中西三维纯化水

❶ 哪位知道2005版药典纯化水指标具体有那些。

汉语拼音: Chunhuashui
英文名: Purified Water
性状: 本品为无色的澄清液体；无臭，无味。
检查: 酸碱度 取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加 溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。
氯化物、硫酸盐与钙盐 取本品，分置三支试管中，每管各50ml。第一管中加硝酸5滴与硝酸银试液1ml，第二管中加氯化钡试液2ml，第三管中加草酸铵试液2ml，均不得发生浑浊。
硝酸盐 取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管子50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液〔取硝酸钾 0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得（每1ml相当于1pg NO3）0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.000 006%）。
亚硝酸盐 取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1→100）lml与盐酸菜乙H肢溶液（0．l＋100）1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液〔取亚硝酸钠0.750g（按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得（每1ml相当于1μg NO2）]0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.000 002%）。
氨 取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液（取氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml）1.5ml，加元氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深（0.000 03%）。
二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氢氧化钙试液25ml，密塞振摇，放置，小时内不得发生浑浊。易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。
不挥发物 取本品100ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg。
重金属 取本品50ml，加水18.5ml，蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液1.5ml加水18.5ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深 （0.000 03%）。
微生物限度 取本品，采用薄膜过滤法处理后，依法检查（附录Ⅺ J），细菌、霉菌和酵母菌总数每1ml不得过100个。

贮藏: 密闭保存。
中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））
化学成分: 本品为蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水，不含任何附加剂。
分子式与分子量: H2O 18.02
药理作用: 溶剂、稀释剂

❷ 纯化水设备系统验证内容有哪些呢

纯化水设备系统验证文件即4Q验证，包含IQ安装确认、OQ运行确认、PQ性能确认、DQ设计确认，以下是详细内容：（详细的系统验证流程可进入【carryclean科瑞】网站查看）
1.IQ安装确认
安装确认（IQ）主要是通过设备安装后，确认设备安装符合设计要求，文件及附件齐全，通过检验并用文件的形式证明设备的存在。也就是说，通过检查文件和其它项目，来确认设备和系统是按照设计安装的，并符合设备和系统设计要求和标准，并且已经正确地安装了。
IQ安装确认包括
•包装确认
•设备清单
•安装过程确认
•材料确认(与产品直接接触的)
•仪器部分确认
•润滑剂确认(与产品接触的润滑剂必须是食 品级的)
•各种技术图纸及操作指南确认
•公用系统确认
2.DQ设计确认
设计确认（DQ）在《药品生产验证指南》中明确解释为“预确认，即设计确认，通常指对待订购设备技术指标适应性的审查及对供应厂商的选定。”同时，在《药品生产质量管理规范实施指南》中认为“预确认：是对设备的设计与选型的确认
DQ设计确认包括
对设备的性能、材质、结构、零件、计量仪表和供应商等的确认
PID图确认
GAD图确认
部件清单
电路图

3.OQ运行确认
运行确认（OQ）是通过空载运行实验，检查和测试设备运行、操作和控制性能通过记录并以文件形式证实制药机械（设备）符合生产工艺的要求。在安装确认后有设备的制造方和使用方共同根据验证方案进行运行确认，对设备运行性能的符合性、协调性进行确认。
OQ运行确认包括
测试仪器校准
设备/系统各部分功能测试
指示器，互锁装置和安全控制检测
报警器检测
断电和修复

4.PQ性能确认
性能确认（PQ）性能确认是对设备实际运行效果的确认，性能确认应在完成运行确认并已得到认可 后进行。是在制药套工艺技术指导下进行工业性负载生产，用模拟生产的方法，通过观察、记录、取样检测等手段，搜集及分析数据证明制药机械（设备）运行的可靠性和对生产的适应性。
PQ是模拟生产的过程，由使用者按照药品生产的工艺要求进行实际生产运行， PQ需要按每套设施设备及其相关工艺程序制定个别的确认方案。

carryclean科瑞提供完整的系统验证服务，提供专业的DQ、IQ、OQ、PQ系统文件。行业首创超纯水设备三维模拟制造安装，客户全程参与，设备细节效果提前展示，全方位保障客户需求。

❸ 纯化水设备现场安装需要注意哪些

纯化水系统在运行时需要注意以下事项：

1、严格控制进水水质，确保不符合指标的水源不得进入纯化水设备，否则极易造成纯化水设备膜元件的污堵，严重影响出水水质。

2、反渗透纯化水设备进水量由RO进水阀控制，如果进水量没有变化则不要乱动进水调节阀，严禁全开或全闭。RO浓排调节阀用来调整系统回收率，如回收率没有变化，则不要乱动浓排调节阀，绝对禁止全开或全闭。

3、纯化水设备不易长久停运，如准备停机72小时以上，应用化学清洗装置向组件内充装1%严硫酸氢纳和18%甘油实施保护。

4、进水温度控制，应根据实际用水量，取临界压力(进水压力低于该值脱盐率产生明显下降的压力值)不能满足产水与水质要求的最低温度作为该时间段内的进水温度，这样可以降低膜水量的衰减。

5、当反渗透纯化水设备发生高低压报警时，先检查保安过滤器至高压泵这间的手动阀开度是否太小，然后检查RO进水调节阀及浓排阀是否正常，再按高低压报警复位按钮，重新启动纯净水生产设备。

6、反渗透纯化水设备每次停机后启动都应让装置在进水压力小0.4Mpa条件下冲洗10分钟。

7、操作压力控制，应在满足产水量与水质的前提下，取尽量低的压力值，这样有利于降低膜的水通量衰减，减少膜的更换率。

8、操作工应在每小时对运行参数进行记录，检测纯化水设备的使用情况和出水水质。主要记录内容应包括：进水：PH值，电导率，压力，SDI，水温。产水：电导率，流量，PH值，浓水：流量，压力以及各段进水压力。

