纯水的硼数据

Ⅰ 怎样正确使用原子荧光分光光度计及注意事项

原子荧光光度计利用硼氢化钾或硼氢化钠作为还原剂，将样品溶液中的待分析元素还原为挥发性共价气态氢化物（或原子蒸汽），然后借助载气将其导入原子化器，在氩—氢火焰中原子化而形成基态原子。

原子荧光分光光度计的使用注意事项：

1、在开启仪器前，一定要注意开启载气。

2、检查原子化器下部去水装置中水封是否合适。

3、试验时注意在气液分离器中不要有积液，以防溶液进入原子化器。

4、在测试结束后，一定要运行仪器用水清洗管道。关闭载气，并打开压块，放松泵管。

5、更换元素灯，一定要在主机电源关闭的情况下，不能带电插拔。

6、元素灯得预热必须是在进行测量时点灯的情况下才能达到预热稳定的作用，只打开主机，元素灯虽然也亮，氮起不到预热稳定的作用。

(1)纯水的硼数据扩展阅读：

原子荧光分光光度计的原理

原子荧光分光光度计是利用硼氢化钾或硼氢化钠作为还原剂，将样品溶液中的待分析元素还原为挥发性共价气态氢化物（或原子蒸汽），然后借助载气将其导入原子化器，在氩—氢火焰中原子化而形成基态原子。

基态原子吸收光源的能量而变成激发态，激发态原子在去活化过程中将吸收的能量以荧光的形式释放出来，此荧光信号的强弱与样品中待测元素的含量成线性关系,因此通过测量荧光强度就可以确定样品中被测元素的含量。

Ⅱ 硼同位素测量

硼同位素正热电离(Cs₂BO₂⁺)质谱法测量

自然界硼有两种稳定同位素，即¹¹B和¹⁰B，它们的相对丰度分别为80.173(13)%和19.827(13)%(Coplen，etal.，2002)。近十几年来，自然环境样品中硼同位素比值的测定引起了人们极大的兴趣，因为它能给出有关地质和环境过程的非常有价值的信息。所研究的样品有铝硅酸盐岩石和沉积物、硼酸盐矿物、碳酸盐、珊瑚、海水、咸水、盐湖卤水、地下水、热液矿床水等，其δ¹¹B值的变化范围为-34.2‰～59.2‰(Coplen，etal.，2002)。随着硼同位素化学及地球化学研究的更深层次的发展，对硼同位素测定的精度提出了更高的要求。

热电离质谱是硼同位素测定的主要方法，它的测定精度高，所用试样量少，试样的制备过程比较简单。热电离质谱法测定硼同位素有负热电离质谱法(NTIMS)和正热电离质谱法(PTIMS)两种。Palmer(1958)利用硼砂涂样，首次从Na₂B₄O₇获得了质量数为88和89的Na₂¹⁰BO₂⁺和Na₂¹¹BO₂⁺离子峰，建立了正热电离质谱测定硼同位素的方法，但是这种方法受到很多因素的影响，限制了测定精度的提高，测定精度为0.2%～0.3%。Spivack(1986)和Ramakumar(1985)首先实现了采用Cs₂BO₂⁺对硼同位素组成的高精度测定。由于Cs₂BO₂⁺比Na₂BO₂⁺具有高得多的质量数，因此在测定过程中的硼同位素分馏大为减小，硼同位素测定精度得到一定的提高。但是，它仍受到与采用Na₂BO₂⁺离子时相同影响因素的限制，特别对地质试样的测定精度难以保证。

肖应凯(XiaoYK，etal.，1988)发现电离带上石墨的存在能极大地增强Cs₂BO₂+离子的热发射，建立了高精度硼同位素的质谱测定新方法，在硼同位素测定上取得了重要突破，成为硼同位素测定最精密的方法，在世界上获得广泛应用。

方法提要

采用酸溶或碱熔的方法将天然试样中的B提取出来，制备成含硼溶液;或液态样品采用AmberliteIRA743型B特效离子交换树脂和由阳离子交换树脂与阴离子交换树脂组成的混合离子交换树脂进行B的分离和纯化，制成含H₃BO₃的溶液，加入适当量的Cs₂CO₃(或CsOH)和甘露醇，使B∶Cs∶甘露醇=1∶0.5∶1(摩尔比)。在石墨的存在下采用热电离方式获得Cs₂BO₂⁺离子进行硼同位素组成的测定(XiaoYK，etal.，1988)。

仪器和装置

热电离同位素质谱计(VG354，MAT262，IsoProbeT，FinniganTriton)。

真空烧带装置。

超净化实验室。

石英亚佛蒸馏器。

超净化干燥蒸发箱。

离心机。

铂金坩埚。

高温炉。

分光光度计。

试剂和材料

碳酸铯(Cs₂CO₃) 高纯。

进口光谱纯石墨。

氢氧化钠 优级纯。

Na₂CO₃优级纯。

K₂CO₃优级纯。

NaHCO₃分析纯。

低B高纯水 将18.2MΩ.cm^-1MilliQ纯化水再经AmberliteIRA743硼特效树脂交换柱纯化，或采用石英亚佛蒸馏器进行二次重蒸馏，再经AmberliteIRA743硼特效树脂交换柱纯化。

盐酸 优级纯。

低B亚沸蒸馏盐酸 将优级纯HCl经石英亚佛蒸馏器蒸馏或采用在密封容器中平衡方法纯化，9.0mol/L、2.0mol/L及0.1mol/L。

低B亚沸蒸馏无水乙醇。

(4+1)乙醇-石墨悬浮液 由低B亚沸蒸馏无水乙醇、低B亚沸蒸馏水和光谱纯石墨配制。

甘露醇溶液 分析纯，φ(甘露醇)=1.82%

AmberliteIRA743硼特效离子交换树脂粒径80目。

Dowex50W×8阳离子交换树脂。

Ion-exchangeⅡ(德国产)弱碱性阴离子交换树脂。

离子交换柱制备:

AmberliteIRA743硼特效离子交换柱将约0.5mLAmberliteIRA743(80～100目)硼特效树脂装入Φ0.2cm聚乙烯管中，树脂高度1.5cm.交换树脂顺序用5mL2mol/LHCl、5mL高纯水、5mL2mol/LNH₄OH和10mL高纯水再生。

混合离子交换柱将Dowex50W×8阳离子交换树脂用2mol/LHCl再生，用低硼水洗至中性。IonexchangerII弱碱性阴离子交换树脂用饱和NaHCO₃溶液再生，用低硼水洗至中性。将以上2种再生好的离子交换树脂等体积混合均匀，取1.0mL装入Φ0.2cm聚乙烯管中。

甲亚胺-H酸0.45g甲亚胺-H酸和1g抗坏血酸，溶解在100mL亚沸蒸馏水中。

缓冲溶液251gNH₄AC、15gEDTA和125g冰醋酸，溶于400mL亚沸蒸馏水中。

各类四氟乙烯器皿烧杯、洗瓶等。

NBSSRM951H₃BO₃硼同位素标准物质。

NBSSRM952富¹⁰B稀释剂。

Ta金属箔(规格:长7.5mm，宽0.76mm，厚0.02mm)。

分析步骤

(1)试样制备

a.岩石试样分解。称取约1.0g岩石试样，在铂金坩埚内与2.5gNa₂CO₃和2.5gK₂CO₃混合均匀，然后在高温炉中于850℃熔融45min。冷却后用0.6mol/LHCl浸取坩埚内熔融物，在石英离心管内进行离心，并用无硼水洗涤不熔物两次，收集全部清液(含有试样中全部硼)，此清液将进行下一步硼的纯化(王刚等，2000)。

b.离子交换纯化。试样溶液(pH7～10)首先通过再生好的AmberliteIRA743树脂柱，流速控制在0.5mL/min以内。然后用10～15mL低B水清洗柱子。柱子内吸附的硼用10mL75℃的0.1mol/mLHCl淋洗。淋洗液在超净蒸发干燥箱中于60℃蒸发至约0.1mL，冷却至室温后，将浓缩的淋洗溶液通过混合离子交换柱，流速控制在0.3mL/min以内，此时注意检测流出液应呈中性，若呈酸性，表明混合树脂量不够，应添加混合树脂，重新进行交换。最后用约10mL低B高纯水清洗混合离子交换柱子。最终的淋洗液被收集在Teflon烧杯中，进行淋洗液中B含量的测定。溶液中硼浓度用甲亚胺-H光度法测定。取1mL试样溶液、2mL甲亚胺-H酸溶液和2mL缓冲溶液，充分混合后静置120min，在420nm处测定硼-甲亚胺-H配合物的吸光值，由校准曲线获得B的含量。也可以采用SRM952作稀释剂，并在带上加入26μg恒定量铯用同位素稀释法测定硼量。根据测定结果，加入适量Cs₂CO₃，使B/Cs摩尔比约为2∶1，并加入甘露醇溶液，使硼与甘露醇的摩尔比约为1∶1。淋洗液再次在超净蒸发干燥箱中于60℃蒸发至约0.2mL，转移到聚乙烯离心管中继续蒸发至硼的浓度～1mg/mL。将离心管内的试样溶液密封保存，供质谱测定用(肖应凯等，1997;张崇耿等，2003;Wang，etal.，2002;Xiao，etal.，2003)。

(2)质谱测定

a.钽带的加热去气处理。为了降低Ta带中的B及其他杂质的含量，Ta带通常要进行加热处理:将点焊在灯丝架上的Ta带在专用的真空系统中进行电加热处理，加热电流为3.0A，加热时间为1.0h，系统的真空度应优于1×10^-3Pa。

b.硼同位素测定。采用扁平并经去气的钽带(7.5mm×0.76mm×0.025mm)，带首先涂覆2.5μL(约含100μg石墨)的石墨-乙醇-水悬浮液，蒸至近干，再加入试样溶液，石墨悬浮液和硼溶液布满整个带时能获得最好结果，然后并通以1.2A电流下烘干5min。

将涂好试样的灯丝装入质谱计离子源，对离子源抽真空达到3×10^-5Pa时，开始进行测量。将带加热电流快速升至0.5A，然后以0.05A/min速率增加电流，在Cs₂BO₂⁺测量前发射的¹³³Cs⁺离子可用作监控和对仪器聚焦。当¹³³Cs⁺离子流为2×10^-12A时，Cs₂BO₂⁺离子流信号一般为2×10^-14A，以同样速度增加带电流直到Cs₂BO₂⁺离子流为3～5×10^-12A，此时带电流一般为1.40～1.60A，由此电流产生的带温度太低，不能用光学高温计准确测量。

在308和309质量峰间采集数据，在306.5处测定基线零点，它在307～310质量范围内确实没有明显变化。测定时采用单峰跳扫的方法分别测量质量数为309(¹³³Cs¹¹₂B¹⁶O⁺₂+¹³³Cs¹⁰₂B¹⁶O¹⁷O⁺)和308(¹³³Cs¹⁰₂B¹⁶O⁺₂)的离子流强度I₃₀₉和I₃₀₈，得到R_309/308=I₃₀₉/I₃₀₈。然后进行¹⁷O校正得到¹¹B和¹⁰B丰度比¹¹B/¹⁰B，即:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

试样的硼同位素组成用相对于NISTSRM951硼酸标准的δ¹¹B表示:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:(¹¹B/¹⁰B)_SRM951为测定的NISTSRM951硼酸标准的¹¹B/¹⁰B比值。

图87.20为典型的单次测定中Cs₂BO⁺₂信号强度和同位素比值随时间的变化。

图87.20 R_309/308比值和Cs₂BO₂⁺离子流强度随时间的变化

按照以上方法对NISTSRM951硼酸标准进行重复涂样测定，结果如表87.22所示，相对标准偏差为0.0034%(2σ)。

表87.22 方法的重现性(对NISTSRM951硼酸标准进行重复涂样测定)

