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30摄氏度纯水的表面张力

发布时间:2022-10-23 17:58:45

㈠ 水的表面张力是多少

可以用Harkins的经验公式:水的表面张力=75.796-0.145t-0.00024t^2。式中t为摄氏温度,表面张力单位为mN/m。这个公式在10-60℃时适用.算得24.5度下水的表面张力为72.099mN/m。

相关数据:

在293K下水的表面张力系数为72.75×10-3 N·m-1,乙醇为22.32×10-3 N·m-1,正丁醇为24.6×10-3N·m-1,而水-正丁醇(4.1‰)的界面张力为34×10-3 N·m-1。

表面张力的测值通常有多种方法,目前实验室及教科书中,通常采用的测试方法为最大气泡压法。由于其器材易得,操作方法相对易于学生理解表面张力的原理,因而长期以来是教学的必备方法。

作为表面张力测试仪器的测试方法,通常有白金板法( Nouy method)白金环法(Wilhelmy plate method)悬滴法滴体积法最大气泡压法等。

㈡ 水的表面张力系数是多少

水的表面张力=75.796-0.145t-0.00024t^2。式中t为摄氏温度,表面张力单位为mN/m.这个公式在回10-60℃时适用。

毛细答现象与表面张力系数:

毛细现象中液体上升、下降高度。h的正负表示上升或下降。浸润液体上升,接触角为锐角;不浸润液体下降,接触角为钝角。

(2)30摄氏度纯水的表面张力扩展阅读

液体表面张力的测定方法分静力学法和动力学法。静力学法有毛细管上升法、 Noüy 环法、Wilhelmy 盘法、旋滴法、悬滴法、滴体积法、最大气泡压力法;动力学法有震荡射流法、毛细管波法。其中毛细管上升法和最大气泡压力法不能用来测液- 液界面张力。

Wilhelmy 盘法, 最大气泡压力法, 震荡射流法, 毛细管波法可以用来测定动态表面张力。由于动力学法本身较复杂, 测试精度不高, 而先前的数据采集与处理手段都不够先进, 致使此类测定方法成功应用的实例很少。因此, 迄今为止, 实际生产中多采用静力学测定方法。

㈢ 一般的水的液体表面张力系数多大

纯水在不同温度下的表面张力系数如下表所示。
0℃7.56
5℃7.49
10
℃7.42
15
℃7.35
20℃7.28
25℃7.21
根据版温度和表面张力系数的线权性关系可得,21摄氏度时的表面张力系数应为7.266

㈣ 各个温度下纯水的表面张力标准值

理论值:
1.0摄氏度=75.626
2.5摄氏度回=74.860
3.10摄氏答度=74.113
4.15摄氏度=73.350
5.20摄氏度=72.583.
6.25摄氏度=71.810
7.30摄氏度=71.035
8.35摄氏度=70.230
9.40摄氏度=69.416
10.45摄氏度=68.592
11.50摄氏度=67.799
12.55摄氏度=66.894
13.60摄氏度=66.040
14.65摄氏度=65.167
15.70摄氏度=64.274
16.75摄氏度=63.393
17.80摄氏度=62.500
18.85摄氏度=61.587
19.90摄氏度=60.684
20.95摄氏度=59.763
21.100摄氏度=58.802
表面张力单位:mN/m.

㈤ 水的表面张力是多少

水的表面张力随着温度的提高会有所降低。25°水的表面张力是7.20;20°水的表面张力是7.28;15°水的表面张力是7.35;10°水的表面张力是7.42;5°水的表面张力是7.49;0°水的表面张力是7.56。

19.7℃下纯水的表面张力系数的标准值为7.280x10-2N/m。表面张力系数σ是在温度T和压力p不变的情况下吉布斯自由能G对面积S的偏导数:其中,吉布斯自由能的单位是能量单位,因此表面张力系数的单位是能量/面积。

水的好处

水为人体不可或缺的物质,人的身体的百分之七十全是水,因此 假如身体缺水或是脱水得话,也是很危险的。人不想吃饭能够活十天,可是不喝水却只有活七天。因此 每日必须多饮水,对人体是十分关键的。可是水也不可以喝得过多,那般也会造成水中毒。

发烧感冒时要比平常多喝一些温开水,那样能够促进大量出汗和有利排尿,进而针对人体的人体体温获得更强的调整,身体病原菌也会获得迅速的代谢。当我们在发烧感冒时,便会有流汗、吸气加速等一些水分蒸发增加,那样的话新陈代谢也跟随加速。

㈥ 什么是水的表面张力

促使液体表面收缩的力叫做表面张力。液体表面相邻两部分之间,单位长度内互相专牵引属的力。表面张力的方向和液面相切,并和两部分的分界线垂直,如果液面是平面,表面张力就在这个平面上.如果液面是曲面,表面张力就在这个曲面的切面上。

表面张力的形成同处在液体表面薄层内的分子的特殊受力状态密切相关。表面张力的存在形成了一系列日常生活中可以观察到的特殊现象。例如:截面非常小的细管内的毛细现象、肥皂泡现象、液体与固体之间的浸润与非浸润现象等。

(6)30摄氏度纯水的表面张力扩展阅读:

表面张力的大小:

在室温(20℃左右)下,大部分液体的表面张力在20〜40达因/厘米范围以内,但也有大于此数的,如水的表面张力为72达因/厘米;水银表面张力为470达因/厘米。液态金属的表面张力都比较大,如1131℃液态铜的表面张力为1103达因/厘米。