❹ 无锡市中医医院的科室介绍

心血管内科为江苏省中医重点专科，南京中医药大学硕士生培养点。心内科由中国科学院院士、中国中西医结合学会会长陈可冀教授担任导师，江苏省中西医结合学会理事、江苏省中医心血管病专业副主任委员、南京中医药的大学硕士研究生导师陆曙博士为学科带头人。拥有全国老中医师带徒导师、省名中医，硕士生导师等一批中医、西医和中西医结合心血管病专业的高级专家；并拥有博士后，医学博士、硕士研究生等专科人才。 心内科拥有国家二级中医药科研实验室（细胞分子生物实验室），并设：博士后工作室，细胞培养室，放射免疫室，生物化学室，化学发光室，荧光免疫室，分子生物学实验室，中药实验室，药理实验室等。
心内科现代诊疗设备精良，有CCU中央监护（GE）、彩色超声心动图仪、动态心电图、动态血压、C臂X光机、心脏临时起搏仪、心电监护及除颤复律仪、食道心房调搏仪、16排螺旋CT（心脏探针软件包）、心肌损伤标志物定量诊断仪、心衰BNP定量诊断仪、心脑血管超声波治疗仪、三维立体心电图、心脏晚电位、血流动力学监测等专科诊疗设备。
心内科积极开展心血管疾病的中医、中西医结合临床诊疗、科研和教学工作。采用中医与西医相结合，辨证与辨病相结合，局部与整体相结合等标本同治方法治疗心血管疾病，以不断提高心血管疾病的防治水平。先后开展了永久人工心脏起搏器植入术、冠状动脉造影术、冠状动脉内扩张术和支架术、室上速射频消融术、先天性心脏病介入封堵术（房缺、室缺、动脉导管未闭封堵）等心脏介入手术，在冠心病、高血压、先心、病毒性心肌炎、心肌病以及心力衰竭等心血管疾病的中医、中西医结合诊疗和心血管介入诊疗技术，居国内先进水平，在中医中药防治高血压性心脏病、心力衰竭、扩张型心肌病、冠心病、高脂血症、心律失常，心脏手术或心血管介入治疗后的中医康复以及中药保护心肌细胞损伤等方面，均具有明显的特色。近年来，心内科诊治了大量的高血压、冠心病、病毒性心肌炎、扩张型心肌病、高脂血症、心律失常和心力衰竭等疾病的患者，取得了较好的临床疗效。 肛肠科是无锡市最大的专门治疗内外痔、瘘管、肛裂、肛管直肠息肉、肛周皮肤病、大肠肿瘤、便秘等各类肛肠部疾患的肛肠病治疗中心。开设病床65张，治疗方法多种、富有特色、历史悠久。由全军肛肠外科副主任委员、上海长海医院外科原主任屠岳教授担任技术顾问，拥有二名无锡市名中医。 该科采用传统“丁氏疗法”和现代技术相结合，充分发挥了中西医各自特长，对各种肛门疾病采用插药、外洗、结扎、挂线、切除等不同方法治疗，特别是对肛肠科疑难病症之一“环状混合痔”采用新的治疗方法，处于国内先进水平。由国内著名肛肠专家屠岳教授主持的大肠肿瘤手术，手术规范、痛苦小、生存质量高。科室设有电子肠镜室，开展大肠检查及肠镜下的治疗；设有水疗室，开展水疗便秘，肠道梗阻、溃疡性结肠炎等治疗。
近年来，该科引进的微波治疗仪及新型肛肠治疗仪，无痛苦治疗各类肛肠疾病，适合患者门诊治疗，收到良好的疗效。开设的便秘门诊，在市内率先运用排粪造影、肛肠压力测试、结肠运输试验等国内最新技术，为病情的正确诊断和治疗提供了可靠的保障。对顽固性便秘治疗在无锡地区独树一帜，采用中药调治，生物返馈调整排便反射、肛肠手术等多种方法，均取得较好疗效。慢性结肠炎专病门诊采用中药内服，保留灌肠，疗效显著，也给广大患者带来了福音。 无锡市中医院针灸科创建于1954年，该科技术力量雄厚，在治疗内、外、骨伤、妇、儿、五官科疾病，诸如中风、面瘫、头痛、关节炎、肩周炎、腿髋炎、滑囊炎、腕髋综合症、颈椎病、腰腿病、神经痛、失眠、小儿多动症、妇女月经不调、痛经等，均有建树，在无锡地区享有很高的声誉。1995、2002年连续二次被市卫生局批准为市级中医重点专科。
多年来针灸科坚持以传统针灸疗法为主导，注重辨证论治和针刺手法，配合多种手段治疗本科疾病，如温针灸、烧针尾、火针治疗顽固性寒痹；伏夏防治慢支哮喘；腕踝针、梅花针、刺络拔罐、点刺出血法治疗各种急性疼痛性疾病，如三叉神经痛、头痛、急性腰腿痛、带状疱疹等；磁珠耳压治疗呃逆、面肌痉挛等等。在坚持传统针灸治疗的同时积极创新引进并开展新技术、新项目，给传统针灸赋予了新的活力，如针刺减肥、针刀疗法、关节腔注射疗法、穴位注射疗法、埋线疗法、腹针疗法等。该科致力于脑血管病的治疗研究，2002年，为了进一步拓展针灸治病范围，针灸科病区和神经内科组合成“中风治疗中心”，把针灸疗法运用到脑血管疾病的各个时期，开展中医、西医、康复医疗的“中西医结合中风卒中单元”治疗，尤其是中风偏瘫治疗上的“以针灸为主，配合中西药物、科学的运动锻炼综合疗法”，已使众多的中风病人得到了康复。目前该科室已拓展为一个病区，核编床位45张，拥有一个大型康复治疗室。 中医对脑卒中的治疗具有丰富的内涵，如针灸，推拿，分型辨证治疗以及中药外敷，穴位治疗等。本着博采众长，继承与创新的观念，深入发掘应用，逐渐形成中风治疗中心的特色治疗，这也是中医院的优势所在。目前国内外对中风治疗最为有效的医疗方法是“卒中单元”。它是一种脑卒中治疗的组织形式。一个标准的卒中单元包括有NCU，急性溶栓，急性脑出血治疗，脑保护治疗，神经康复，健康教育等基本要素。中风治疗中心正在创建“中西医结合卒中单元”，即在中风病的诊治中把以上二者有机的结合应用。这是一种全新的卒中单元治疗模式。它不是简单的二者相加，而是各取所长的融合，是互补效应的体现，是具有中国特色的“中西医结合卒中单元”新模式。 中风治疗中心由医院的西医急救、神经内科、中医内科、针灸科
、康复科等统一而成立了一个由专职、专病、专家汇聚而成，并设有设备精良先进的康复治疗室，其特色是应用中医、西医、康复医疗对中风急性期抢救及后遗症期康复的全过程，造福于广大中风患者。众多卧床不起、半身瘫痪、失语、痴呆、生活不能自理的病人，经过中风治疗中心应用中医、西医、康复三结合治疗，挽救了生命，恢复了生活自理能力。 无锡市中医医院肾内科为无锡市中医临床重点专科。人才荟萃，临床经验丰富。目前有“市名中医”、南京中医药大学硕士研究生导师、医学博士、硕士等。
坚持传统中医特色，不断吸取现代医学研究成果，经过近40年几代人的努力，总结出了一套中医辨证结合西医辨病治疗各种肾病的有效临床经验，采用内服与外治相结合、辨病与辨证相结合、局部与整体相结合的方法治疗肾内科疾病，该科拥有离子导入治疗仪、中药熏蒸治疗机等先进设备治疗各类肾病，能较好地采用中医、中西医结合治疗急慢性肾炎、肾病综合征、急慢性肾功年能不全、尿路感染、糖尿病肾病、狼疮性肾炎、紫癜性肾炎等，特别是在蛋白尿的治疗上，抓住因各种有害因素导致肾络不固是形成蛋白尿的病理基础，研制成肾炎胶囊和益肾冲剂，并针对肾炎的多样性，已初步形成一系列协定处方，在临床上取得了很好的效果。
在对慢性肾功能衰竭的治疗方面，该科引进国际最新设备──费森尤斯血液透析仪，采用个体化透析方案，并结合中药内服、灌肠、离子导入、穴位注射治疗等中医特色医疗方式，为尿毒症患者提供了良好的治疗手段，大大提高了患者的生活质量，在患者中享有较高的声誉。该科不但注重中医研究，也充分利用现代医学手段，为肾病患者提供多样化的治疗措施，随着近年来肾活检技术、长期深静脉置管术、CRRT等诊疗技术的开展，对肾病的许多诊疗措施已达到本市的先进水平。
肾病实验室设备具备免疫发光检测仪、细胞培养室、基因扩增仪、放免检测仪、自动尿液细胞分析仪以及中药提取纯化设备等，已能在细胞分子水平进行中医药防治肾病方面的实验研究，目前已建立起慢性肾衰的“腺嘌呤”模型有5/6肾切除模型，已掌握细胞培养技术及基因扩增技术。 无锡市中医院风湿科是该院的特色专科。该专科以博大精深，源远流长的中医药学为本，吸纳了传统医学和现代医学的特长及优势，创立了一套风湿病的系统综合治疗方案。风湿科前身为关节炎专科，对各类关节病诊疗有着丰富的临床经验和鲜明的中医特色，在患者中建立了良好的信誉。1999年在市内率先成立了风湿病专科，经过不懈的探索与努力，现已发展为住院病床20张，拥有主任医师1名，副主任医师1名、硕士研究生2名，集专家门诊、专科门诊、专科病区以及内病外治诊疗室于一体的现代风湿病专科。在学科发展中，该科始终秉承中西医相融，内治外疗并举、保健诊疗并重的原则，打特色牌，在突出传统中医特色的同时吸取现代医学诊治风湿病的先进经验，在各类风湿疾病的治疗上取得了可喜的效果。
风湿病，全称为“风湿类疾病”，是以损伤关节、肌肉、骨骼、肌腱、韧带、筋膜、血管，神经为主，引起疼痛、麻木、肿胀，甚至变形、残废、伤及五脏六腑，最终会危及生命的一类疾病。此病对各年龄阶段的危害都很大，特别是老年人．风湿病的特点是全身多系统受损，它可以累及心、脑、肝、肾等重要脏器，病程长，患病率和致残率都很高，是世界医学界公认的疑难病，据世界卫生组织统计，因患风湿病而致残的患者每年就有近4000万人，仅在中国就有风湿、类风湿患者高达2000万人，而且有十分之一是重症患者。
为了更好地发挥中医药及中西医结合治疗风湿疾病的特长，无锡中医院风湿科开展了一系列特色治疗．该科以中医辩证论治为主导，根据局部与整体的关系，研制出的“风湿消肿止痛膏”、“骨刺宁擦剂”、“腰痛灵合剂”等特色系列制剂，取得了良好的临床效果；在市内率先开展了先进的内病外治新方法——“中草药露头蒸汽疗法”。近年来，特别在类风湿性关节炎，痛风性关节炎、强直性脊柱炎、红斑性狼疮、骨关节炎、腰椎骨质增生、干燥综合症等风湿病的治疗上积聚了宝贵的诊治经验，赢得了众多患者的信赖和省内同行的好评。 无锡市中医医院妇科成立于1980年1月，经过多年来的发展，科室不断壮大，人员素质逐步提高，现有医护人员21人，副主任中医师（市名中医）1名、副主任西医师1名、主治中医师3名、住院医师5名（其中硕士研究生2名）。开放床位45张，年住院病人1000余人次，年门诊量5万人次。 医院妇科是无锡地区唯一的中西结合的特色专科，多年的临床实践探索出独特诊治方法，尤其在内分泌疾病的诊疗方面，诊断上辨病与辨证相结合，治疗上采用中药为主，中西医相结合，内服外治等方法治疗各种常见病及疑难病症，如不孕不育、闭经、功血、子宫内膜异位症，多囊卵巢综合征、卵巢早衰、更年期综合症、生殖系统炎症等疾病疗效显著，并研制出一批效果较好的中成药制剂。尤其在不孕症方面博采众长，以中西医结合的多种手段进行检查、诊断、治疗，有独特的诊治经验，疗效卓著，已成为最具特色的专科之一，在市内外享有较高声誉和影响。该科同时开展计划生育人流（无痛人流）、上取环术、药流、紧急事后避孕等项目。