续表

c.同质异位数的干扰。采用Cs₂BO⁺₂离子进行硼同位素测定时可完全消除锶的干扰，但有机质和NO^-₃却是潜在的干扰因素(Xiao，Wang，1998;Weietal.，2004)。有机质或NO^-₃存在时，除在质量数312处可观察到很强的离子峰外，还会诱发CNO^-的合成，从而导致Cs₂CNO⁺离子的产生，在质量数308(¹³³Cs₂¹²C¹⁴N¹⁶O)和309(¹³³Cs₂¹³C¹⁴N¹⁶O+¹³³Cs₂¹²C¹⁵N¹⁶O+¹³³Cs₂¹²C¹⁴N¹⁷O)处产生离子峰而严重干扰硼同位素的测定，由于¹⁴N丰度比¹⁵N丰度要高得多，因此会使¹¹B/¹⁰B测定比值偏低，甘露醇的存在能加剧这种干扰。

图87.21是NO^-₃与含有Cs的NIST951硼溶液同时涂在事先涂有石墨的金属带上，在不同时间测定¹¹B/¹⁰B比值的变化。只有NO^-₃存在时，测定的¹¹B/¹⁰B比值在开始时明显偏低，然后再上升到正常值，¹¹B/¹⁰B比值上升的速率随HNO₃量的增加而降低;但一般在加热1h后，NO^-₃的影响将消失。有甘露醇存在时，NO^-₃的影响将严重得多。当有0.5μgNO^-₃存在时，开始时测定的¹¹B/¹⁰B比值明显偏低，加热2h以后才上升到正常值;而当NO^-₃大于1.0μg时，加热270min以后，测定的¹¹B/¹⁰B比值仍比正常值偏低(见图87.22)。

图87.21 只有NO^-₃存在时¹¹B/¹⁰B测定比值随时间的变化

d.采用Cs₂B₄O₇方法测得的SRM951硼同位素标准的¹¹B/¹⁰B比值。目前世界上通用的硼同位素标准参考物质是NBSSRM951硼酸，绝对丰度值¹¹B/¹⁰B=4.04362±0.00137(Catanzaro，1970)。不同实验室采用不同的测定方法的测定值却有较大范围的变化(3.987～4.05595)。

图87.22 NO^-₃和甘露醇同时存在时¹¹B/¹⁰B测定比值随时间的变化

Cs₂B₄O₇方法，特别是Cs₂B₄O₇-石墨方法现已成为硼同位素质谱法测定的主流，在同位素地球化学、环境等研究领域获得广泛应用。表87.23总结了世界各实验室采用Cs₂B₄O₇方法测定的SRM951硼同位素标准的¹¹B/¹⁰B比值和测定精度。

表87.23 采用Cs₂B₄O₇方法测得SRM951硼同位素标准的¹¹B/¹⁰B比值

参考文献

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本节编写人: 肖应凯 (中国科学院青海盐湖研究所) 。

Ⅲ 纯净水与苏打水有什么区别分别有什么作用

苏打水（soda water），亦称碳酸水（Carbonated water），是人工溶入了二氧化碳的水。溶入二氧化碳的过程叫做碳酸化。碳酸的化学分子式是H2CO3。碳酸水开始是由德国的一家天然汽泡矿泉水公司生产，他们将水放入瓶中，然后加入碳酸氢钠制成。根据苏打俱乐部出产的碳酸水瓶上标示之制成分量，也是用小量的食盐、柠檬酸钠、碳酸氢钠、碳酸氢铵、硫酸钾或磷酸盐制成，这些添加剂使得碳酸水略带咸味。
苏打水是由被加压的二氧化碳通过水做成。加压之压力比标准大气压力更强，使其增加溶解度，令更多二氧化碳溶入。当瓶盖打开，压力被释放，气体形成泡沫出来，如此形成独特泡影。这就是很多超市里销售的人工添加的苏打水，可以用来兑鸡尾酒；如果在里面添加苏打水甜味剂和香料，就成会为人工合成碳酸饮料，如可乐、雪碧、威士忌等。
碳酸水最出名的好处是去除污迹,例如咖啡杯中的咖啡污迹，或银的污迹 。医学上外用可消毒杀菌，内服可治胃酸过多。纯水的PH值为7左右，而我们熟悉的苏打水饮料中，健怡可乐的PH值为3.39，普通可乐的PH值为2.63，百事可乐的PH值为2.49，雪碧的PH值为3.42，这些苏打水饮料的PH值大约在2.5左右，跟醋几乎没什么差别，因为酸会腐蚀到所接触的一切物体，如果你把苏打水或者醋放到金属表面，会很快让其生锈，所以说PH值越低越对身体危害越大。
天然苏打水因含有天然的碳酸氢钠及多种适合人体需求的微量元素，因此是上好的饮用水品。世界上只有我国及法、俄、德等少数国家出产天然苏打水。国内市场上销售的法国依云和中国的寒地圣泉均为天然苏打水。天然苏打水富含硼、锌、硒、铬等离子矿物和微量元素，这些微量元素呈离子状态，更易被人体吸收；有理想的 p H值，天然苏打水 pH值呈弱碱性，对传输氧气，调节新陈代谢，排除酸性多余自由基和预防疾病是非常必要的。 天然苏打水是源自于地下深层，泾流时间长达数万年，无污染且含有一定量的矿物质和利于身体吸收的微量元素及碳酸氢钠元素，是一种弥足珍贵的地下矿产资源，也是上好的饮用水源。
世界只有少量国家出产天然苏打水，分别为中国五大连池火山带矿泉、法国维希矿泉、俄罗斯北高加索矿泉，并称为“世界三大冷泉”。由于天然苏打水是来自地下数千米或更深的地方，一般不会受到污染，不含致病菌和有害物质，可以直接饮用。国内市场上销售高端矿泉水法国依云和中国寒地圣泉苏打水均为天然苏打水。天然有机苏打水富含锂、锶、锌、硒、铬等离子矿物和微量元素，呈天然小分子簇结构，易吸收，且PH值常年8.0左右，弱碱性水对抗氧化、调节新陈代谢、排除酸性废物和预防疾病是非常必要的。预防疾病是非常必要的。
瓶装水的质量与水源地的环境有直接关系，特别是饮用天然矿泉水的质量，对环境的要求尤为重要。大部分优质矿泉水产地处工农业污染少的偏僻地区。
天然苏打水具有抗疲劳、抗氧化、调节血脂的作用。难能可贵的是这些保健作用都是在不加添加剂（药物和营养剂）的情况下产生的。它除了可作一般人饮用水外，更适合儿童及中老年人和工作繁忙、压力过大、营养过剩人群饮用。