一些在常温下为气态的元素,在低温下处于液态时,表面张力却很小,如4.3开液氦的表面张力仅有0.098达因/厘米,90.2开液氢的表面张力为0.2达因/厘米,理论分析还指出,对于同一种液体,温度升高,表面张力降低。

㈦ 水的液体表面张力系数在不同温度下的数值是多少

在293k下水的表面张力为72.75×10-3
n·m-1
(1)定义或解释
①促使液体表面收缩的力叫做表面张力。
②液体表面相邻两部分之间,单位长度内互相牵引的力。
(2)单位
表面张力的单位常用达因。
(3)说明
①表面张力的方向和液面相切,并和两部分的分界线垂直,如果液面是平面,表面张力就在这个平面上。
如果液面是曲面,表面张力就在这个曲面的切面上。
②表面张力是分子力的一种表现。它发生在液体和气体接触时的边界部分。是由于表面层的液体分子处于特殊情况决定的。液体内部的分子和分子间几乎是紧挨着的,分子间经常保持平衡距离,稍远一些就相吸,稍近一些就相斥,这就决定了液体分子不像气体分子那样可以无限扩散,而只能在平衡位置附近振动和旋转。在液体表面附近的分子由于只显著受到液体内侧分子的作用,受力不均,使速度较大的分子很容易冲出液面,成为蒸汽,结果在液体表面层(跟气体接触的液体薄层)的分子分布比内部分子分布来得稀疏。相对于液体内部分子的分布来说,它们处在特殊的情况中。表面层分子间的斥力随它们彼此间的距离增大而减小,在这个特殊层中分子间的引力作用占优势。因此,如果在液体表面上任意划一条分界线mn把液面分成a、b两部分,如图所示。f表示a部分表面层中的分子对b部分的吸引力,f6表示右部分表面层中的分子对a部分的吸引力,这两部分的力一定大小相等、方向相反。这种表面层中任何两部分闻的相互牵引力,促使了液体表面层具有收缩的趋势,由于表面张力的作用,液体表面总是趋向于尽可能缩小,因此空气中的小液滴往往呈圆球形状。
③表面张力f的大小跟分界线mn的长度成正比。可写成f=σl或σ=f/l。
比值σ叫做表面张力系数,它的单位常用dyn/cm。在数值上表面张力系数就等于液体表面相邻两部分间单位长度的相互牵引力。
液膜表面张力系数=液膜的表面能/液膜面积=f表面张力/(2*所取线段长)。
表面张力系数与液体性质有关,与液面大小无关。

㈧ 水的表面张力是多少

25°是水的表面张力是 7.20。

水等液体会产生使表面尽可能缩小的力,这个力称为“表面张力”。清晨凝聚在叶片上的水滴、水龙头缓缓垂下的水滴,都是在表面张力的作用下形成的。此外,水黾之所以能站在水面上,也是由于表面张力的作用。

影响因素

表面张力的方向与液面相切,并与液面的任何两部分分界线垂直。表面张力仅仅与液体的性质和温度有关。

一般情况下,温度越高,表面张力就越小。另外杂质也会明显地改变液体的表面张力,比如洁净的水有很大的表面张力,而沾有肥皂液的水的表面张力就比较小,也就是说,洁净水表面具有更大的收缩趋势。

㈨ 水的表面张力怎么计算

水的表面张力随着温度的提高会有所降低。25°水的表面张力是7.20;20°水的表面张力是7.28;15°水的表面张力是7.35;10°水的表面张力是7.42;5°水的表面张力是7.49;0°水的表面张力是7.56。关于液体表面张力凡作用于液体表面,使液体表面积缩小的力,称为液体表面张力。它产生的原因是 液体跟气体接触的表面存在一个薄层,叫做表面层,表面层里的分子比液体内部稀疏,分子间的距离比液体内部大一些,分子间的相互作用表现为引力。就象你要把弹簧拉开些,弹簧反而表现具有收缩的趋势。正是因为这种张力的存在,有些小昆虫才能无拘无束地在水面上行走自如

㈩ 常温下水的表面张力系数大约是多少

可以用Harkins的经验公式:水的表面张力=75.796-0.145t-0.00024t^2。式中t为摄氏温度,表面张力单位为mN/m.这个公式在10-60℃时适用。

毛细现象与表面张力系数:

毛细现象中液体上升、下降高度。h的正负表示上升或下降。

浸润液体上升,接触角为锐角;不浸润液体下降,接触角为钝角。

上升高度h=2*表面张力系数*cos接触角/(液体密度*重力加速度g*毛细管半径r)。

(10)30摄氏度纯水的表面张力扩展阅读:

影响因素:

如果液体表面积增大ΔS,液体表面自由能增加ΔE,则表面张力系数σ等于增加单位表面积时,外力所需作的功,也可用下式表示σ=ΔE/ΔS。

这说明,表面张力系数σ在数值上等于增加单位表面积时所增加的表面能,在等温条件下能转变为机械能的表面内能部分,在热力学中称为表面自由能。从能的角度看,表面张力系数σ就是增加单位表面时所增加的表面自由能。

液体表面张力系数的性质表现为:

1、液体不同表面张力系数不同。例如,密度小的,容易蒸发的液体表面张力系数小,如液氢和液氦;已熔化的金属表面张力系数则很大;

2、表面张力系数随温度的升高而减小,近似地为一线性关系;

3、表面张力系数的大小还与相邻物质的化学性质有关;

4、表面张力系数还与杂质有关,加入杂质可促使液体表面张力系数增大或减小。一般说来醇、酸、醛、酮等有机物质大都是表面活性物质,比水的表面张力系数小得多。

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