❺ 中医现代化的基础理论与临床实践

宇宙的演化，孕育出生命；自然的选择，进化出人类。自然规律，深远宏微，奇妙无穷。人类不论是在东方还是在西方，从猿到人，一步步从“刀耕火种”走向现代文明。上古史前的人类文明发展散播在这地球广阔无垣的山岗旷野上；随着人类文明的发展，地球似乎变得越来越小，人类的视野和活动范围从无法解释的自然现象、生老病死，从自己身旁的山山水水，望向宇宙，也迈向宇宙。
人类认识自然、顺应自然、利用自然的能力也在推陈出新、不断增长。从古人音传身教，结绳记事，到东、西方语言文字的发展成熟、造纸和活版印刷技术的发展和应用，使人类知识、文化、技术得以更加准确地得以传播久远；现代计算机和网络的发展应用，使全人类丰富多彩的文化知识和科学技术信息近乎“一网打尽”。
近一、二百年间，人类对哲学、数、理、化、天文和科学技术的发展进步，突飞猛进，日新月异。辩证唯物主义是科学的世界观出现的条件。人类对生命的人识，也进入到分子水平。1912年，X射线晶体学开始发展，并应用它去测定一系列有机物的晶体结构，后又发展到能测定蛋白质的晶体结构。1953年DNA晶体结构的测定和其双螺旋结构摸型的提出，使医学研究进入到了分子水平。从（生物）物理和（生物）化学的规律中，人类对生命本质的认识向亚分子和原子水平螺旋式上升，向认识生命本质的极限趋近。
生命形式丰富多彩，其表现背后却存在着共同的分子模式和原理。生命从细菌到人类，在分子水平上存在有许多共同特点：都是用相同构造单元来建造成大分子、都遵从相同的遗传法则，既遗传信息从DNA经核糖核酸﹝mRNA﹞传到蛋白质、都用腺苷三磷酸（ATP）做为能量的载体。DNA中核苷酸序列的测定，病毒、细胞和许多生物基因组和人类基因组序列的测定、克隆技术、基因治疗的发展和应用、代谢控制机理的阐明、膜转运和转化过程的阐明、蛋白质构象与其生物活性之间关系的揭示、代谢和能量的产生与储藏、遗传信息的表达与精细调控、分子生物学、生理病理过程中信息、构象、调控和代谢的相互作用、分子病的提出（如镰刀型红细胞贫血病）、药物作用机理的许多研究，这些发现和发展，极大的丰富了分子水平的医学研究和人类对生命的认识。分子医学也深入到今天的临床诊断和治疗之中，酶分子、抗原和抗体水平的测定是衡量病人是否有疾病及疾病程度的快速、精确和重要的指标（例如心肌酶、转氨酶、肝炎抗原和抗体等），并进一步为合理使用、研究和设计新药物提供依据，疾病的分子机理和早期诊断正在发展提高。细胞的发展分化、特化组织器官的形成、记忆的机理、肿瘤和艾滋病的机理和诊疗，生命的分子基础也为探索生命本质和新的挑战性课题提供了分子平台。 生命形态从厌氧生物转变到好氧生物，是生物进化的重大一步，因为有氧代谢（阳）比无氧代谢（阴）从葡萄糖中产生出的能量提高了18倍。脊椎动物演化出两种供养机理：循环系统和载氧分子（例如血红蛋白、肌红蛋百）。血红蛋白由血红素基团和铁原子共同构成具有载氧功能的单位。血红素中的铁原子可以处在亚铁（+2键价，阴）或高铁（+3键价，阳）两种不同的氧化态，相应的血红蛋白分别称为可结合氧的亚铁非极性内核，或极性内核高铁血红蛋白。血红蛋白也能运载H+和NO，并受H+、CO2、NO和有机磷的调节，既通过蛋白变构相互作用调节其对氧的结合。变构相互作用发生在蛋白质中，它对控制和整合生物体系中的分子事件起着关健作用，具有开关作用、时差作用、反应方向的控制作用。H+、CO2、和NO，促进氧的脱去。这些调节分子结合到血红蛋白的不同部位上，不同部位之间又借助蛋白四级构象的变化进行分子内部的通讯。两条或多条肽链间的接触区域能放大或缩小以及传递构象变化于两蛋白亚基之间，因此，蛋白的功能特性使它对环境中的一些特定分子是敏感的，既在生物分子进化中，出现了一个能从环境中感受信息的生物大分子。血红蛋白是被了解得最清楚的变构蛋白质，它表现出至少三种已知的变构效应：①血红蛋白与氧结合的协作型，表现为氧结合曲线的S形；②H+和CO2，NO 能促使氧从血红蛋白上脱下来，其生理重要性在于使氧能在代谢活跃的组织中释放的更多。③血红蛋白对氧的亲和性还受2,3二磷酸甘油酸（DPG）调节。血红蛋白的变构性质来自它的和亚基之间相互作用。T（紧张）型四级结构对氧的亲和性低（阴），R（舒张）型对氧的亲和力高（阳）。DPG，H+和CO2，NO均是通过稳定T型而降低氧的亲和性的。
酶是生物体系中的催化剂，它们都是蛋白质。酶具有高度专一性，有极大的催化能力，它通过降低化学反应的活化能而提高反应速度至少107倍，但并不改变化学平衡。酶可以被特异性小分子或离子抑制，表现出可逆性（竞争性）和不可逆性（非竞争性）抑制。生物体系中的可逆反应其分子间的相互作用起源于静电键、氢键和范德华引力。水作为介质对这些相互作用有显著影响。水的重要特征，在于它的极性，既是氢供体，又是氢受体的能力和水的内聚性。静电因素、几何因素（底物构象变化）、诱导适合的实验测定结果提示这两个因素使催化至少按3600倍的等级加速催化作用。而酸碱度和温度对催化反应有极明显的影响。氢键或静电的键能约为3 - 7 千卡/摩尔，范氏键能约为1千卡/摩尔，室温（22°C）分子的平均热能为0.6千卡/摩尔，显而易见温度对分子键能有很大影响。氢键的重要特性在于其具有方向性。底物与酶结合的高亲和性、专一性是由于氢键所提供的精确方向。在有立体互补作用时，范氏键的相互作用起重要作用。酶对底物的识别是酶的活性部位构象变化的动态过程。有些酶由其氨基酸序列所决定的构象自发拆叠成独特的三维构象并同时获得全部酶活性；有些酶则由酶原（阳）裂解后才能形成有活性构象的酶（阴）。控制止血机理的血凝反应就是由一连串的酶原激活步骤并伴随逐级反应放大效应。显然，必须在地点、时间、和大小程度上精确控制组织、细胞酶的活性。生物膜也是由蛋白质和脂类组成的有机集合体，膜具有高度选择性的半通透性，使细胞与其环境相对隔离，膜控制着细胞与其周围环境的信息交流，用其分子泵或受体感受外部环境的变化或刺激，膜发生化学的或电的信号进行反应。因此细胞膜在生物通讯中起着中心作用。不对称性的膜内部具有流动性。温度可通过影响膜的饱和与不饱和脂肪酸组成比例、和胆固醇含量而影响膜的流动性。膜的流动性是膜蛋白镶嵌于膜中及膜蛋白构象和功能变化的基础。 太阳（光）是万物生长的能量源泉。细胞要生存、生长或分化就要从环境中摄取能量和合成所需要的大分子物质。生物体系中两种最重要的能量转换过程是光合作用和氧化磷酸化作用，这两种反应分别由叶绿体和线粒体膜系统执行，膜上含有高度有序排列的酶和其它蛋白。这些活动反应过程是由许多高度整合的、相互交织的、精确控制的生物化学反应所进行和完成，这些反应总称为代谢。即使象细菌这样的简单生物，至少有上千种化学反应。最重要的代谢反应过程许多已经被阐明，而其调节的机理却所知不多。生物代谢经历漫长的自然选择，反应的设计是很精确、高效的，并有许多共同之点。细胞外发酵的发现，推翻了发酵作用是绝对离不开活细胞的教条论断，它打开了现代生物化学的大门，新陈代谢可用化学进行研究。植物、真核微生物、和动物细胞中线粒体呼吸链细胞色素c的构象相似。
代谢中，反应过程（数目）或步骤很多，但反映的类型却很少：例如氧化（阳）或还原（阴）。自由能是用以描述代谢作用的热力学概念，它是在标准状态（恒温恒压）下一个体系有用功能力的度量。体系是在一定范围内的物质（阴），宇宙的其余部分的物质则称为环境（阳）。热力学第一定律定义为：能量守恒，即体系及周围环境的总能量是一常数。其重要特征是体系的能量变化仅决定于初始的和最终的状态，而与转变的途径无关。它不能预测反应能否自发进行。而热力学函数熵（s）是体系随机性或无序性程度的度量。热力学第二定律说明的是只有当体系及环境的熵之和增加时，过程才能自发地进行。反应的标准自由能变化（G）取决于反应物的性质和它们的浓度。而千卡为能量单位（一卡等于使1克水的温度从14.5°C升到15.5°C所需的热量）。 ①只有当G为负时，反应才能自发进行；②若G为零，则体系处于平衡，不能发生净变化；③若G为正，则反应不能自发进行，需要输入自由能以推动反应。一系列反应的总的自由能变化等于各个步骤自由能变化的总和。热力学上一个不利的反应，可以被热力学上一个有利的反应〈例如由共同的中间产物偶联起来〉所推动。活性的生物（阴）需要继续不断地从外界（阳）输入自由能，其载体是ATP，其作用有三：细胞分子运动的机械功，分子和离子的主动转运，合成其它生物分子。这些自由能来源于环境，而这些运动及合成过程，使得生物体系保持在远离平衡的状态。在典型的细胞环境下，ATP完全水解可释放出的自由能约为12千卡/摩尔. ATP是自由能的主要的直接供体，具有高转换率，而非其储藏形式。分子运动、主动转运、信号放大和生物合成及分解等只有当ATP不断地由ADP再生时才能发生。ATP-ADP循环是生物体系中能量变换的基本方式，正常细胞的ATP/ADP比值维持在高水平上～500。而一个ATP的水解就能使偶联反应的平衡偏移108倍，或n个ATP分子的水解会使一偶联反应（或反应序列）的平衡偏移增加108n倍。因此，只要使一个热力学上不利的反应序列与足够数目的ATP分子的水解相偶联，就可使之变为热力学上有利的反应。在需氧生物中，燃料（营养物）氧化而合成ATP，在线粒体内膜上NADH电子载体传递链反应的电子最终传送给氧受体，伴随这种电子流动，ADP和Pi形成ATP，这一过程称为氧化磷酸化。在还原过程中，NADPH是主要的电子供体。碳水化合物葡萄糖完全氧化可产生36个ATP，同时消耗12 个氧原子，P:O比值为3，其热力学效率为38%，或有62%的热力学被合成过程所耗用。氧化磷酸化的速率取决于对ATP的需要，ADP水平对其速率的调节称为呼吸控制。最简单的细菌细胞也有上千种相互独立的反应，显然，这些交织在一起的整合反应必须受到精密的调节，而且代谢的调节又必须是灵活的，即可适应外界环境的变化。代谢调节中一个重要手段是通过控制酶的数量（或浓度）和质量（或活性），其方式有对酶的合成或降解速率的控制、催化活性的控制、可逆性变构控制、反馈控制、共价修饰调节控制等。代谢的一个重要原理是生物合成（阳）与降解（阴）途径总是不同的，细胞代谢的调节和灵活性也因区域化分而隔开。代谢的许多反应是由细胞内部的能量状态所控制，能荷是能量状态的指标，定义为：{[ATP] + ½[ADP]}/{[ATP] + [ADP] + [AMP]}，其值在0～1之间。实验证明，高能荷抑制产生ATP的途径，并且促进利用ATP的途径（合成大分子的代谢增加），大多数细胞的能荷在0.85～0.95之间。 万物生长靠太阳，“天人合一” 表现为宇宙中物质与能量的运动，既能量在生命中的运动、反应模式和调控；其分子基础表现为光、电、水、气经食物链在生命中的变化和运动，生物体系中两种最重要的能量转换过程是光合作用和氧化磷酸化作用，这两种反应分别由叶绿体和线粒体膜系统执行，叶绿体把光能经光合作用转化为化学能，线粒体把营养经呼吸作用转化为ATP，其形成过程是在电子从NADH或FADH2经过电子传递链传递给氧的过程中发生的。每一个NADH被氧化产生3个ATP分子，而每一个FADH2被氧化产生2个ATP分子，电子最终被氧接受而生成水。电子在电子传递链传递过程中所释放的能量转换成了跨越内膜的H+浓度的势能，这种势能驱动氧化磷酸化和光合磷酸化反应，合成ATP，它是生物体可以直接利用的能量；物质不灭，物质与能量既不会被创生，也不会被消灭，只是在不同的系统中和形式上转化。阴阳也应当是如此，既不会被创生，也不会被消灭，只是在不同的系统中和形式上进行转化。它从自然中来又到自然中去，在分子基础上“天人合一”形成“人与自然的统一或一致”。
人类对生命本质的认识逐渐发展，微生物、生化、生理、病理、遗传等等学科的发展和许多核心途径的阐明实际上是多少代人连续地辛勤工作、努力奋斗的结果。世界上最古老的植物药大麻在中医学中的应用有近五千年的历史，它在《神农本草》上就有记载。人类对大麻的认识只是在近五十年才有了对其化学、药学和临床药效学较详细的研究和认识。从植物外源性大麻（四氢大麻酚，THC）的主要药理成分的分离、提纯、鉴定和应用，至人工合成性药品的制造，到发现人体内源性大麻成分的存在，以及大麻药理成分的详细受体作用通路和作用机理的揭示，大麻受体与腺昔环化酶的作用关系，与G蛋白的结合，以及大麻受体的克隆、纯化，受体拮抗剂的发现和发展，大麻受体基因动物的研究，大麻主要成分在肝内代谢产物比植物源性大麻更具有药效性，使人类对大麻的认识更加深入，也提示和证实各个器官、组织间的协同或拮抗作用。神经内分泌系统的存在也揭示机体系统调控的复杂性与精确性。
曾几何时，在神州大地，中医诊疗技术曾是防病治病的唯一的基础理论和临床实践方法，中草药物是防病治病的唯一或主要资源。西医的发展、提高也非是一日之功；中医和西医在几百年前，几乎是在同一水平上；黄帝及历代名医师，即勤学敦敏，而有所发现；又勇于求索，而能够创新；当不知其解、未知其意时，勇于愿闻其道、其论、其故、其状。 中医也需要与时俱进、发展提高、吸收消化和应用现代所有先进的科学理论与技术；现代医学又以细胞分子水平发展最为迅猛，是现代医学基础理论与临床实践的核心发展部分。中医学基础理论的核心是“阴阳”，既体系与环境的相互作用和运动规律。现代中医学的阴阳学说需要在现代科学技术基础上发展提高，宏观的整体性的发展应立足于局部的微观的基础发展，既整体系统应建立在各个局部的物质基础上；否则，无坚实物质基础的整体观大厦将是空中楼阁。现代科学理论和技术为中医学基础理论和临床实践提供了丰富的、可为中医学借鉴的营养和知识、发展源泉和动力，取之不竭，用之不尽。中医学应当理直气壮地应用现代科学技术武装、发展和提高。
阴阳理论在世界现代医学中的应用范围也在扩大，据调查有超过50%的美国医生认为将会应用“阴阳理论”在科研、教学和临床中，经PubMed*可检索出主题字有“yin yang（阴阳）”的众多文章，展示出“阴阳理论”在西医中各个水平上的初步应用，在分子水平上归纳分类有：例如命名为“阴阳转录因子”对基因表达的调控作用，氧化还原反应，蛋白质磷酸化，蛋白质修饰，糖基化，视神经锌指蛋白，血管紧张素，几丁质酶，p73促进因子，生长因子，细胞因子，趋化因子，细胞程序死亡，肿瘤坏死因子，组蛋白脱乙酰基酶（Sirtuins，见图1），过敏炎症反应，G蛋白受体激酶，蛋白磷酯酶，男性生殖细胞激酶，生物标记物，前列腺素，蛋白构象与功能，过氧化物歧化酶功能，肌动蛋白；在细胞水平上有：细胞分化，细胞发展，细胞周期，胚胎发展，肠上皮细胞，肝肿瘤细胞基因表达，组织相容性抗原决定簇的识别，线粒体功能，药物作用，药效试验，药物基因组分析，女性激素调节，染色体与性激素，遗传性，性别分化，基因组理论的应用；在组织器官水平上有：免疫，肿瘤，心血管，心脏功能，冠心病，糖尿病，肾脏病，干扰素、炎症和自发免疫性疾病，偏头痛，疼痛，老化，系统红斑狼疮，月经周期，迷走交感神经与心功能，针灸功能。说明“阴阳理论”已走向世界，正在被愈来愈多的现代西医应用于各个领域中和水平上，从基础研究到临床实践，应用“阴阳”去揭示、解释和认识分子运动和疾病的规律和调控。
图1：引自“The Yin（阴）- Yang（阳）of Sirtuins” by Andrew Dillin and Jeffery W. Kelly in Science 2007, 317: 461.
根据前述，人类对事物本质认识的发展历程，既现代人类对宇宙、宏观、微观、对生命在器官组织分子水平上的认识，中医学基础理论核心的阴阳理论诠释伸展为：阳/阴，外/内，正/负，环境/人体，高温/低温，高氧/低氧，气/水，酸/碱，细菌/人体，人体/器官，器官/细胞，细胞膜/细胞浆，细胞浆/细胞核，蛋白质/mRNA，mRNA/DNA，起始密码/终止密码，受体/效器，ATP/ADP，ADP/AMP，cAMP/cGMP，底物/产物，合成/分解，氧化/还原，激活/抑制，激化酶/磷化酶，磷酸化/去磷酸化，收缩/松弛，免疫增强/免疫降低，风湿病/艾滋病，生长/退化，生/死。基于上述发展中的中医学阴阳理论，中医学应当名正言顺地应用现代科学的理论与技术去发展、提高。而本文简要地对中西医学的回顾、综述、比较、和展望，期望能为中医学现代化发展和提高的大厦添砖加瓦。
*注：PubMed是美国国立医学图书馆（NLM）所属的国家生物技术信息中心（NCBI）开发的生物医学文献检索系统，位于美国国立卫生研究院（NIH）的检索平台上。该系统通过网络途径免费检索包括MEDLINE在内的自1950年以来全世界70多个国家4300多种主要生物医学文献的书目索引摘要数据库，并提供部分全文链接服务。
参考文献：（参考文献、图、表整理中）

