纯水电极使用

1. 为什么要将复合电极浸泡在纯化水中24小时

电极在使用前必须在溶液中浸泡,其原因如下：
a.电极的敏感膜只有在其表面形成很薄的水合凝胶层时,才能正常对氢离子作出响应电位与pH值的关系才能遵循能斯特方程.
b.电极在水中浸泡后,其不对称电位会下降并趋于稳定,同时内阻降低.
c.对于复合电极而言,在溶液中浸泡可使液接界保持润湿和畅通,液接界电位保持稳定.不同电极的浸泡方法不同.
a.对于非复合电极,一般可采用蒸馏水（或去离子水）、pH值为4.00的缓冲液或0.01mol/L的盐酸溶液浸泡.浸泡的时间根据敏感膜的厚薄,敏感膜的形状及电极老化程度而定.厚的敏感膜,电极使用时间较长,其浸泡时间也较长,一般为8~24h.
锥型电极由于其结构特点,浸泡时间更长.一般来说,溶液温度高比温度低浸泡效果好,

2. 电导率仪，为什么测纯水要用0.1或0.01电极常数的电极，而不是用1.0常数的电极呢

因为有的电导率是很小的，1.0测不准，或者说范围过大

3. 超纯水电导率的测量方法

1.电导率标准液，100μS/cm
2.去离子水 1.用100μS/cm的电导率标准液校正电导池常数。
2.用去离子水冲洗电极，回轻轻甩去电极上答多余的水分。将电极插入装有100μS/cm的电导率标准液的烧杯中，电极至少浸入溶液2英寸（5厘米）。
3.按校正键开始校正。
4.电导率单位出现闪动，表示正在测量。当信号稳定后，电导率单位停止闪动，并显示经过温度校正的标准液的电导率值。
5.按测量键确定并返回测量模式。
6.用去离子水冲洗电极，轻轻甩去电极上多余的水分。
7.将电极插入装有新鲜去离子水的烧杯中，然后立即测量（5秒内）。确保电极至少浸入溶液2英寸（5厘米）。
8.按测量键开始测量。测量过程中μS/cm图标不断闪动，当读数达到稳定时μS/cm图标停止闪动，显示的数值也不再变化。该数值将被自动保存并打印。
9.如需测量其他样品请重复步骤7,8。

4. 测定纯水用什么样的PH电极，和普通电极有什么区别，为什么麻烦告诉我

因为电极的参比系统的运行需要有恒定且低的压力，而且样品会被电极中的内KCL溶液污染。容2）为了防止空气中的二氧化碳对样品的污染而使测量值降低，样品必须是密封的。3）流通式护套必须有良好的屏蔽性能（如不锈钢）以防止电干扰和电势的影响。4）膜阻抗，由于测量的阻抗非常高，易受干扰，所以连接传感器到变送器的电缆必须屏蔽性能很好。5）样品的流速必须是低而且稳定的，因为流速过大会产生静电效应。6）必须有预留的通道将参比电极中的KCL与样品分离，以防止KCL对测量的影响。7）变送器的前置放大器必须同时为玻璃电极和参比电极提供高阻抗的输入。8）温度。

5. 测定纯水用什么样的PH电极，和普通电极有什么区别，为什么

6. 测定纯水用什么样的PH电极，和普通电极有什么区别，为什么

因为电极的参比系统的运行需要有恒定且低的压力，而且样品会被电极中的回KCL溶液污染。答2）为了防止空气中的二氧化碳对样品的污染而使测量值降低，样品必须是密封的。3）流通式护套必须有良好的屏蔽性能（如不锈钢）以防止电干扰和电势的影响。4）膜阻抗，由于测量的阻抗非常高，易受干扰，所以连接传感器到变送器的电缆必须屏蔽性能很好。5）样品的流速必须是低而且稳定的，因为流速过大会产生静电效应。6）必须有预留的通道将参比电极中的KCL与样品分离，以防止KCL对测量的影响。7）变送器的前置放大器必须同时为玻璃电极和参比电极提供高阻抗的输入。8）温度。

7. 不导电的液体像纯水，电磁流量计的电极使用哪一种

说到电磁流量计，大家都不陌生，电磁流量计的测量形式其中就有插入式、管道式、分体式以及卫生卡盘式等这些比较常用，本文主要讲述的是测量王水液体的流量，插入式电磁流量计使用哪种电极？这个问题。

