纯化水ph测量注意事项

Ⅰ 反渗透纯化水ph值的问题！！！！！

纯化水pH在7。0
±
0。5
应该是属于正常的。纯水中杂质离子极少，纯水没有缓冲能力，pH很容易版变动（漂移），加点NaOH
pH到8很正权常。你的水1。4μS/cm
，质量很好，已接近去离子水的标准（0。1～1。0）。pH试纸不可以测量酸碱度很低（≤
0。1%）的溶液，不可以测量缓冲能力小的溶液，因为它的灵敏度太低了，试纸本身的酸碱度会影响结果，其结果完全不可信，这里只可以用pH计测量。

Ⅱ ph计注意事项

ph计使用注意事项

1、电极不用时，充分浸泡电极保护液中。电极保护液要及时更换，一星期更换一次。切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗或浸泡在纯水中。

2、测量浓度较大的溶液时，尽量缩短测量时间，用后仔细清洗，防止被测液粘附在电极上而污染电极。

3、清洗电极后，不要用无尘纸擦拭玻璃膜，而应用无尘纸吸干， 避免损坏玻璃薄膜、防止交叉污染，影响测量精度。

4、测量中注意电极的银—氯化银内参比电极应浸入到球泡内氯化物缓冲溶液中，当外参比液少于1/3时，应及时添加，避免电极显示部分出现数字乱跳现象。使用时，注意将电极轻轻甩几下。

5、电极不能用于强酸、强碱或其他腐蚀性溶液。

6、严禁在脱水性介质如无水乙醇、重铬酸钾等中使用。

7、pH标准缓冲液应密封保存在干燥的地方。

8、转移出来的标准缓冲液必须盛在洁净干燥的容器中，每次校准时要将电极冲洗干净并用无尘纸吸干， 防止标准缓冲液被污染稀释，使用完标准缓冲液后用封口膜密封放在干燥的地方，以备多次使用。当发现转移出来的标准缓冲溶液有浑浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用。

Ⅲ 用ph试纸测定溶液ph的有哪些注意事项,怎样操作

测定方法：在白瓷板或玻璃片上放一小片pH试纸,将被测液滴到试纸上,把试纸显示的颜色与标准比色卡比较,即可得出被测液的pH.
注意事项：1、pH试纸不能用水湿润；
2、不能把pH试纸放入待测液中,一定要用玻璃棒或胶头滴管把把待滴液滴在pH试纸上；
3、试纸显示的颜色要立即观察,不能停一会再观察.

Ⅳ 用ph试纸测定溶液ph的有哪些注意事项

测定方法：在白瓷板或玻璃片上放一小片pH试纸，将被测液滴到试纸上，把试纸显示的颜色与标准比色卡比较，即可得出被测液的pH。 注意事项： 1、pH试纸不能用水湿润； 2、不能把pH试纸放入待测液中，一定要用玻璃棒或胶头滴管把把待滴液滴在pH试纸上； 3、试纸显示的颜色要立即观察，不能停一会再观察。

Ⅳ pH值测定法的注意事项

(1)测定前，按各品种项下的规定，选择二种pH值约相差3个单位的标准缓冲液，使
供试液的pH值处于二者之间。
(2)取与供试液pH值较接近的第一种标准缓冲液对仪器进行校正（定位）,使仪器示
值与表列数值一致。
(3)仪器定位时，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于±0.02pH值单
位。若大于此偏差，则应小心调节斜率，使示值与第二种标准缓冲液的表列数值相符。
重复上述定位与斜率调节操作，至仪器示值与标准缓冲液的规定数值相差不大于0.02pH
单位。否则，须检查仪器或更换电极后，再行校正至符合要求。
(4)每次更换标准缓冲液或供试液前，应用纯化水充分洗涤电极,然后将水吸尽，也
可用所换的标准缓冲液或供试液洗涤。
(5)在测定高pH值的供试品时，应注意碱误差的问题,必要时选用适用的玻璃电极测
定。
(6)对弱缓冲液（如水）的pH值测定,先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测
定供试液，并重取供试液再测,直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0.05为止；然后
再用硼砂标准缓冲液校正仪器，再如上法测定；二次pH值的读数相差应不超过0.1,取二
次读数的平均值为其pH值。
(7)配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷蒸馏水，其pH值应为5.5～
7.0。
(8)标准缓冲液一般可保存2～3个月，但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时,不能继
续使用。
除另有规定外，水溶液的pH值应以玻璃电极为指示电极，用酸度计进行测定。酸度
计应定期检定，使精密度和准确度符合要求。