❻ 为什么留可然不能分割温度热的话会有什么影响

H1N1甲型H1N1流感病毒，病毒是一种病毒正粘病毒系列。它的宿主是鸟类和哺乳动物。所有亚型的H1N1病毒已被隔离野生鸟类，但疾病是罕见的。有些H1N1病毒引起严重的疾病大多发生于家禽，人类很少出现。然而，在鸟类和哺乳动物的传播和突变，这可能导致的爆发或人类流感蔓延。
甲型H1N1同一系列的H5N1，H7N2，H1N7，H7N3，H13N6，H5N9，H11N6，H3N8，H9N2，H5N2，H4N8，H10N7，H2N2，H8N4，H14N5，H6N5，H12N5等。
变种
变种有时会改变取决于主机上。主要有以下几种：
禽流感
人类流感
猪流感
*马流感
*狗流感
有时被命名为根据其致命的禽类，特别是鸡：
*低致病性禽流感（LPAI）
*高致病性禽流感（禽流感），也称为：致命流感或禽流感死亡
根据一些被标记为H1N1 H（血凝素型）和一个N号码（类型的神经氨酸苷酶）。每个亚型禽流感病毒已经变异成为各种菌株具有不同的致病概况;致病菌种，但不接受一个以上的致病物种。最知名的菌株灭绝。
H1N1病毒是一种消极的意义上说，单链，分割RNA病毒。有16个不同的HA抗原（H1至H16）和9个不同的适用的形式的抗原（N1至N9）
遗传
病毒结构是球形或丝状。经验有限的临床分离株的检测过程中，组织培养，更丝状比球形颗粒，但主要是由球形颗粒组成。
H1N1病毒的基因组包含8个单体（非匹配）RNA链代码为11蛋白（HA，NA，NP，M1，M2，NS1，NEP，PA，PB1，PB1-F2，PB2）。总基因组大小是13588。的分裂性质的基因组允许同时存在不同的病毒载体的细胞中的整个基因。 8个RNA的部分：
编码血凝素病毒感染的宿主生物体HA。流感病毒芽从极化上皮细胞的顶端表面，到空腔肺部，通常嗜肺军团菌（例如，支气管上皮细胞）。其原因是，类胰蛋白酶的HA克拉限制到肺部。然而，2004年的H5和H7亚型的禽流感病毒，使病毒生长的更快的速度在其他器官比肺部感染。
* NA神经氨酸酶。
* NP核蛋白。
* M基质蛋白。
* NS两种截然不同的非结构蛋白（NS1和NEP）。
* PA RNA聚合酶。
* PB1的RNA聚合酶蛋白PB1 - F2代。
PB2 RNA聚合酶。的
RNA合成核蛋白在细胞核中，蛋白质的合成发生在细胞质中。离开细胞核转移（M1）在细胞膜上的蛋白质，病毒的核心斑块病毒跨膜蛋白（血凝素，神经氨酸酶蛋白和M2）和基体层，并且这些增加，完成释放的包膜病毒进入细胞的细胞外液。
1998年从北卡罗莱纳州的分离到的H3N2 H1N1亚型HA，NA和PB1基因的人类流感病毒基因，M，NP和NS基因的猪流感病毒基因，PB2，PA基因的禽流感病毒类型基因[10]。 1978年，爆发在日本H1N2h1n1是H1N1和H3N2的重组亚型[11]。山东猪，分析国内的流感A（H9N2）病毒分离的鸡，鸭流感病毒的重组[10]的结果。在1998年第一次从猪身上分离出的H9N2亚型流感病毒，有研究表明，部分基因序列分析发现，H9N2亚型禽流感病毒高度同源，国内猪源分离。交叉感染和传播的SI和人流感之间也可能发生。隔离从由一群台湾于1978年，H3N2亚型发现的甲型H1N1流感病毒的测序重组人流感病毒和SI病毒基因片段[12]。
H1N1病毒的免疫压力，8个基因片段的氨基酸变化，不断积累大量的抗原变异。隔离的地理环境，甲型H1N1流感的持续存在和维持遗传稳定性[13-14]。
猪流感病毒的龙头，发挥着重要的作用，在这个过程中的流感病毒跨越物种屏障，感染新的主机。猪的上皮细胞的唾液酸2,6 - 半乳糖苷酶和唾液酸2,3 - 半乳糖苷酶，人流感病毒可与前者合并，同时结合与后者的禽流感病毒，因此，猪的上皮细胞可以是人类流感病毒和禽流感病毒感染，重组活载体菌株[15-16]。
由于H1N1病毒可以直接感染人类，导致人类患病或死亡，其公众健康的影响日益显著。要加强甲型H1N1流感的研究，在减少世界经济的损失，并改善人类健康的健康，具有深远的意义。
[编辑本段]疫情介绍
H被称为红细胞凝集素?称为神经氨酸苷酶，这是分布在病毒表面的糖蛋白。 ?1-15亚型，N 1-9的亚型（中流感病毒的情况下）。由于H和N，病毒的毒力和传播速度的不同组合是不一样的。
1918?1920流感大流行的流行开始于1918年1月，美国东部地区在1918年4月，在法国军队流行，后来又迅速蔓延，蔓延到世界各地。流感大流行被称为人类历史上最大的瘟疫，造成的死亡人数估计共约20万人。关于这种流行病的病原，根据由猪Hsw1N1的（H1N1）流感病毒血清学可追溯。
2009年2011年4月25日，在墨西哥爆发的猪流感的状态突然冒出来的。
28的美国政府官员说，他们正在考虑更名，现在肆虐的流感疫情为“猪流感”是一种误导，疫情在墨西哥，美国和其他国家的相关猪肉的消费量。
据美联社报道，这种病毒是一种混合的浓猪流感病毒，人流感病毒的特点和禽流感病毒。美国官员认为，虽然猪流感病毒其中发挥了重要作用，但目前出现的流感简单地命名为“猪流感”是不准确的，但在北美的猪肉及猪肉制品出口造成严重影响。
美国疾病控制和预防中心（CDC），食用猪肉不会感染猪流感，这种病毒可能会在人与人之间传播。
美国疾病控制和预防中心（CDC）宣布，
猪流感病毒（猪流感病毒，SIV），猪和猪流感改名为“A型流感（H1N1）病毒是由猪传播。的原因，当地流行性感冒的正黏液病毒科（正粘病毒）。在实验室中分离出的病毒，确认为C型流感病毒，或者是A型流感病毒的亚种之一。猪流感A型流感病毒根据在电子显微镜下有许多不同的品种，即：H1N1，H1N2，H3N1，H3N2和H2N3亚型的A型流感病毒可引起感染。
猪流感在墨西哥爆发的猪流感是由A型流感病毒，猪呼吸道传染病，初步研究检测出这种病毒是A型流感病毒，携带有H1N1亚型猪流感病毒毒株，包含禽流感，猪流感和人流感流感病毒的DNA基因片段，在亚洲和非洲猪流感，猪流感病毒签名。
路透社援引美国科学家的研究报告，这种新型流感病毒为猪流感，是因为科学家们已经发现了H1N1亚型猪流感病毒毒株，病人的身体，但这种新型流感病毒的病毒杂交的特点。
世界卫生组织，这个时间由猪流感病毒引起的禽流感和人类流感病毒的“洗牌”效应后的遭遇不同的病毒交换基因，变异成一种新的混合病毒，因此人类的他们缺乏的免疫力。这将会使的蔓延的猪流感疫情及后续影响的范围内是难以估量。但该病毒攻击时，个体差异和人类从人体的免疫系统对各种流感收购阻力是决定性因素决定这次疫情状况。
根据美国的纪录，人类感染H1N1猪流感病毒爆发于1976年和1988年，造成两人死亡。
2猪流感有什么症状？间种性
流感病毒导致人类感染猪流感病毒，其症状类似普通流感，但严重程度的巨大差别。一般情况下突然发烧38度以上，咳嗽，头痛，关节疼痛，鼻塞，身体不适，没有食欲。病毒感染的人会出现流鼻涕，咽喉痛，恶心，呕吐，腹泻等症状。此前发现在某些情况下，猪流感也让人们感染肺炎，呼吸衰竭和慢性健康状况恶化，有些患者无任何不适，有些是致命的。微生物学系，香港大学袁国勇教授指出，猪流感更大的威胁，抵抗力弱。只是保持身体健康，坚持体育锻炼，人们并不需要过于担心。
3。猪流感如何传播的？
墨西哥人地铁必须戴上口罩。
组猪流感病毒的传播主要是在咳嗽和打喷嚏的感染者的媒体，在拥挤的环境更容易受到感染，但越来越多的证据表明，微量的病毒可留存在桌面，电话或其他平面上， ，然后通过手指与眼，鼻，口。的接触，因此尽量不要身体接触，包括握手，亲吻，共餐传播，如果接触猪流感病毒，然后触摸自己的鼻子和嘴，也可被感染。前出现症状，一般在一周，或超过一个星期后，感染的发生。儿童传染病，受感染的人可能会感染其他人。
墨西哥，美国一系列最近爆??发的新型猪流感病毒爆发，高达4000多例疑似病例在墨西哥，可能会超过152人死于猪流感，美国已确认有50人感染。网易探索将带您认识猪流感。
4。如何预防猪流感？
墨西哥城要求公民在至少1.8米远离对方在公共场合。
猪流感病毒呈现一个特点，那就是年轻的进攻，最所有的人都在墨西哥被证实死亡的25岁至45岁的健康专家们警告说，这是很难防止流??感疫情的蔓延，但常识可以帮助个人自我保护。指出，最重要的任务是要洗你的手，酒精基手乳或泡沫消毒剂，杀死细菌或病毒也很不错。“疾病预防控制中心（CDC）美国中心代理主任贝瑟（贝瑟（Richard Besser））， ：“咳嗽或打喷嚏时被覆盖，洗洗手。”
