超纯水的吸光度实验

A. 纯水和超纯水的pH值该如何检测

1、搅拌速度：PH值反映的是H+的活度，(H+)而不是H+的浓度[H+]，其关系为(H+)=f×[H+]。F为H+的活度系数。它是由溶液中所有离子的总浓度决定而不只决定于被测离子的浓度。在理论纯水中活度系数f等于1，但只要有其它离子存在，活度系数就要改变，PH值也就会改变。即PH值受溶液中总的离子浓度的影响，总离子浓度变化，PH值就要改变。由于复合电极液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，从液接界渗漏出的盐桥溶液首先聚集在敏感球泡周围，改变了其附近的总离子浓度，由上述原因可知，使用测量值只是敏感球泡附近的被改变了PH值，不能反映其真实的PH值。虽然采用搅拌或摇动烧杯的方法可以改变这种情况，但实践证明，搅拌速度不同，测试的值也会不一样，同时搅拌或摇动又会加速CO2的溶解，所以也不可取。 2、高浓度3mol/L的Kcl：由于纯水中离子浓度非常低，而参比电极盐桥溶液选中高浓度3mol/L的Kcl，相互之间的浓度差较大，与它在普通溶液中的情况差别很大。在纯水会加大盐桥溶液的渗透速度，促使盐桥的损耗，从而加速了K+和CL-的浓度的降低。引起液接界电位的变化和不稳定，而Ag/AgCl参比电极本身的电位取决于CL-的浓度。CL-浓度发生了变化，其参比电极自身电位也会随之变化，于是就使得示值漂移，特别是不能补充内参比液的复合电极更会如此。 3、Kcl浓度的降低：为了保证复合电极的pH零电位，盐桥必须采用高浓度的Kcl，同时为了防止Ag/AgCl镀层被高浓度的Kcl溶解，在盐桥中又必须添加粉末状的AgCl，使盐桥溶液被AgCl饱和。但是根据上述第1条所述，由于盐桥溶液中Kcl浓度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl过饱和而沉淀，从而堵塞液接界。 4、易受污染：纯水很容易受到污染，在烧杯中敞开测量，很容易受到CO2吸收的影响，PH值会不停地往下降，有关国际标准规定测量必须在一个特殊的装置中密闭中进行，但在一般实验室中难于实行。

B. 紫外分光光度计纯水吸光度

“进行分光光度计调节时,将高纯水推入光路调节100%透光比”这是正确的做法
“水样显色反应后测得到的吸光度减去高纯水作为水样进行显色反映后测得的吸光度”这是正确的原理,lz说的对

C. 吸光度测定过程中怎样选择比色皿

1. 首先是确定比色皿的种类： 如果使用到紫外光，一定用石英比色皿。因为玻璃比内色皿对紫外光有容吸收，而且测定时吸光度波动很大，跳的厉害。 如果用的是可见光，那么石英和玻璃的就无所谓了。

2. 降低比色皿间的误差： 这个也就是测定时一般至少需要2个比色皿，一个参比，一个测定。或者更多个测定比色皿（2或3个）。 那么就存在一个这几个比色皿是否会存在差异的问题。 所以使用前，一般都使用蒸馏水或超纯水加入比色皿中，将外壁擦拭干净，测定吸光度。如果比色皿都一致的话，测定的吸光度为0（玻璃吸收的光一样）。但是如果不一致的话，有的外壁可能吸收的多些或少些，就导致吸光度出现一个很小的正值或负值。所以一般就是选用手边误差最小的几个测定了。
当然，如果不着急的话，就用2个比色皿，那样就是麻烦些，但是由比色皿造成误差的原因就大大降低了

D. 谁知道FRAP 法测定抗氧化性实验的具体步骤啊帮小弟解答下,

其实你可以去网上搜几篇抗氧化方面的文献就知道了,下面只供参考~
FRAP法
FRAP工作液现用现配：由25ml 300mmol/L pH 3.6的醋酸盐缓冲液、2.5ml 10mmol/L TPTZ溶液、2.5ml 20mmol/L FeCl3溶液混合而成.
标准曲线的绘制：分别吸取0.1、0.2、0.4、0.6、0.8和1.0mmol/L的FeSO4标准液,加入3ml FRAP工作液,再加入0.3ml超纯水,混匀,准确反应5min,于59 3n m处测定其吸光度,用超纯水调零,绘制标准曲线.样品的抗氧化活性(FRAP值)以达到相同吸光度所需FeSO4的毫摩尔数表示.
样品的测定：量取0.1ml的样品溶液,加入3mlFRAP工作液,再加入0.3ml超纯水,混匀,准确反应5min,于59 3n m处测定其吸光度,用超纯水调零.

E. 以高纯水为参比测定其吸光度是什么意思

“进行分光光度计调节时，将高纯水推入光路调节100%透光比”这是正确的做法

“水样显色反应后测得到的吸光度减去高纯水作为水样进行显色反映后测得的吸光度”这是正确的原理，lz说的对

F. 吸光度为什么出现负数

吸光度出现负数有两种可能：

1、纯水不纯，含有钙元素，标定误差。

2、仪器故障或者设定的故障。

吸光度是指光线通过溶液或物质前的入射光强度与光线通过溶液或某一物质后的透射光强度的比值（I0/I1）的以10为底的对数（即lg(I0/I1)），其中I0为入射光强，I1为透射光强，影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等。

