实验室纯化水吸光度为负值

❶ 用可见分光光度计测吸光度时为什么出现负值

用可见分光光度计测吸光度时出现负值的原因很可能是进行了错误的操作方法，或是顺序错误，或是操作错误，或是器皿不够干净等等，都会造成出现负值的后果。

❷ 吸光度为负值，怎么办

可能原因较多，仪器本身问题暂且不提，还有可能是在那个吸收峰的范围，溶剂的吸收比你的物质强也会出现负峰。

空白对照与样品的位置放反；基线是否测得有问题；比色皿是否洗干净；如果负值大，可能是空白污染了；装空白的比色皿没有擦拭干净。负一点本身杯差造成的；确实没有待测离子，仪器轻微的波动造成的。

吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关，只要光的波长被固定下来，同一种物质，吸光系数就不变。当一束光通过一个吸光物质（通常为溶液）时，溶质吸收了光能，光的强度减弱。吸光度就是用来衡量光被吸收程度的一个物理量。

相关信息

吸光度用A表示。A=abc，其中a为吸光系数，单位L/(g·cm)，b为光在样本中经过的距离（通常为比色皿的厚度），单位cm ， c为溶液浓度，单位g/L。A=Ecl，影响吸光度的因数是b和c。a是与溶质有关的一个常量。此外，温度通过影响c，而影响A。

符号A，表示物质对光的吸收程度。lg(I0/I1)式中I0是通过均匀的液体介质的一束平行光的入射光的强度；It是透射光强度；T是透射比。A值越大，表示物质对光的吸收越大。根据比尔定律，吸光度与吸光物质的量浓度c成正比，以A对c作图，可得到光度分析的校准曲线。

在多组分体系中，如果各组分的吸光质点彼此不发生作用，那么吸光度便等于各组分吸光度之和，这一规律称吸光度的加和性。据此可以进行多组分同时测定及某些化学反应平衡常数的测定。在吸光度测定中。

为抵消吸收池对入射光的吸收、反射以及溶剂、试剂等对入射光的吸收、散射等因素，可选用双光束分光光度计，并选光学性质相同、厚度相等的吸收池分别盛待测溶液和参比溶液。

❸ 分光光度计测吸光度时为什么出现负值 我已正常调零，谢谢

我不知道你测量的是什么 但我是测量细菌生长曲线的 在我的测量数据中在正确的操作下 也会有负值出现 因为我测量的液体比我调零的原液还要透明 但这只是初期 后期就会变为正值了

❹ 测吸光度出现负值，可能是什么原因

是不是空白管的颜色比测量管的深？还是其他原因？ 补充： 我比色皿用的是同一套，放的位置也没错 满意答案丶星10级2009-05-08比色皿要使用同一套的减小误差，比色时比色皿的位置要固定，就是测量时放在第二孔的都要放在第二孔，以此类推。还有就是比色前需要将使用比色皿的误差调到允许范围内。空白对照的比色皿要放在第一孔。 补充： 1.所使用的比色皿可能有的是石英比色皿，有的错用为玻璃比色皿，可能会导致该问题。这是因为，石英比色皿对紫外光是完全透过，而玻璃比色皿对紫外光是完全吸收。
2.如果确定所使用的比色皿均为石英比色皿，那么就是所使用的石英比色皿有的没有清洗干净，导致所使用的比色皿不配套，导致在测量较小吸光度时会出现你所说的情况。

❺ 吸光度为什么出现负数

吸光度出现负数有两种可能：

1、纯水不纯，含有钙元素，标定误差。

2、仪器故障或者设定的故障。

吸光度是指光线通过溶液或物质前的入射光强度与光线通过溶液或某一物质后的透射光强度的比值（I0/I1）的以10为底的对数（即lg(I0/I1)），其中I0为入射光强，I1为透射光强，影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等。

(5)实验室纯化水吸光度为负值扩展阅读：

一、光密度和吸光度的区别

虽然光密度(OD)和吸光度(Absorbance光吸收率)都可以测量光通过光学元件时的吸收情况, 但这两个术语是不一样的。

光密度测量光通过光学元件时的光衰减或光强度损失。

光密度着重于探测光散射后的衰减程度, 而吸光度只考虑光学元件或介质内的光吸收率。

通过使用光谱仪可以探测光密度和吸光度(吸光率)。

二、吸光度的科学应用

光学设备在各种现代技术中发挥着重要作用。例如CD、DVD和蓝光播放机、光纤电缆盒及光学元件。它们甚至在某些生物实验室中都有用途, 在某些显微镜和光谱仪中可以看到这一点。

在研究这些器件背后的科学时, 很容易混淆光学密度和吸收率, 因为两者都测量光通过光学元件时 "吸收" 的光量, 但这两个术语有一些细微的差异。

❻ 紫外分光测定的吸光值出现负值的原因和原理

吸光值出现负值原因有很多，当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数;因为干扰的存在，便得样液在特定波长下吸光度低过空白。如果说你分析的样品对分析的元素有很大的干扰，分析的方法有致命错误，在用纯标准分析样品时经常会有你说的现象，即使没有”倒光头”的现象，被测元素真实的浓度与纯标准分析的结果大相径庭。解决的办法有：基体加入法 元素分离等等．．．．

❼ 吸光度为什么会出现负值

我按照浓度由低到高的顺序一次进行测定，在5mg/ml以下的都是正值，大于5mg/ml就变成负值了 出现这回种现象是正常的，别管它答，只要工作曲线线性好就行，不会影响测试结果的。bioconnor(站内联系TA)reference 的吸光度大于样品的，就会出现这种情况啊，可以根据吸光度的算法的到啊？xuehuaxue(站内联系TA)如果出现这种情况 建议把样品稀释 后再测量会比较可靠一些yxy113(站内联系TA)如果标线截距很大——小数点后第2位有正值，样品的负值就不正常，需要考虑影响标准系列吸光度的因素。唐小梅(站内联系TA)是不是浓度高了测就不好了呀？

❽ 吸光度怎么是负值

1、吸光度是负值，是指在参比溶液调零后，测定样品时，A值是负值；
2、原因之一是：比色皿的版配权对性不合格，即参比样品的比色皿透过率低于样品溶液的比色皿透过率；
3、萃取溶液溶液出现吸光度是负值的现象，建议用带盖的比色皿测定，可以解决。

❾ 吸光度出现负值的原因有哪些呢

仪器预热透率于100%属于读数
透率换吸光度测定功能必须调整透率等于100%转换A键测定值吸光度A值应该等于零

❿ 测吸光度操作不当导致为负值怎么办怎么操作

测试的光度操作不当导致为负值的话，那必须重新操作关机重启，然后再重新开始吧。