Ⅳ 纯净水的检测项目有哪几项

楼上说的只是生活饮用水的水质标准，是不是觉得很深奥，其实说白就是从水龙头放出来的水的水质标准，和纯净水的检测完全是两码事。你可以网络一下《瓶装饮用纯净水卫生标准》，这个应该就是你想要的资料了。

Ⅳ 超纯水设备的水质标准

其流程如下：
原水→原水加压泵→多介质过滤器→活性炭过滤器→软水器→精密过滤器→阳树脂过滤床→阴树脂过滤床→阴阳树脂混床→微孔过滤器→用水点
间歇式离子交换
这种操作方式是将离子交换树脂和待处理的原水混合加以适当搅拌，基本达到交换平衡，使平衡后的水质萍踪设计需求。此方式通常用于小型生产或实验需要。
固定床离子交换
是一种最常用的离子交换方式，是将离子交换树脂置于交换柱内，被处理的原水以一定流速流经树脂床层，达到交换目的。此方式设备简单，操作方便，实用于各种规模的生产，但是其树脂的利用率较低，再生费用较高。 其流程如下：
原水→原水加压泵→多介质过滤器→活性炭过滤器→软水器→精密过滤器→一级反渗透 →PH调节→中间水箱→二级反渗透→纯水箱→纯水泵→微孔过滤器→用水点。 EDI超纯水设备技术的优点
EDI超纯水设备被制药行业、微电子行业、发电行业和实验室所普遍接受。在表面清洗、表面涂装、电解行业、化工行业和太阳能光伏行业的应用也日趋广泛。
EDI可代替传统的混合离子交换技术（MB-DI）生产稳定的去离子水。EDI技术与混合离子交换技术相比有以下优点：
1.离子交换树脂的用量少，约相当于传统离子交换法树脂用量的5%。
2.离子交换树脂不需酸，碱化学再生，节约大量酸、碱和清洗用水，大大降低劳动强度。
3.无废酸、废碱液排放，是清洁的生产技术，属环保产品。
4.过程易实现自动控制，产水水质稳定，与RO等水处理技术相结合，能形成完善的纯水、超纯水生产线。
5.产水水质高，可达到国家电子级水I级标准，电阻率为15～18MΩ·cm，细菌内毒素 含量小于0.1mg/L可完全满 足《中国药典》《美国药典》对药用水的要求。
6.有优异的除弱解离物质（如二氧化碳、硅、硼、氨等）地能力，更适用于超纯水的需要。
7.纯水生产过程连续进行，无需像离子交换床那样一套在用一套再生地重复设置
在国内专注EDI超纯水设备的厂商并不多，汇通源环保科技生产出来的EDI超纯水设备是这个行业的领先者。汇通源与国内众多大型企业合作,制药行业、微电子行业,化工行业等。其中客户有深圳惠民制药有限公司、深圳市铠瑞麟科技有限公司、东莞市易升电池有限公司、深圳美景金属制品有限公司、深圳艾柯森自动化设备有限公司等等.均由我们提供EDI超纯水设备。我司希望在这方面的技术能得到更多客户的认可，从而能更进一步推广EDI技术在水处理行业发展的重要性。
EDI的工作原理
EDI模块(膜堆)是EDI工作的核心。一个简单的EDI膜堆主要由两个电性相反的电极和多个模块单元对组成，一个膜单元对由一个填满阳离子和阴离子交换树脂的淡水室(D-室)、一个阳膜、一个阴膜、一个浓水室(C-室)组成。EDI膜堆包含多个膜单元对。在每个膜堆的内部有两个带有600V电压的电极，这是通过每个膜堆必需的电压。正极带正电压，负极带负电压，电流在正极和负极之间通过30个膜单元。任一个淡水室都包含着阳树脂和阴树脂，它相当于一个8千米厚的混床。一个阳膜朝着阴极的方向把淡水室和浓水室分开，在另外一边，阴膜也把淡水市和浓水室分开。EDI用的膜和反渗透用的膜很不相同，反渗透用的膜允许小颗粒的分子污染物和离子以及水通过，而EDI膜象离子交换树脂一样是用聚苯乙烯材料制作的，只允许带适当电荷的离子通过，水基本上不能通过。树脂通过水的分离持续的再生。
在电场中，给水中的水分子被分离成H+和OH- ，被异性电荷相吸，H+通过阳阳树脂移向阴极的方向，OH-通过阴树脂移向阳极的方向。这种H+和OH-的迁移再生了树脂，阳膜允许H+通过进入浓水室，阴膜允许 OH-通过也进入浓水室，H+和OH-结合生成生产的水。浓水室中自己水的流动将带走水中的阴阳离子。膜阻止带相反电荷的离子的进入淡水室在水流通过淡水室的过程中，离子被树脂去处，所以膜的有效侧(淡水室)就会产生纯水。
运行流程如下：
原水→原水加压泵→多介质过滤器→活性炭过滤器→软水器→精密过滤器→一级反渗透主机→中间水箱→中间水泵→EDI系统→微孔过滤器→用水点