对于电磁流量计大家都很熟悉，但是对于插入式电磁流量计都能测量哪些介质可能有很多人不是太明白，电磁流量计是一款主要能测量液体流量的智能仪表，对于那些液固和腐蚀性的介质也能测量，唯一不能测量的就是气体。

王水这个介质可能大家都不知道，它腐蚀性极强，几乎是腐蚀性常规的介质里非常厉害的一种，选择取王水这个名字也是因为腐蚀能力相当强，王水其实也叫王硝，是浓盐酸和浓硝酸混合物，插入式电磁流量计测量这个介质在电极的选用上应该选择铂金电极。

对于测量王水液体的流量，插入式电磁流量计使用哪种电极？这一问题，大家有什么想法欢迎一起在评论区交流哦！

一种稀溶液自动配制装置,包括纯水控制电路和浓溶液控制电路,所述纯水控制电路包括纯水泵M1、纯水电磁流量计EMF1和纯水控制组件,所述纯水泵M1用于泵出纯水,所述纯水电磁流量计EMF1用于检测泵出的纯水体积,所述纯水控制组件用于根据检测结果控制纯水泵；所述浓溶液控制电路包括浓溶液泵M2、浓溶液电磁流量计EMF2和浓溶液控制组件,所述浓溶液泵M2用于泵出浓溶液,所述浓溶液电磁流量计EMF2用于检测泵出的浓溶液体积,所述浓溶液控制组件用于根据检测结果控制浓溶液泵；本实用新型的稀溶液的配制方式降低了稀溶液的浓度误差,保证了稀溶液配制的精度；同时还提高了生产效率,降低了生产成本及劳动成本。

一种稀溶液自动配制装置，其特征在于，包括纯水控制电路和浓溶液控制电路，所述纯水控制电路包括纯水泵M1、纯水电磁流量计EMF1和纯水控制组件，所述纯水泵M1用于泵出纯水，所述纯水电磁流量计EMF1用于检测所述纯水泵M1泵出的纯水体积，所述纯水控制组件用于根据所述纯水电磁流量计EMF1的检测结果控制纯水泵M1；所述浓溶液控制电路包括浓溶液泵M2、浓溶液电磁流量计EMF2和浓溶液控制组件，所述浓溶液泵M2用于泵出浓溶液，所述浓溶液电磁流量计EMF2用于检测所述浓溶液泵M2泵出的浓溶液体积，所述浓溶液控制组件用于根据所述浓溶液流量计EMF2的检测结果控制浓溶液泵M2。

