『壹』 如何有效选择高效液相色谱柱
使用高效液相色谱时，液体待检测物被注入色谱柱，通过压力在固定相中移动，由于被测物种不同物质与固定相的相互作用不同，不同的物质顺序离开色谱柱，通过检测器得到不同的峰信号，最后通过分析比对这些信号来判断待侧物所含有的物质。高效液相色谱作为一种重要的分析方法，广泛的应用于化学和生化分析中。高效液相色谱从原理上与经典的液相色谱没有本质的差别，它的特点是采用了高压输液泵、高灵敏度检测器和高效微粒固定相，适于分析高沸点不易挥发、分子量大、不同极性的有机化合物。高效液相色谱使用粒径更细的固定相填充色谱柱，提高色谱柱的塔板数，以高压驱动流动相，使得经典液相色谱需要数日乃至数月完成的分离工作得以在几个小时甚至几十分钟内完成。
『贰』 液相色谱能不能用纯水冲柱子为什么
C18柱子不能用纯水冲洗,再说本来就堵了,压力很高应该选择压力低的溶剂.如果你确定是回堵塞了,就用纯乙腈反冲,先用低答一点的流速,比如01ml/min,看压力情况,不要超过200bar,再慢慢提高流速,但不要超过1.的流速,如果是真的...
『叁』 液相色谱可以用100%水冲吗，我的色谱柱不小心用纯水冲了10分钟左右，然后压力就上不去了，我该怎
如果流动相里本来就有水 短时间内没问题 切成流动相多冲一会儿就没事了
『肆』 纯水是否能通过高效液相色谱柱
看是什么柱子，有一些做糖的柱子就是要求纯水做流动相的。但一般的C8或C18柱子不行，要求最少5%有机相，以防对色谱柱伤害
『伍』 为什么HPLC中不可用纯水洗色谱柱
一般液相柱的固定相C18、C8等键合相在水中容易发生水解从而与硅胶基质分离，在强酸专性或强碱性下水解得更快，属所以一般尽量不要用100%的水洗，可以用95%的水+5%甲醇或乙腈
如必须用100%的水来洗去某种盐的话，时间不要长，不要断流，并逐步过渡到有机相
『陆』 在冲洗高效液相C18反相柱的时候，为什么不能用纯水
相C18色谱柱（即憎水柱子）如果用纯水冲洗后，如果立即停泵则由于其憎水（疏水专）的缘故使得柱子内属的水因而流失掉，长时间停泵使得柱子干掉（变干），会造成柱子内固定相填料表面键合的硅烷基结构塌陷（也说成是失去支撑倒下），柱子就这样报废了。那么一旦冲洗柱子用了纯水相怎么办呢？诶！不要惊慌，只要你不停泵，上述情况不会立即发生，我们只要保证最后用有机相冲洗柱子，停泵后使柱子内留存的是有机相，就无大碍，
『柒』 液相色谱柱merck rp18可以用100%水做流动相吗
一般是严禁用纯水做流动相的，对柱子伤害比较大
你可以看看你用来检测什么物质，然后根据对应的国标看看流动相是什么
纯水容易把填充物冲塌陷
『捌』 液相色谱里面能只用水做流动相吗
这个得看你的色谱柱。
一般的反相色谱柱不耐纯水。如果用的话会特别费。专
我当初做过属一个实验，流动相是0.025mol/L的KH2PO4，色谱柱是C18柱，大概半个月换一根吧。
特殊的色谱柱可以耐受纯水，但是可能分离效果不好，峰型也不一定好。
另外，纯水很 容 易 长微生物。一般纯净水开瓶之后在25℃放置1天，过滤的速度就会缓慢，放三天就浑浊了。如果你的流动相是纯水，那么系统、色谱柱很容易堵塞。所以不建议使用。
『玖』 液相色谱仪有哪些前处理要用到超纯水吗
液相色谱仪根据固定相是液体或是固体，又分为液-液色谱(LLC）及液-固色谱(LSC）。现代液专相色谱仪由高属压输液泵、进样系统、温度控制系统、色谱柱、检测器、信号记录系统等部分组成。与经典液相柱色谱装置比较，具有高效、快速、灵敏等特点。