Ⅵ 晶体硼和金刚石熔沸点

（1）原子 熔沸点高，硬度大 （2）12 60

Ⅶ 纯净水存放两个月后各项指标会有变化吗

（一）生活饮用水 一是取自符合卫生要求的地下水或地面水，经净化、消毒等处理后，采用集中式给水和分散式给水方式供给人们非直接饮用的水，包括自来水和井水。 二是由符合生活饮用水卫生标准的采自地下形成流至地表的泉水或高于自然水位的天然蓄水层喷出的泉水或深井水等为水源加工制得的直接饮用水。 由于一般地下水埋藏深度较浅，与地下岩层接触时间短，流量不稳定，易污染；虽然也含有一些对人体有益的矿物质和微量元素，但这些特征组分含量，还未达到矿泉水的界限指标要求，也缺乏矿泉水中含有的锂、锶、硒、锌、碘、溴、钼等微量元素。 （二）纯净水 以符合生活饮用水卫生标准的水为水源，通过各种化学和物理手段，如：蒸馏法、去离子法或离子交换法及其它适当的加工方法除去水中有害物质后取得的，密封于容器中，不含任何添加物，可直接饮用的水。 对凉开水、自来水、天然水和纯净水的有机物提取物的遗传毒性进行研究发现,纯净水较其他3种饮用水的有机物污染程度明显要小。但是，纯净水在除去细菌和有害物质的同时，也除去了对人体有益的矿物质和微量元素，失去了饮水的营养作用，故长期饮用纯净水可影响血脂、钙镁离子等的正常指标,从而诱发心血管系统损害。 （三）天然矿泉水 从地下深处自然涌出的或经人工开采的、未受污染的地下矿泉水；富含人体必需的宏量和微量元素，及对人体有益的矿物质或二氧化碳气体，生理功能强；其化学成分、流量、水温等动态在天然波动范围内相对稳定。不含有对人体有害或有损身体健康的物质，可供人们直接饮用。 三、饮用水的卫生标准比对 国家技术监督部门对生活饮用水、纯净水、矿泉水的质量要求有哪些呢？ （一）生活饮用水 执行标准为：GB 5749-2006《生活饮用水卫生标准》。对生活饮用水水源水的要求套用了相关标准：以地表水为水源时应符合《地表水环境质量标准》（GB 3838）要求，该标准是针对地表水水域环境功能分类和保护目标的, 将地面水分为5类，根据生活饮用水的水源地保护要求,生活饮用水的水源水起码应在Ⅲ类水质以上, 即大于Ⅳ类水水质；以地下水为水源时应符合《地下水质量标准》（GB/T 14848）要求。 （二）纯净水 执行标准为：GB 17324-2003《瓶（桶）装饮用纯净水卫生标准》。 （三）天然矿泉水 执行标准为：GB 8537—1995《饮用天然矿泉水》。饮用天然矿泉水水源选择的防护除符合《生活饮用水卫生标准》要求外，还有自己特殊的要求。比如：经丰、平、枯水期的水质检验，其主要组分（溶解性总固体、K+、Na+、Ca2+、Mg2+、HCO3-、SO42-、Cl-）的含量变化范围不应超过20%。 国家技术监督部门对这三种水的质量检定标准列表如下：表2 生活饮用水、纯净水、矿泉水感官指标比较 指标生活饮用水纯净水矿泉水色度155，并不得呈现其他异色15浑浊度/NTU1～315臭和味无异臭、异味不得有异味、异臭具有本矿泉水的特征性口味，不得有异臭、异味。肉眼可见物无不得检出允许有极少量的天然矿物盐沉淀，但不得含有其它异物 由表2可以看出：感官指标是人能直接感觉到的水的色、浑浊等，纯净水的浑浊度≤1，感官要求最高，饮用水浑浊度的指标为1～3，矿泉水的要求相对较低。表3生活饮用水、纯净水、矿泉水理化指标比较 指标生活饮用水纯净水矿泉水pH 值6.5～8.55.0～7.0——电导率（25℃±1℃）（μS/cm）――10――铝/（mg/L）0.2————铁/（mg/L）0.3—— ——锰/（mg/L）0.1————铜/（mg/L）1.01.0＜1.0氯化物/（mg/L）2506（以Cl-）——硫酸盐/（mg/L）250————溶解性总固体/（mg/L）1000——1000总硬度（以CaCO3计）/（mg/L）450—— ——耗氧量（CODMn法，以O2计）/（mg/L）3，水源限制，原水耗氧量＞6mg/L时为5——＜3.00高锰酸钾消耗量（O2）（mg/L）--1.0--挥发酚类（以苯酚计），mg/L0.002 0.002＜0.002阴离子合成洗涤剂/（mg/L）0.03————游离氯（Cl-）（mg/L）――0.005――锌，mg/L＜1.0——0.20≤锌＜5.0锂，mg/L—— ——0.20≤锂＜5.0锶，mg/L—— ——0.20≤锶＜5.0碘化物mg/L————0.20≤碘化物＜0.50硒，mg/L0.01——≥0.010钡mg/L————＜0.70偏硅酸mg/L————25.0游离二氧化碳mg/L————250注1：锶(含量在0.20～0.40mg/L范围时，水温必须在25℃以上；偏硅酸(含量在25.0～30.0 mg/L范围时，水温必须在25℃以上)。注2：“——”表示不要求此项。注3：矿泉水中锌、锂、锶、硒、碘化物、偏硅酸、游离二氧化碳、溶解性总固体,必须有一项(或一项以上)指标符合表 3 的规定 。 