校准：将“校准/测量”开关3拨至“校准”位置，调节校准电位器5，使数字显示为10.00 us/cm×电极常数（电极常数由仪器厂家提供）。如电极常数为0.95的电极，则调节校准电位器5，使数字显示为9.50 us/cm。
4.4测量：按不同常数的测量电极校准好后，把“校准/测量”开关3拨至“测量”，把电极浸入纯化水中，量程开关2选择适当位置，此时显示数字量程即是被测的电导率值（当显示数字溢出时证明超量程须换挡）。
5操作注意事项
5.1为确保测量精度，电极使用前应用蒸馏水或纯化水冲洗二次，然后用被测试样冲洗三次才可以测量。
5.3在测量纯化水电导率前都要对仪器“校准”一次，特别是在连续使用较长时间时更应“校准”一次。
5.4电极插头座绝对防止受潮，以防造成不必要的测量误差。
5.5电极应定期进行常数标定。
5.6仪器长期不用时应将电池取出，在使用过程中显示屏左上角出现“LOBOT”符号时或数字显示不稳时更换电池。

⑻ 测纯化水的电导率的电极常数

原因是选0.01所测的电导率0.055是错误的数据,因为这种仪表根本就侧不了那个高纯的水回质,此时所显示的数答据是错误的
这样对你的分子就会造成偏差
不信你可以问问厂家,他们的仪表能不能测到0.055

⑼ 为什么纯水的pH值不容易测量

因为复水中没有足够的离子制供pH计正确运行,而且，空气中的二氧化碳会迅速溶解入超纯水；所以PH计没办法准确测量超纯水的pH值的，另外，不要试图去测量超纯水的pH值，因为“超纯水”18.2 MΩ*cm (at 25°C)的电阻率，已经保证了它是中性的。

⑽ 纯水的电极电位

答案为E,不过应该为298K.纯水中[H+]=10'-7,代入能斯特方程有E=E'+0.0592/2*lg([H+]/(pH2/p"))=0+0.0592/2*(-7)=-0.21