(6)超纯水的吸光度实验扩展阅读：

一、光密度和吸光度的区别

虽然光密度(OD)和吸光度(Absorbance光吸收率)都可以测量光通过光学元件时的吸收情况, 但这两个术语是不一样的。

光密度测量光通过光学元件时的光衰减或光强度损失。

光密度着重于探测光散射后的衰减程度, 而吸光度只考虑光学元件或介质内的光吸收率。

通过使用光谱仪可以探测光密度和吸光度(吸光率)。

二、吸光度的科学应用

光学设备在各种现代技术中发挥着重要作用。例如CD、DVD和蓝光播放机、光纤电缆盒及光学元件。它们甚至在某些生物实验室中都有用途, 在某些显微镜和光谱仪中可以看到这一点。

在研究这些器件背后的科学时, 很容易混淆光学密度和吸收率, 因为两者都测量光通过光学元件时 "吸收" 的光量, 但这两个术语有一些细微的差异。

G. 超纯水的基本概况

超纯水处理是指下列杂质含量极低的水：
①无机电离杂质，如 Ca2+、Mg2+、Na+、K+、Fe2+、Fe3+、Mn2+、Al3+、HCO-、CO32-、SO42-、Cl2、NO3-、NO2-、SiO32-、PO43-等；
②有机物，如烷基苯磺酸、油、有机铁、有机铝以及其他碳氢化合物等；
③颗粒，如尘埃、氧化铁、铝、胶体硅等；
④微生物，如细菌、浮游生物和藻类等；
⑤溶解气体，如N2、O2、CO2、H2S等。超纯水中电离杂质的含量用水的电阻率数值来衡量。理论上，纯水 中只有H离子和OH离子参加导电。在25℃时超纯水的电阻率为 18.3（兆欧·厘米），一般约为15～18（兆欧·厘米）。
超纯水中有机物含量由测定有机物碳含量而定，电子工业超纯水中规定含量为50～200微克/升，并要求直径大于1微米的颗粒性物质每1毫升内含量为1～2个，微生物每1毫升为0～10个。现代采用预处理、电渗析、紫外线杀菌、反渗透、离子交换、超滤和各种膜过滤技术等，使超纯水的电阻率在25℃时达到18（兆欧·厘米）。
依各种原水水质和用户要求的不同，超纯水的制备工艺大体可分为预处理、脱盐和精处理三步。 超纯水，主要工艺流程
⒈预处理----复床 ----混床---抛光树脂
⒉预处理----反渗透---混床---抛光树脂
⒊预处理----反渗透----CEDI膜块----抛光树脂
传统超纯水制取设备工艺流程：原水—多介质过滤器—活性炭过滤器—一级除盐—混床—超纯水
膜法超纯水制取设备工艺流程：原水—超滤—反渗透—EDI—超纯水
在膜法工艺中，超滤，微滤替代澄清，石英砂过滤器，活性炭过滤器，除去水中的悬浮物胶体和有机物，降低浊度，SDI，COD等，可以实现反渗透装置对污水回用的安全，高效运行，以反渗透替代离子交换器脱盐，进一步除去有机物，胶体，细菌等杂质，可以保证反渗透出水满足EDI进水的要求，以EDI代替混床深度脱盐，利用电而不是酸碱对树脂再生，避免了二次污染。 中国国家实验室分析用水标准（GB6682-92）《分析实验室用水规格和实验方法》： 指标名称 一级水 二级水 三级水 1级水>10MΩ 2级水>1MΩ 3级水>0.2MΩ PH值范围（25℃） -- -- 5.0-7.5 比电阻MΩ.cm（25℃）> 10 1 0.2 电导率（25℃）≤ 0.1 1 5 可氧化物[以O计]mg/L -- 0.08 0.40 吸光度（254nm,1cm光程）≤ 0.001 0.01 -- 二氧化硅（mg/L） 0.02 0.05 -- 蒸发残渣（mg/L） -- 1.0 2.0

H. 一超纯水的吸光度是多少

接近于0,有时候空白校准零值就是这么做的。
用分光光度法测量铜离子或铁回离子时，试验方法答提到以高纯水为参比测定其吸光度，这是不是指进行分光光度计调节时，将高纯水推入光路调节100%透光比。还是指水样显色反应后测得到的吸光度减去高纯水作为水样进行显色反映后测得的吸光度？

“进行分光光度计调节时，将高纯水推入光路调节100%透光比”这是正确的做法
“水样显色反应后测得到的吸光度减去高纯水作为水样进行显色反映后测得的吸光度”这是正确的原理，lz说的对

I. 会出现超纯水的吸光度比自来水的吸光度大的情况吗

不会，首先确定下你手上的是不是超纯水。不是随便拿些所谓的超纯水就认为是超内纯水。 南京权坤生物容科技有限公司(Nanjing QuanKun bio-technology Co.,Ltd)作为国内知名的超纯水设备生产供应商，专业专注于超纯水仪器的研发、生产、销售以及提供超纯水系统的全套解决方案。

J. 谁知道FRAP 法测定抗氧化性实验的具体步骤啊帮小弟解答下，谢谢啦

其实你可以去网上搜几篇抗氧化方面的文献就知道了，下面只供参考~
FRAP法
FRAP工作液现用现配：由25ml
300mmol/L
pH
3.6的醋酸盐缓冲液、2.5ml
10mmol/L
TPTZ溶液、2.5ml
20mmol/L
FeCl3溶液混合而成。
标准曲线的绘制：分别吸取0.1、0.2、0.4、0.6、0.8和1.0mmol/L的FeSO4标准液，加入3ml
FRAP工作液，再加入0.3ml超纯水，混匀，准确反应5min，于59
3n
m处测定其吸光度，用超纯水调零，绘制标准曲线。样品的抗氧化活性(FRAP值)以达到相同吸光度所需FeSO4的毫摩尔数表示。
样品的测定：量取0.1ml的样品溶液，加入3mlFRAP工作液，再加入0.3ml超纯水，混匀，准确反应5min，于59
3n
m处测定其吸光度，用超纯水调零。