由表3可以看出：国标对生活饮用水、纯净水的pH值做了具体规定，而对矿泉水未做要求；对纯净水的电导率做了特殊要求（≤10μS/cm），这是纯净水的标志指标，达不到要求则是不合格的产品；对矿泉水的特殊标志性指标做了明确规定。表4生活饮用水、纯净水、矿泉水限量指标比较 指标生活饮用水纯净水矿泉水砷，mg/L0.01 0.01＜0.050铅，mg/L0.010.01＜0.010铬（六价）0.05——＜0.050镉mg/L0.005——＜0.010汞mg/L0.001——＜0.0010银mg/L————＜0.050硼（以H3BO3计）mg/L————＜30.0硒mg/L0.01——＜0.050氰化物，mg/L0.05 0.002＜0.010氟化物(以F-计)， mg/L1.0 ——＜2.00硝酸盐（以N计）mg/L10，地下水源限制时为20————亚硝酸盐（NO2- ）mg/L――0.002＜0.0050三氯甲烷mg/L0.060.02——四氯化碳mg/L0.0020.001——溴酸盐（使用臭氧时）mg/L0.01————甲醛（使用臭氧时）mg/L0.9————亚氯酸盐（使用二氧化氯消毒时）mg/L0.7————氯酸盐（使用二氧化氯消毒时）mg/L0.7————注：“——”表示不要求此项。 由表4可以看出：新修订的生活饮用水标准增加的溴酸盐、甲醛、亚氯酸盐、氯酸盐4项限量指标，充分考虑了我国实际情况，并参考了世界卫生组织的《饮用水水质准则》、欧盟、美国、俄罗斯和日本等国饮用水标准，实现了饮用水标准与国际标准的接轨。表5 生活饮用水、纯净水、矿泉水微生物指标比较 指标生活饮用水纯净水矿泉水总大肠菌群/（MPN/100 mL，或CFU/100 mL）不得检出＜ 30耐热大肠菌群（MPN/100 mL或CFU/100 mL ）不得检出――——大肠埃希氏菌（MPN/100 mL或CFU/100 mL）不得检出――——细菌总数，CUF/mL100≤20水源水＜ 5 灌装产品＜ 50霉菌及酵母――不得检出——致病菌（沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌）――不得检出——注：“——”表示不要求此项。 由表5可以看出新制定的生活饮用水标准对微生物指标做了更加细致的要求。表6 生活饮用水、纯净水、矿泉水放射性指标比较 指标生活饮用水纯净水矿泉水总α放射性（Bq/L）指导值：0.5――——总β放射性（Bq/L）指导值：1――＜1.5226镭放射性（Bq/L）————＜1.10注1：“——”表示不要求此项。注2：放射性指标超过指导值应该进行核素分析和评价，判定能否饮用。 四、科学饮水 在日常生活中，要遵循科学饮水的八条法则： 1.保证每日主动饮用适量的水， 2.不要等很渴了才喝水； 3.晨起空腹喝一杯温凉开水，是个好习惯； 4.泡热水澡前喝一杯水，空调房里多喝水； 5.任何饮料都不能取代直接饮水； 6. 老年人更应主动多次饮水； 7.饮水不饮“千滚水”（反复烧开的水）、老化水（在保温瓶等容器中存放多日的水）； 8.喝水要小口慢饮，不要暴饮猛灌； 这里，特别要指出的是关于饮用水的pH值问题： 2007年39健康网对市面上常见的29个饮用水品牌进行了pH值的测试。结果令人们感到非常吃惊，水的酸碱度有规律地随着品种的不同而逐步上升--纯净水最低，矿物质水稍高，而天然水多数呈弱碱性。那些著名品牌的纯净水，如屈臣氏和康师傅，pH值只有5.0；雀巢矿物质水pH值是6.7；农夫山泉的pH值为7.1，依云水为7.2，最高的品牌为火山岩，pH值达到7.9。 那么是不是弱碱性水对健康有益，而偏酸性水就对身体不利呢？中国医促会健康饮用水专业委员会技术负责人赵飞虹表示，世界卫生组织的研究报告表明，水的pH值与人体健康的关系目前并没有得到证明。复旦大学教授、博士生导师唐颐认为，人体胃酸的pH值通常在3左右，酸性很强，但由于人体内的酸碱缓冲体系，喝下pH值为5－8的水后，其实几乎是没有差异的。即使如可乐、橙汁等饮料的酸性都较强，但少量饮用对人体也不会有害处。 由于人体有自然调节酸碱平衡的机制，普通人只需要保持正常饮食就足够了。相反，如果长期、过量地饮用弱碱性水，反而会破坏体内的酸碱平衡，给身体增加负担。 评价一种水的指标有很多种，如水源地、细菌指标、矿物质含量等，pH值只是其中一个检测指标。在《生活饮用水卫生标准》中，对生活饮用水水质标准作了详细的规定，仅在感官性状和一般化学指标中，就对水的总硬度、混浊度等做出详细的标准限定，规定中也包括pH值必须在6.5－8.5之间。因此pH值在这一范围内的饮用水都是合格水。 从上面的比较可看出，饮用自来水是最经济实惠的。符合国家技术要求的自来水可直接饮用，如果我们烧开饮用的话会更安全。另外烧开晾凉的水具有一种生理活性，对人体的健康更有利。 我们了解了生活饮用水、纯净水、矿泉水，就可以在以后的生活中根据自己的身体情况选择适合的水来饮用

