比旋度需不需要纯水校正

『壹』 4. 旋光仪的正确使用要注意什么为什么蔗糖水解反应速度常数可以通过测反应体系的旋光度来测定

1.装上溶液后的样品管内不能有气泡产生，样品管要密封好，不要发生漏液现象；
2.样品管洗涤及装液时要保管好玻璃片和橡皮垫圈，防止摔碎或丢失；
3.配制蔗糖溶液时要注意使蔗糖固体全部溶解，并充分混均溶液；
4.测定α∞时，要注意被测样品在50~60℃条件恒温50min后(但不能超过60℃，否则有副反应发生)，移到超级恒温器中再恒温20min；
5.必须对旋光仪调零校正，若调不到零，需要进行数据校正。

蔗糖是从甘蔗内提取的一种纯有机化合物，也是和生活关系最密切的一个天然碳水化合物，它是由D-(-)-果糖和D-(+)-葡萄糖通过半缩酮和半缩醛的羟基相结合而生成的。蔗糖经酸性水解后，产生一分子D-葡萄糖和一分子D-果糖
该反应是一个三级反应，在纯水中此反应的速率极慢，通常需要在H+离子催化作用下进行。由于反应时水是大量存在的，尽管有部分参与了反应，仍可近似地认为整个反应过程中水的浓度是恒定的；而且H+是催化剂，其浓度也保持不变。因此蔗糖反应可看作为假一级反应.因为蔗糖及其转化产物都具有旋光性，而且它们的旋光能力不同，故可以利用体系在反应进程中旋光度变化来度量反应进程。

『贰』 旋光度和比旋光度有什么不同

区别：旋光度属于检查项，是消旋体的质量控制项目，旋光度的值是跟浓度成正比的；比旋光度属于性状项，是化合物的固有性质，是固定不变的。

扩展内容：

旋光度

物质旋光度是一常数，通常用旋光度同特定化合物的比值。物体具有旋光性，其结构不能具有空间反演不变的性质。对于分子可以随机朝向的多晶或者溶液，分子必须具有手征性。

由于有机分子本身的手征性导致的旋光性称为内旋光，内旋光分为左旋光和右旋光性，但如果一种物体内部同时具有左右旋光或物体分子本身结构具有相反的手性，则物体不表现旋光性。 由于物体内部同时具有左右旋光的分子而不表现旋光性称为外消旋性，而分子本身结构具有相反的手性而不表现旋光性称为内消旋性。

维相描述

旋光性，可以用左旋光和右旋光具有不同传播速度维相地进行描述。任何偏振光都可以看成左旋光和右旋光的叠加。把左右旋的光叠加成偏振光时，偏振方向跟两种光的位相差有关系。如果两种光传播速度不同，就会产生附加的维相差，导致偏振光旋转。

比旋光度

比旋光度一般用[a]表示，即单位浓度和单位长度下的旋光度，是旋光物质的特征物理常数。旋光性物质的旋光度和旋光方向可用旋光仪进行测定。

旋光仪主要由一个光源、两个尼科尔棱镜和一个盛测试样品的盛液管组成。普通光经第一个棱镜（起偏镜）变成偏振光，然后通过盛液管，再由第二个棱镜（检偏镜）检验偏振光的振动方向是否发生了旋转，以及旋转的方向和旋转的角度。

『叁』 为什么可以用蒸馏水来测定旋光仪的零点校正在旋光度的测量中为什么要对零点进行校正

旋光仪零点调节：在旋光管中注入纯水，放入旋光仪暗箱中，
开启旋光仪电源预热回15分钟，再开启直流电源开答关，待钠光灯稳定后，
开启测量开关，光屏应显示值为00.000,若示值不为00.000，可按清
零键使其归零。
答：蔗糖溶液以蒸馏水作溶剂，故用纯蒸馏水作零点校正。蔗糖
转化反应过程中，无须再作零点校正，因都以蒸馏水作校正，只需校
正一次。