吃猪肉猪流感蔓延？在一般情况下，只要目前的H1N1，因为它不出现变异，加热至71℃就能被杀，市民不必盲目担心。
季节性流感疫苗并不能提供保护为人类H1N1亚型猪流感病毒是从人类H1N1病毒的抗原非常不同的。为了防止感染，应采取以下措施：
保持双手清洁，并用正确方法洗手。没有明显污垢时，用酒精搓手液消毒。
避免用手接触眼睛，鼻子和嘴。
打喷嚏或咳嗽应包括鼻子和嘴。
不要随地吐痰，随地吐痰分泌物包被弃置在有盖的垃圾箱。
呼吸道感染征状或发烧时，应戴上口罩，并尽快咨询医生。
流感症状，不要去上班或上学。
发烧或类似流感的症状，如出境旅游的方式或返回到医生立即告诉你的医生有关外游记录。
5。预防猪流感的疫苗？有猪流感是可以治愈的吗？
尚未开发出一种疫苗预防猪流感病毒。由于H1N1猪流感病毒不同于H1N1人类流感病毒，流感疫苗并不能预防H1N1猪流感病毒。四种药物（金刚烷胺）用于治疗季节性流感的预防猪流感：金刚烷胺，金刚乙胺（金刚乙胺），奥司他韦韦（达菲）和扎那米韦（扎那米韦）。尽管它是有效的药物用于治疗流感，但最近检测到的从猪流感病毒在病人的身体的特性，它具有金刚烷胺（金刚烷胺），金刚乙胺（金刚乙胺）随着电阻。因此，在使用奥司他韦（奥司他韦）和扎那米韦（扎那米韦）的治疗和预防的将是更有效的。
6。是否大规模普及？
第一次自1997年以来，H5N1禽流感在香港肆虐，世界卫生组织（WHO）流感警告级别从三到四个。这意味着，全球必须采取紧急措施以应对受猪流感带来的挑战。
世界卫生组织的流感警告从3个增至4个，已经意味着流感的风险评估发生了质的变化。因为按照其分类，仅初级到三级警告，要求成员国采取准备措施，包括加强能力建设，以及应急准备措施，但如果达到四到六个国家进入应急响应状态，并采取必要的预防和控制措施。
在自然界中，流感病毒已经蔓延在动物中间，包括鸟类和猪。虽然从理论上说，所有这些流感对人类有感染的危险，但只要尚未对人体引起的真正危险，警告级别被设置为1。
警告，在这两个阶段家养或野生动物，导致了人类感染，构成了一个潜在的大流行威胁。
三个预警阶段，流感病毒从动物或动物与人类流感重组病毒造成人类的偶发性或感染的小型（家用级），在他们的人际沟通能力，也无法继续。今年早些时候，在中国，许多散发病例的H5N1高致病性禽流感，以及在这个阶段。在
孕妇与病猪接触患病后去世了。在1976年在新泽西州的一个美军基地的猪流感传染病和条件，患病的士兵死亡，其他四名士兵因肺炎住院。起初，专家们还担心，这种病毒的一个变种“西班牙流感”曾夺去数百万人的生命，但幸运的是，该病毒不会向外扩散的基础。
[编辑本段]疾病预防
猪流感病毒灭活疫苗（SLV灭活疫苗）
猪流感疫苗已经研制成功，技术最成熟，生产的主要H1NI型和H3N2亚型单价或二价猪流感病毒灭活疫苗。灭活剂大多在油佐剂疫苗的形式，一般是使用甲醛或BEI。据报道，猪流感灭活疫苗能有效地保护对SI的断奶仔猪和生猪，30％?70％的发病率和死亡率减少了60％至87％。目前，这种类型的疫苗已经取得了一些国家，在欧洲和美国商品化供应，例如英特威公司最终通量（与Imugen）的，和最终的通量（与Microsol Diluvac复）辉瑞公司FluSure，先灵葆雅动物保健公司-FIU MaxiVac，Excel的3 MaxiVac。国内南中国农业大学，哈尔滨兽医研究所等单位也在猪流感油乳剂灭活疫苗的研制做了很多的工作，他们的研究结果表明，与国内分离株培养制备的H1亚型; 91H3亚型单价和猪流感二价油乳剂灭活疫苗免疫后3周HL抗体滴度的时候，可以达到1:160以上，4周接种疫苗后HI抗体水平超过1:400，的免疫12NHI的抗体滴度仍维持在1 ：100或以上，超过1:80的抗体标准。第二次自由HI抗体水平较高的有效保护期可达6个月或以上，完全能够满足各种日龄的猪的免疫需要。目前，这些疫苗已通过临床试验，申报新兽药证书，我相信在不久的将来，国内疫苗市场的商业化。
猪流感病毒灭活疫苗具有安全，高效，生产成本低，有效抗体持续时间长的优点，但也有产生抗体较慢，诱导细胞免疫的能力是强和弱，应激反应不足。特别是疫苗种杜达大流行毒株制备疫苗病毒发生泄漏，很可能会造成对环境的污染，诱发新的疫情。出于这个原因，科学家们不断探索发展的一种新型的猪流感疫苗。
2，SLV亚基疫苗（SLV，水利部疫苗，）
亚单位疫苗的病原体主要通过物理和化学的方法或手段，基因工程疫苗的免疫原性蛋白，它可以有效地避免使用铅病原体产生的疫苗和生物安全风险，并有助于改善疫苗，以及发展的多价的，多组合的疫苗中的活性成分的浓度和纯度。亚单位疫苗，包括手足口病病毒VPI亚单位疫苗，分枝杆菌肺结核核糖体亚单位疫苗，各种细菌外毒素亚单位疫苗对B型肝炎病毒表面抗原亚单位疫苗已研制成功。到目前为止，人流感疫苗的发展经历了三个阶段，第一代疫苗是灭活的全病毒疫苗，半裂解疫苗的第二代，第三代裂解病毒亚单位疫苗。与第2代疫苗相比，第三代疫苗进一步除去的病毒成分和免疫功能具有小的应力，在身体上，大的蛋白质和无热原，和血细胞凝集素，流感病毒的免疫抗原（浓缩医管局）和神经氨酸酶（NA）小的压力，这种疫苗对人体接种疫苗后抗体上升快，维持时间长，具有良好的免疫效果，还具有较高的生物安全性。目前，许多国家的人口已经开始充分利用第三代裂解流感病毒亚单位疫苗。但是，对于猪流感，这个亚单位疫苗的生产成本过于昂贵，在短期内是不可能成为主流免疫产品。相反，人们目光投向更多的是第四代基因工程亚单位疫苗。
建立一个基因工程疫苗的猪流感病毒亚单位的各种方式，报告包括：
1）原核表达系统（大肠杆菌系统）或真核表达系统（酵母系统）猪流感病毒大流行株HA基因的表达在体外和NA基因，然后收获，浓缩，纯化的蛋白，免疫系统苗进一步。这种方法的优点是简单的制备过程中，和大的输出的目标蛋白，其主要成分可以是定量的配置。体外表达的蛋白质是难以维持或恢复天然蛋白质的空间结构，蛋白纯化工艺复杂，成本高，总体免疫效果较传统的灭活全病毒疫苗，因此这种类型的疫苗的过程中需要有待于进一步提高。
2）猪流感病毒的免疫原（HA和NA）基因单独或与细胞因子（白介素（IL）-6，Y干扰素）编码基因的序列，然后重组DNA，并克隆到真核表达质粒质粒进入体内的细胞表达的内源性和提交给免疫系统，诱导特异性免疫应答的宿主保护作用，这是所谓的DNA疫苗。研究结果表明，单纯依靠猪流感病毒HA DNA基因疫苗的免疫效果是不理想的特异性抗体，攻毒保护差（低水平），共表达的免疫调节作用的细胞因子，或使用的DNA疫苗，然后常规灭活疫苗加强免疫，可以显着提高免疫保护水平。但是，总体而言，DNA疫苗效果的类型是不是真的，重复性差，有一定的差距，相比与传统的灭活全病毒疫苗从实验室阶段到发展成型产品还需要很长的时间要求。
）活载体基因工程亚单位疫苗。目前，这是有很大的希望，和商业化的疫苗。被用作包括一个人腺病毒5型（人腺病毒5星，HAd5的），猪型腺病毒3（猪腺病??毒3，PAV3的），猪伪狂犬病病毒（PRV），杆状病毒（杆状病毒）等的载体。哪些研究是比较成熟的腺病毒疫苗的猪流感亚单位基因工程，例如，一些由中国农业大学等单位开发的产品的安全性评价和临床试验的转基因预期的良好发展前景。腺病毒载体具有许多优点：①腺病毒粒子相对稳定，病毒基因组重排频率低，在包装细胞，可以有效的复制;②最好的安全性尚未发现腺病毒与宿主基因的整合;③腺病毒基因组（约36KB），外源基因的能力;④腺病毒除了繁殖以外的肠道和呼吸道，还可以感染的肝细胞，内皮细胞（外源DNA插入容量可达7.5kb）已确认如果细胞，血管平滑肌细胞，神经胶质细胞等的体细胞中，在一个分裂的受体的腺病毒感染的各种不严格要求;⑤腺病毒载体是很容易的，所以直接转移到靶细胞的外源基因其有效的表达。研究证实，携带有H1N1亚型猪流感病毒HA S到海航基因重组人腺病毒疫苗的猪40日龄免疫后两周（2×109TCID），HL抗体水平比1:160，可以有效的对同一子 - 猪流感恶毒的攻击。人，而不断开发新的基因工程疫苗，活载体，也在努力解决抗原浓缩的二次免疫的初始抗体的干扰，一些猪细胞疫苗过敏的问题，希望在不久的将来，这种类型的疫苗的广泛应用，作为一种补充传统的灭活的全病毒疫苗。