8. 检测纯水的ph值要用专用的电极吗

一、PH 值测定法检验操作流程 1．测定前,按各品种项下的规定,选择两种pH值约相差3个pH单位的标准缓冲液,并使供试液的pH值处于二者之间. 2．取与供试液pH值较接近的第一种标准缓冲液对仪器进行校正（定位）,使仪器数值与标准缓冲液的数值一致. 3．仪器定位后,再用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于±0 .02pH单位.若大于此偏差,则应小心调节斜率,使示值与第二标准缓冲液的数值相符.重复上述定位与斜率调节至符合要求.否则,需检查仪器或更换电极后,再行校正至符合要求. 4．每次更换标准缓冲液或供试液前,应用水充分洗涤电极,然后将水吸尽,也可用所换的标准缓冲液或供试液洗涤. 5．在测定高pH值的供试品时,应注意碱误差的影响.碱误差是由于普通玻璃电极对Na+也有响应.使测得的H+活度高于真实值,即pH读数低于真实值,产生负误差.若使用锂玻璃电极,可克服碱误差的影响. 6．对弱缓冲液（如水）的pH值测定,先用苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液,并重取供试液再测,直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0 .05单位为止；然后再用硼砂标准缓冲液校正仪器,再如上法测定；二次pH值的读数相差不应超过0 .1,取二次读数的平均值为其pH值. 7．配制标准缓冲液与溶解供试品的水,应是新沸过的冷水,其pH值应为5.7.0.8．标准缓冲液一般可保持2～3个月,若发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时,则不能继续使用. 二、注意事项 1.应注意玻璃电极装到电极夹中时应略高于甘汞电极,以免球膜与试杯相碰. 2.新使用或久放未用的玻璃电极在使用前应放在纯化水内浸泡活化48小时,平时也最好浸泡在水中,以便下次使用时能迅速地工作. 3.将甘汞电极的颈端橡皮塞取下,检查饱和氯化钾溶液情况,溶液中应有氯化钾结晶析出,以确保溶液饱和,太少应予以添加.使用前应把电极弯管下端橡皮套除去. 4.按下电源按键,接通电源,按下pH按键,指示灯亮后,一般短时间测量,只需预热数分钟即可,但要保持仪表零点稳定,必须预热半小时或一小时以上. 5.本仪器应置于干燥环境中,无显著振动和强电磁场干扰,并防止灰尘及腐蚀性气体侵入. 6.每次使用,在校正及测定前后均应用纯化水将电极充分洗净. 7.测定前校正仪器时,应选择与待测溶液pH值接近的标准pH缓冲液,pH值相差不应超过3个单位. 8.为了使测定结果可靠,在测定时用标准pH缓冲液校正仪器后,应再用另一种相差约3个单位pH的标准缓冲液复校之. 9.待测溶液,校正液与电极的温度应相同或相近,差异最好不超过2℃. 10.仪器的电表应避免震动与打击,不用或移动时,将pH-mV分档开关置于“0”处,以减少摆动. 11.温度补偿器转动时勿用力过大,以防止移动紧固螺丝的位置,影响pH准确度. 12.对于pH大于9的溶液的测定,应使用231型锂玻璃电极测定；使用有碱误的电极测定时,应校正碱误. 13.玻璃电极在测定碱性溶液时,应尽量快速,测定强碱溶液后,电极性能常不能立即复原,可在1mol/L盐酸溶液中浸泡,再使用纯化水冲洗,有时甚至需在酸液内浸泡几小时,才能复原. 14.玻璃电极球泡很薄,因此在使用时勿与玻璃杯及硬物相碰,防止球泡破碎. 15.玻璃电极球泡勿接触污物,勿用手去摸电极球泡,以免玻璃膜沾上油脂,影响电极测量精度.如发现沾污可用医用棉花轻擦球泡部分,或用0.1mol/L稀盐酸清洗之,再用纯化水冲洗干净. 16.玻璃电极插头必须防止沾上水,保证插头绝缘阻抗. 17.玻璃电极和甘汞电极在使用时,必须注意内电极与球泡之间及内电极和陶瓷芯之间是否有气泡停留,如有则必须排除. 18.玻璃电极球泡有裂纹,或老化（使用或久放二年以上）,则应调换新的电极,否则测量时反应迟钝,甚至造成较大的测量误差,新的电极（或干放一段时间后的电极）在使用之前需在纯化水内浸一昼夜. 19.玻璃电极在常规情况下只能保存、使用一年. 20.配制标准pH缓冲液与溶解供试品的纯化水,应是新沸过的冷纯化水,其pH值应为5.7.0. 21.pH9的标准缓冲液应装在聚乙烯瓶中密封保存. 22.标准缓冲液一般可保存2～3个月 ,但发现有混浊、发霉或沉淀等现象时,不能继续使用. 23.对弱缓冲液（如纯化水或注射用水）的pH值测定,先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液,并重取供试液再测,直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0.05为止；然后再用硼砂标准液校正仪器,再如上法测定,二次pH值的读数相差应不超过0.1,取二次读数的平均值为其pH值. 24.当发现读数有缓慢变化时,可以拆开底板用电吹风等工具加热读数开关,使读数开关干燥,但温度不得超过60℃.

9. ph探头纯水电极和污水电极的区别

在不考虑环境的情况下影响因素的时候,比如吸收二氧化碳、对溶液的搅动、温度、电压、……应该是以下原因： 1、由于纯水中离子浓度非常低,与参比电极盐桥溶液中高浓度的Kcl相互之间浓度差较大,与它在普通溶液中的情况差别很大.纯水会加大盐桥溶液的渗透速度,促使盐桥的损耗,从而加速了K+和CL-的浓度的降低.引起液接界电位的变化和不稳定,而Ag/AgCl参比电极本身的电位取决于CL-的浓度.CL-浓度发生了变化,其参比电极自身电位也会随之变化.会发生测量值的漂移. 2、为了保证复合电极的pH零电位,盐桥必须采用高浓度的Kcl,同时为了防止Ag/AgCl镀层被高浓度的Kcl溶解,盐桥中又必须添加粉末状AgCl,使盐桥溶液被AgCl饱和.但是由于盐桥溶液中Kcl浓度的降低,使AgCl过饱和产生沉淀,堵塞了液接界. 3、由于玻璃电阻的内阻很高,内阻越高玻璃膜就越厚,不对称电位就会加大,电极的惰性也加大,电动势的产生就越缓慢.纯水无缓冲作用,与标准缓冲溶液的性质完全不同,电极电位的建立时间会很迟缓. 除了测量值不稳定之外,还不准确.因为纯水的电导率非常低,水样流动与电极表面摩擦类似于绝缘体之间摩擦,可产生静电荷,由于静电荷的作用,在测量电池中产生与测量水样pH值无关的△Er,△Er被叠加到测量信号上,会造成pH值测量误差. 如果非要测不可,建议使用固体接触式玻璃电极、增大取样量、参照GB/T6P04.3—93调剂总离子强度以及增加导电性.