『肆』 实验中为什么用蒸馏水来校正旋光度的零点

旋光仪零点调来节：在旋光管中注源入纯水,放入旋光仪暗箱中, 开启旋光仪电源预热15分钟,再开启直流电源开关,待钠光灯稳定后, 开启测量开关,光屏应显示值为00.000,若示值不为00.000,可按清 零键使其归零.
答：蔗糖溶液以蒸馏水作溶剂,故用纯蒸馏水作零点校正.蔗糖转化反应过程中,无须再作零点校正,因都以蒸馏水作校正,只需校 正一次. 物体具有旋光性，其结构不能具有空间反演不变的性质。对于分子可以随机朝向的多晶或者溶液，分子必须具有手征性。由于有机分子本身的手征性导致的旋光性称为内旋光，内旋光分为左旋光和右旋光性，但如果一种物体内部同时具有左右旋光或物体分子本身结构具有相反的手性，则物体不表现旋光性。由于物体内部同时具有左右旋光的分子而不表现旋光性称为外消旋性，而分子本身结构具有相反的手性而不表现旋光性称为内消旋性。
旋光度的测定
旋光仪是用来测定光学活性物质旋光能力大小和方向的仪器。光学活性物质可以旋转偏振光平面，其大小和方向除了与该物质结构有关外，还与测定时的温度、所用光的波长、溶液的浓度和溶剂、旋光管的长度等有关。一般单色光源用钠光灯，波长为589nm，以D表示

『伍』 比旋度计算公式

在比旋度计算公式比旋度的计算公式[α]tD=(100×α)／(L×C)中,规定：测定温度为20℃,测定管长度L单位是dm,C为供试品溶液的浓度,单位是g/100ml.
C = 10g/100ml,L = 2dm,α = 2.3 —（-0.25） = 2.55,计算[α]tD = 100 *2.55/（2*10） = 12.75.不过和查到的值不一样诶……

『陆』 葡萄糖的比旋度测定：精密称取经干燥的本品10.00g，加适量纯化水使溶解，定量转移至100ml 的量瓶中，再加

在比旋度计算公式比旋度的计算公式[α]tD=(100×α)／(L×C)中，规定：测定温度为20℃，测定管长度L单位是dm，C为供试品溶液的浓度，单位是g/100ml。
C = 10g/100ml，L = 2dm，α = 2.3 —（-0.25） = 2.55，计算[α]tD = 100 *2.55/（2*10） = 12.75。不过和查到的值不一样诶……

『柒』 阿奇霉素在丙酮和纯化水中会更容易析出晶体吗

阿奇霉素为半合成的十五元环大环内酯类抗生素。白色或类白色结晶性粉末;无臭，味苦;微有引湿性。本品在甲醇、丙酮、氯仿、无水乙醇或稀盐酸中易溶，在水中几乎不溶。比旋度取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中含20mg的溶液，依法测定(附录ⅥE)，比旋度应为-45°至-49°。

『捌』 莪术油比旋度怎么试

『玖』 比旋度的具体测定方法

一、仪器准备
打开W22-1型自动指示旋光仪的电源开关，将电源开关置于"~"交流挡上，预热20min后，扳至直流"-"挡，准备测定。
二、供试液准备
精密称取适量样品于一定体积容量瓶中，用适当溶剂溶解。在20℃±5℃温度(或各药品项下规定的温度)下,恒温,定溶.供试液应不显浑浊.若含有混悬小粒,应滤过,取续滤液备用.
三、测定旋光度
先做空白校正，用空白溶剂（20℃）冲洗测定管数次，缓缓注入溶剂适量（注意勿使发生气泡），置于旋度计内读数，调零旋钮调零。同法测定供试液。表盘读数右旋者为右旋以"+"表示，反之为左旋以"-"表示。重复读数三次，取平均值计算。测定后，再次用空白溶剂调零，以确定测定时零点有无变动，如有零点变动，应重新测定旋光度。测定过程中，须保证测定温度在20℃±5℃。
四、计算

其中[ɑ]为比旋度； D为钠光谱D线；T为测定时温度； L为测定管长度； ɑ为测得旋光度读数； C为每100ml溶剂中含又被测物质的重量g(按干燥品或无水物计)。

『拾』 旋光仪零点的校正后计算旋光度时否加上

你说的零点校正是不是就是用纯水校正啊，如果是，那就需要加上的。