Ⅵ 纯水和超纯水的pH值该如何检测

1、搅拌速度：PH值反映的是H+的活度，(H+)而不是H+的浓度[H+]，其关系为(H+)=f×[H+]。F为H+的活度系数。它是由溶液中所有离子的总浓度决定而不只决定于被测离子的浓度。在理论纯水中活度系数f等于1，但只要有其它离子存在，活度系数就要改变，PH值也就会改变。即PH值受溶液中总的离子浓度的影响，总离子浓度变化，PH值就要改变。由于复合电极液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，从液接界渗漏出的盐桥溶液首先聚集在敏感球泡周围，改变了其附近的总离子浓度，由上述原因可知，使用测量值只是敏感球泡附近的被改变了PH值，不能反映其真实的PH值。虽然采用搅拌或摇动烧杯的方法可以改变这种情况，但实践证明，搅拌速度不同，测试的值也会不一样，同时搅拌或摇动又会加速CO2的溶解，所以也不可取。 2、高浓度3mol/L的Kcl：由于纯水中离子浓度非常低，而参比电极盐桥溶液选中高浓度3mol/L的Kcl，相互之间的浓度差较大，与它在普通溶液中的情况差别很大。在纯水会加大盐桥溶液的渗透速度，促使盐桥的损耗，从而加速了K+和CL-的浓度的降低。引起液接界电位的变化和不稳定，而Ag/AgCl参比电极本身的电位取决于CL-的浓度。CL-浓度发生了变化，其参比电极自身电位也会随之变化，于是就使得示值漂移，特别是不能补充内参比液的复合电极更会如此。 3、Kcl浓度的降低：为了保证复合电极的pH零电位，盐桥必须采用高浓度的Kcl，同时为了防止Ag/AgCl镀层被高浓度的Kcl溶解，在盐桥中又必须添加粉末状的AgCl，使盐桥溶液被AgCl饱和。但是根据上述第1条所述，由于盐桥溶液中Kcl浓度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl过饱和而沉淀，从而堵塞液接界。 4、易受污染：纯水很容易受到污染，在烧杯中敞开测量，很容易受到CO2吸收的影响，PH值会不停地往下降，有关国际标准规定测量必须在一个特殊的装置中密闭中进行，但在一般实验室中难于实行。

Ⅶ ph值及电导率的测定注意事项

ph值的抄检测，主要是ph电极的保袭养弄好就可以了。 如果出现数值不稳定的话80%是电极出现问题。你电极不用的时候把他放在饱和的氯化钾溶液里记得要清洗干净在放进去。清洗的时候不要放再水龙头下面冲。放在水里轻轻的摇晃就可以了。

电导率检测的话 不用了就清洗干净放在干燥的地方。然后你选电极的时候也要注意。如果电导率比较大的话 用铂黑电极，反之用光亮电极 反正这方面的网络上很多的 你去搜搜看就可以了。

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Ⅷ 测定废水ph值时，在使用ph复合电极时，应该有哪些注意事项

1、配制标准缓冲液与供试液用水，应是新沸放冷除去二 氧化碳的蒸馏水或纯化水（pH值应在5.5~7.0），并应尽 快使用，以免二氧化碳重新溶入，造成测定误差。
2、 标准缓冲液最好新鲜配制，在抗化学腐蚀、密闭的 容器中一般可保存2～3个月，如发现有混浊、发霉或沉 淀等现象，不能继续使用。
3、供试液的pH值大于9时，应选用适宜的无钠误差的玻 璃电极进行测定。有些电极反应速度较慢，尤其测定某些 弱电解质(如水)时，必须将供试液轻摇均匀，平衡稳定后 再进行读数。
4、 玻璃电极的球膜极易破损，切勿触及硬物。有时破损 后从外观辨别不出来，可用放大镜仔细观察，或用不同的 缓冲液核对其电极响应。有时虽未破损，但玻璃球膜内的 溶液发生浑浊，电极响应值不符合要求，即不可再用。 
5、新玻璃电极应在水中浸泡24小时后再用，以稳定其不 对称电位，降低电阻。平时浸泡在水中，下次使用时可以 很快平衡使用。玻璃电极球泡中的缓冲液不应有气泡，应 与内参比电极接触。在电极架上应高于甘汞电极，以免触 及容器。甘汞电极中应充满饱和氯化钾溶液，不得有气泡 隔断溶液，盐桥中应保持有少量氯化钾晶体，但不可结块 堵塞陶瓷渗出孔。
6、每次更换标准缓冲液或供试液之前，均应用水或该溶 液充分淋洗电极，然后用滤纸吸干，再将电极浸入该溶液 进行测定。