Ⅷ 纯水和去离子水的区别有哪些

生产适用于半导体加工等领域使用的硼浓度降低了的去离子水或高纯水。但是纯水和去离子水也是有一定的区别的。以下是我为大家整理的纯水和去离子水的区别，希望你们喜欢。

去离子水和纯水的区别
水是一种很好的溶剂,既能溶解可电离的电解质,又可溶解不可电离的非电解质.因此普通水中可以同时含有着两类物质.

去离子水：顾名思义就是去掉了水中的除氢离子、氢氧根离子外的其他由电解质溶于水中电离所产生的全部离子.即去掉溶于水中的电解质物质.由于电解质溶于水中电离所产生的离子能增大水的导电能力,去离子水纯度自然用电导率来衡量.去离子水基本用离子交换法制得.但去离子水中可以含有不能电离的非电解质,如乙醇等.

纯水：纯水就是去掉了水中的全部电解质与非电解质,也可以说是去掉了水中的全部非水物质.基本都用反渗透法制得.由于在反渗透预处理中绝大多数都先用活性碳去除了部分非电解质,并且电导率非常容易测量,所以纯水纯度往往也用电导率衡量.但如果要获得极高纯度的高纯水,还是需通过去除电解质的混床、EDI 方法 .

另一提供水纯度的方法为蒸馏法,制的水称蒸馏水,也是以去除电解质及与水沸点相差较大的非电解质为主,无法去除与水沸点相当的非电解质,纯度也用电导率衡量.
去离子水蒸馏水和超纯水纯水的区别
先来了解几种水的定义：

去离子水：顾名思义就是去掉了水中的除氢离子、氢氧根离子外的其他由电解质溶于水中电离所产生的全部离子。即去掉溶于水中的电解质物质。主要通过RO膜和混床树脂来把水中的离子除掉，常用制水仪有MilliporeElix，但仍然存在可溶性的有机物，比如热源，所以去离子水一般不能用作注射用水;

由于电解质溶于水中电离所产生的离子能增大水的导电能力，去离子水纯度自然用电导率来衡量。去离子水基本用离子交换法制得。但去离子水中可以含有不能电离的非电解质，如乙醇等。

纯水：纯水就是去掉了水中的全部电解质与非电解质，也可以说是去掉了水中的全部非水物质。基本都用反渗透法制得。由于在反渗透预处理中绝大多数都先用活性碳去除了部分非电解质，并且电导率非常容易测量，所以纯水纯度往往也用电导率衡量。但如果要获得极高纯度的高纯水，还是需通过去除电解质的混床、EDI方法。

超纯水：既将水中的导电介质几乎完全去除，又将水中不离解的胶体物质、气体及有机物均去除至很低程度的水。电阻率大于18MΩ*cm，或接近18.3MΩ*cm极限值。

这种水中除了水分子(H20)外，几乎没有什么杂质，更没有细菌、病毒、含氯二恶英等有机物，当然也没有人体所需的矿物质微量元素，一般不可直接饮用，对身体有害，会析出人体中很多离子。通常实验室中常用NANOpure或Milli-Q制备，制水源一般为去离子水或者RO水。

蒸馏水：利用液体混合物中各组分挥发度的差别，使H2O汽化并随之使蒸气部分冷凝分离而得的水，能去除自来水内大部分的污染物，但挥发性的杂质无法去除，如二氧化碳、氨、二氧化硅以及一些有机物。新鲜的蒸馏水是无菌的，但储存后细菌易繁殖。
纯度高低顺序是超纯水去离子水纯水蒸馏水
超纯水在实验室比较常用，大家可能都容易理解，咱们暂且不论了，以下重点讨论去离子水和蒸馏水。

通俗的说，去离子水和蒸馏水是两类水，而不是两种水。普遍来说蒸馏水的离子比去离子水高，去离子去过不经过紫外消毒或者滤膜的话，可能会带点微生物，看具体工艺。这两种针对的要求不同可以改，看你具体要求了。比如药厂生产的话，就要用到纯化水和注射用水，芯片厂用18兆欧水之类的。

去离子水是用离子交换树脂来去除水中的大量的阴阳离子，但是不能去除所有的离子。

而蒸馏水,是蒸汽遇冷凝结的，所以基本不含离子(氢离子和氢氧根离子除外)，所以蒸馏水的纯度要比去离子水的高，你测电导率就可以知道蒸馏水的电导率要低。

一般分析的时候使用蒸馏水，而工厂生产是使用去离子水。

这两种水的其他不同都是由制备方法不同所导致所以归根结底就是制备方法不同。各方法做出来的水的纯度都会随着重复次数的增加而提高。纯化任务要考虑的是原混合物的具体情况，选择有针对性的纯化方法。 所以，要比较的话，必须指明从什么水开始，经过几次蒸馏或几级渗透膜。而且膜也有很多种类。膜分离技术本身也在不断发展中。用不同的膜除的是不同的东西，会为了除很冷门的物质而开发很冷门的膜。细菌就可以通过过膜而除去，并不一定非要紫外。纯化不是向水中添加指定的物质，而是从水中除去指定的物质，所以成份有什么不一样，也跟你拿什么水去纯化有关。拿池塘水和自来水的结果当然就不一样。

实验室的去离子水是拿一次蒸馏水来纯化的。而一次蒸馏水是拿自来水开始蒸的。所以一级比一级纯吧。但要具体准确的说，也很难。要去了解自来水厂的出水标准，知道里面至少有什么物质、至多含多少，一次蒸馏后各成份怎么变，MilliQ的柱子材料……

电导率只是一个很笼统的标准，是没有办法的办法。不导电的麻烦杂质很多例如乙醇。举个抬扛的例子：含乙醇足够多的的氯化钠水溶液电导率也能达到18 M Omega cm-1之低。除非你定义“离子越少越纯”，那确实是电导率越低越纯，那去离子水更纯，因为人家就是去的离子，不是别的。

简单地说，去离子水是把水中的钠、镁、钙、锌、铁等离子去掉。看看矿泉水的包装，肯定能看到这些离子的含量。把这些离子除去，对做研究来说，实验结果就精确科学得多。对日常生活来说，水由“硬水”变成“软水”，洗衣服的时候不起泡沫的问题得到解决，而且烧水的水壶也不会结垢，据说患结石的概率也会减少。在家庭里，往往是通过直饮水的离子柱产生离子水。一般都有一根柱子来除去细菌。

蒸馏水是要把水煮沸，水蒸气在锅盖受冷变回水滴，把这些水滴收集起来就是蒸馏水了。

简单 总结 就是，去离子水可以用蒸馏水代替，蒸馏水的等级高于去离子水，但要用蒸馏水的不能用去离子水!
纯水的主要影响意义
在我国，相关机构专门为此制定了一系列规定条文，并于1998年分别发布了GB17323-1998《瓶装饮用纯净水》标准和GB17324-1998《瓶装饮用纯净水卫生标准》，充分体现了国家对人民身体健康的重视和关心。

我国的纯净水标准是参考了美国、加拿大、日本等有关国家的标准而制订的，如果喝纯净水真的不好的话，那为什么美国连续30年一直饮用纯净水呢?为什么美国的FDA1994年制订的瓶装水标准把纯净水加进去呢?

