纯化水甲基红指示剂配制

A. 2g/L甲基红-乙醇指示剂怎么配制啊

0.2g指示剂溶于100mL乙醇中
比较难溶。建议先将甲基红称到小烧杯中，加30mL左右的乙醇，用玻棒研磨助溶，将已溶解的倒入量筒中，烧杯中再加乙醇，又再研磨，反复几次至溶解完全。
实在不溶的话就取上层的清液吧

B. 甲基红一溴甲酚绿混合指示剂的配制方法

一、取0.1%甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。

二、参照《中国药典》给出以下配置方法：

1、取0.1%甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。

2、另外，称取溴甲酚绿0.5g、甲基红0.1g，溶解于100ml95%的乙醇溶液中（分析醇），用0.1N的NaOH或0.1N的Hcl调节其Ph值为4.5，此时也可以配制出淡紫红色的甲基红—溴甲酚绿混合指示剂。

(2)纯化水甲基红指示剂配制扩展阅读：

甲基红一溴甲酚绿混合指示剂的其他参数

变色范围：PH5.0-5.2（pH 5.0 以下为暗红色，pH 5.1 为灰绿色，pH 5.2 以上为绿色）。

用途：用作HCl标准溶液标定的指示剂，变色域很窄，是工业碳酸钠现行国家标准中指定的指示剂。

贮藏运输：密封阴凉干燥避光保存。

C. 怎样配制0.1%的甲基红-次甲基蓝指示剂

这样配：
0.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中。
还有：
0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液，V/V=1：1，变色点pH=5.4，5.2（红紫）→5.4（灰蓝）→5.6（绿），保存于棕色瓶中。

我想你的这个0.1%也没必要，也别太过于拘泥，只要两种指示剂的比例别太夸张就可以了，终点颜色是绿色就对了，不过还要看看实际应用时的终点颜色好不好看。

D. 甲基红指示剂0.001g/ml怎么配

加入适量的水和红性物质的酸性液体，按1:3的比例配，在配置过程中一定要根据科学规范的方法进行操作，避免造成不必要的损害。

E. 请问一下甲基红指示剂应该怎样配

你是不是配制1％的甲基红乙醇液和0.5％的乙醇溶液哦？
1％甲基红乙醇液配制方法：称约1g甲基红，加无水乙醇溶解并稀释至100mL。
0.5％乙醇溶液配制方法：量取0.5mL无水乙醇，用蒸馏水稀释至100mL。

F. 《中国药典》纯化水2010年版二部用试剂怎么配制。

酸碱度：取本品10ml,加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml,加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色（指示剂配，甲基红指示液取甲基红0. lg，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7. 4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。变色范围 pH4. 2〜6. 3(红—黄）。溴廨香草酚蓝指示液取溴麝香草酚蓝O.lg ，加0. 05mol/L氢氧化钠溶液3.2ml使溶解，再加水稀释至200ml,即得。变色范围 pH6. 0〜7. 6(黄—蓝）。 ）
硝酸盐：取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液（1g氯化钾融入10ML水中）0.4ml与0. 1%二苯胺硫酸溶液（0.01g二苯胺融入10ML硫酸中）0. lml,摇匀，缓缓滴加硫酸5ml,摇匀，将试管于50°C水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液〔取硝酸钾0. 163g,加水溶解并稀释至100ml,摇匀，精密量取lml,加水稀释成100ml,再精密量取10ml,加水稀释成100ml,摇匀，即得（每lml相当于l微克 N03)}0. 3ml,加无硝酸盐的水4.7ml,用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0. 000 006%)。
亚硝酸盐：取本品10ml,置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1 — 100) lml与盐酸萘乙二胺溶液（0. 1 —100)lml,产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液〔取亚硝酸钠0. 750g(按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取lml,加水稀释成100ml,摇匀，再精密量取lml,加水稀释成50ml,摇匀，即得（每lml相当于1微克NO2)}0.2ml,加无亚硝酸盐的水9. 8ml,用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0. 000 002%)。
氨：取本品50ml,加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液（取氯化铵31. 5mg,加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml)l. 5ml,加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深(0. 000 03%)。{碱性碘化汞钾试液：取碘化钾10g，加水10ml溶解后，缓
缓加入二氯化汞的饱和水溶液，随加随搅拌，至生成的红色沉淀不再溶解，加氢氧化钾30g，溶解后，再加二氯化汞的饱和水溶液lml或lml以上，并用适量的水稀释使成200ml,静置，使沉淀，即得。用时倾取上层的澄明液应用。〔检査〕取本液2ml,加人含氨0. 05mg的水50ml中，应 即时显黄棕色。}
电导率：应符合规定（附录)。
总有机碳：不得过0.50mg/L(附录)。
易氧化物取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸后，加高锰酸钾滴定液（0. 02mol/L)0. 10ml,再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。
以上总有机碳和易氧化物两项可选做一项。
不挥发物：取本品100ml,置105°C恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105°C干燥至恒重，遗留残渣不得过lmg。
重金属：取本品100ml,加水19ml,蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液（pH3. 5)2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液1. 0 ml加水19ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0. 000 01%)。
微生物限度：取本品，采用薄膜过滤法处理后，依法检查(附录XI J)，细菌、霉菌和酵母菌总数每lml不得过100个。
其实有些试剂可以在药典后面的附录里面找到的，都很简单，记得采纳啊

G. 溴甲酚绿-甲基红指示剂怎么配制

一、取0.1%甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。

二、参照《中国药典》给出以下配置方法：

1、取0.1%甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。

2、另外，称取溴甲酚绿0.5g、甲基红0.1g，溶解于100ml95%的乙醇溶液中（分析醇），用0.1N的NaOH或0.1N的Hcl调节其Ph值为4.5，此时也可以配制出淡紫红色的甲基红—溴甲酚绿混合指示剂。

(7)纯化水甲基红指示剂配制扩展阅读：

甲基红一溴甲酚绿混合指示剂的其他参数

变色范围：PH5.0-5.2（pH 5.0 以下为暗红色，pH 5.1 为灰绿色，pH 5.2 以上为绿色）。

用途：用作HCl标准溶液标定的指示剂，变色域很窄，是工业碳酸钠现行国家标准中指定的指示剂。

贮藏运输：密封阴凉干燥避光保存。

H. 甲基红溶液怎么配制

单纯配甲基红指示剂不用加溴甲酚绿，取0.1g甲基红溶于50mL乙醇中即可。

甲基红：
有光泽的紫色结晶或红棕色粉末，溶于乙醇和乙酸，几乎不溶于水；乙醇溶液经长时间保存后，可因羧基起酯化作用而使灵敏度显著降低；最大吸收波长410nm，可用于原生动物活体染色；酸碱指示剂，pH变色范围4.4（红）～6.2（黄）；滴定氨、弱有机碱和生物碱，但不适用于除草酸和苦味酸以外的有机酸；可与溴甲酚绿和亚甲基蓝组成混合指示剂以缩短变色域和提高变色的敏锐性；沉淀滴定的吸附指示剂，如用硝酸钍滴定氟离子；检定游离氯、亚氯酸盐等氧化剂。