Ⅸ 用ph试纸测定溶液ph的有哪些注意事项，怎样操作

1、pH试纸不能用水湿润；【PH试纸被水浸湿后再去测待测液会出现偏差。（酸的PH值是偏大，碱的PH值是偏小）。
2、不能把pH试纸放入待测液中,一定要用玻璃棒或胶头滴管把把待滴液滴在pH试纸上并且试纸不可接触试管口、瓶口、导管口等。（把ph试纸直接放入待测溶液中得出的结果会与规范操作的有一定的差异，会影响结果的精确性。
3、试纸显示的颜色三秒后观察,不能停一会再观察。（待反应完全。）
操作方法：在白瓷板或玻璃片（一般是玻璃片较好）上放一小片pH试纸,用洁净的玻璃棒粘上要被检测的液体滴到PH试纸的中部上,把PH试纸所显示的颜色与从1开始逐一在比色卡（分为标准比色卡和精准比色卡）上比较,即可得出被测液的pH。

Ⅹ 使用ph计测定溶液ph值时应注意哪些问题

注意事项：
玻璃电极在初次使用前，必须在蒸馏水中浸泡一昼夜以上。
平时也应浸泡在蒸馏水中以备随时使用。玻璃电极不要与强吸水溶剂接触太久，在强碱溶液中使用应尽快操作，用毕立即用水洗净，玻璃电极球泡膜很薄，不能与玻璃杯及硬物相碰；玻璃膜沾上油污时，应先用酒精，再用四氯化碳或乙醚，最后用酒精浸泡，再用蒸馏水洗净。注意电极内要充满氯化钾溶液，应无气泡，防止断路。应有少许氯化钾结晶存在，以使溶液保持饱和状态，使用时拨去电极上顶端的橡皮塞，从毛细管中流出少量的氯化钾溶液，使测定结果可靠。
另外，pH测定的准确性取决于标准缓冲液的准确性。酸度计用的标准缓冲液，要求有较大的稳定性，较小的温度依赖性。

测定时把复合电极插在被测溶液中，由于被测溶液的酸度（氢离子浓度）不同而产生不同的电动势，将它通过直流放大器放大，最后由读数指示器（电压表）指出被测溶液的pH值。酸度计能在0～14pH值范围内使用。酸度计有台式、便携式、表型式等多种，读数指示器有数字式和指针式两种.
1、校正：先将仪器斜率调节器调节在100％位置，再根据被测溶液的温度，调节温度调节器到该温度值。
2、定位：把复合电极插入仪器，选择一种最接近样品pH值的缓冲溶液，把电极放入这一缓冲溶液里，摇动烧杯，使溶液均匀.待读数稳定后，该读数应是缓冲溶液的pH值，否则就要调节定位调节器。用于分析精度要求较高的测定时，要选择两种缓冲溶液（即被测样品的pH值在该两种缓冲溶液的pH值之间或接近）。待第种缓冲溶液的pH值读数稳定后，该读数应为该缓冲溶液的pH值，否则调节定位调节器。清洗电极，吸干电极球泡表面的余液。把电极放入第二种缓冲溶液中，摇动烧杯使溶液均匀，待读数稳定后，该读数应是第二种缓冲溶液的pH值，否则调节斜率调节器。
3、测量：经过pH标定的仪器，即可用来测定样品的pH值。这时温度调节器、定位调节器、斜率调节器都不能再动，用蒸馏水清洗电极，用滤纸吸干电极球部后。把电极插在盛有被测样品的烧杯内，轻轻摇动烧杯，待读数稳定后，就显示被测样品的pH值。复合电极的主要传感部分是电极的球泡，球泡极薄，千万不能跟硬物接触。测量完毕套上保护帽，帽内放少量补充液（3mol/L的氯化钾溶液），保持电极球泡湿润.仪器采用CMOS集成电路，不用时插入短路插头。检修时电烙铁要有良好的接地，以保护仪器。