3中国中医药治疗猪流感猪流感可以治疗与中国传统医学的理论和方法，从中国的角度来看，作为一种流感流感是邪恶的感觉向内，顾客肺，关闭了它的道，肺可能不会下降，人民必须是流鼻涕，发热，恶风，恶寒，头痛，身体疼痛等情况。 “应宣散，如桂枝汤，麻黄汤，葛根汤等。不能及时治疗会被转换成内伤引起的肾功能衰竭和肾络通于肺，心脏和肺阳虚阴寒内生，没有统一的体液，流鼻涕，患者必须没有外感的足征，多困倦没有无休止的神，打喷嚏，或手脚冰凉，法律应当支持扬，SND，白到汤封髓丹，麻黄附子细辛汤，姜桂汤等。
中国中药讲究辨证论治，治疗根据不同类型的流感，有一个小窍门：在哪里看打喷嚏，流鼻涕流鼻涕，鼻塞，无其他症状，在寒冷的冷，无论服装的严重程度，四逆汤麻黄附子细辛汤必须是有效的，病去如到的药物截至二零零九年十二月三十一日止年度，不留后遗症。服务其它感冒药，必然无效，也使病邪加深加重变成肺，肾和其他严重的疾病。
因此，治疗流感的治疗外源性药物，必须有很好的效果。此外，阴邪敛在体内，在一定的时间内就会发作。目前中西医治疗，有再次的收敛银屑的作用，所以经过多次积累，最终导致哮喘，鼻炎，咽炎，支气管炎等呼吸系统疾病。
中国中医药治疗流感与西医是完全不同的，不考虑的致病病毒，根据患者的具体症状辨证施治，以同样的方式治疗的前提是辩证的，其他流感猪流感中医可以治疗。
发病的流感或瘟疫和地区的固定模式。由于流感和瘟疫的特点有“温暖”和“干”，一般发生在春，秋两季之交。所以，春天是一个爆发开始更多地从南，并逐步随着温度的逐渐降低，温度上升，向北发展;秋季流行大多来自北方和南方的发展。流感病毒（或瘟疫病毒）会随着气候温度和人类的突变原因的温床。
同时，流感和瘟疫区（侵蚀）的生活往往与当地的生活习惯和医疗时尚（滥用补药，感冒药或抗生素）的发病率有着密切的关系。如：瘟疫的牲畜，主要是阉割俘虏的活性降低，，喂激素刺激了大量的产卵和其他因素的影响很大的阻力[1]减弱，这是难以抗拒的对牲畜瘟疫。人类感染鼠疫是由于缺乏运动，饮食不当，缺乏性交引起的免疫功能低下的过度活力。与
在短期内，生物技术的进步，猪流感疫苗的开发工作也将继续推进新的疫苗是安全和有效的。必须强调的是，猪流感的预防和控制，绝不能仅仅依靠疫苗的手段，以加强日常饲养管理，良好的生物安全和生物安保的措施是关键。
[编辑本段]预防流感需要准备的物品
近日，上海医药商业协会的一部分发布的预防和治疗甲型H1N1流感商品参考：
化妆水：手洗手液，肥皂，消毒剂：“84”，甲醛，戊二醛，高锰酸钾，环氧乙烷，过氧乙酸，各种空气消毒剂
防护装备：口罩，体温计
预防抗病毒的药物：金刚烷胺，金刚乙胺，病毒灵，病毒唑和
治疗（一）对症和支持。
疑似和确诊患者应放置隔离治疗，强调早期治疗。
猪流感主要是综合对症支持治疗。注意休息，多饮水，注意营养，密切观察病情变化; 48小时发病初期的发烧是最好的治疗，临床症状，胸部X光片，检查血气。
（二）药物治疗。
1。抗病毒治疗：早期应用抗病毒试验奥司他韦（达菲奥司他韦）。达菲是一种神经氨酸酶抑制剂，抑制剂量为75mg /天，当然五天的猪流感病毒可能有儿童慎用。从近期感染猪流感病毒对奥司他韦韦和扎那米韦（扎那米韦），分离出的病毒对金刚烷胺和金刚乙胺耐药。
2。抗生素：一种细菌感染，例如，可以使用抗生素。
（三）中医辨证治疗。
1。毒袭肺的健康。
症状：发热，恶寒，咽痛，头痛，肌肉酸痛，咳嗽。
治法：清热解毒，宣肺邪恶。
参考方药：炙麻黄，杏仁，生石膏，柴胡，黄芩，牛蒡子，羌活，生甘草。
中国常用药：莲花清瘟胶囊，银黄类制剂，双黄连口服制剂。
2。 ：毒贩肺，胃经。
症状：发热，寒战，恶心，呕吐，腹痛，腹泻，头和身体，肌肉酸痛。
治法：清热解毒，利湿英寸
参考配方：葛根，黄芩，黄连，苍术，藿香，姜半夏，苏叶，厚朴。
中国常用药：微丸，藿香正气准备。
3。毒壅气阵营。
症状：高热，咳嗽，胸闷，呼吸，呼吸困难和呼吸急促的呼吸，烦躁不安，甚者神昏谵语。
治法：清气凉营。
参考方药：炙麻黄，杏仁，瓜蒌，生大黄，生石膏，赤芍，水牛角。
必要时可以选择安宫牛黄丸痰热清，血净清开灵，醒脑静注射液等。

❼ 急求：关于徐悲鸿的绘画风格，要英文版介绍，要自己写的，不要电脑翻译

徐悲鸿 （1895-1953），现代绘画艺术大师，江苏宜兴人。四岁入塾，从父习画。年甫弱冠，东渡日本，翌年赴法，师事达仰，继入徐梁学院及巴黎国立美术学校1921年游学德，1927年归国，任中大艺术教授。1933年在巴黎画展，法政府选购十二幅，辟专室陈列。旋赴欧，在德、意及苏联举行画展。抗战后，屡在国内广州、长沙以及香港、印度、星洲等各地为救济祖国难民，举办画展。历任北京大学、桂林美术学院教授。后，任北平艺专校长。解放后，任中央美术学院院长，中华全国美术工作者协会主席。在绘画创作上，反对形式主义，坚持写实作风，主张“古法之佳者守之，垂绝者继之，不佳者改之，末足者增之，西方绘画可采入者融之。”继承我国绘画优秀传统，吸取西画之长，创造自己独特风格。长于国画、油画、尤擅素描。造诣极深，善于传神。著名油画《 我后》、《田横五百士》，国画有《九方皋》、《愚公移山》、《会师东京》等，最为所重。画马为世所称，笔力雄健，气魄恢宏，布避设色，均有新意。1952年病中，曾将自己一生创作和全部珍藏，捐献国家。平生积极从事美术教育事业，为中国美术事业发展，鞠躬尽粹，培育不了少优秀人才。1953年卒于北京。年仅五十九岁，就其寓所改建徐悲鸿纪念馆。其代表作《奔马图》，最为人所喜爱。间作花鸟及猫，亦别具风格，情趣盎然。著有《普吕动》、《初伦杰作》、《悲鸿素描集》、《悲鸿油画集》、《悲鸿彩墨画集》等行世。

本文试图探讨著名国画家齐白石(1864-1957)“衰年变法”时期其绘画题材、风格转变所隐含的复杂的社会、心理因素。
我们首先把齐白石和他的作品放到当时的历史背景及思想体系中去考察。齐白石出身于农民家庭，童年曾牧牛耕田，做过木匠；二十七岁始拜师学画，打下坚实的工笔画基础；四十岁后，七年间五出五归，画风渐变，走上石涛、八大写意花卉一派；后因家乡匪患，背井离乡，孤身避难定居北平。当时北平画坛多数画家认为他的绘画笔墨“粗野”，戏称其作品是“野狐禅”。他听信陈师曾先生的劝告，改变画风，独创红花墨叶的双色花卉与浓淡几笔虾、蟹、草虫，时人称为“衰年变法”。
齐白石潜心学习、多年追求后才脱去民间画风而倾心于石涛、八大的冷逸风格，何以不被接受遭到冷遇呢？当时的北平画坛，摹古之风甚浓，一些人面对素绢“以古人为师，离开古人不敢着笔”，以临摹仿古为能事，以笔笔有来历、有出处相标榜。而齐白石毕竟不是遗民石涛或八大。“农夫”是他本质的一个侧面，泥土的芳香、菜根的味道，汇流在他的肺俯之中（刘曦林语）。他学青藤、雪个、大涤子，虽可形似，却仍有隔靴搔痒、形同情异，故意提高“人格”之嫌。那些传统派画家当然瞧他不起。这其间地域之见、门户之见有之，但并非仅仅如此。
对艺术的评判，不可能完全客观或主观。任何艺术作品和流派都得用现时的观点和流行的标准去解释。每个人都或多或少地以自己的眼光评判艺术家的劳动。当艺术家与观赏者的目的一致时，作品才能引起观者的兴趣和认可。随着原有的一些社会文化心理的变化，常常会出现两种情况：一种是对已被接受的形式加以更新；一种则是对于这种改变不断地加以抵制。齐白石选择了前者。然而，要动摇一种根深蒂固的艺术传统，要造成艺术趣味的变化，还需要造就一批新的观众。20年代的中国乃至世界恰恰具备了这些条件：清王朝的覆灭，昭示着封建统治的崩溃。石涛、八大那种傲岸不羁、狂怪抑郁的绘画，随之失去了其固有的嘲讽对象和欣赏群体；五·四新文化运动树起的科学、民主、进步的大旗，又使传统文人画那种似有逃避现实的纯享乐审美失去了赖以依存的基础。从世界范围内看，艺术关心社会发展、关心人生命运，逐渐成为世界潮流。可以说是社会和时代为齐白石的衰年变法拓展了生存空间。齐白石因此能够对传统中国画施行解构，予以重建。
一件艺术品即是一个小小的宇宙，它常常给予我们一种对生活的解释，使我们能够客观地对待浑沌的事物，更好地与生活周旋。这便是艺术使人心悦诚服的意义所在。一件艺术品常被喻为向世界打开的一扇窗口，通过这扇窗口，我们窥测到艺术家的深层心理，甚至是艺术家本人都没有明显意识到的潜意识。从题材、内容上看，齐白石衰年变法后的绘画，遗弃了传统文人画表达作者自身雅逸、清高的描绘对象，并反其道而行之，将被传统文人视为粗野的乡村瓜果菜蔬、蝈蝈、蝗虫乃至筢犁、锄头等等拿来入画。何也？此前他学石涛、八大，竭力追求“大雅”，竭力将自己妆扮成文人画家，但是不被承认。现在他索性放弃那种追求，揭去面纱，不仅不向脸上抹粉涂脂，反而镌刻“农民”二字于面颊之上，反“雅”为“俗”，彻底抛弃狭隘的小农意识，不但不以农民出身自卑，反以农村赋予他的特殊的视角及朴实的语言，描绘自己熟知，而为传统文人、城市市民感到新鲜的题材和内容，仿佛是将深山中的千年古泉用他湘潭老家的竹管引入北平，点点滴滴给人们送来醇美心醉的天然甘露。
从另一方面来看，齐白石避难北平是迫于家乡匪患。这位穿着粗布衣袍的农村木匠对城市的感觉是异样的。环境或许不错，却不属于他。他的心、他的根在另一个地方。不那么容易融入眼前的环境。从某种意义上说，齐白石始终是一个生活在城市中的农民，保留着农民的气息。在本质上他是孤独的。北平的文人圈他无法介入，仅廖廖可数的几位友人偶有往来。他的身边虽有胡氏磨墨理纸，但毕竟二人相差近四十岁，生活经历悬殊。齐白石对家乡的思念，对他“借山吟馆”的向往，对父母、儿女的牵挂乃至对他侍养过的蚱蜢、蟋蟀、蜻蜓、螳螂等等都怀有深深的依恋。几度他希望回家乡看看，但战乱或使他难以成行或半道折回。这种对童年、少年生活环境、对家乡一山一水一花一章一虫的思念，他无法诉说，也无人可诉，只有通过自己的绘画作品加以抒发。原本那些粗陋的“野物”，一旦进入他的作品，我们读解到的是淡淡的乡情，浓浓的童趣。家乡的景致成了他精神的桃花源。在那里，他寻找着童年的梦，寻找着自己亲爱的伙伴、梦中的“情人”。他的作品与他的梦相通，成为一种天国的图画，一种乌托邦的境地，一种虚构的关于生活传说。作品中既有对现实的自然再现，也有非现实的、故意和任意的成份，成为一种希望的现实，充满着完美的意义，能够充分想象，却在常规中无法达到。其红花墨叶、兼工带写的形式风格中，阴柔与阳刚浑然天成。正如弗洛伊德所说，“显然想象的王国实在是一个避难所。这个避难所之所以存在，是因为人们在现实生活中不得不放弃某些本能的要求，而痛苦地从快乐原则退缩到现实原则。艺术家就象一个患有精神病的人那样，从一个他不满意的现实中退缩下来，钻进了他自己的想象力所创造的世界中”。①为的是使现实比较能够忍受和驾驭。艺术家用自己的画笔创造了一幅理性化和人化的图画。
可见，齐白石的衰年变法是其自身心理情感长期积淀的必然结果，是对自我形象、内在思想感情的解构与重建。一种艺术风格或一件艺术作品，随观赏者的经历不同各自感悟到的见识也常常不同。我们可能为一件艺术品所折服，但是这件作品却不一定能感动精神上与我们接近的其他人，更何况那些经历不同、精神追求相异的人呢？艺术作品能否被社会接受在于它能否使较多的观者取得相对趋同的艺术感受。时代的变迁和社会各阶层之间关系的微妙变化，势必反映在对艺术作品形式、内容的好恶上。人民群众的觉醒，以及艺术走向生活的趋势为齐白石的变法及日后的艺术发展提供的肥沃的土壤。
试想，在那外患频仍、民族灾难深重的年代，齐白石创作那情趣盎然的瓜果、草虫之作，难道仅是表达一已对家乡草木的依恋，没有任何社会目的吗？当然不是！
艺术表达社会目的，一般有两种不同的方式：一种是将社会内容毫不隐讳，以明白公认的形式表现出来，即直接表白信仰、叙述学说；一种是以纯粹含蓄的形式表现出来，亦即在作品中极力避免诉诸社会，而以暗中包含隐喻的形式再现。前者具有明确清晰的含义，艺术家对它有清醒的意识，观者对它的接受或拒绝也很清楚；而后者则是不自觉的，人们对它并没有清晰的认识。作品不着意表现社会内容，不以有意招揽观者为目的，反而更能发挥作用。在暴露性艺术常常遭到排斥的年代，只有意识形态比较隐蔽的艺术才可以不受什么阻碍地通行四方。齐白石以那种表面上没有任何政治内涵的乡土乡情的描绘，自觉不自觉地表达了对当时社会政治现状的不满。齐白石所描绘的一幅幅美景，似涓涓溪水流入社会，唤起人们对美好河山的珍爱，对田园风情的留恋，对侵略者暴行的痛恨。
豪塞尔说：“在艺术中，这种不直接表现观念意识的方式，不仅更为有效，而且从历史上来看，它也更能说明问题。因为实际上当一种社会观点无法直接表现的时候，它就会创造出一种风格来。”②把社会观点转化为一种风格形式，显然需要一种异乎寻常的技巧。这不同于在一个政治纲领或一个政治宣言中直接表述社会观点。艺术家作为一种风格的代言人，不仅是社会的喉舌，也反映着一个社会阶层共同的内在需求。
美术批评家格林伯格（c·green berg）认为，任何一种文化都以一种符号的形式显示出来。符号的变化预示着整个文化模式的变化。艺术家不一定刻意批判现存的社会制度，只要把它的符号解构了就行了。就象印象派、后印象派解构古典艺术的三维造型体系一样，齐白石将传统中国画不可逾越的表现内容予以解构，破坏了它的仪式乃至制度，从一定意义上预示着社会变革的到来。他在《大白菜》一画上题道：“牡丹为花之王，荔枝为果之先，独不论白菜为菜之王，何也？”这难道仅仅是在为“大白菜”鸣不平？当然不是！美术理论家麦克卢汉（m·mcluhan）说，前卫艺术预示着社会的变革，依靠它，我们可以尽早地发现社会的精神的危机和征候。艺术中这种征候往往走在社会前面，是社会将要发生变革的反映和表现。可见，齐白石的作品表达了以他为代表的社会阶层的不满，预示着新一轮社会变革的到来，其衰年变法隐含着对旧制度的解构，对新制度的呼唤。
齐白石衰年变法，在某种程度上与西方现代主义艺术对绘画形式、观念和社会形态的解构与重建有着不谋的暗合。所不同的是，西方现代主义艺术过分追求形式的纯化，虽然打破了艺术与生活的界限，却脱离了社会、失去了大众；而齐白石的衰年变法，解构中注意继承，重建中侧重创新，不仅继承了传统绘画的表现技法，吸收了民间艺术的审美趣味，而且与社会命运紧密结合，有感而发。作品格调清新、趣味盎然，与颓废主义的无病呻吟形成鲜明的对比。当然，这种解构与重建只有适应世界潮流、适应中国革命、中国人民的解放运动，才能显示出巨大的魅力，离开世界范围内艺术走向大众这一背景，离开中国革命的现实，便无法显示其威力。