通常来讲，内含有过多矿物质的水会给人体造成不必要的负担，而且有的矿物质人体不一定能吸收，如果长期积聚体内，会直接影响人体健康。严格来讲的话，矿泉水作为一种饮料，每人每天只能摄入500毫升。如果过量，其内含的氟化物对人体相当不利，甚而会产生严重的后果。所以说，矿泉水再好，也只能作为饮料，而纯净水则不然，它不会对人体产生负面影响，反而能够帮助排泄人体内的毒素。

从科学角度讲，任何事物都具有双重性。因此，同矿泉水比较而言，虽然纯净水在去除有害物质的同时也去除了水中的营养物质，但终其而言，它对人体健康无害。目前有部分人认为纯净水太纯了，没有营养可言，殊不知人体所需营养95%都是从食物摄入的。如果它不纯净，那还叫什么纯净水呢?一般说来，水中杂质的主要形态是气体、液体雾滴、水中悬浮物、固体颗粒及微生物等，其浓度随排放量、人员流动及气候等条件的变化而改变。这么多的污染物，岂是只经过浅层处理就能饮用的?而矿泉水只进行了浅层过滤，所以它在保留矿物质和营养物质的同时也保留了有害物质。而有害物质中通常含有致癌物质，该物质的作用是无阈值的，即使是最小量，也会产生一定的反应。因此从长远来看，纯净水不失为一种安全的日常饮用水。

还记得前几年的矿泉壶热吗?如果喝矿泉水真的如某些人所描述的那么神奇的话，那么为什么在一阵热浪过后，矿泉壶又无人问津了呢?

其实人体所需要的矿物质很难从水中得到，不排除水中的矿物质是有好的， 但非常地少， 若要从水中摄取矿物质， 每天都要一大缸的水才能足够摄取人体所需要的矿物质的分量， 人体的矿物质是由食物中的有机态的物质得来的，相反地水中有很多有害物质是对人体有害的。

终其而言，有部分人称国外不喝"纯水"，并且根本不制定"纯净水"标准的言论，是误导消费者，故意混淆视听。需要纠正的是，"纯水"不等于"纯净水"。"纯水"能喝，但更多的是用在特殊行业的，用作为饮用水是不太过于浪费了?

纯净水从净化的角度来说它比自来水，矿泉水都干净,但如果把他作为一种长期饮用水的话,对人体是没有好处的.过滤纯净水的逆渗透膜虽然去除了水中的细菌杂质,但也把水中的对人体有益的微量元素过滤掉了,.长期饮用会导人体的微量元素缺乏,引起少年 儿童 发育不良,引起老年人的各种微量元素缺乏症.

在屋里养花，花草蒸发的水汽就是纯净水，可以净化室内空气。

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Ⅸ 超纯水为什么要除硼

不是除硼，是树脂寿命到期泄露的话，硼最先穿透

Ⅹ 最新版本的饮用水，纯化水质量标准

纯化水质量标准SOP

目 的：规范纯化水系统操作，保障纯化水质量。

适用范围：纯化水系统操作及树脂再生，反渗透装置的物理清洗、自动砂滤器的设定。

责 任：纯化水系统操作人员按本规程操作，工程部负责人对本规程的有效执行承担监督检查责任。

程 序：

1. 正常运行

1.1检查设备上所有开关是否关闭，设定砂滤器在运行位置上。

1.2开饮用水进水阀及砂滤器出水阀。

1.3开活性炭纤维过滤器进水阀及出水阀（如果管内有空气，则应打开气阀，排尽空气）。

1.4开精密过滤器进水及出水阀（如果管内有空气，则应打开排气阀、排尽空气）。

1.5当预处理的水已到达高压泵，观察压力表压力，如超过0.5kg/㎝2,则可开启反渗透后排空阀，浓水阀，溶水阀。

1.6启动高压泵，缓慢开启泵后出水球阀，并闭排空阀，调节淡水阀及浓水阀，设定淡水及浓水流量分别为500L/h、700L/h，此时出水进入淡水箱。

1.7开启淡水泵进出水阀，启动淡水泵。

1.8开混合离子交换器前级水阀，上进阀，出水阀，调节上进阀便出水流量控制为500L/h，此时观察电导率仪、电导小于2μs/㎝,即为合格，直接进入纯水箱，不合格则应排放。

1.10启动紫外线电源，开启紫外线进出水阀，进入0.2微米过滤器开启微过滤器出水阀，则灭菌水可达使用点。

2.树脂再生

1开启排树脂口，使树脂排入事先准备好的容器中（容器最好为透明）。

2.2在树脂中倒入适量饱和食盐溶液，根据阴、阳树脂比重不同，使其分层，上层为阴树脂，下层为阳树脂。（饱和食盐溶液可反复使用）

2.3阴、阳树脂分别装入容器。加入二倍于树脂体积的碱（NaOH）八幔℉CI）溶液，浓度分别为3%和4%浸泡一小时。然后用纯化水清洗至PH值接近中性。

2.4把冲洗后的树脂混合，搅拌，使其充分抱团。

2.5通过加树脂口倒入混合离子交换器，投入使用。

3.反渗透装置的物理清洗

每次反渗透装置停机前均需作物理清洗。预处理装置不用关闭，先开排空阀，关浓水阀及淡水阀，清洗约十分钟。然后关闭高压泵及所有仪器仪表（排空及混合离子交换器上排不得关闭）

4.自动砂滤器的设定

4.1不需通电，把工作箭头按逆时针方向转到反冲位置，慢慢打开进水阀，让砂滤罐中的空气从排水口中排出，直到排水口有水排出为止。才将进水阀完全打开，反冲洗时间大约需20分钟左右。

4.2把工作箭头按逆时针方向转到正常位置，通上电源。

4.3拔出星期时间插片，把需要反冲洗的星期按下去，如需每天清洗，则全部按下去。

4.4如需每次反洗时间定在凌晨2：30分，则将时间转盘对准当前时间，如在其它时间则依次类推。其间不能关闭电源，如关闭电源，则清洗时间相应推迟。