10. PH计的使用方法

一）保养
1、 pH玻璃电极的贮存
短期：贮存在pH＝4的缓冲溶液中；
长期：贮存在pH＝7的缓冲溶液中。

2、 pH玻璃电极的清洗
玻璃电极球泡受污染可能使电极响应时间加长。可用CCl4或皂液揩去污物，然后浸入蒸馏水一昼夜后继续使用。污染严重时，可用5％HF溶液浸10～20分钟，立即用水冲洗干净，然后浸入0.1N HCl溶液一昼夜后继续使用。

3、 玻璃电极老化的处理
玻璃电极的老化与胶层结构渐进变化有关。旧电极响应迟缓，膜电阻高，斜率低。用氢氟酸浸蚀掉外层胶层，经常能改善电极性能。若能用此法定期清除内外层胶层，则电极的寿命几乎是无限的。

4、 参比电极的贮存
银-氯化银电极最好的贮存液是饱和氯化钾溶液,高浓度氯化钾溶液可以防止氯化银在液接界处沉淀，并维持液接界处于工作状态。此方法也适用于复合电极的贮存。

5、 参比电极的再生
参比电极发生的问题绝大多数是由液接界堵塞引起的，可用下列方法解决：
（1） 浸泡液接界：用10％饱和氯化钾溶液和90％蒸馏水的混合液，加热至60～70℃，将电极浸入约5cm，浸泡20分钟至1小时。此法可溶去电极端部的结晶。

（2） 氨浸泡：当液接界被氯化银堵塞时可用浓氨水浸除。具体方法是将电极内充洗净，液放空后浸入氨水中10～20分钟，但不要让氨水进入电极内部。取出电极用蒸馏水洗净，重新加入内充液后继续使用。

（3） 真空方法：将软管套住参比电极液接界，使用水流吸气泵，抽吸部分内充液穿过液接界，除去机械堵塞物。

（4） 煮沸液接界：银－氯化银参比电极的液接界浸入沸水中10～20秒。注意，下一次煮沸前，应将电极冷却到室温。

（5） 当以上方法均无效时，可采用砂纸研磨的机械方法去除堵塞。此法可能会使研磨下的砂粒塞入液接界。造成永久性堵塞。

（二） 检查
1、 玻璃电极的一般检查方法
（1）检查零电位
设置pH计在“mV”测量档，将玻璃电极和参比电极一起插入pH＝6.86的缓冲溶液中，仪器的读数应大约为－50～50mV。

（2）检查斜率
接（1），再测pH=4.00或pH=9.18的缓冲溶液的mV值，计算电极的斜率，电极的相对斜率一般应复合技术指标。

注意：
1) 电极零电位值检查方法仅对等电位点为7的玻璃电极而言。若玻璃电极的等电位点不为7时，则有所不同。
2) 对于有的pH计，标定调节能够达到要求时，上述检查结果超出范围不大时，电极任可使用。
3)对于有的智能pH计，可以直接查阅仪器标定结果得到的零电位和斜率值。

2、 参比电极的检查方法
（1） 内阻检查方法
采用实验室电导率仪，电导率仪电极插座一端接参比电极，另一端接一根金属丝，将参比电极和金属丝同时浸入溶液中，测得的内阻应小于10kΩ。如内阻过大，说明液接界有堵塞，应进行处理。

（2） 电极电位检查
取型号相同的一支好的参比电极和被测参比电极接入pH计的输入两端，然后同时插入KCl溶液（或pH=4.00的缓冲溶液），测得的电位差应为－3～3mV，且电位变化应小于±1mV。否则，应该更换或再生参比电极。

（3） 外观检查
银－氯化银丝应该呈暗棕色，若呈灰白色则说明氯化银已部分溶解。