❽ 松花粉对白血病有用吗

松花粉——最好的细胞营养品 交易内容：
一、国珍松花粉的营养成分及保健作用：

A、松花粉中含有人体所需的 200 多种营养元素。其中 22 种 氨 基 酸、 15 种维生素 、 30 多种矿物质、 100 多种酶，以及核酸、不饱和脂肪酸、卵磷脂、类黄铜、单糖、多糖等。

B、松花粉的营养成分不仅种类全面，且含量也非常高。其中蛋白质总含量是牛肉鸡蛋的 7 到 10 倍；铁比菠菜高出 20 倍； V a 原型胡萝卜素比胡萝卜多 20 到 30 倍。

C、松花粉中营养成份含量比例搭配合理。例如 8 种必需氨基酸，有的人体需要多，有的需要少，世界卫生组织和粮农组织对它们的需求含量都做出了规定。而松花粉中的含量与它们的规定是基本一致。人类的高科技终于可以接近大自然了。

二、松花粉的主要特点： A、纯天然
B、全营养
C、活性全吸收

三、国珍产品功效详解及调整方法：
1、名称 ：松花粉
功效作用详解及个案注释调整方法： 提高人体免疫力，适用于全部人群、健脑益智。
2、名称 ：钙奶
功效作用详解及个案注释调整方法： 安神定经、补钙佳品、预防儿童佝偻病、中老年骨质疏松、女性 亮肤的美容佳品，可以让皮肤光滑、细嫩、恶弹性，体弱多病者最佳营养食品。尤适儿童、女性、老人 享用。
3、名称 ：松花洒伴侣
功效作用详解及个案注释调整方法：祛瘀散结、消炎止痛、排毒解毒、保肝健胃护肾、感 冒发烧、拉 肚子、肠炎、抗压力、抗疲劳、性功能低下者、喝酒者解酒佳品、抽烟者排毒。适用于各类肿瘤。
4、名称 ：竹康宁
功效作用详解及个案注释调整方法：血液的清道夫，适用于全部血管问题，消炎作用较好、过敏体质感 冒、发烧、中风、偏瘫。
5、名称 ：松花利通
功效作用详解及个案注释调整方法：消化系统、糖尿病、脾、胃、肠不好的人适用，便秘、痔疮者。
6、名称 ：松花靓颜
功效作用详解及个案注释调整方法：适用于女性内分泌系统或爱美女性，男性它青春痘者一切妇科问题 ，调理内环境非常好，坚持服用半年，美丽重现。
7、名称 ：松花破壁粉（原粉）
功效作用详解及个案注释调整方法：刀伤、烫伤、火伤、口腔溃疡或做面膜、湿诊、鹅掌风、香港脚、 脱皮、糖尿病人并发症时皮肤炎症外敷，可内服。
8、名称 ：松花酒
功效作用详解及个案注释调整方法：骨质增生、脊椎间盘突出、坐骨神经痛、肩周炎、类风湿、脊椎炎 、痛风症、1-2杯盖/次。

9、名称 ：松花梦宁
功效作用详解及个案注释调整方法：失眼的人、植物神经紊乱、更年期女性、绝经的人都可以调整精神 。
10名称 ：松花参宝
功效作用详解及个案注释调整方法：中气不足、体弱多病、提神、抗压力、抗疲劳、术后、产后、放疗 、化疗。
11、名称 ：松花能量饼
功效作用详解及个案注释调整方法： 营养方便、调整免疫功能、合理补充营养、口感好、携带方便 ，可配合调整体重。
12、名称 ：糖尿病
功效作用详解及个案注释调整方法：松花粉片剂或原粉+利通+钙奶+果疏粉
13、名称 ：高血压
功效作用详解及个案注释调整方法：松花粉片剂+钙奶+竹康宁
14、名称 ：甲亢
功效作用详解及个案注释调整方法：松花粉片剂或原分粉+钙奶+竹康宁（或有的加伴侣）
15、名称 ：便秘
功效作用详解及个案注释调整方法：破壁粉或片剂+钙奶+果疏粉+利通

16、名称 ：理念
功效作用详解及个案注释调整方法：
1）走肝经归系统通经脉

2）不经消化道，通过含服20秒内迅速到达人体的四肢百胲，五脏六腹，有生命活性的全营养素

3）平衡=健康 调整=治疗
四、能条理及治疗以下各种疾病：
延缓衰老、妇科疾病、头疼症状、面部神经痉挛、便秘、关节炎、心脏病、习惯性便秘、假性近视、贫 血、神经血管性偏头痛、血压高，关节炎、黄雀斑、蝴蝶斑、肝、胆病、肠胃疾病、更年期病症、心血 管疾病、慢性咽喉炎、腰腿酸痛、肩周炎、抗疲劳、脑血栓、糖尿病、失眠、中毒性肝炎使肝硬化、前 列腺疾病、腰酸腿痛、等各种疾病

白血病（Leukemia）是造血系统的恶性肿瘤。其特征是骨髓、淋巴结等造血系统中一种或多种血细胞成分发生恶性增殖，并浸润体内各脏器组织，导致正常造血组织细胞受抑制，产生各种症状。白血病临床上常以发热、出血、贫血，肝、脾、淋巴结肿大为特点。白血病一般按自然病程和细胞幼稚程度分为急性白血病（AML）和慢性白血病（CML），按细胞类型分为粒细胞、淋巴细胞、单核细胞等类型，临床表现各有异同之处。可经中药及化疗，大部分可达缓解，也可骨髓移植治疗，一部分可长期存活甚至治愈。

病发症状：骨髓纤维化及多发性骨髓瘤、截瘫

典型临床表现为全身淋巴细胞肿大，一般质软，互不粘连；脾脏也常肿大；乏力、体重减轻、腹胀厌食为常见证状。有时偶因血常规检查，发现淋巴细胞增多而确诊。

T细胞型CLL的临床表现与B细胞型基本相似，但皮肤结节和全身性红皮病较B细胞型较多见，贫血和血小板减少出现较早。免疫球蛋白多正常，骨髓淋巴细胞核呈扭曲，具有多个核仁、浆内有颗粒，膜呈T细胞标记。

B细胞型CLL中数存活期3~4年（T细胞型CLL较短，仅8个月），终未期患者发生原淋巴细胞急变者非常罕见，仅0.6％，有些可能是继发性白血病（第2种肿瘤）。

白血病治疗
时间：2005-10-14 13:26:23 来源：中国癌症信息库 点击：690

当心前列腺炎导致阳痿 只有你最懂女人心
大豆缘再续女性第二春 上海康易广告公司诚聘
随着医学的发展与进步，急性白血病的治疗水平也有了很大提高，人们不仅仅满足于病人的完全缓解，而致力于最终使病人长期无病存活乃至痊愈的研究，目前白血病的治疗方法有化疗、中西医结合治疗、骨髓移植、生物调节剂治疗、基因治疗等方面。

一、化疗

1946年6月国外第1例化疗药物治疗白血病获得缓解，开辟了白血病治疗的新纪元。70年代后联合化疗、维持、巩固治疗等策略逐渐完善，近年来随着新的抗白血病药物的应用，白血病的治疗疗效有了长足的进步，最新研究结果表明，儿童ALL完全缓解（CR）率已达85%-95%。5年无病存活≥50%-70%。成人ALL的CR率接近75%-85%。5年无病存活期≥40%-50%，成人急性髓性白血病的CR率65%-85%。60岁以下长期无病存活可达40%-50%。随着白血病治疗研究的进展，疗效还在不断提高。为根治白血病带来了希望。为达此目的，必须根据每个病人的不同特点，综合现代化治疗手段，充分认识到白血病的治疗是一个整体，特别要分析、认识每例病人自身的特点，如年龄、性别、白血病类型、血液学特征、细胞遗传学和分子生物学特征、白血病细胞的细胞动力学等。在此基础上为病人设计最佳的治疗方案，合理利用现代化治疗手段，如化疗、造血干细胞移植、生物及基因治疗、中西医结合治疗等多种手段互相配合、相互协调，最大可能的避免各种毒副作用。杀灭白血病细胞，使病人达到长期存活乃至治愈的目的。

化疗一般分为诱导缓解治疗（白血病初治为达CR所进行的化疗）；巩固治疗（CR后采用类似诱导治疗方案所进行的化疗）；维持治疗（是指用比诱导化疗强度更弱，而且骨髓抑制较轻的化疗）；强化治疗（是指比诱导治疗方案更强的方案进行的化疗）分早期强化和晚期强化。

化疗的重要原则是早期、足量、联合、个体化治疗。化疗剂量和强度的增加是白血病人CR率和长期存活率提高的主要因素之一。当白血病人CR时骨髓形态学分类白血病细胞虽然<5%，但机体内的白血病细胞总数仍可高达106-9，如不尽早进行CR后的早期强化，白血病细胞会很快增殖、生长、导致复发并产生耐药性，故白血病人应尽早进行足量有效的CR后治疗。

80年代以来白血病的化疗多采取联合化疗、联合化疗注重细胞周期和序贯用药，一般选择作用于不同细胞周期，并可相互促进、加强杀灭白血病细胞能力但毒付作用不同或能互相减轻毒副作用及相对选择性杀灭白血病细胞的多种药物联合化疗。

白血病化疗的个体化原则是白血病治疗研究的需要发展，其原则强调四个方面①对不同的白血病类型应选择不同的化疗方案，对ALL应选择和AML不同的药物、剂量、疗程。②对具有不同预后因素的白血病个体其治疗方案应有所侧重和不同，如对T-ALL和B-ALL除常规方案治疗外，加用CTX或MTX及Ara-C可明显改善其CR率和生存期。③病人化疗前的健康状况亦是化疗个体化要考虑的问题。对肝肾心脏功能不全者化疗药物应减量。④严密观察化疗中病人的血象骨髓像变化、区别不同情况及时增加或减少化疗剂量。

白血病化疗失败的原因：化疗失败主要是化疗期内因感染和出血引起早期死亡，或白血病细胞耐药而无效果。一般失败有以下几种情况：①白血病细胞完全耐药，表现为化疗后骨髓增生抑制但白血病细胞不减少；②白血病细胞部分耐药，表现为化疗后白血病细胞部分减少，但不理想而随之白血病细胞又再增生；③骨髓增生不良，化疗后四周骨髓造血未恢复；④骨髓增生不良并在四周内死亡；⑤化疗中因出血、感染等不能控制早期死亡；⑥化疗后CR但髓外白血病存在。尚有少数病人，化疗后白血病细胞迅速减少，骨髓、血象亦迅速抑制，但不久白血病细胞及WBC再度快速倍增，病情迅速恶化，此类病人处理困难、预后差、缺乏有效治疗方法。

二、中西医结合治疗

中西医结合治疗，能取长补短，中医中药能弥补西医化疗不分敌我一味杀的不足，又能解决对化疗药耐药的问题，同时一些低增生性白血病，本来白血胞、血小板很低，经不住强力的化疗药，可用中医中药来治疗，既避免了西药的毒副作用，又能缓解病情，中西医结合治疗有以下形式。

1．单纯中医中药治疗，适用于低增生性的白血病，不能耐受化疗，可用中药。再是患病之初始终未用化疗药，尚未产生耐药性者，可用中医中药，中医药治疗适于幼稚细胞不是很高的患者。坚持每日服药，经过一段时间（一般在3-4个月）可达到CR。我院治疗本病，提出"细胞逆转法"治疗白血病的新方法，"细胞逆转"雷同于西医的诱导分化。其内容是以祛瘀，清血、扶正、解毒一系列药物组合，有效地控制白血病细胞的增长，逐渐使之转化分解，同时杀死部分白血病细胞，再是通过调节人体免疫、提高人体新陈代谢、使毒素排出体外。通过如上对人体整体调节和针对性、综合性作用，达到治愈白血病的目的。传统中医给我们治疗白血病带来了曙光。我们在此方面将进行更深入的研究，寻找更安全有效治疗白血病的方法。

2．中西药结合，即化疗期后配合扶正中药。以升提白细胞、血小板、增强人体的免疫机能及抗感染。止血的功能，在化疗缓解期仍可使用中医药，一是促进人体的恢复，二是巩固化疗的效果，延缓下一次化疗时间。

三、生物调节剂治疗

随着免疫学和基因技术的发展生物调节剂治疗已被用于临床，其中白介素Ⅱ、多种造血刺激因子如GM-CSF、G-CSF、M-GCSF红细胞生成素，肿痛坏死因子，干扰素等，经临床验证，白介素Ⅱ，LAK细胞等对白血病有一定疗效，G-CSF、GM-CSF等用于化疗后骨髓抑制病人，可明显缩短骨髓和血象的抑制，加速缓解并减少并发症的发生。

四、基因治疗

基因治疗就是向靶细胞（组织）导入外源基因，以纠正补偿或抑制某些异常或缺陷基因，从而达到治疗目的。其治疗方式可分成四类：①基因补偿：把有正常功能基因转入靶细胞以补偿缺失或失活。②基因纠正：消除原药异常基因，以外源基因取代之。③基因代偿：外源正常基因表达水平超过原药的异常基因表达水平。④反义技术：用人工合成或生物体合成的特定互补的DNA或RNA片段或其化学修饰产物抑制或封闭异常或缺失的基因表达。

基因治疗白血病作为一个新的方法正逐步从理论研究向临床试验过渡，在美国已通过Ⅱ期临床试验阶段，目前基因治疗主要是应用反义寡核基酸封闭原癌基因的研究。反义技术因不需改变基因结构能对目的基本及其产物进行治疗。故是基因治疗方法中最简单明了的手段。CML是目前应用反义核酸技术研究最多的白血病，通过现有技术的改进，使用递转杀病毒公导包括BCR/ABL融合基因在内的多种反义DNA/RNA和辅助基因系统，有望不久CML基因治疗取得突破。

五、骨髓移植（BMT）

1．异基因骨髓移植（Allo-BMT），是对病人进行超大剂量放疗，化疗预处理后，将健康骨髓中的造血干细胞植入病人体内，使其造血及免疫功能获得重建的治疗方法。

采用骨髓治疗疾病始于1891年Brown-Sequard给病人口服骨髓治疗贫血，1939年Osgood首次静脉输注骨髓，1951年Lorenz等首次成功进行了骨髓移植试验，20世纪70年代来内HLA组织配型技术的发展，移植免疫学等基础医学研究的深入，使BMT的临床应用得到了迅速发展，世界各地相继建立了一批BTM中心。我国的BMT也有了长足的进步，近几年来我国异基因BMT病例已达300多例，疗效也基本达到了国际同等水平。

Allo-BMT治疗白血病的长期无病生存率达约在50%左右。据1993年国际BMT登记处统计结果，BMT治疗白血病五年生存率为：急淋（ALL）第一次完全缓解期（CR1）为50%左右，ALL第二次完全缓解期（CR2）或第二次以上完全缓解期为32左右，ALL复发其为18%左右，急性髓性白血病（AML）CR1为52%左右。CR2或>CR2为35%左右，慢性髓性白血病（CML）慢性期为45%左右，加速期为36%左右，急变期6%左右，可见白血病人化疗CR后应尽早进行BMT治疗。

BMT治疗风险在哪里，主要有两点：一是BMT中存在许多移植相关并发症，二是BMT后仍有白血病复发问题：主要的移植相关并发症有：肝静脉闭塞病，其发病率为25%，死亡率为80%，移植物抗宿主病，发病率10%-80%。BMT后白血病复发率大约为15%-30%。

Allo-BMT的步骤：

1）选择HLA（人类白细胞抗原）完全相合的供者，选择顺序是同胞间HLA基因型相合，其次是HLA表型相合的家庭成员，再次则是一个HLA位点不合的家庭成员或HLA表型相合的无关供者，最后是选择一个HLA位点不合的无关供者或家庭成员中二个或三个HLA位点不相合者。

2）受者的准备，应核实和确定白血病的诊断和分型，一般年龄应限制在45-50岁以下，重要脏器的功能基本正常，要清除体内多种感染灶，进行全面体验和必要的化验，辅助检查一般十几项。受者提前一周住进无菌层流病房。

3）进行组织相容性抗原与基因配型。

4）BMT预处理应达到三个月的，一是摧毁受者体内原有的造血细胞，给植入的造血干细胞准备植入生长的空间。二是抑制受者体内的免疫细胞和功能，利于骨髓的植活。三是大量清除和杀灭受者体内的白血病细胞。

5）骨髓的采集、处理和输注：在输注骨髓的当天在手术室内无菌条件下采集供者骨髓，经过过滤后尽快经静脉输注给受者，避免造血干细胞损失。对ABO血型不合者的骨髓要进行处理后才能输注。

6）BMT过程中经常必需的营养和支持治疗。

7）早期防治BMT并发症，排除消化道毒性反应，控制多种感染，出血及其他主要并发症。

8）防治BMT晚期并发症，如慢性移植物抗宿主病等。

9）BMT造血重建和植入证据，BMT后病人要经历原有的造血系统衰竭和新植入骨髓的造血重建的过程，BMT后网织红细胞的逐渐增高被视为骨髓植入的一个较早出现的指标。外周血象恢复正常，一般需3-6个月。另外红细胞抗原、白细胞抗原的检测细胞遗传学的分析等可直接证明BMT植入是否成功。

10）BMT后白血病的复发，一般的说年龄大者复发率高，非第一次完全缓解和CML非慢性期者复发率高，BMT预处理中TBI（全身照射）剂量偏小者复发率高，其复发大多数为（95%）受者型复发。复发原因主要是BMT时白血病细胞清除不彻底，即体内残留的白血病细胞较多和BMT后移植物抗白血病作用不强有关。

2．自体干细胞移植和脐血造血干细胞移植

所谓"自体干细胞移植"是指在大剂量放化疗前采集自体造血干细胞，使之免受大剂量放化疗之损伤，并在大剂量放化疗后回输，自体造血干细胞可来源于骨髓，亦可采集于患者外周血。自体干细胞移植由于无移植物抗宿主病等合并症，可用于年龄较大的患者。其步骤是将造血干细胞采集后，在零上和零下温度保存，然后解冻回输，移植前首先需要进行自体干细胞的纯化和残留白细胞的净化。对患者进行必要的检查和放化疗预处理，移植后要予控制感染、出血等支持治疗，自体干细胞移植效果优于常规化疗，有报告认为是急性白血病CR后有效的巩固治疗措施之一，其缺点是复发率高，对于其存活时间及原因尚无统一说法。

脐血造血干细胞移植，1988年进行了世界第1例，以后投入此项研究的学者很多。与BMT相比，脐血移植植入时间略错后，二是HLA配型在1-2个位点不合时移植后严重GVHD发病率较低，三是造血因子对植入应响不大，四是由于脐血细胞数有限，受限体重不要过大（<40kg）目前脐血造血细胞库已在世界各地建立起来，我国开展例数尚少，结论有待于评价，但作为一项研究，仍充满着曙光。